GB/T 20931.2-2007鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.2-2007鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofsodiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.2—2007GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第2部分。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本部分由建中化工總公司起草。本部分由新疆鋰鹽廠、北京有色金屬研究總院參加起草本部分主要起草人:何平、汪文紅、周雅琦、李貴友、張憲銘本部分主要驗證人：夏淑芬、王克剛、本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

GB/T20931.2—2007鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鋰中鈉含量的測定方法本部分適用于鋰中鈉含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù))為：0.0005%～2.0%。2方法提要試料用水溶解.在硝酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長589.6m(或330.2nm)處.采用空氣-乙炔氧化性火焰測量鈉的吸光度。試劑除非另有說明，所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的優(yōu)級純試劑,所用水均為去離子水31硝酸（o1.42g/mL）。3.2鈉標準則存溶液：準確稱取2.5421g預(yù)先在450C～500℃灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉(基準試劑).倒入300mL聚乙烯燒杯中.加水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺,存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg鈉。3.3鈉標準溶液3.3.1移取10.00mL鈉標準存溶液(3.2)于100mL容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勾,則存于塑料瓶中。此溶液1mL含100g鈉。3.3.2移取10.00mL鈉標準溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾,貼存于塑料瓶中。此溶液1mL含10g鈉。用時現(xiàn)配。3.4鋰基體溶液：準確稱取66.6350g碳酸鋰c(Li.CO,>99.999%,暨于500mL塑料燒杯中，加入50mL水.小心緩慢加入150mL硝酸(3.1)溶解,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,存于塑料瓶中。此洛液1mL含有50mg鋰。3.5指標劑：對硝基酚乙醇溶液(1g/L)。4儀器4T原子吸收光譜儀.附鈉空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用，-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中鈉的特征濃度值為應(yīng)不大于0.029g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。工作曲線的線