• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-10-24 頒布
  • 2008-04-01 實(shí)施
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GB/T 21100-2007動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測(cè)方法PCR方法_第1頁(yè)
GB/T 21100-2007動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測(cè)方法PCR方法_第2頁(yè)
GB/T 21100-2007動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測(cè)方法PCR方法_第3頁(yè)
GB/T 21100-2007動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分定性檢測(cè)方法PCR方法_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛65.120

犅46

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21100—2007

動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分

定性檢測(cè)方法犘犆犚方法

犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犆犪犿犲犾犻犱犪犲犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀犪狀犻犿犪犾

狅狉犻犵犻狀犪狋犲犱犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱

20071024發(fā)布20080401實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分

定性檢測(cè)方法犘犆犚方法

GB/T21100—2007

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)

郵政編碼:100045

http://www.spc.net.cn

http://www.gb168.cn

電話(huà):(010)51299090、68522006

2007年12月第一版

書(shū)號(hào):155066·130288

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話(huà):(010)68522006

書(shū)

犌犅/犜21100—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共

和國(guó)山東出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳穎、吳亞君、徐寶梁、王晶、曹際娟、高宏偉、宗卉、黃文勝、袁飛、趙貴明。

本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。

書(shū)

犌犅/犜21100—2007

動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分

定性檢測(cè)方法犘犆犚方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源性飼料中駱駝(Camelidae)源性成分檢測(cè)的PCR方法,該檢測(cè)方法的檢出限

為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物源性飼料中駱駝源性成分的定性檢測(cè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)

SN/T1193基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀;犘犆犚

用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間的DNA(deoxyribonucleosideaacid,脫氧核糖核酸)的方法。模板

DNA經(jīng)過(guò)高溫變性成單鏈,在DNA聚合酶和適宜的溫度下,兩條互不互補(bǔ)的寡核苷酸片段即引物分

別與模板DNA兩條鏈上的一段互補(bǔ)序列發(fā)生退火,接著在DNA聚合酶的催化下以4種dNTP(de

oxyribonucleosidetriphosphate,脫氧核苷酸三磷酸)為底物,使退火引物得以延伸,如此反復(fù)變性、退火

和DNA合成這一循環(huán),使位于兩段已知序列之間的

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