標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16484.5-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第5部分:氧化鋇量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16484.5-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 氯化稀土中氧化鋇量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾方面的差異:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:2009版標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于氯化稀土,還涵蓋了碳酸輕稀土的化學(xué)分析,而1996版僅針對(duì)氯化稀土。

  2. 檢測(cè)方法更新:最顯著的變化是采用了新的檢測(cè)技術(shù)——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),取代了舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法。ICP-OES技術(shù)以其高靈敏度、多元素同時(shí)測(cè)定和良好的精密度,在元素分析中具有顯著優(yōu)勢(shì),提高了檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)改進(jìn):隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,2009版標(biāo)準(zhǔn)在樣品處理、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定條件等方面都進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,提供了更具體的操作指南,以確保測(cè)量結(jié)果的可比性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高的要求,包括更嚴(yán)格的相對(duì)偏差和回收率指標(biāo),反映了對(duì)分析質(zhì)量控制的加強(qiáng)。

  5. 環(huán)保與安全考慮:雖然直接提及環(huán)保與安全內(nèi)容可能不明顯,但新版標(biāo)準(zhǔn)在制定過(guò)程中通常會(huì)融入更多的環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)安全考慮,比如在樣品前處理步驟中可能推薦使用更加環(huán)保的試劑或方法。

  6. 術(shù)語(yǔ)與定義更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,一些術(shù)語(yǔ)和定義可能有所變化,2009版標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)最新科學(xué)進(jìn)展對(duì)此進(jìn)行了相應(yīng)更新,以保持標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代性和適用性。

這些變化體現(xiàn)了從1996年至2009年間,在稀土元素分析領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)和方法學(xué)的演進(jìn),以及對(duì)分析精確度、效率和環(huán)境責(zé)任要求的提升。


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GB/T 16484.5-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第5部分:氧化鋇量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 16484.5-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第5部分:氧化鋇量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎14

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜16484.5—2009

代替GB/T16484.5—1996

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第5部分:氧化鋇量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲

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20091030發(fā)布20100501實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜16484.5—2009

前言

GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分22個(gè)部分:

———第1部分:氧化鈰量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法;

———第2部分:氧化銪量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;

———第3部分:15個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第4部分:氧化釷量的測(cè)定偶氮胂Ⅲ分光光度法;

———第5部分:氧化鋇量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第6部分:氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:氧化鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氧化鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第10部分:氧化錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第11部分:氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第12部分:硫酸根量的測(cè)定;

———第13部分:氯化銨量的測(cè)定蒸餾滴定法;

———第14部分:磷酸根量的測(cè)定銻磷鉬藍(lán)分光光度法;

———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測(cè)定硝酸銀比濁法;

———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測(cè)定重量法;

———第17部分:碳酸稀土中水分量的測(cè)定;

———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測(cè)定重量法;

———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法;

———第21部分:氧化鐵量的測(cè)定1,10二氮雜菲分光光度法;

———第22部分:氧化鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;

———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測(cè)定重量法。

本部分為GB/T16484的第5部分。

本部分代替GB/T16484.5—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定

氧化鋇》。

本部分與GB/T16484.5—1996相比,主要有如下變動(dòng):

———采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替火焰原子吸收光譜法;

———測(cè)定范圍從0.40%~2.0%調(diào)整為0.10%~2.00%;

———增加了精密度條款;

———對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改;

———增加了質(zhì)量保證和控制條款;

———?jiǎng)h除了原標(biāo)準(zhǔn)中的附加說(shuō)明。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

書(shū)

犌犅/犜16484.5—2009

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分參加起草單位:山東淄博加華新材料資源有限公司。

本部分主要起草人:高新秀,李娜,佟玲。

本部分參加起草人:賈福玉。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T16484.5—1996。

犌犅/犜16484.5—2009

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第5部分:氧化鋇量的測(cè)定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

GB/T16484的本部分規(guī)定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鋇量的測(cè)定方法。

本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鋇量的測(cè)定。測(cè)定范圍:氧化鋇0.10%~2.00%。

2方法原理

試樣用無(wú)水碳酸鈉熔融、水浸取、過(guò)濾。濾渣用硝酸、高氯酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中,直接以氬等離

子光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定。

3試劑和材料

3.1無(wú)水碳酸鈉。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。

3.4硝酸(1+1)。

3.5鹽酸(1+1)。

3.6碳酸鈉溶液(20g/L)。

3.7氯化鋇溶液(250g/L)。

3.8無(wú)水乙醇。

3.9鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.4371g經(jīng)110℃烘1h并在干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)碳酸鋇,置于

100mL燒杯中,加20mL水,滴加鹽酸(3.5)至完全溶解,低溫加熱煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷卻至室溫。

移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1000μg鋇。

3.10對(duì)硝基酚指示劑(1g/L)。

3.11氬氣(>99.99%)

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