標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.7-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 1826-1979》相比，主要在以下幾個方面有所不同：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)更新：從標(biāo)準(zhǔn)編號的變化可以看出，《GB/T 1819.7-2004》為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)（"T"表示推薦性），而《GB 1826-1979》未明確標(biāo)注"T"或"M"（強(qiáng)制性），根據(jù)發(fā)布年份和標(biāo)準(zhǔn)體系的演變，原標(biāo)準(zhǔn)可能是強(qiáng)制性或當(dāng)時的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更傾向于為行業(yè)提供一種推薦的檢測方法而非強(qiáng)制執(zhí)行。

  2. 檢測方法的改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 1819.7-2004》特別強(qiáng)調(diào)了使用火焰原子吸收光譜法來測定錫精礦中的鉍含量，這是一種更為現(xiàn)代和精確的分析技術(shù)，與《GB 1826-1979》相比，可能意味著分析精度和效率的提升。火焰原子吸收光譜法能夠提供更準(zhǔn)確的定量分析，減少干擾因素，提高檢測限和精密度。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)的完善：新標(biāo)準(zhǔn)很可能對樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、測量條件、數(shù)據(jù)處理等步驟給出了更詳細(xì)的規(guī)定和指導(dǎo)，以適應(yīng)火焰原子吸收光譜法的要求。這些細(xì)節(jié)的增加有助于確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

  4. 適用范圍和限量要求：雖然具體變化未直接說明，但新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，調(diào)整了對錫精礦中鉍含量測定的適用范圍或限量標(biāo)準(zhǔn)，以更好地符合當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)保要求。

  5. 安全與環(huán)境考慮：考慮到發(fā)布時間的差異，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全和環(huán)境保護(hù)的要求，反映了隨著時代發(fā)展，對實(shí)驗(yàn)過程中的安全和環(huán)保關(guān)注度的提升。

  6. 術(shù)語和定義更新：隨著科學(xué)進(jìn)步，相關(guān)術(shù)語和定義可能會有所更新，新標(biāo)準(zhǔn)中可能采用了更準(zhǔn)確或國際通用的術(shù)語表述。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 1819.7-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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ICS73.060D41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：1819.7—2004代替GB/T1826—1979錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)錫精礦化學(xué)分析方法秘量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T1819.7-2004中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-20972版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：(010)68533533

GB/T1819.7-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T1826—1979(錫精礦中量的測定(二硫代二安替比林甲烷吸光光度法)》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是：采用火焰原子吸收光譜法測定銘量。測定范圍：0.005%～2.00%。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄，本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替GB/T1826—1979.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南紅河出入境檢驗(yàn)檢疫局、云南有色地質(zhì)局308隊(duì)參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蘇愛萍、張紅玲、黃薇。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：江寨伸、徐玉蓉、戚曉燕本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1826-1979.

GB/T1819.7-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中銘含量的測定。測定范圍：0.005%～2.00%。方法原理試料用鹽酸、硝酸分解,在稀王水介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長223.06nm處，測量鈍的吸光度。含量小于0.040%的試樣采用爾燈扣除背景測定試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）3.2銷酸(o1.42g/mL）3.3王水：三體積鹽酸和一體積硝酸混合配制3.4硝酸(1十1)。3.5氟化銨溶液(200g/L)。3.6鉍標(biāo)準(zhǔn)購存溶液：稱取0.5000g金屬鈍(>99.99%)于250mL燒杯中，加人20ml硝酸(3.4)溶解完全后.移入500mL容量瓶中.加入50mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鉍。3.7鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鈍標(biāo)準(zhǔn)購存溶液于250mL容量瓶中，加入25mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g鉍。4儀器原子吸收光譜儀·附鈍空心陰極燈、爾燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.12“g/mL精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應(yīng)不小

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