標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15072.7-1994 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第7部分:金合金中鉻量的測定》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測定金合金材料中鉻(Cr)元素含量的具體方法學(xué)要求、操作步驟、所需試劑與設(shè)備、以及結(jié)果計(jì)算與精密度要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類含鉻的金合金樣品,具體包括首飾、電子元件以及其他工業(yè)應(yīng)用中的金合金材料中鉻含量的定量分析。

測定方法概述

標(biāo)準(zhǔn)中推薦的測定方法可能包括但不限于分光光度法、原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES),具體取決于鉻含量的預(yù)期范圍及實(shí)驗(yàn)室條件。這些方法均基于將金合金樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后,轉(zhuǎn)化為溶液形態(tài),再通過光譜技術(shù)測量鉻元素的特征吸收或發(fā)射光譜,以確定其濃度。

試驗(yàn)前準(zhǔn)備

  • 樣品制備:需將金合金樣品通過研磨、溶解等預(yù)處理步驟轉(zhuǎn)化為適合分析的狀態(tài)。
  • 試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液:標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需化學(xué)試劑的種類、純度及標(biāo)準(zhǔn)鉻溶液的配制方法。
  • 儀器設(shè)備:明確要求使用的分析儀器類型、校準(zhǔn)方法及必要的輔助設(shè)備。

操作步驟

包括樣品溶解、分離干擾元素、鉻元素的富集或直接測定等詳細(xì)流程,每一步驟均有具體的操作指導(dǎo)和注意事項(xiàng),確保分析過程的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

結(jié)果計(jì)算與精密度

  • 計(jì)算方法:依據(jù)所采用的分析技術(shù),提供具體的數(shù)學(xué)公式來由測量數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中鉻的含量。
  • 精密度要求:標(biāo)準(zhǔn)會給出重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,用以評價(jià)不同實(shí)驗(yàn)室間分析結(jié)果的一致性。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制措施的重要性,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)及使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校驗(yàn),以確保分析結(jié)果的可靠性。

注意事項(xiàng)

雖然避免總結(jié)性語言,但必須指出,執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循安全操作規(guī)程,注意環(huán)境保護(hù),并考慮樣品的特性和可能存在的其他元素干擾,必要時(shí)采取相應(yīng)措施進(jìn)行消除或校正。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.7-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 15072.7-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定_第1頁
GB/T 15072.7-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.7-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鉻量的測定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofchromiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.7-94金合金中銘量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofehromiumcontent」主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中鉻含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiCr5-1、AuNiCr5-2合金中鉻含量的測定。測定范圍:0.5%~3%。2引用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則GB1.4化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法捉要試料以混合酸溶解,亞硫酸還原分離金。以銀(I)為催化劑,用過硫酸銨溶液將鉻(I)氧化成鉻(M)。在含硫酸鐵銨的稀硫酸溶液中,以電生亞鐵作滴定劑滴定鉻(M),電位法指示終點(diǎn)。借助于質(zhì)量時(shí)間、電流等物理量及法拉第常數(shù)計(jì)算鉻含量:試劑4.1亞硫酸(p1.03g/ml.)4.2混合酸:三個單位體積的鹽酸(pl.19g/mL)與一個單位體積的硝酸(p1.42g/mL)混合。用時(shí)現(xiàn)4.3硝酸銀溶液(50g/L)。4.4過碗酸銨溶液(250g/L)。用時(shí)現(xiàn)配。4.5重鉻酸鉀溶液(0.58/L)。4.6)陽極電解質(zhì)溶液;c(H.SO,)-2mol/L.4.7陰極電解質(zhì)溶液:于1000mL燒杯中加入800mL水,在攪拌下緩慢加入111mL硫酸(p1.84/mL)冷卻至室溫,加入96.4g硫酸鐵銨CFeNH,(SO,)·12H.O溶解,以水稀釋至1L。5儀器、裝置5.1精密庫侖滴定儀:恒電流精度應(yīng)優(yōu)于或等于1/10000,電位檢測精度1mV;六位數(shù)字顯示計(jì)時(shí)·可讀0.1S。5.2

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