標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.4-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第4部分:鐵含量的測定 鄰二氮雜菲分光光度法》與《GB/T 6987.4-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵量》相比,存在以下幾點差異和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)編號和標(biāo)題結(jié)構(gòu)的調(diào)整。《GB/T 20975.4-2008》屬于新版鋁及鋁合金化學(xué)分析方法系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分,該系列標(biāo)準(zhǔn)對不同元素的測定方法進(jìn)行了細(xì)分,而《GB/T 6987.4-2001》則是舊版中針對鐵含量測定的單獨標(biāo)準(zhǔn)。這種調(diào)整旨在使標(biāo)準(zhǔn)體系更加系統(tǒng)化、模塊化,便于使用者查閱和應(yīng)用。
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技術(shù)內(nèi)容更新:雖然兩者均采用鄰二氮雜菲分光光度法來測定鐵含量,但《GB/T 20975.4-2008》可能包含了對測定過程的技術(shù)細(xì)節(jié)、試劑規(guī)格、操作步驟或儀器要求等方面的最新修訂。這些更新通?;诜椒ǖ木_性、可重復(fù)性和適應(yīng)現(xiàn)代實驗室條件的需要,以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能會對測定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和/或準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,反映了分析技術(shù)的進(jìn)步和對測量結(jié)果質(zhì)量控制的提升。
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適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍或樣品處理上可能有更明確的規(guī)定,確保方法適用于更廣泛的鋁合金材料類型,同時可能對特定類型的鋁合金樣品提出了特別說明或推薦。
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術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)術(shù)語和定義也可能有所更新,新標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)化語言進(jìn)行調(diào)整,以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和國際兼容性。
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檢驗規(guī)則和報告:《GB/T 20975.4-2008》可能會包含新的檢驗規(guī)則,對如何評估測試結(jié)果、不合格判定以及檢測報告的編制格式給出更詳細(xì)指導(dǎo),以符合最新的質(zhì)量管理要求。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.4-2020
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜20975.4—2008
代替GB/T6987.4—2001
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第4部分:鐵含量的測定
鄰二氮雜菲分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋4:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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(ISO793:1973,Aluminiumandaluminiumalloys—
Determinationofiron—Orthophenanthrolinephotometricmethod,MOD)
20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜20975.4—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修
訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第4部分。對應(yīng)于ISO793:1973《鋁及鋁合金鐵的測定鄰菲咯啉光度法》,一致性程
度為修改采用。附錄A中列出了本部分章條和對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對照一覽表;附錄B中列出了本
部分章條與ISO793:1973的技術(shù)性差異及其原因?qū)φ找挥[表。
本部分代替GB/T6987.4—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光光度法測定鐵量》。
本部分與GB/T6987.4—2001相比主要變化如下:
———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款;
———根據(jù)重復(fù)性限試驗的結(jié)果將>0.0050%~0.0075%的允許差由0.0007%調(diào)整為0.0010%;
將>0.0075%~0.0100%的允許差由0.0010%調(diào)整為0.0015%。
本部分附錄A和附錄B為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.4—2008
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:撫順鋁業(yè)有限公司。
本部分主要起草人:原建昌、計春雷、楊宇宏、席歡、葛立新、范順科。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.4—1986、GB/T6987.4—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.4—2008
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第4部分:鐵含量的測定
鄰二氮雜菲分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鐵含量的測定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中鐵含量的測定。測定范圍:0.001%~3.50%。
2方法提要
試料以鹽酸溶解,用鹽酸羥胺還原鐵,控制試液pH3.5~pH4.5,二價鐵離子與鄰二氮雜菲顯色,
于分光光度計波長510nm處測定其吸光度。
3試劑
3.1鹽酸(5+1)。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3氫氧化鈉溶液(200g/L,貯存于塑料瓶中)。
3.4氯化鎳(NiCl2·6H2O)溶液(1g/L)。
3.5過氧化氫(ρ1.11g/mL。)。
3.6鹽酸羥胺溶液(10g/L)。
3.7鄰二氮雜菲溶液(2.5g/L):稱取2.5g鄰二氮雜菲(C12H8N2·H2O)或3g鹽酸鄰二氮雜菲
(C12H8N2·HCl·H2O)溶解于溫水中,冷卻。以水稀釋至1000mL,混勻。
3.8緩沖溶液:稱?。玻罚玻缫宜徕c(CH3COONa·3H2O)以500mL水溶解,過濾后,加入240mL冰乙
酸(ρ1.05g/mL),以水稀釋至1000mL,混勻。
3.9混合溶液:將鹽酸羥胺溶液(3.6),鄰二氮雜菲溶液(3.7)和緩沖溶液(3.8)以(1+1+3)的體積相
混合,貯存于棕色瓶中。貯存期不超過四周。
3.10鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
3.10.1稱?。保矗埃矗担缌蛩醽嗚F銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于100mL
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