標準解讀

《GB/T 18413-2001 紡織品 2-萘酚殘留量的測定》作為一項國家標準,規(guī)定了測定紡織品中2-萘酚殘留量的方法。然而,您提供的對比標準名稱不完整,這使得直接對比具體變更內容變得不可能。沒有完整的對比對象,無法列出詳細的變更點。如果有另一份具體的、想與之比較的標準文檔(例如可能是該標準的更新版本或其他相關標準),請?zhí)峁┩暾Q,以便進一步分析和說明兩者之間的差異。

為了未來能幫助到您,如果對比的目的是了解標準更新帶來的主要變化,通常關注點會包括但不限于:

  • 檢測方法的改進:新標準是否引入了更精確、更靈敏或更快速的檢測技術。
  • 限量值的調整:殘留量的允許上限是否有變化,反映了對健康安全或環(huán)境保護要求的提升。
  • 樣品處理步驟的優(yōu)化:提取、凈化和測定步驟是否簡化或更詳細,以提高檢測效率和準確性。
  • 適用范圍的擴大或縮小:新標準是否涵蓋了更多種類的紡織品或是對測試對象進行了特定限制。
  • 術語定義的更新:相關專業(yè)術語和定義是否根據行業(yè)發(fā)展進行了修訂,以保持與國際標準或行業(yè)實踐的一致性。

一旦提供了完整的對比標準信息,可以依據上述方面進行詳細的比較分析。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-28 頒布
  • 2002-02-01 實施
?正版授權
GB/T 18413-2001紡織品2-萘酚殘留量的測定_第1頁
GB/T 18413-2001紡織品2-萘酚殘留量的測定_第2頁
GB/T 18413-2001紡織品2-萘酚殘留量的測定_第3頁
GB/T 18413-2001紡織品2-萘酚殘留量的測定_第4頁
免費預覽已結束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 18413-2001紡織品2-萘酚殘留量的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

1CS.59.080.01W04中華人民共和國國家標準GB/T18413-2001紡織品2-禁酚殘留量的測定Textiles一-Determinationoftheresiduesof2-naphthalenol2001-08-28發(fā)布2002-02-01實施中華人民共和日玉發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準紡織品2-兼酚殘留量的測定GB/T18413-2001中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045cn電話:63787337、637874472001年12月第一版22005年7月電子版制作書號:155066·1-17958版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533

GB/T18413-2001前2-禁酚是一種重要的防腐劑,常在紡織品的生產過程中及紡織半成品、成品的存時使用。在穿著殘留有2-禁酚的紡織品時,會通過皮膚在人體內產生生物積蓄,從而對人類渣成潛在的健康戚脅和生態(tài)環(huán)境的污雜。因此,一些國家和國際組織對紡織品中防腐劑(防瑟劑)的殘留規(guī)定了嚴格限量。本標準附錄A為標準的附錄。本標準由原國家紡織工業(yè)局提出。本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎標準分技術委員會歸口。本標準起草單位:中華人民共和國吉林出入境檢驗檢疫局、紡織工業(yè)標準化研究所。本標準主要起草人:牽酸、靳穎、鄭宇英、商明磊、劉志研、

中華人民共和國國家標準GB/T18413-2001紡織品2-禁酚殘留量的測定Textiles-Determinationoftheresiduesof2-naphthalenol范圓本標準規(guī)定了采用氣相色譜-質量選擇檢測器((:C/MSD)測定紡織品中2-禁酚殘留量的方法本標準適用于各種紡織材料及其產品中2禁酚殘留量的測定和確證。原理試樣經丙酮-石油醚(1+4)超聲波提取,濃縮定容后,用配有質量選擇檢測器的氣相色譜儀(GC/MSD))測定,外標法定最·采用選擇離子檢測進行確證。3試劑除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為二級水。313.22石油醚:沸程60~90(,重蒸窗3.32-禁酚標準器:純度>99%。3.42-禁酚標準溶液:準確稱取適量的2禁酚杯準品,用少量的丙酮溶解,并以石油醚配制成濃度為100"g/ml.的標準儲備液根據需要再用石油醚稀釋成適用濃度的標準工作溶液。4儀器4.11氣相色譜儀:配有質量選擇檢測器(MSI))。4.22超聲波發(fā)生器:工作頻率40kHz.43旋轉蒸發(fā)器。4.4錐形瓶:具磨口塞,250mL。4.5梨形瓶:250ml。4.6微量注射器:10l。5分析步栗5.1提取取10g代表性的試樣,剪碎至5mm×5mm以下,混合,從混合樣中稱取1.0g(精確至0.01g)試樣兩份(供平行試驗用),置于250mL具塞錐形瓶中,加人50mL丙酮-石油醚(1+4),于超聲波水浴中提取15min。將提取液抽濾·殘渣再用50mL丙酮-石油醚(1+4)繼續(xù)超聲提取5min,將濾液并人250mL梨形瓶中.于40℃水浴中旋轉濃縮至近干,用石油醚溶解并定容至

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論