標準解讀

《GB/T 15249.4-2009 合質金化學分析方法 第4部分:鉛量的測定 EDTA滴定法》與《GB/T 15249.4-1994 合質金化學分析方法 EDTA滴定法測定鉛量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 標準編號與發(fā)布年份:最直觀的變化是標準的發(fā)布年份由1994年更新至2009年,表明了標準內(nèi)容經(jīng)過了重新審訂和修訂。

  2. 標準結構調(diào)整:2009版標準明確將內(nèi)容劃分至“第4部分”,專門針對鉛量的測定,而1994版并未在標題中體現(xiàn)這種細分結構,這反映了新版標準在組織結構上的優(yōu)化,便于用戶快速定位到所需的具體測定方法。

  3. 技術方法細節(jié)更新:雖然兩版標準均采用EDTA滴定法測定鉛量,但2009版可能對滴定過程中的操作步驟、試劑規(guī)格、儀器設備要求或計算公式等方面進行了細化或調(diào)整,以適應技術進步和實驗室實踐的新需求。這些細節(jié)變化旨在提高測量的準確性和可重復性。

  4. 精密度與準確度要求:新版標準可能會根據(jù)近年來的技術進步和數(shù)據(jù)分析,對測定結果的精密度(如重復性限、再現(xiàn)性限)和準確度要求進行修訂,以確保測試結果的可靠性。

  5. 術語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關專業(yè)術語和定義可能有所更新,2009版標準可能納入了新的術語解釋,或對原有定義進行了更精確的描述,以保持與國際標準的一致性。

  6. 采樣與樣品前處理:對于樣品的采集、制備和預處理步驟,2009版標準可能提供了更為詳細或優(yōu)化的指導,以減少因樣品處理不當導致的測量誤差。

  7. 質量控制和質量保證措施:考慮到實驗室質量管理的重要性增強,新版標準可能加強了對實驗室內(nèi)質量控制(如空白試驗、平行試驗)和質量保證措施的要求,確保檢測結果的可信度。

  8. 環(huán)保與安全要求:隨著對實驗室環(huán)境和操作人員安全關注度的提升,2009版標準可能新增或強化了在實驗過程中對環(huán)境保護和操作安全的指導和規(guī)定。

綜上,2009版標準是對1994版的全面更新與完善,旨在適應科技進步、提高檢測效率與準確性,并強化實驗室管理和安全要求。


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  • 2009-05-06 頒布
  • 2009-10-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛77.120.70

犎15

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜15249.4—2009

代替GB/T15249.4—1994

合質金化學分析方法

第4部分:鉛量的測定犈犇犜犃滴定法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狉狌犱犲犵狅犾犱—

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犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20090506發(fā)布20091001實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜15249.4—2009

前言

GB/T15249《合質金化學分析方法》分為如下5個部分:

———第1部分:金量的測定火試金重量法;

———第2部分:銀量的測定火試金重量法和EDTA滴定法;

———第3部分:銅量的測定碘量法;

———第4部分:鉛量的測定EDTA滴定法;

———第5部分:汞量的測定冷原子吸收光譜法。

本部分為GB/T15249的第4部分。

本部分代替GB/T15249.4—1994《合質金化學分析方法EDTA滴定法測定鉛量》。

本部分與GB/T15249.4—1994相比,主要有如下變動:

———對文本格式進行了修改;

———增加了試樣條款;

———增加了精密度條款;

———增加了質量保證和控制條款。

本部分由中國人民銀行提出。

本部分由全國金融標準化技術委員會(SAC/TC180)歸口。

本部分由長春黃金研究院負責起草。

本部分由成都印鈔公司、北京礦冶研究總院、沈陽造幣廠、上海造幣廠和南京造幣廠參加起草。

本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、劉烽、于力、陳杰、王自森、賴茂明、王德雨、張勃。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15249.4—1994。

犌犅/犜15249.4—2009

合質金化學分析方法

第4部分:鉛量的測定犈犇犜犃滴定法

1范圍

GB/T15249的本部分規(guī)定了合質金中鉛量的測定方法。

本部分適用于合質金(礦金、冶煉粗金產(chǎn)品和回收金等)中鉛量的測定。測定鉛的質量分數(shù)范圍:

1.00%~15.00%。

2方法原理

試料用稀硝酸、鹽酸分解,銀以氯化銀沉淀分離,金以亞硫酸還原成單體金分離,加入硫酸使鉛成硫

酸鉛沉淀過濾,使其與共存元素分離。用乙酸乙酸鈉緩沖溶液溶解硫酸鉛,以二甲酚橙為指示劑,在

pH5.5~6.0的條件下,用EDTA標準滴定溶液滴定,由消耗的EDTA標準溶液體積計算鉛的質量

分數(shù)。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2鹽酸(2+98)。

3.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.4硝酸(1+1)。

3.5硫酸(1+1)。

3.6硫酸(1+24)。

3.7硫酸(2+98)。

3.8亞硫酸(ρ1.03g/mL)。

3.9無水乙醇。

3.10乙酸乙酸鈉緩沖溶液(pH5.5~6.0):將375g無水乙酸鈉溶于水中,加入50mL冰乙酸,用水

稀釋至2.5L。

3.11二甲酚橙指示劑溶液(5g/L):在50mL溶液中滴加1~2滴氨水(1+1)。1周內(nèi)使用。

3.12鉛標準溶液:稱?。玻埃埃埃埃缃饘巽U(狑(Pb)≥99.99%)于250mL燒杯中,加入40mL硝酸

(3.4),蓋上表面皿,置于電熱板上,低溫加熱溶解,待完全溶解后,煮沸驅除氮的氧化物,取下,冷至室

溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含鉛2mg。

3.13乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)標準滴定溶液[犮(Na2EDTA)≈0.01mol/L]。

3.13.1配制:稱?。保福缫叶匪囊宜岫c(Na2EDTA)置于400mL燒杯中,加水200mL微熱溶解,

冷至室溫,用水稀釋至5L,混勻。

3.13.2標定:移取三份20.00mL鉛標準溶液(3.12),分別置于250mL燒杯中,加10mL硫酸(3.5),

低溫加熱至冒三氧化硫煙,取下冷卻,用水洗杯壁,再低溫加熱至濃煙消失,取下冷卻。以下按分析步驟

5.3.4~5.3.6進行。

按式(1)計算Na2EDTA標準滴定溶液的實際濃度:

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