標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20931.11-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋰化學(xué)分析方法 第11部分：鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋰材料中鎂含量的方法、儀器要求、樣品處理步驟、測(cè)定條件、計(jì)算方法以及精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法。具體解析如下：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰礦石、鋰化合物及其原料中鎂元素含量的測(cè)定。這些樣品可能包括但不限于鋰輝石、鋰云母、氯化鋰、碳酸鋰等。

  2. 原理：火焰原子吸收光譜法基于待測(cè)元素（此處為鎂）的原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收現(xiàn)象。當(dāng)從光源發(fā)出的鎂的特征波長(zhǎng)光通過(guò)含有鎂原子的火焰時(shí)，鎂原子會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光，吸收程度與樣品中鎂的濃度成正比。通過(guò)測(cè)量這種吸收程度，即可計(jì)算出樣品中的鎂含量。

  3. 儀器要求：標(biāo)準(zhǔn)中明確了進(jìn)行測(cè)定所需的原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)具備的性能指標(biāo)，如波長(zhǎng)精度、分辨率、檢出限等，并要求配備適合鎂元素測(cè)量的空心陰極燈。

  4. 樣品處理：詳細(xì)說(shuō)明了樣品的預(yù)處理步驟，包括樣品的稱量、溶解、稀釋至適宜濃度以及必要的消解或富集過(guò)程，以確保樣品適合進(jìn)行火焰原子吸收光譜分析。

  5. 測(cè)定條件：規(guī)定了進(jìn)行測(cè)定時(shí)火焰類型（如空氣-乙炔火焰）、燃燒器高度、吸光度讀取的波長(zhǎng)（鎂的特征吸收波長(zhǎng)）、以及合適的背景校正方法等關(guān)鍵參數(shù)。

  6. 計(jì)算方法：提供了根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或直接比較法計(jì)算樣品中鎂含量的具體公式，涉及吸光度值、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度以及必要的校正系數(shù)。

  7. 精密度和準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法的精密度，并通過(guò)與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知含量的對(duì)照樣品對(duì)比，評(píng)估方法的準(zhǔn)確度。

  8. 質(zhì)量控制：強(qiáng)調(diào)了在測(cè)定過(guò)程中實(shí)施質(zhì)量控制措施的重要性，包括空白試驗(yàn)、平行測(cè)定以及定期儀器校準(zhǔn)等，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。


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  • 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 20931.11-2007鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20931.11-2007鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofiithium-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionnspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20931.11一2007GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法、氮量的測(cè)定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第11部分。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由新疆鋰鹽廠起草。本部分由北京有色金屬研究總院、建中化工總公司參加起草本部分主要起草人：劉期柄、張?zhí)K玲本部分主要驗(yàn)證人：李滿芝、周雅琦、本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T20931.11-2007鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鋰中鎂含量的測(cè)定方法本部分適用于鋰中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0010%～0.01%方法提要試料用水溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處,用空氣-乙炔貧燃性火焰采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行鎂的測(cè)定，試劑除非另有說(shuō)明,本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?所用水均為去離子水3.1鹽酸(1十1),優(yōu)級(jí)純3.2鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：準(zhǔn)確稱取1.6580g預(yù)先在800℃灼燒2h并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂Li(MgO)>99.99%.置于250mL燒杯中,以水潤(rùn)濕,緩慢加入20mL鹽酸(3.1),低溫加熱至完全溶解,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀至刻度。此溶液1ml含1mg鎂.3.3鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.3.1移取10,00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.2),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1008鎂。3.3.2移取10.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.1),置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g鎂。3.4指示劑：對(duì)硝基酚乙醇溶液(1.0g/L)。儀器4.1原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.003g/mL精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%～1.5%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性.將工作曲線

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