標準解讀
該標準GB/T 19720-2005主要規(guī)定了鉑合金首飾中鉑(Pt)和鈀(Pd)含量的兩種測定方法:氯鉑酸銨重量法與丁二酮肟重量法。這一標準旨在為首飾行業(yè)提供統(tǒng)一、準確的檢測手段,確保鉑合金首飾的質(zhì)量控制和商品標識的真實性。
氯鉑酸銨重量法
此方法通過以下步驟進行:
- 樣品處理:首先將鉑合金樣品經(jīng)過適當前處理,通常包括溶解、除雜等,以便將鉑轉(zhuǎn)化為可測量的形式。
- 沉淀與分離:向處理后的溶液中加入特定試劑,促使鉑形成氯鉑酸銨沉淀。此過程需在嚴格控制的條件下進行,以保證沉淀的完全性和純度。
- 過濾與干燥:將形成的沉淀通過過濾分離出來,并進行徹底洗滌以去除雜質(zhì)。隨后,將沉淀在一定溫度下干燥,直至恒重。
- 稱重與計算:干燥后的氯鉑酸銨沉淀被精確稱重,根據(jù)鉑與沉淀物之間的化學計量關(guān)系,計算出樣品中鉑的含量。
丁二酮肟重量法
該方法主要針對鈀的測定,同時也適用于鉑,其流程大致如下:
- 樣品制備:同樣需要先將鉑合金樣品溶解并進行必要的預處理。
- 沉淀生成:向溶液中添加丁二酮肟試劑,在適宜的pH值和溫度條件下,鈀(或鉑)會與丁二酮肟反應(yīng)生成不溶于水的配合物沉淀。
- 分離與凈化:通過過濾分離沉淀,并進行多次洗滌以除去其他金屬離子和雜質(zhì)。
- 干燥與稱量:將沉淀干燥至恒重后進行精確稱量,依據(jù)沉淀中鈀(或鉑)的質(zhì)量與原始樣品質(zhì)量的關(guān)系計算其含量。
標準應(yīng)用
該標準詳細說明了實驗所需試劑、儀器、操作步驟以及計算方法,確保了測定結(jié)果的準確性和重復性。對于鉑合金首飾的生產(chǎn)商、檢驗機構(gòu)及消費者而言,此標準是評價首飾中貴金屬含量是否符合標稱值的重要依據(jù),有助于維護市場秩序和消費者權(quán)益。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-03-23 頒布
- 2005-09-01 實施
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文檔簡介
ICS39.060Y88中華人民共和國國」家標準GB/T19720—2005鉑合金首飾鉑、鈀含量的測定氯鉑酸銨重量法和丁二酮所重量法Piatinumjewelleryalloys-Determinationofplatinumandpalladium-Gravimetricmethodafterprecipitationofdiammoniumhexachloroplatinateanddimethylglyoxime(ISO11210:1995,Determinationofplatinuminplatinumjewelleryalloys--Gravimetricmethodafterprecipitationnofdiammoniumhexachloroplatinate,MOD)2005-03-23發(fā)布2005-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T19720—2005前本標準修改采用了ISO11210:1995(E)《鉑合金首飾中鉑含量的測定氯鉑酸銨重量法》英文版)本標準根據(jù)ISO11210:1995重新起草,為便于比較,在附錄A中列出了本標準條款和國際標準條款的對照一覽表。根據(jù)我國首飾生產(chǎn)和銷售的實際情況(國內(nèi)沒有鈀首飾.部分鉑首飾中含有少量的鈀)當需要測定鉑首飾中鈀的含量時,本標準增加了“加溴酸鈉氧化水解”分離鉑與鈀、銅等其他雜質(zhì)以便于測定鈀含量的內(nèi)容。有關(guān)技術(shù)性差異用垂直單線標識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。在附錄B給出了這些技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。為便于使用,本標準還做了下列編輯性修改:“本國際標準"一詞改為“本標準”;b用小數(shù)點"."代替作為小數(shù)點的迎號".";用體積分數(shù)"g/mL”代替質(zhì)量分數(shù)"g/g”;用"mL"代替“cm";除國際標準的前言本標準的附錄A和附錄B為資料性附錄本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國首飾標準化技術(shù)委員會(SAC/TC256)歸口。本標準起草單位:國家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本標準主要起草人:范積芳、李玉鵑、李素青、李武軍
GB/T19720—2005鉑合金首飾珀、鈀含量的測定氯鉑酸銨重量法和丁二酮所重量法1范圍本標準規(guī)定了采用重量法測定鉑合金首飾中鉑、鈀含量本標準適用于(B11887標準所規(guī)定鉑首飾的純度范圍和鉑合金中5%?!?50%的鈀。注1:鉑合金首飾中可能含有能、銀、銅、鐵等元素.在分析時需采用適當方法進行處理。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標準。GB11887首飾貴金屬純度的規(guī)定及命名方法(GB11887—2002.1SO9202:1991.NEQ)方法原理本標準采用直接沉淀法測定鉑含量。樣品用王水溶解,使鉑以氯鉑酸銨形式沉淀出來用重量法測主鉑,用氯化亞錫比色法測定濾液中殘存的微量鉑。再將海綿鉑重新溶解.用原子吸收法或等離子體發(fā)射光譜法測定共沉淀的合金元素含量,以對計算結(jié)果進行修正。含鈀的鉑首飾也可加溴酸鈉氧化水解分離鈀和雜質(zhì)組分,分別采用氯鉑酸銨重量法測主鉑,丁二酮騰重量法測定鈀含量。樣品用王水溶解,加溴酸鈉氧化水解.用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值,使鈀和其他雜質(zhì)呈水合氧化物與鉑分離。鈀等水合氧化物用鹽酸溶解加丁二酮府乙醇溶液,以丁二酮厲鈀重量法測定含鈀量。除去鈀等水合氧化物的濾液加飽和氯化銨溶液得氯鉑酸銨沉淀測定主鉑,過濾氯鉑酸銨及丁二酮腸鈀所得的濾液中殘存的微量鉑采用適當方法測定,兩部分鉑量之和為樣品中的鉑含量。試劑除非另有說明.在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸留水或去離子水或相當純度的水4.1鹽酸,質(zhì)量分數(shù)為36%~38%,1.19g/mL4.2硝酸,質(zhì)量分數(shù)為65%~68%.1.41g/mL.4.3王水,硝酸(4.2)十鹽酸(4.1)=1十3。4.41+99稀鹽酸。4.5飽和氯化銨溶液。4.6化鈉溶液.0.1g/mL4.7溴酸鈉溶液.0.1g/mL.4.8碳酸氫鈉溶液,0.05g/mL.4.9氯化鈉溶液.0.01g/mL。4.10丁二酮所乙醇溶液,0.01g/mL4.11氯化銨溶液,0
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