標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15555.10-1995 固體廢物 鎳的測(cè)定 丁二酮肟分光光度法》作為一項(xiàng)針對(duì)固體廢物中鎳元素含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法,其核心在于利用丁二酮肟與鎳形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,并通過分光光度法進(jìn)行定量分析。不過,您提供的對(duì)比要求中,《》部分未具體指明要與哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法進(jìn)行比較,這使得直接列出具體的變更內(nèi)容變得不可能。但基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新或與其它同類測(cè)試方法的對(duì)比框架,我可以概述一些可能的變更方向或?qū)Ρ赛c(diǎn),假設(shè)是比較其他常見的鎳測(cè)定方法或是該標(biāo)準(zhǔn)之前的版本(盡管具體細(xì)節(jié)無法給出):
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采樣和樣品前處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)固體廢物的采樣程序、樣品的制備步驟(如粉碎、溶解、過濾等)進(jìn)行了修訂,以提高樣品代表性和檢測(cè)準(zhǔn)確性。
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試劑和材料:可能更新了試劑規(guī)格、純度要求或替代了某些化學(xué)試劑,如改進(jìn)丁二酮肟的純度標(biāo)準(zhǔn),以減少干擾和提高測(cè)定的精密度。
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儀器設(shè)備:隨著技術(shù)進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能推薦使用更先進(jìn)的分光光度計(jì)或其他輔助設(shè)備,提高了檢測(cè)的靈敏度和精確度。
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操作步驟:優(yōu)化或簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,包括絡(luò)合反應(yīng)條件(如pH值、反應(yīng)時(shí)間)、顯色條件等,以提升檢測(cè)效率和結(jié)果重現(xiàn)性。
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校準(zhǔn)曲線與計(jì)算方法:可能引入了新的校準(zhǔn)曲線建立方法,或者調(diào)整了計(jì)算鎳含量的公式,確保測(cè)量結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:加強(qiáng)了質(zhì)控措施,如增設(shè)空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、回收率試驗(yàn)的要求,以監(jiān)控整個(gè)測(cè)試過程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
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環(huán)境與安全要求:更新了實(shí)驗(yàn)室操作中的環(huán)保和安全規(guī)定,強(qiáng)調(diào)廢棄物處理和人員防護(hù),符合當(dāng)前環(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康安全標(biāo)準(zhǔn)。
由于沒有具體對(duì)比對(duì)象,上述內(nèi)容僅為基于標(biāo)準(zhǔn)更新或方法改進(jìn)的一般性推測(cè),實(shí)際情況需依據(jù)具體的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比文檔或官方發(fā)布的修訂說明來確定。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.10—1995固體廢物鎳的測(cè)定丁二酮騰分光光度法Solidwaste-Determinationofnickel-Dimethylglyoximespectrophotometricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物鎳的測(cè)定GB/T15555.10-1995丁二酮脂分光光度法Solidwaste-Determinationofnickel-Dimethylglyoximespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物浸出液中鎳的丁二雨后(二甲基乙二醛所)分光光度法、1.2適用范圍1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于含鎳廢渣漫出液中鎳的測(cè)定。1.2.2本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)濃度為0.1mg/L.測(cè)定上限為4mg/L.1.2.3鐵、鈷、銅離子干擾測(cè)定,加入Naz-EDTA溶液,可消除300mg/L鐵、100mg/L鈷及50mg/L銅,對(duì)5mg/L鎳測(cè)定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度,則可用丁二酮府-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。氰化物亦干擾測(cè)定。可在測(cè)定前于樣品中加入2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡(luò)合物。原理在檸檬酸銨-氨水介質(zhì)中,當(dāng)有氧化劑碘存在下,鎳與二丁酮后作用,形成組成比為1:4的酒紅色絡(luò)合物,可于波長(zhǎng)530nm處進(jìn)行分光光度的測(cè)定:試劑除非另有說明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼羲蛲燃兌鹊乃?.1硝酸(HNOa),0=1.40g/mL.3.2氮水(NH:·H.O),0=0.90g/mL。3.3高氯酸(HCI0,),p=1.68g/mL.3.4乙醇(C.H:OH),95%(V/V).3.5次氯酸鈉(NaOCl)溶液,活性氯含量不小于528/L3.6正丁醇CH.(CH:):CH.OHJ,2m=0.81g/mL。3.7硝酸溶液,1+1<V/),3.8氫氧化鈉溶液,cNaOH)=2mol/L。3.9檸檬酸銨(NH,)C.H.O,溶液,500g/L.3.10檸檬酸銨(NH,)C.H.C,溶液,200g/L、3.11溶液,c(L.)=0.05mol/L:稱取12.7g碘片(L.),加到含有
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