標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.5-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 砷銻鉬藍(lán)分光光度法和蒸餾分離-碘滴定法》與《GB 1824-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品類型、樣品條件或測(cè)試范圍進(jìn)行了更明確或擴(kuò)展的定義，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。

  2. 檢測(cè)方法：引入了兩種新的砷含量測(cè)定方法——砷銻鉬藍(lán)分光光度法和蒸餾分離-碘滴定法。這與舊標(biāo)準(zhǔn)相比，提供了更多選擇，可能提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和效率。砷銻鉬藍(lán)分光光度法利用化合物的顏色變化進(jìn)行定量分析，而蒸餾分離-碘滴定法則通過(guò)化學(xué)反應(yīng)和滴定過(guò)程來(lái)測(cè)定砷含量。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)：新標(biāo)準(zhǔn)很可能詳細(xì)規(guī)定了每種檢測(cè)方法的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及質(zhì)量控制措施，這些內(nèi)容可能比舊標(biāo)準(zhǔn)更加詳盡和精確，有助于提高檢測(cè)結(jié)果的重現(xiàn)性和可比性。

  4. 精度和精密度：更新的標(biāo)準(zhǔn)可能設(shè)定了更嚴(yán)格的方法性能要求，包括但不限于回收率、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，以確保分析結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

  5. 安全與環(huán)保：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更詳細(xì)的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指導(dǎo)，以符合當(dāng)前的法律法規(guī)要求。

  6. 術(shù)語(yǔ)和定義：為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、規(guī)范。

  7. 驗(yàn)證和確認(rèn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能要求實(shí)驗(yàn)室在采用新方法前進(jìn)行方法驗(yàn)證或確認(rèn)，確保實(shí)驗(yàn)室具備執(zhí)行新方法的能力，這是對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的加強(qiáng)。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 1819.5-2004錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和蒸餾分離-碘滴定法_第1頁(yè)
GB/T 1819.5-2004錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和蒸餾分離-碘滴定法_第2頁(yè)
GB/T 1819.5-2004錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和蒸餾分離-碘滴定法_第3頁(yè)
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ICS73.060D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.5—2004代替GB/T1824—1979錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錦鉬藍(lán)分光光度法和蒸分離-碘滴定法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-DeterminationofarseniccontentMMheemolybdoantimonyarsenatebluespectrophotometricmethodandthedistillation-iodimetrictitrimetricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.5-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T1824—1979《錫精礦中砷量的測(cè)定（一、卑磷酸鹽一碘量法)、(二、二乙基二硫代氨基甲酸銀吸光光度法)》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：修訂采用砷銻鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量·列為方法1。測(cè)定范圍:0.0025%～0.35%。將卑磷酸鹽沉淀分離改為簡(jiǎn)易蒸館分離，碘滴定法測(cè)定砷量。列為方法2。測(cè)定范圍：>0.35%～10.00%。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起.同時(shí)代替GB/T1824—1979本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由廣西高峰礦業(yè)有限責(zé)任公司、個(gè)舊市有色金屬加工廠參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方法1:陳林、楊俊、段剛、白艷華、李志紅。方法2:楊自華、郭萬(wàn)里本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：方法1:劉新華、楊國(guó)元、張富亮、李華民。方法2:龐鵬、李華民、龍巖、黃玉玲。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1824-1979。

GB/T1819.5-2004錫精礦化學(xué)分析方法神量的測(cè)定神梯鉬藍(lán)分光光度法和蒸分離-碘滴定法方法1神梯銅藍(lán)分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中砷含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0025%～0.35%。方法原理試料用鹽酸、氯酸鉀分解,在硫酸介質(zhì)中.用鋅粒將砷還原為砷化氫氣體與基體分離，逸出氣體用碘液吸收。在稀硫酸介質(zhì)中，砷與鋸酸銨、酒石酸梯鉀、抗壞血酸形成三元絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)700nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1無(wú)砷鋅粒(的3～7mm)。3.2氯酸鉀3.3鹽酸(pl.198/mL)。3.4硫酸（01.84g/mL）3.5過(guò)氧化氫（30%）3.6鹽酸（1十1)。3.7硫酸(1+1)。3.8硫酸（1十6)。3.9酒石酸溶液(300g/L)。3.10氯化亞錫溶液(400g/L):稱取40g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于200mL燒杯中，加約80mL鹽酸(3.6)蓋上表血,微熱使溶液完全清亮，冷卻至室溫，再以鹽酸(3.6)稀釋至100mL.混勾。3.11吸收液：稱取1g碘片和5g碘化鉀混勻后,用水溶解并稀釋至500mL。3.12抗壞血酸溶液（30g/L）3.13鋸酸銨溶液（40g/L）。3.14酒石酸第鉀溶液(4.5g/L.)。3.15顯色溶液：取50mL硫酸(3.8).25mL抗壞血酸溶液,20mL鋸酸銨溶液,5mL酒石酸錫鉀溶液·混勾，用時(shí)現(xiàn)配。3.16氫氧化鈉溶液(200g/L）3.17砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1320g預(yù)先在105℃烘干至恒量的三氧化二砷(基準(zhǔn)試劑)于150mL燒杯中，用10mL氫氧化鈉溶液溶解·加5mL硫酸(3.7),0.5mL過(guò)氧化氫，加熱煮沸10min.冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度,混勾

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