GB/T 20975.12-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第12部分：鈦含量的測定

犐犛犆７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１２—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．３１—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１２部分：鈦含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１２：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犻狋犪狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．１２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定苯基熒光酮分光光度法

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定離子選擇電極法

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定二甲酚橙分光光度法

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第１２部分。對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ６８２７：１９８１《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———二安替吡啉甲烷

光度法》和ＩＳＯ１１１８：１９７８《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———鉻變酸分光光度法》，一致性程度分別為

修改采用和等同采用。

本部分“方法一”修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ６８２７：１９８１《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———二安替吡

啉甲烷光度法》?！胺椒ㄒ弧痹谫Y料性附錄Ａ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽

表；在資料性附Ｂ中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．１２—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷分光光度法測定

鈦量》和ＧＢ／Ｔ６９８７．３１—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法過氧化氫分光光度法測定鈦量》。本次修

訂將ＧＢ／Ｔ６９８７．３１—２００１的有關(guān)內(nèi)容納入本部分。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．１２—２００１相比主要變化如下：

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１２—２００８

———增加了“方法二：過氧化氫分光光度法”和“方法三：鉻變酸分光光度法”；

———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款；

———將鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液配制方法中刪除草酸鈦鉀改由二氧化鈦配制；

———根據(jù)重復(fù)性限數(shù)值對(duì)其原允許差范圍進(jìn)行了修改，使二者數(shù)值相互匹配。

本部分的附錄Ｃ為規(guī)范性附錄，附錄Ａ和附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分的“方法一：二安替吡啉甲烷分光光度法”為鈦含量在０．００１０％～０．５０％（含０．５０％）的鋁

及鋁合金仲裁方法，“方法二：過氧化氫分光光度法”為鈦含量在０．５０％～７．０％（不含０．５０％）的鋁及鋁

合金仲裁方法。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分方法一、方法三起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。

本部分方法二起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司研究所。

本部分方法一主要起草人：王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分方法二主要起草人：梁倩、王新亮、董良、王書勤、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法三主要起草人：姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、馬存真。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．１２—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．１２—２００１；

———ＧＢ／Ｔ６９８７．３１—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１２—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１２部分：鈦含量的測定

方法一：二安替吡啉甲烷分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈦含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈦含量的測定。測定范圍：０．００１０％～０．５０％。

２方法提要

試料以鹽酸溶解，在硫酸銅存在下，用抗壞血酸還原Ｆｅ３＋和Ｖ５＋等干擾離子。在硫酸介質(zhì)中，加入

二安替吡啉甲烷溶液顯色，于分光光度計(jì)波長４００ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．４過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．５硫酸溶液（１＋１）。

３．６鹽酸溶液（１＋１）。

３．７硫酸銅溶液（５０ｇ／Ｌ）。

３．８抗壞血酸溶液（２０ｇ／Ｌ，用時(shí)現(xiàn)配）。

３．９鋁溶液（２０ｍｇ／ｍＬ）：稱取２０．００ｇ純鋁（純度≥９９．９９％，不含鈦）置于２０００ｍＬ燒杯中，蓋上表

皿。分次加入總量為６００ｍＬ鹽酸溶液（３．６），緩慢加熱至鋁完全溶解。取下，冷卻。移入１０００ｍＬ容

量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．１０二安替吡啉甲烷溶液（５０ｇ／Ｌ的１ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶液）：在約１７ｍＬ鹽酸溶液（３．６）和７０ｍＬ水的

溶液中，溶解５ｇ二安替吡啉甲烷，以水稀釋至１００ｍＬ并混勻。

３．１１鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（０．１ｍｇ／ｍＬ）：按以下兩種方法配制。

３．１１．１稱?。埃保埃缃饘兮仯兌却笥冢梗梗叮ィ_至０．０００１ｇ，于３００ｍＬ燒杯中，加入５０ｍＬ硫

酸溶液（３．５）和１０ｍＬ鹽酸溶液（３．６），加熱分解后再加入１ｍＬ