標準解讀
《GB/T 21798-2008 化學品 小鼠可遺傳易位試驗方法》是一項國家標準,旨在通過小鼠模型來評估化學品對生物體潛在的遺傳毒性。該標準詳細規(guī)定了進行小鼠骨髓細胞染色體分析以檢測由待測物質引起的可遺傳性結構變化(特別是易位)的具體步驟和技術要求。
根據此標準,首先需要準備實驗動物,通常選用健康的小鼠作為測試對象,并將其分為至少兩個組別:一個為處理組,接受一定劑量的待測化學品;另一個為對照組,不接觸待測化學品或僅給予溶劑。處理方式可以是口服、吸入或是皮膚涂抹等,具體取決于化學品性質及預期的人類暴露途徑。
在給藥后適當的時間點處死小鼠,取出其股骨中的骨髓細胞制備成涂片。接著使用顯微鏡觀察并計數每個樣本中具有特定數目異常染色體(如三臂形染色體)的細胞比例,這些異常被認為是由于染色體之間發(fā)生了相互交換而導致的結果,即所謂的“易位”。
為了保證結果的有效性和可靠性,《GB/T 21798-2008》還特別強調了實驗設計時應考慮的因素,比如每組所需的最小樣本量、如何正確地選擇和配制化學品溶液、以及數據統(tǒng)計分析的方法等。此外,對于陽性對照物的選擇也有明確指導,常用的是已知能夠誘導染色體損傷的化合物,用以驗證整個測試系統(tǒng)的敏感度是否達到預期水平。
按照本標準執(zhí)行的所有操作都必須遵循良好實驗室規(guī)范(GLP),確保研究過程透明可控且結果準確可信。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-12 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛13.300;11.100
犃80
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21798—2008
化學品小鼠可遺傳易位試驗方法
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20080512發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21798—2008
前言
本標準等同采用經濟合作與發(fā)展組織(OECD)化學品測試指南No.485(1986年)《遺傳毒理學:小
鼠可遺傳易位試驗》(英文版)。
本標準作了下列編輯性修改:
———增加了范圍部分;
———計量單位改成我國法定計量單位;
———刪除了導論。
本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會(SAC/TC251)提出并歸口。
本標準負責起草單位:天津市檢驗檢疫科學技術研究院。
本標準主要起草人:張園、于智睿、趙琢、李學洋、王華、趙青。
Ⅰ
書
犌犅/犜21798—2008
化學品小鼠可遺傳易位試驗方法
1范圍
本標準規(guī)定了小鼠可遺傳易位試驗的范圍、試驗基本原則、試驗方法、試驗數據和報告。
本標準適用于檢測化學品對雄性小鼠誘發(fā)可遺傳給子代的染色體相互易位的能力。
2試驗基本原則
小鼠可遺傳易位試驗用來檢測小鼠子一代生殖細胞中染色體結構和數目的變化。該試驗系統(tǒng)用來
檢測染色體相互易位,如果子代是雌性,還要檢測X染色體丟失情況。染色體易位和XO雌性鼠都說
明小鼠生殖能力下降,根據生殖能力選擇F1代進行細胞遺傳學分析。某些類型的易位(X染色體和
ct型)可引起小鼠完全不孕不育。F1代雄性鼠或F1代雌性鼠的雄性子代終變期中期Ⅰ的減數分裂
細胞均可觀察到染色體易位;而在XO雌性鼠骨髓細胞的有絲分裂相中,則僅見39條染色體。
3試驗方法
3.1受試樣品
受試物溶于等滲鹽溶液中。非水溶性受試物可溶于或懸浮于適當的賦形劑中,受試物應在使用前
新鮮配制。如果使用賦形劑助溶,則賦形劑不應干擾受試物的特性,也不能產生毒作用。
3.2試驗動物
為方便喂養(yǎng)和便于細胞學驗證,試驗選用小鼠。對小鼠品系無特殊要求。但要求所用品系的平均
窩仔鼠應大于8只,且相對穩(wěn)定。應選用健康、性成熟的動物。
3.3動物數量
動物數量根據自發(fā)易位頻率和陽性結果需要的最低誘導率而定。本試驗通過分析雄性F1代完成,
每個劑量水平至少需500只F1代雄性鼠。如果包括雌性F1代,則需要300只雄性和300只雌性。
3.4對照
對照資料必須充分,可以采用平行對照和歷史對照。同一實驗室近期的可用陽性結果可以代替試
驗的平行陽性對照。
3.5劑量水平
通常把能產生極小毒作用但不影響生殖行為且不造成死亡的最高劑量作為試驗劑量。為了建立劑
量反應關系,還需另設兩個低劑量組。對于無毒受試物,使用染毒所能達到的最高劑量。
3.6染毒途徑
常用的染毒途徑為經口灌胃和腹腔注射,也可用其他合適的途徑。采用與人暴露途徑一致的方式
染毒,所得的試驗結果對危險度評價最有效。
3.7操作步驟
3.7.1處理和交配
有兩種染毒方法,最常用的為一次染毒法;也可采用每周7d,連續(xù)35d染毒法。根據染毒方法確
定
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