
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學(xué)度月周練試卷一單選題本共道題每題,)孟德?tīng)柾愣篂閷?shí)驗(yàn)材料獲得F2的性狀分離比為∶。對(duì)于其需要滿足條件的表述錯(cuò)誤的是)A.F2不同基因型個(gè)體存活率相等B.F1產(chǎn)的雌配子和雄配子的數(shù)量相等C.的雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等D.的性狀分離比是大量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代中的全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為()3∶B.∶91養(yǎng)貂人讓他飼養(yǎng)的貂隨機(jī)交配,發(fā)現(xiàn)平有16%的皮膚粗糙(常染色體的隱性基因控制),這樣的貂售價(jià)會(huì)降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂,于是決定不讓粗糙皮膚的貂參與交配產(chǎn)生后代,則下一代中,皮膚粗糙個(gè)體所占的比例是()A.8/49.4/49.1/49紫蘭單瓣花(A)對(duì)重單瓣花(a)顯性。示一變異品系A(chǔ)基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示),該變異不影響A基功能。發(fā)生變異的個(gè)體中,含缺失染色體的雄配子不育,但含缺失染色體的雌配子可育。現(xiàn)將該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分離比()A.1︰1B.1︰C.2︰︰在種牛中,基因型為AA的個(gè)的體色是紅褐色aa是色?;蛐蜑锳a的體中公牛是紅褐色的,而母牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛,這頭小牛的性別及基因型()A.雄性或雌性,aaB.雄性Aa.雌性Aa.雄性aa或Aa兩雜合黑豚鼠交配,后代出現(xiàn)白豚鼠的原最可能是什么A.受精作用時(shí),等位基因的分離.減數(shù)分裂時(shí),等位基因的分離C.受精作用時(shí),非等位基因的自由組合.減數(shù)分裂時(shí),非等位基因的自由組合右為某一遺傳病的家系圖,其中—2家族中無(wú)此致病基因,父正常但有一個(gè)患病的妹妹。則III-1與III-2患病的可能性分別為A.01/9.1/12.1/31/6.01/16某基因的植物個(gè)體甲與基因型為aabb的乙雜交,正交和反交的果如下表所(甲作
為父本為正交)。則相關(guān)說(shuō)法正確的()A正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳不符合基因自由組合定律B.物甲的基因型為,能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子C.物甲自交所產(chǎn)生的后代的基因型有種D正交和反交的結(jié)果不同是由于乙產(chǎn)生配子類型不同大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷,下列敘述不正確的()A灰色為雙顯性性狀,米色為隱性性狀
.F1與色本雜交后代有兩種表現(xiàn)型C.中灰色大鼠均為雜合體D.黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4下圖甲為某婦女含有AaBb對(duì)等位基因的一個(gè)體細(xì)胞示意圖,圖乙為某細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含變化曲線圖,圖丙為婦女在一次生殖過(guò)程中生出男孩Q和孩S的示圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖甲
圖乙
圖丙A.基因與a、B與b分,與(或)與(或)隨機(jī)組合發(fā)生在圖乙中D時(shí)B.基因與A與a、B與B、b與b的分離發(fā)生在圖乙中G時(shí)期C.在此次生殖過(guò)程中,至少形了2個(gè)精卵D.圖乙所示細(xì)胞分裂方式與圖中過(guò)程的細(xì)分裂方式相同右圖表示某DNA片段,有關(guān)該圖的敘述正確的是()A.②③④形成胞嘧啶核糖核苷酸
B.⑥在DNA中的特定排列順序可代表遺傳信息C在一個(gè)雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為,堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2D.12.圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因其在染色體上的位置,這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀,從理論上說(shuō),下列分析不正確的是A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)比例是∶1∶1∶1B.甲、丙植株雜交后代的基因比例是∶1∶1∶1C.丁植株自交后代的基因型比是1∶2∶1D.正常情況下,甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離13.魚(yú)草正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,高株對(duì)株為顯性,紅花對(duì)白花為不完全顯性,雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正?;ü谥仓昱c純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株雜交,在F中有與F表型相同的植株的比例是A.3/32B.3/64C.9/32D.9/6414.
人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性因的膚色一樣。若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少?()15.
A.27,7BC.27,9D.16,7高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素??刂迫祟惸掣吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上,以D和表。Dd為中度患者,dd高度患者,如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是()A.Ⅰ基因型為AaDd,Ⅰ的基因型為AaDD12
B.Ⅱ基因型為aaDD9C.ⅡⅡ孩子患白化病的概率為78D.ⅡⅡ一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率為7816.對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a,患傳病甲的概率是b;患遺傳病乙的概率是c,不患遺傳病乙的概率是d那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種遺傳病之一的孩子的概率的表達(dá)式正確的有幾(①ad+bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bdA.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.個(gè)下圖為某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,相關(guān)敘述不正確的是A.基的分離定律和自由組合定可發(fā)生在細(xì)胞②中B.細(xì)①中的核DNA、染色體、色單體和染色體組數(shù)之比為︰︰︰C.通情況下細(xì)胞①和③產(chǎn)生的細(xì)胞具有相同的遺傳信息D.細(xì)①分裂形成的是體細(xì)胞,胞④分裂形成的是精細(xì)胞或第二極體18.一基因型為BbXY的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了個(gè)BbbX
的精子,則另外三個(gè)精子的基因型分別是A.BX,Y,YB.X,bY,Y,bY,YD.BbbX,Y,Y19.右圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂程中核DNA含量的變化曲線,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)屬減數(shù)第一次分裂b屬減數(shù)第二次分裂B.①與④過(guò)程中含增加的原因都是由于著絲點(diǎn)的分裂C.a(chǎn)過(guò)可使精原細(xì)胞的數(shù)目增加b過(guò)能產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞D.交叉互換發(fā)生的時(shí)期是②和20.
(原創(chuàng)題)如圖所示為某正常男性精巢中一個(gè)精原細(xì)胞的分裂過(guò)程(除基因自由組合外,未發(fā)生其他可遺傳的變異),以下分析正確的是()
A.a(chǎn)與a細(xì)胞染色體形態(tài)相同,遺傳信息相同的概率均為1/2B.a(chǎn)與a細(xì)胞染色體形態(tài)相同,遺傳信息相同的概率為
C.a(chǎn)與b細(xì)胞染色體形態(tài)相同的概率為1/2遺傳信息相同的概率為1/2D.a(chǎn)與b細(xì)胞染色體形態(tài)相同的概率為,遺傳信息相同的概率為1/221.下列對(duì)甲、乙、丙三圖的析,錯(cuò)誤的是A.若甲細(xì)胞為有絲分裂過(guò)程中某階段,則隨后細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁B.若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中某階段,則細(xì)胞中可能發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂C.若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中某階段,則細(xì)胞中可能發(fā)生同源染色體的分離D.若圖丙表示精巢內(nèi)的幾種細(xì),則細(xì)胞中可能出現(xiàn)四分體22.下圖示某乳動(dòng)物細(xì)胞分過(guò)程中不同時(shí)期分圖像。列敘正確是A.甲細(xì)胞中有4個(gè)染色體組B.細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞C.丁細(xì)胞中和②可能均為性染色體戊胞的基組成是或aB下列敘述中哪項(xiàng)不能表明基因與染色體的平行行為A.DNA主分布在染色體上,是色體的主要化學(xué)組成之一B.在胞分裂中,基因和染色體能通過(guò)復(fù)制保持連續(xù)性C.體胞中基因成對(duì)存在,染色也成對(duì)存在D.配形成時(shí),非同源染色體上非等位基因間的分離和重組互不干擾
2828關(guān)于以下概念圖的敘述不正確的是A.A是氧核糖B.G是白質(zhì)C.D在中排列順序代表遺信息D.F的本組成單位是圖中的E25.下列關(guān)于性染色體的敘述正確的是()A.性色體上的基因都可以控制別B.別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.女的性染色體必有一條來(lái)自親D.染色體只存在于生殖細(xì)胞中26.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述中,有幾項(xiàng)正確①研究光合作用的反應(yīng)過(guò)程和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)——同位素標(biāo)記法②頓假說(shuō)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——類比推理法③德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律——假說(shuō)一演繹法④DNA雙旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)——模建構(gòu)法⑤探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式——對(duì)比實(shí)驗(yàn)法⑥葉綠體中色素的分離——差速心法A.二項(xiàng).三項(xiàng).四項(xiàng).五項(xiàng)以下有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上B.弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)C.格里菲斯實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌利用小鼠細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.赫爾希和蔡斯用含P或的培養(yǎng)基培養(yǎng)T噬菌體進(jìn)行標(biāo)記28.已知果蠅的紅眼和白眼是對(duì)相對(duì)性狀(紅眼、白眼),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型.現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅,某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上.下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()A.若子代中雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅部為白眼,則這對(duì)基因位于X染體上B.子代中雌雄果蠅全部為紅眼,則這對(duì)基因位于常染色體或、染色體的同源區(qū)段上C.子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼,則這對(duì)基因位于常染色體上.對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上如圖遺傳系譜中有甲(基因?yàn)?、d、乙(基因?yàn)镋)種遺傳病,其中一種色盲癥.已知Ⅱ只攜一種致病基因.則下列判斷不正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病乙病為色盲
B號(hào)的致病基因來(lái)自7和8號(hào)的致病基因來(lái)自2C號(hào)攜帶甲致病基因的幾率號(hào)攜乙致病基因的幾率大D.Ⅱ和Ⅱ生兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率一樣雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染體基因(A、a)和伴Z染色體基因(、Z)同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。下列敘述不正確的是基因組合A不在,不管B存與否A存在B不存
A和同時(shí)在(aaZZ或aaZW)
(A_ZZ
或
(A_ZZ
或羽毛顏色
白色
A_ZW)灰色
A_ZW)黑色A.黑鳥(niǎo)的基因型有6種,灰鳥(niǎo)基因型有4B.基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合黑雌鳥(niǎo)交配,子代中雄鳥(niǎo)的羽毛全為黑色C.兩只黑鳥(niǎo)交配,子代羽毛只黑色和白色,則母本的基因型為AaZWD.一黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配若子代羽毛出現(xiàn)上述三種顏色,則理論上子代羽毛的黑色灰:白色9:3:431.的X染色體和Y染色大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的()A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ的致病基因控制的,則患者均為男性B.若、Y染色體上存在一對(duì)等基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者如右圖所示,用同位素
、S
分別標(biāo)記噬菌體的和腸桿菌的氨基酸,然后進(jìn)行“噬菌體慢染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體和母噬苗體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)分子應(yīng)含有的標(biāo)記元素是33.下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的()A.給小鼠注射加熱殺死的S型菌,小鼠不死亡是因?yàn)镾型細(xì)菌加后變性B.給小鼠注射加熱殺死的S型菌和R型活細(xì)菌,小鼠死亡,從死亡的小鼠體內(nèi)可分離出
活的S型菌C.用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)中,可以通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間保溫減少上清液的放射性D.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中也可和18O別標(biāo)記蛋白質(zhì)和34.關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的)A.炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是化因子B.菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明是主要的遺傳物質(zhì)C.記噬菌體需分別用含弱S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)35.同學(xué)利用同位素標(biāo)記法,重復(fù)了赫爾希和蔡的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn),預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性強(qiáng)??墒菣z測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)卻得到了相反的結(jié)果:上清液中放射性強(qiáng)。你認(rèn)為最可能的原因是A.培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)菌解體,子代噬菌體被釋放出來(lái)B.養(yǎng)時(shí)間短,大量的子代噬菌體沒(méi)有被釋放出來(lái)C.?dāng)嚢枇Χ冗^(guò)大,大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌離D.拌度過(guò)小,大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有和細(xì)菌分離
(36.DNA分子條鏈中A+G)/(T+C)=0.4,上述例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA子中分別是()A.0.4和0.6B.2.5
C.0.6和1
D.0.6和37.用菌體去染內(nèi)含大量H的細(xì),待細(xì)菌解體后H()A.隨細(xì)菌的解體而消失.發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及中C.僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中.僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中38.某DNA分子一條鏈上的腺嘌為17%胞嘧啶為22%,那么另一條鏈上的鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶之和應(yīng)().39%.50%.55%D.61%39.下列敘述中哪項(xiàng)不能表明因與染色體的平行行為()。A.DNA主要布在染色體上,是染色體的主要化學(xué)組成之一B.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)存在C.非等位基因自由組合,非同源染色體也有自由組合D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是如此40.若在一雙鏈分子中鳥(niǎo)嘌和胞嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的44%,其中的一條鏈中A和C分占該鏈堿基總數(shù)的和30%那么在另一條鏈中腺嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的比例為)A.34%、14%B.22%、30%.14%、34%D、28%二簡(jiǎn)答題本共4道題第1題分第2題0分第題分第題8分共分.面是某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答:
(1)由圖判斷該動(dòng)物為_(kāi)_______,原始生殖細(xì)胞________________。(2)上圖中屬于有絲分裂的圖(字母)(3)圖中a、i、j細(xì)的名稱______________、________________;(4)圖c所示胞中有條色體________條色單體________對(duì)源染色體,染色體數(shù)和DNA分?jǐn)?shù)之比________(5)該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體的目________。(6)將上圖中進(jìn)行減數(shù)分裂的胞按分裂順序連接起__________(用字母和箭頭表示)42.每空1分,共10分已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用表示,隱性基因用b表示);直毛與叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:請(qǐng)回答:(1)控制灰身與黑身的基因位__________控制直毛與分叉毛的基因位_________。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為♀:_______;♂:_________。(3)親代果蠅的基因型為_(kāi)________、_________。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的蠅中,純合子與雜合體的比例_________。(5)子代雄蠅中,灰身分叉毛基因型_______、_________;黑身直毛的基因型為_(kāi)________(分)面兩幅圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的圖解。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:
(1分析左圖可知,加熱殺死有毒的細(xì)菌與活的型無(wú)毒細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi),小鼠將,因是。(2若用同位素標(biāo)記法分別對(duì)蛋白質(zhì)和進(jìn)標(biāo)記,可選用下列哪組。A.
C和B.SP35
O(3分析右圖可知,能使型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是;驗(yàn)最后一步在實(shí)驗(yàn)中起
作用;(4)DNA酶理的果是產(chǎn)生。(5右圖中的多糖肯定不可能來(lái)自型細(xì)菌的(雙選)。A染色體B細(xì)胞膜.細(xì)胞壁D.核膜(6型菌的遺傳物質(zhì)主要存在于
中。44.(每空2分共分(2016·陽(yáng)檢)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖甲病基因用、a表示,乙病基因用B、b表示Ⅱ4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式______________________乙病的遺傳方式為_(kāi)___________________。(2)的因型為_(kāi)__________,Ⅲ1的基型為_(kāi)__________。(3)如果Ⅲ與3婚,生出常孩子的概率______________。試卷答1.B2.B
解析:解析:
產(chǎn)的雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子的數(shù)量。高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,則說(shuō)明親代的高莖為雜合子,則后代中的全部高莖豌豆中純合子與雜合子的比例為1。高莖豌豆進(jìn)行自交時(shí),只有雜合子的自交才會(huì)出現(xiàn)矮莖豌豆,比例為2/31/4=1/6,則自交后代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比為∶1。B解:本題考查基因頻率和基因分離定律的有關(guān)內(nèi)容,旨在考查學(xué)生理信息、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
由題意可知,設(shè)平滑皮毛基因?yàn)锳,糙皮毛基因?yàn)閍,aa基因型頻率16%,則a的基因頻率為40%、A的因頻率60%所以平滑皮毛個(gè)體中AA占3/7,Aa占,生的配子中占5/7、a占,雌雄配子隨機(jī)交配,則aa占4/49。B正確。11A解析:根據(jù)分析可知,后代的雌配子為:A、a;雄配子為a。所以后代的基因型:2211Aa、aa。所該個(gè)體自交,子代單瓣花與重單瓣花分離比為1:1。22【知識(shí)點(diǎn)】基因的自由組合定及應(yīng)用5.C6.A略8.解:錯(cuò),對(duì)基因的遺傳是合基因自由組合定律的B錯(cuò),植物甲的基因型為AaBb,它能產(chǎn)生四種量相等的雌配子,但產(chǎn)生的四種雄配子的數(shù)量是不同的,產(chǎn)生的四種雄配子的比例是:Ab:aB:2:2:2;C正確D錯(cuò)正交和反交的結(jié)果不同是由于甲產(chǎn)生的配子類型的差異。由二代可以看出灰色為顯性性狀,米色為隱性性狀,故A正確。F1與黃色親本雜交后代有灰色和黃色兩種表現(xiàn)型,故
B正確。中灰色大鼠均為雜合體,故正確黑大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為,D錯(cuò)10.【知識(shí)點(diǎn)】遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用由題意及圖示可知,圖乙所示細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂,圖丙中過(guò)程Y的胞分裂方式有絲分裂,二者的細(xì)胞分裂方式不同D。故本題選D。12.D【知識(shí)點(diǎn)】基的自由合定律及應(yīng)用解析:根據(jù)分析自由定律的解題規(guī)律:甲、丙植株雜交后代的基因型比例為(1AA:1Aa(1Bb):1,A正;甲、乙植株雜交過(guò)程屬于測(cè)交,子代表現(xiàn)型比為1:1:1:1,B確;丁植株自交后代的基因型比例(1AA:2Aa:1aa正;與a是等基因,在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離D錯(cuò)誤【思路點(diǎn)撥】本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)知識(shí),意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn),并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。13.知識(shí)點(diǎn)】
E2
基因的自由組合定律及應(yīng)用答案解析】C解析:假設(shè)正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,用基因A與a表示高株對(duì)矮株為顯性用B與表;紅花對(duì)白花為不完全顯性用C與c表;根據(jù)題意親本基因型為AABBCC與aabbcc,則F基型為AaBbCc,F表型與F相同基因型為A-B-Cc計(jì)算得出3/4×3/4×1/2=9/3214.A15.C16.D解:達(dá)式①:ad+bcad(患甲病卻不患乙病,即只患甲)bc(患乙病卻不患甲病,即只患乙)則:ad+bc為只患甲、乙一種遺病者,正確。表達(dá)式②:1-ac-bdac(病兼得)bd(正常,既不甲病,也不患乙)(所有子代看作1)則:1-ac-bd為患甲、乙一種遺傳病者,正確。表達(dá)式③:a+c-2ac
12131121313a(患病,包括兩病兼得)患乙病,包括兩病兼得)ac(病兼得a-ac(只甲病)c-ac(只患乙)則:(a-ac)+(c-ac)=a+c-2ac為只患甲、乙一種遺傳病者,正確。表達(dá)式④:b+d-2bdbd(正常,既不患甲病,也不患乙)b(不患甲病,包括只患乙病者和正常)d(不乙病,包括只患甲病者和常)b-bd(示只患乙病d-bd(表示只患甲病)則:(b-bd)+(d-bd)=b+d-2bd為只患甲、乙一種遺傳病者,正確。D解:本題考查胞分裂圖像的識(shí)別與分析。①、②、③、④依次處于有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂的后期?;虻姆蛛x和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A項(xiàng)確;細(xì)胞①無(wú)染色單體,每條染色體中含個(gè)分子,含有個(gè)色體組,B項(xiàng)正;有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞通常具有相同的遺傳信息,項(xiàng)正確;進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞①分裂形成的是細(xì)胞,因是雄性動(dòng)物,故細(xì)胞④只能是次級(jí)精母細(xì)胞,產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞D項(xiàng)誤。A解:本題考查數(shù)分裂知識(shí)。根據(jù)精子的基因型中同時(shí)含有B、b說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期含有B和b的源染色體移動(dòng)到細(xì)胞同一側(cè),則細(xì)胞另一側(cè)不含和因,則次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為BbX、Y而精子的基因型中同時(shí)具有兩個(gè)基因,說(shuō)明次精母細(xì)胞在第二次分后期含b基因的姐妹染色單體分開(kāi)后移動(dòng)到同一側(cè),則另一側(cè)不含b因,則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型為BbbX和BX,而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生精子都含Y19.【知識(shí)點(diǎn)】減數(shù)分裂和受精作用解析:根據(jù)圖中信息可以判斷a示有絲分裂b表示數(shù)分裂A錯(cuò);①與④過(guò)程中DNA含量加的原因都是由于DNA進(jìn)了復(fù)制B錯(cuò)誤;精原細(xì)胞數(shù)目的增加是通過(guò)有絲分裂過(guò)程實(shí)現(xiàn)的,同時(shí)也可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞,C確;交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,即在圖中的⑤,D誤【解析】選C。a與細(xì)胞中染色體形態(tài)和遺傳信息均相同;與細(xì)胞中性染色體形態(tài)不同,遺傳信息也不相同;a與b細(xì)胞中染色體形態(tài)相同的概率為1/2,遺傳信息相同的概率為1/2?!緲?biāo)題】人教版高中生物必修2第二章第節(jié)第2課時(shí)課時(shí)作業(yè)版含解析【結(jié)束】21.解析A選甲圖為有絲分裂后期,隨后為絲分裂末期,該時(shí)期的特點(diǎn)是核膜、核仁出現(xiàn),染色體、紡錘體消失,細(xì)胞壁出現(xiàn);選項(xiàng)如果細(xì)胞中發(fā)生染色體著絲點(diǎn)分裂,染色單體數(shù)目為0;C選項(xiàng)同源色體分離發(fā)生在減Ⅰ后期,此時(shí)細(xì)胞中染色:DNA:染
單體=1:2:1;D選精巢內(nèi)細(xì)胞以進(jìn)行減數(shù)分裂,也可以進(jìn)行有絲分裂b組細(xì)胞染色體數(shù)為2N,可能是減Ⅰ前期,出四分體。22.解析“DNA主要分布在染色體”指與色體的存在關(guān)系,而不是表明上因與染色體行為。D試分析:分析念圖可知D脫核苷酸是由分磷酸分子含氮堿基和分脫氧核糖組成,所以A是氧核糖,A正;染色體由和蛋白質(zhì)組成,是白質(zhì),正確;基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳息正的本組成單位是脫氧核苷酸,D錯(cuò)??键c(diǎn):本題考查概念圖的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。25.C【知識(shí)點(diǎn)】基因在染色體解析:性染色體上基因不都是控制性別的,性別控制與基因有關(guān);體細(xì)胞中也存在性染色體?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)性染色體與基因的關(guān)系分析26.CAD【考點(diǎn)】伴性遺傳.【分析1、蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀,若基因位于常染色體上,則紅眼基因型為和Ww,白眼基因?yàn)?;若基因位于染色體上,則紅眼基因型為X
X
W
X
w
和X
Y,白眼基因型為
wX
w
和X
w.2、若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上,可選擇表現(xiàn)型為雌性的隱性性狀和雄性的顯性性狀進(jìn)行雜交,然后根據(jù)后代的性狀進(jìn)行判斷.【解答】解A若這對(duì)基因位于X染色體上,則親本的基因型為X
w
w
Y,后代雌果蠅(Xw)均為紅眼,雄果蠅XwY)為白眼A正;BC若這對(duì)基因位于常染色體上,則親本的基因型有兩種情況,一種是W,后代無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為紅眼,另一種是,子中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼.若這對(duì)基因位于、染色體的同源區(qū)段上,則親本的基因型能為wXw×XWY,代中雌雄果蠅全部為紅眼BC正;、據(jù)題干信息雌果蠅均有紅和白眼類可,這對(duì)基因不可能只位于染體上,錯(cuò).故選:.點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳、基因的分離定律和自由組合定律實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)及伴性遺傳的特點(diǎn),能根據(jù)題干要求的材料選擇合適的親本鑒別控制眼色的基因在X染體還是在常染色體上.C考:伴性遺傳基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:ⅡⅡ不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒(Ⅲ)即“無(wú)中生有為隱性隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳??;已知甲、乙兩種病中有一種是紅綠色盲,則乙病為紅綠色盲.據(jù)此答題.解答:解:、以上分析可知,甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為色盲A正;B、Ⅲ個(gè)體的基因型為XX,致病基因來(lái)自78由于號(hào)的X染體來(lái)自于2號(hào),所以7號(hào)致病基因來(lái)自2號(hào)B正;C、由于10號(hào)患病5號(hào)、號(hào)正常,所以11號(hào)帶甲致病基因的幾率為;7號(hào)乙病,所以12號(hào)攜乙致病基因幾率是1因此,11號(hào)攜甲致病基因的幾率比12號(hào)帶乙致病基因的幾率小,C錯(cuò);D、已知Ⅱ只帶甲或乙一種致基因,由圖可知其攜帶的是乙病致病基因,即Ⅱ不帶甲致病基因,因此其子代不可患甲病,所以Ⅱ和Ⅱ生個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率都為0,D正.故選:.點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握人類遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題干信息“其中一種為紅綠色盲”準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式,再結(jié)合題圖準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.D解析:【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用。黑鳥(niǎo)的基因型有AaZZ、AaZZ、AAZ、AAZ、AaZ、AAZW6種,灰鳥(niǎo)的基因型AAZZ、AaZZ、AAZW、AaZW4種;AAZAaZ,子代雄鳥(niǎo)為AZZ,為黑色A_ZZA_ZW,子代無(wú)灰色有白色,則本為AaZZ×AaZW;A_ZZ×A_ZW,子代三種顏色都有,則親本基因型為AaZZ×AaZW,子代黑灰色白色=9:3:4。31.B
34.35.36.37.B【知識(shí)點(diǎn)DNA的子結(jié)構(gòu)。解在DNA結(jié)中A與T配,與配對(duì)一條鏈的A為17%,C為22%,另一條鏈的的T為17%,G為,G+T=17%+22%=39%。【思路點(diǎn)撥】理解堿基之間的配對(duì)關(guān)系。39.AB(1雄;精原細(xì)胞;(2、e、f;(3)初級(jí)精母細(xì)胞;次級(jí)精母胞;精細(xì)胞;)4;2:2;(5)4;(6)a→g→i→d→h;42.(1)X(2)灰直灰分叉毛(3)AaXAaXY(4)1:5(5)AAXAaXYaaXY43【解析】
(1)對(duì)于甲?。孩?、Ⅲ3
均患甲病,但是Ⅱ4無(wú)致病基因,推出甲病為顯性遺傳病,又因?yàn)棰?的女兒Ⅲ1不患甲病,得出甲病為常染色體顯性遺傳。對(duì)于乙?。孩?患乙病,其雙親Ⅱ3、Ⅱ4病基因,推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。
均正常,且Ⅱ4無(wú)致(2)Ⅱ2兩病兼患,且其母Ⅰ1正常,推出Ⅱ2的基因型為AaXbY。Ⅲ1表現(xiàn)正常,但其父Ⅱ2患乙病,推出Ⅲ1的基因型為aaX
B
X
b
。(3)Ⅲ2只患甲病,其父Ⅱ2兩病兼患,其母Ⅱ1正常,推出Ⅲ2基因型
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