GB/T 17592-2006紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定

ICS59.080.01W04中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17592-2006代替GB/T17592.1～GB/T17592.3-1998紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定Textiles-Determinationofthebannedazocolourants2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)坊織品禁用偶氮染料的測(cè)定GB/T17592-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：010)51299090、685220062006年12月第一版書號(hào)：155066·1-28429版權(quán)專有權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

GB/T17592-2006本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T17592.1～17592.3-1998《紡織品禁用偶氮染料的檢測(cè)》的修訂本標(biāo)準(zhǔn)與1998版標(biāo)準(zhǔn)的主要差異如下：-1998版標(biāo)準(zhǔn)包括三個(gè)部分.修訂后的標(biāo)準(zhǔn)為1個(gè)單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn),保留了第1部分的氣相色譜/質(zhì)譜法.將第2部分的高效液相法作為一種定量方法并入，取消了第3部分薄層層析法。擴(kuò)擴(kuò)大了適用范圍,適用于經(jīng)印染加工的紡織產(chǎn)品增增加了芳香胺的種類。增加的4種是：1）2,4-二甲基苯胺(2,4-xylidine);2）2,6-二甲基苯胺(2,6-xylidine);3)鄰氨基苯甲醚（o-anisidinc);4）4-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)。增加了對(duì)聚酯纖維試樣的前處理程序，作為規(guī)范性附錄列入增加了HPLC/DAD外標(biāo)法和GC/MS內(nèi)標(biāo)法的定量方法，附錄A中增加了（C/MS選擇特征離子。刪除了在反應(yīng)液中添加NaOH及乙醚提取液中加入HCI的步驃刪除了1998版6.3方法的可行性。刪除了1998版試驗(yàn)報(bào)告中對(duì)結(jié)果的表述方法。刪除了1998版附錄C的保留時(shí)間表。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄.附錄C和附錄D為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基礎(chǔ)分會(huì)(SAC/TC209/SC1)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市紡織科學(xué)研究院、紡織工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人.陳蕓、鄭宇英、楊海英、朱縵、范瑛本標(biāo)準(zhǔn)1998年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T17592-2006紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定警告一一使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紡織產(chǎn)品中可分解出禁用芳香胺（見附錄A)的偶氮染料的檢測(cè)方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)印染加工的紡織產(chǎn)品。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682-1992.neqISO3696:1987)3原理紡織樣品在檸檬酸鹽緩沖溶液介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解以產(chǎn)生可能存在的禁用芳香胺（見附錄A),用適當(dāng)?shù)囊?液分配柱提取溶液中的芳香膠，濃縮后.用合適的有機(jī)溶劑定容.用配有質(zhì)量選擇檢測(cè)器的氣相色譜儀(GC/MSD)進(jìn)行測(cè)定。必要時(shí).選用另外一種或多種方法對(duì)異構(gòu)體進(jìn)行確認(rèn)。用高壓液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器（HPLC/DAD)或氣相色譜-質(zhì)譜儀進(jìn)行定量。試劑除非另有說明,在分析中所用試劑均為分析純和GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水4.1乙醚：如需要，使用前取500mL乙醚,用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)劇烈振搖，棄去水層置于全玻璃裝置中蒸雷，收集33.5℃～34.5C分4.2甲醉。4.3檸檬酸鹽緩沖液(0.06mol/L.pH=6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉，溶于水中，定容至1000mL.4.4連二亞硫酸鈉水溶液：200mg/mL水溶液。臨用時(shí)取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O，含量>85%）新鮮制備4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液4.5.1芳香胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1000mg/L)用甲醇或其他合適的溶劑將附錄所列的芳香胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別配制成濃度約為1000mg/L的儲(chǔ)備溶液。住：標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液保存在棕色瓶中.并可放人少量的無(wú)水亞硫酸鈉.置于冰箱冷凍室中.保存期一個(gè)月4.5.2芳香胺標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(20mg/L)從標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液中取0.2mL置于容量