標準解讀

GB/T 20899.10-2007 是一項中國國家標準，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是針對金礦石中銻含量的測定方法。該標準詳細規(guī)定了采用火焰原子吸收光譜法測定金礦石樣品中銻含量的具體操作步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、分析步驟、計算方法以及對測定結(jié)果的質(zhì)量控制要求。

標準適用范圍

本標準適用于金礦石中銻含量的測定，銻含量范圍一般在10毫克/千克到10000毫克/千克之間。適用于地質(zhì)勘查、礦山開采及礦物加工過程中的金礦石樣品分析。

測定原理

利用火焰原子吸收光譜儀，金礦石樣品在經(jīng)過適當處理后，銻元素轉(zhuǎn)化為可溶形態(tài)并導(dǎo)入原子化器中。在特定波長下（通常為217.6納米），銻原子吸收特征光譜，其吸收程度與樣品中銻的濃度成正比，通過與標準系列比較，即可計算出樣品中的銻含量。

主要步驟

  1. 樣品準備：采取的金礦石樣品需經(jīng)過研磨、混合以確保樣品均勻性，然后通過酸分解或堿熔等方法將銻轉(zhuǎn)化為溶液態(tài)。

  2. 試劑與材料：標準規(guī)定了所需各種試劑的純度級別及制備方法，包括用于溶解樣品的酸類、空白試驗和標準溶液的配制等。

  3. 儀器校準：使用銻標準溶液對原子吸收光譜儀進行校準，建立銻含量與吸光度之間的標準曲線。

  4. 樣品分析：將處理后的樣品溶液注入原子吸收光譜儀，測量其在特定波長下的吸光度。

  5. 計算與結(jié)果表達：根據(jù)樣品的吸光度與標準曲線，計算出樣品中的銻含量，并按要求的單位（通常是毫克/千克）表示結(jié)果。

質(zhì)量控制

標準強調(diào)了實驗室質(zhì)量控制的重要性，包括空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等，以確保測定結(jié)果的準確性和可靠性。

注意事項

  • 詳細操作應(yīng)遵循實驗室安全規(guī)范，特別是在處理腐蝕性酸和高溫操作時。
  • 精密度和準確度要求需按照標準規(guī)定執(zhí)行，以保證不同實驗室間結(jié)果的一致性。
  • 對于異常數(shù)據(jù)，應(yīng)進行原因分析，并根據(jù)需要重復(fù)實驗。

該標準為金礦石中銻含量的測定提供了統(tǒng)一的方法和要求，有助于提高分析結(jié)果的準確性和可比性，服務(wù)于地質(zhì)勘查、礦產(chǎn)資源評估及礦產(chǎn)加工等行業(yè)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
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GB/T 20899.10-2007金礦石化學(xué)分析方法第10部分：銻量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標準GB/T20899.10—2007金礦石化學(xué)分析方法第10部分;錦量的測定MethodsforchemicalanalysisofgoldoresPart10:Determinationofantimonycontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準金礦石化學(xué)分析方法第10部分：錦量的測定GB/T20899.10-2007中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062007年7月第一版書號：155066·1-29647版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68522006

GB/T20899.10一2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個部分：-第1部分：金量的測定;第第2部分：銀量的測定；-第3部分：砷量的測定：第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定；第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定;第10部分：銻量的測定；第11部分：砷量和量的測定本部分為GB/T20899的第10部分。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、劉冰、魏成磊、劉正紅、張琦。

GB/T20899.10-2007金礦石化學(xué)分析方法第10部分:錦量的測定范圍本部分規(guī)定了金礦石中銷含量的測定方法本部分適用于金礦石中第含量的測定硫酸鈰滴定法測定梯量(測定范圍：0,20%～5.00%)2.1方法提要試料用硫酸-硫酸鉀分解,以炭素作還原劑和助溶劑,在鹽酸介質(zhì)中，加磷酸掩蔽高價鐵離子,以甲基橙為指示劑,在80℃～90℃用硫酸鋪標準滴定溶液滴定至溶液紅色消失，即為終點。2.2試劑2.2.1硫酸鉀2.2.2硫酸(o1.84g/mL)2.2.3磷酸(o1.70g/mL)2.2.4鹽酸(o1.19g/ml.)2.2.5硫酸(1+1)。2.2.6金屬梯(Sb的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)。2.2.7甲基橙指示劑(1g/L)。2.2.8硫酸飾標準滴定溶液c<Ce(SO,)?！?H.O)=0.05mol/L]:配制：稱取20.25g硫酸鋪Ce(SO)?！?H.07,置于1000mL燒杯中，加入200mL硫酸（2.2.5),加入600mL水·在電爐上加熱溶解至清亮,取下冷至室溫,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勻。標定：稱取三份0.1000g金屬銹(2.2.6)分別置于300ml錐形瓶中,以少量水潤濕，加入20mL硫酸(2.2.5)，加熱溶解至清亮，取下冷卻。以下操作按、進行。隨同標定做空白試驗。按式(1)計算硫酸飾標準滴定溶液的實際濃度·（1）式中硫酸鋪標準滴定溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);-金屬梯的質(zhì)量，單位為克(g)；72滴定梯消耗硫酸鋪標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)；標定中空白溶液消耗硫酸飾標準滴定溶液的體積，單位為毫升（mL.)；0.06088-第的摩爾質(zhì)量.單位為克每摩爾(g/mol)。側(cè)定值保留四位有效數(shù)字.其極差值不大于4X10-mol/L時,

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