標準解讀
《GB/T 20387-2006 紡織品 多氯聯(lián)苯的測定》是一項由中國發(fā)布的國家標準,旨在規(guī)定紡織品中多氯聯(lián)苯(Polychlorinated Biphenyls, PCBs)含量的檢測方法。這項標準詳細介紹了采樣、樣品前處理、分析以及結果計算的具體步驟和要求,以確保測試結果的準確性和可比性。以下是該標準的主要內容概覽:
標準適用范圍
本標準適用于各類紡織品中多氯聯(lián)苯的定量測定,包括但不限于服裝、家紡產品及產業(yè)用紡織品。多氯聯(lián)苯由于其持久性、生物累積性和毒性,對環(huán)境和人類健康構成潛在威脅,因此對其含量進行監(jiān)測控制尤為重要。
樣品采集與保存
- 樣品需具有代表性,根據(jù)紡織品的類型和用途確定合適的采樣量。
- 采集后的樣品應立即密封,避光冷藏保存,以防多氯聯(lián)苯降解或污染。
樣品前處理
- 包括剪碎、混勻、提取等步驟。通常采用索氏提取或超聲波輔助提取技術,以高效提取紡織品中的多氯聯(lián)苯。
- 提取物需經過凈化,如使用層析柱去除干擾物質,確保后續(xù)分析的準確性。
分析方法
- 主要采用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術(GC-MS),這是一種靈敏度高、選擇性強的分析手段,能夠有效分離并鑒定多氯聯(lián)苯的同系物。
- 通過比較樣品中各PCB同系物的特征質譜峰與標準物質的質譜圖,實現(xiàn)定性和定量分析。
結果計算與表達
- 測得的多氯聯(lián)苯濃度需根據(jù)樣品的預處理過程中的稀釋倍數(shù)等進行校正。
- 結果通常以每千克紡織品中多氯聯(lián)苯的總含量(mg/kg)表示,同時報告檢測限和定量限。
質量控制
- 標準強調了實驗室質量控制的重要性,包括空白試驗、平行樣測試以及使用標準參考物質進行回收率驗證,確保檢測結果的可靠性和準確性。
注意事項
- 在整個檢測過程中,需嚴格控制實驗條件,避免交叉污染。
- 實驗室應具備相應的資質和能力,操作人員需經過專業(yè)培訓。
該標準為紡織品中多氯聯(lián)苯含量的測定提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范,有助于監(jiān)管機構、生產商和第三方檢測機構在產品質量控制、環(huán)境保護及國際貿易中實施有效的監(jiān)控和管理。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實施
文檔簡介
ICS59.080.01W04中華人民共和國國家標準GB/T20387-1—2006紡織品多氯聯(lián)苯的測定Textiles-Determinationofthecontentofpolyehlorinatedbiphenyls:(PCBS2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T20387-2006前本標準的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄本標準由中國紡織工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎分會(SAC/TC209/SC1)歸口本標準起草單位:上海市紡織科學研究院、紡織工業(yè)標準化研究所。本標準主要起草人:陳蕓、鄭宇英、楊海英
GB/T20387一2006紡織品多氯聯(lián)苯的測定警告一-使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件范圍本標準規(guī)定了采用氣相色譜-質量選擇檢測器(GC-MSD)測定紡織產品中多氯聯(lián)苯(見附錄A)殘留量的方法。本標準適用于紡織產品2原理用正已烷在超聲波浴中萃取試樣上可能殘留的多氯聯(lián)苯,用配有質量選擇檢測器的氣相色譜儀(GC-MSD)進行測定.采用選擇離子檢測進行確證,外標法定量。試劑和材料除非另有說明.所用試劑均應為分析純3.1正己烷。3.2多氯聯(lián)苯標準溶液3.2.1標準儲備溶液(100mg/L):用附錄A所列的多氯聯(lián)苯標準物質.配制每種物質有效濃度為100mg/L的正己烷標準儲備溶液3.2.2標準工作溶液(10mg/L):從標準儲備溶液中取1mL置于容量瓶中.用正己烷定容至10mL.可根據(jù)需要配制成其他合適的濃度。?。簶藴嗜芤涸?℃下避光保存,儲備溶液有效期一年,工作溶液有效期3個月。儀器4.1氣相色譜儀.配有質量選擇檢測器(MSD)4.2超聲波發(fā)生器:工作頻率40kHz.4.3提取器:由硬質玻璃制成,具磨口塞或帶旋蓋,50mL.4.40.45m有機相針式過濾器。4.5真空旋轉蒸發(fā)器。5分析步驟5.1華取液的制備取有代表性的樣品,剪碎至5mmX5mm以下,混勾。從混合樣中稱取2g試樣,精確至0.01g,置于提取器中。準確加入20mL正己烷于提取器(4.3)中,置于超聲波發(fā)生器(4.2)中提取15min,將提取液轉移到另一提取器中.殘渣分兩次重復上述步驃在超聲波浴中提取,合并提取液于圓底燒瓶中將上述收集的盛有正己烷提取液的圓底燒瓶置于真空旋轉蒸發(fā)器上,于40(
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