標準解讀

GB/T 20745-2006 是一項由中國發(fā)布的國家標準，全稱為《畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定 液相色譜-熒光檢測法》。該標準規(guī)定了一種使用液相色譜結(jié)合熒光檢測技術(shù)來測定畜禽肉樣本中癸氧喹酯殘留量的分析方法。以下是該標準內(nèi)容的具體解讀：

標準適用范圍

本標準適用于豬、牛、羊、雞、鴨等畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的定量檢測。癸氧喹酯作為一種抗菌促生長劑，在畜牧業(yè)中曾有應(yīng)用，但其殘留可能對人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險，因此需要嚴格控制并監(jiān)測其在畜禽肉中的殘留水平。

測定原理

該方法基于樣品經(jīng)過提取、凈化后，利用高效液相色譜（HPLC）分離癸氧喹酯，隨后通過熒光檢測器進行檢測。癸氧喹酯在特定波長激發(fā)光下能發(fā)出熒光，其熒光強度與樣品中癸氧喹酯的濃度成正比，從而實現(xiàn)定量分析。

樣品處理

標準詳細說明了樣品的前處理步驟，包括：

  • 提取：使用適宜的溶劑從畜禽肉樣本中提取癸氧喹酯。
  • 凈化：通過固相萃取（SPE）或其他凈化技術(shù)去除干擾物質(zhì)，以提高檢測的準確性和靈敏度。
  • 濃縮：必要時對提取物進行濃縮，以便于檢測。

檢測條件

  • 色譜柱：選擇適合分離癸氧喹酯的液相色譜柱。
  • 流動相：規(guī)定了流動相的組成及流速，以確保癸氧喹酯的良好分離。
  • 熒光檢測參數(shù)：設(shè)定特定的激發(fā)和發(fā)射波長，優(yōu)化熒光檢測條件。

定量方法

標準提供了外標法定量的方法，即通過構(gòu)建癸氧喹酯的標準曲線，根據(jù)待測樣品的熒光響應(yīng)值與標準曲線對比，計算出樣品中癸氧喹酯的含量。

精密度與準確度

標準還規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及回收率試驗，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和方法的可靠性。

限制與注意事項

雖然標準未直接列出總結(jié)性段落，但通過各部分內(nèi)容可以理解到，執(zhí)行此檢測方法時需嚴格遵循操作規(guī)程，注意實驗條件控制，以確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。同時，實驗室應(yīng)定期進行質(zhì)控檢查，驗證儀器性能和方法的有效性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-12-31 頒布
  • 2007-03-01 實施
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GB/T 20745-2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法_第1頁
GB/T 20745-2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法_第2頁
GB/T 20745-2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法_第3頁
GB/T 20745-2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法_第4頁
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文檔簡介

ICS67.050X04中華人民共和國國家標準GB/T20745—2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法MethodforthedeterminationofdecoguinateresiduesinlivestorkandpoultrymusclesLC-fluorescencedetection1method2006-12-31發(fā)布2007-03-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準畜禽肉中癸氧睦酯殘留量的測定夜液相色譜-熒光檢測法GB/T20745-2006中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062007年3月第一版書號：155066·1-28964版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：（010）68522006

GB/T20745—2006本標準的附錄A和附錄B為資料性附錄本標準由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局提出。本標準由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局歸口本標準起草單位：中華人民共和國秦皇島出人境檢驗檢疫局本標準主要起草人：龐國芳、李學(xué)民、張進杰、曹彥忠、劉曉茂、范春林、劉永明、趙為本標準系首次發(fā)布的國家標準

GB/T20745一2006畜禽肉中癸氧喹酯殘留量的測定液相色譜-熒光檢測法1范圍本標準規(guī)定了牛、羊、豬和雞肉中癸氧隆酯殘留量的液相色譜測定方法。本標準適用于牛、羊、豬和雞肉中類氧喹酯殘留量的測定。本標準癸氧喹酯的方法檢出限為0.2mg/kg。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準確度（正確度與精密度）第1部分：總則與定義（GB/T6379.1-2004.ISO5725-1:1994.IDT）GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度）第2部分：確定標準測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2-2004.ISO5725-2:1994.IDT）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理試樣中癸氧唑酯殘留，用甲醇十三氯甲烷溶液提取，提取液經(jīng)過濃縮后，通過反相液相色譜柱分離，癸氧喹酯用配有熒光檢測器的液相色譜儀測定，外標法定量。！試劑和材料除另有說明外,所用試劑均為優(yōu)級純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水.4.1甲醇：色譜純。4.2乙清：色譜純。三氯甲烷：色譜純提取液：甲醇十三氯甲烷(4+1)。4.4量取80mL甲醇(4.1)與20mL三氯甲烷(4.3)混合4.5磷酸。4.6偏磷酸溶液：5%。稱取5.0g偏磷酸(4.5),用水溶解，定容至100mL4.7硝酸鈣Ca(NO,)。·4H.0l。4.8硝酸鈣溶液:0.20mol/L。稱取10.0g硝酸鈣(4.7).用水溶解,定容至200mL.4.9癸氧喹酯標準物質(zhì)：純度>99%。4.10癸氧隆酯標準儲備溶液：準確稱取適量的癸氧

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