2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制【摘要】目的探討強(qiáng)化臨床醫(yī)學(xué)環(huán)節(jié)的質(zhì)量掌握的重要意義。方法將2022年2月～2022年5月本院接收的140例進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的患者隨機(jī)分成觀看組與對比組，每組70例。對比組醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及流程進(jìn)行，觀看組則在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中強(qiáng)化質(zhì)量掌握，觀看兩組臨床檢驗(yàn)結(jié)果的精確?????性及患者滿足度狀況。結(jié)果觀看組臨床檢驗(yàn)結(jié)果的精確?????率為97.14%，明顯高于對比組84.29%的精確?????率（P＜0.05）；觀看組患者總滿足率為98.57%，明顯高于對比組87.14%的總滿足率（P＜0.05）。結(jié)論在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)檢驗(yàn)過程的質(zhì)量掌握可提高檢驗(yàn)結(jié)果的精確?????性，提升患者滿足度。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；質(zhì)量掌握；精確?????率

1資料與方法

1.1一般資料選取2022年2月～2022年5月本院收治并接收臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的140例患者為討論對象，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成觀看組與對比組，每組70例。觀看組中男41例，女29例；年齡15～74歲，平均年齡（46.3±3.3）對。對比組男43例，女27例；年齡17～72歲，平均年齡（45.7±3.5）歲。兩組患者一般資料上比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2方法

對比組患者進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程，主要參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)流程開展檢驗(yàn)工作。觀看組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，除了嚴(yán)格參照相關(guān)流程，還強(qiáng)化檢驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量掌握，詳細(xì)如下。

1.2.1強(qiáng)化檢驗(yàn)前的信息管控

對受檢標(biāo)本與相關(guān)信息進(jìn)行管控是提高檢驗(yàn)數(shù)據(jù)精確?????性的關(guān)鍵手段。在詳細(xì)管控策略如下：第一，檢查項(xiàng)目若需患者空腹抽血，肯定需嚴(yán)格遵循；進(jìn)行血糖、血脂等檢查時(shí)肯定要掌握患者飲食[2]。其次，標(biāo)本采集時(shí)保持患者正確體位。第三，若靜脈滴注可能對患者機(jī)體相關(guān)指標(biāo)造成影響，需依據(jù)醫(yī)囑確定檢測時(shí)間。第四，嚴(yán)格把控檢測時(shí)間，避開結(jié)果與實(shí)際相差較大。

1.2.2強(qiáng)化檢驗(yàn)設(shè)備質(zhì)量管控

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所用設(shè)備多種多樣，設(shè)備管理是否合理對檢驗(yàn)精度影響較大。為此，檢驗(yàn)過程需強(qiáng)化設(shè)備質(zhì)量管控，詳細(xì)如下：第一，加強(qiáng)對計(jì)算機(jī)信息設(shè)備、系統(tǒng)管理設(shè)備的管理，做好信息錄入工作，降低失誤狀況，提高工作效率。其次，加強(qiáng)檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)，定期檢查設(shè)備性能，保證設(shè)備能夠正常使用。第三，加強(qiáng)檢驗(yàn)試劑質(zhì)量管控，保證試劑日期有效，進(jìn)而保證檢驗(yàn)精度。

1.2.3強(qiáng)化檢驗(yàn)過程質(zhì)量管控

為了保證醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量，做好檢驗(yàn)過程的質(zhì)量掌握也特別重要。首先，需建立完善的試驗(yàn)室工作制度，明確不同崗位職責(zé)，保證檢驗(yàn)相關(guān)工作得到有效監(jiān)管；建立合理獎(jiǎng)罰制度，最大程度調(diào)動(dòng)檢驗(yàn)工作人員的樂觀性。其次，嚴(yán)格掌握檢驗(yàn)質(zhì)量，檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)時(shí)有效，結(jié)合實(shí)際監(jiān)測過程制定有效監(jiān)管制度，將檢驗(yàn)過程存在的一些隱患清除。最終，加強(qiáng)檢驗(yàn)人員理論與技能培訓(xùn)，提升相關(guān)工作人員的檢驗(yàn)水平，提高醫(yī)學(xué)監(jiān)測精度。

1.2.4強(qiáng)化試驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量管控

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告種類繁多、類型簡單、時(shí)間跨度大[3]。為了保證結(jié)果精確?????性及合理性，實(shí)際工作中可借助計(jì)算機(jī)設(shè)備對檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行分類與管理，在提高數(shù)據(jù)管理效率的同時(shí)保證數(shù)據(jù)平安。

1.3觀看指標(biāo)

觀看兩組患者檢驗(yàn)結(jié)果精確?????性及患者對檢驗(yàn)過程的滿足度。滿足度評價(jià)采納自制問卷，總分為100分，90～100分為特別滿足；70～89分為滿足，70分以下為不滿足。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用SPSS20.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn)，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2爭論

在醫(yī)院診斷與治療工作中，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作發(fā)揮著重要作用。診斷與治療疾病時(shí)，借助精確?????的檢驗(yàn)結(jié)果可為治療方式的選擇供應(yīng)有價(jià)值的參考[4]。而精確?????結(jié)果的產(chǎn)生，除了要求相關(guān)的檢驗(yàn)人員嚴(yán)格參照相關(guān)檢驗(yàn)流程進(jìn)行操作，還要求檢驗(yàn)人員在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中強(qiáng)化檢驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量掌握，如檢驗(yàn)前的信息把控、設(shè)備質(zhì)量掌握；檢驗(yàn)過程的質(zhì)量掌握；檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量掌握，通過強(qiáng)化檢驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的管理及掌握，從整體上把控臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量，進(jìn)而提升檢驗(yàn)結(jié)果的精確?????性。在本討論中，觀看組患者實(shí)施臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程，就對檢驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量管控，結(jié)果顯示觀看組檢驗(yàn)結(jié)果的精確?????率及患者對檢驗(yàn)工作的總滿足率均顯著高于對比組，