標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.6-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是針對(duì)金礦石中鋅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)是該系列標(biāo)準(zhǔn)的第六部分，旨在為金礦石樣品中鋅量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一規(guī)范和科學(xué)方法，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法（Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS）和氟化物離子選擇電極法（Fluoride Ion Selective Electrode Method）兩種方法來測(cè)定金礦石中鋅的含量。適用于各類金礦石樣品中鋅含量的測(cè)定，但不包括高度復(fù)雜 matrix 的樣品，這些可能需要額外的預(yù)處理步驟。

測(cè)定原理

  • 火焰原子吸收光譜法：樣品經(jīng)適當(dāng)消解后，鋅元素轉(zhuǎn)化為離子形態(tài)，在火焰條件下被激發(fā)至高能態(tài)，隨后返回基態(tài)時(shí)發(fā)射出特征波長(zhǎng)的光，通過測(cè)量該特定波長(zhǎng)光的吸收強(qiáng)度來定量分析鋅的含量。
  • 氟化物離子選擇電極法：基于氟化鋅在溶液中形成，利用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子濃度，間接計(jì)算出鋅的含量。這種方法適用于含鋅量較低且背景干擾較少的樣品。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品的采集、制備、分解及凈化等預(yù)處理步驟，確保樣品均勻且適合分析。通常涉及研磨、混勻、酸分解（常用鹽酸、硝酸等）以及必要時(shí)的過濾、蒸發(fā)濃縮等過程，以去除可能干擾測(cè)定的其他成分。

測(cè)量條件與儀器校準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)量所用的火焰原子吸收分光光度計(jì)或氟化物離子選擇電極的校準(zhǔn)、操作參數(shù)（如燃燒器高度、吸光度讀取波長(zhǎng)等）進(jìn)行了具體規(guī)定，確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，即平行測(cè)定結(jié)果間的允許偏差，以及與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考方法比較得到的回收率范圍，以驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。

試驗(yàn)報(bào)告

要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、采用的測(cè)定方法、關(guān)鍵操作步驟、測(cè)定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)的可追溯性和透明度。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 20899.6-2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定_第1頁
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ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.6—2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part6:Determinationofzinccontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20899.6—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分：-第1部分：金量的測(cè)定;第第2部分：銀量的測(cè)定；-第3部分：砷量的測(cè)定：第4部分：銅量的測(cè)定；第5部分：鉛量的測(cè)定；第第6部分：鋅量的測(cè)定：第7部分：鐵量的測(cè)定；第8部分：硫量的測(cè)定；第9部分：碳量的測(cè)定;第10部分：梯量的測(cè)定；第11部分：砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第6部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、鮑妹玲、劉冰、張琦。

GB/T20899.6—2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了金礦石中鋅含量的測(cè)定方法。本部分適用于金礦石中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01%～1.00%。2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.9nm處，以空氣-乙炔火烤，測(cè)量鋅的吸光度。3試劑3.1鹽酸（o1.19g/mL）。3.2硝酸（01.42g/mL.)。3.3高氯酸（o1.67g/mL.)3.4氫氟酸(o1.42g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.5000g金屬鋅(Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸，蓋上表面血，加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.5mg鋅。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10mL鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.6)于250mL容量瓶中，加入5mL硝酸,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含20g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.00772g/mL精密度.用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。5試樣5.1樣樣品粒度應(yīng)不大于0.074mm5.2樣品在100℃～105℃烘箱

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