標準解讀
《GB/T 16484.5-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第5部分:氧化鋇量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16484.5-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 氯化稀土中氧化鋇量的測定》相比,主要存在以下幾方面的差異:
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適用范圍擴展:2009版標準不僅適用于氯化稀土,還涵蓋了碳酸輕稀土的化學(xué)分析,而1996版僅針對氯化稀土。
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檢測方法更新:最顯著的變化是采用了新的檢測技術(shù)——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),取代了舊標準中的方法。ICP-OES技術(shù)以其高靈敏度、多元素同時測定和良好的精密度,在元素分析中具有顯著優(yōu)勢,提高了檢測效率和準確性。
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技術(shù)細節(jié)改進:隨著檢測技術(shù)的進步,2009版標準在樣品處理、儀器校準、測定條件等方面都進行了詳細規(guī)定,提供了更具體的操作指南,以確保測量結(jié)果的可比性和重復(fù)性。
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精密度和準確度要求提升:新標準對測定結(jié)果的精密度和準確度提出了更高的要求,包括更嚴格的相對偏差和回收率指標,反映了對分析質(zhì)量控制的加強。
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環(huán)保與安全考慮:雖然直接提及環(huán)保與安全內(nèi)容可能不明顯,但新版標準在制定過程中通常會融入更多的環(huán)境保護和實驗安全考慮,比如在樣品前處理步驟中可能推薦使用更加環(huán)保的試劑或方法。
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術(shù)語與定義更新:隨著行業(yè)的發(fā)展,一些術(shù)語和定義可能有所變化,2009版標準根據(jù)最新科學(xué)進展對此進行了相應(yīng)更新,以保持標準的現(xiàn)代性和適用性。
這些變化體現(xiàn)了從1996年至2009年間,在稀土元素分析領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)和方法學(xué)的演進,以及對分析精確度、效率和環(huán)境責(zé)任要求的提升。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-10-30 頒布
- 2010-05-01 實施
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GB/T 16484.5-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜16484.5—2009
代替GB/T16484.5—1996
氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法
第5部分:氧化鋇量的測定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
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20091030發(fā)布20100501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜16484.5—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分22個部分:
———第1部分:氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;
———第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;
———第3部分:15個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;
———第4部分:氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;
———第6部分:氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:硫酸根量的測定;
———第13部分:氯化銨量的測定蒸餾滴定法;
———第14部分:磷酸根量的測定銻磷鉬藍分光光度法;
———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的測定;
———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法;
———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)
譜法;
———第21部分:氧化鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第22部分:氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。
本部分為GB/T16484的第5部分。
本部分代替GB/T16484.5—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定
氧化鋇》。
本部分與GB/T16484.5—1996相比,主要有如下變動:
———采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替火焰原子吸收光譜法;
———測定范圍從0.40%~2.0%調(diào)整為0.10%~2.00%;
———增加了精密度條款;
———對標準文本進行了編輯性修改;
———增加了質(zhì)量保證和控制條款;
———刪除了原標準中的附加說明。
本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所。
Ⅰ
書
犌犅/犜16484.5—2009
本部分由北京有色金屬研究總院起草。
本部分參加起草單位:山東淄博加華新材料資源有限公司。
本部分主要起草人:高新秀,李娜,佟玲。
本部分參加起草人:賈福玉。
本部分所替代標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T16484.5—1996。
Ⅱ
犌犅/犜16484.5—2009
氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法
第5部分:氧化鋇量的測定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
GB/T16484的本部分規(guī)定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鋇量的測定方法。
本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鋇量的測定。測定范圍:氧化鋇0.10%~2.00%。
2方法原理
試樣用無水碳酸鈉熔融、水浸取、過濾。濾渣用硝酸、高氯酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中,直接以氬等離
子光源激發(fā),進行光譜測定。
3試劑和材料
3.1無水碳酸鈉。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸(1+1)。
3.5鹽酸(1+1)。
3.6碳酸鈉溶液(20g/L)。
3.7氯化鋇溶液(250g/L)。
3.8無水乙醇。
3.9鋇標準溶液:稱取1.4371g經(jīng)110℃烘1h并在干燥器中冷卻至室溫的基準碳酸鋇,置于
100mL燒杯中,加20mL水,滴加鹽酸(3.5)至完全溶解,低溫加熱煮沸驅(qū)除二氧化碳,冷卻至室溫。
移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1000μg鋇。
3.10對硝基酚指示劑(1g/L)。
3.11氬氣(>99.99%)
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