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精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2016年普通高等院校招生統(tǒng)一考試(新課標(biāo)全國(guó)Ⅲ卷)理綜化學(xué)試題與答案可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:第Ⅰ卷(選擇題)一、選擇題(本題共13小題,每小題6分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。)7.化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用A.Al2(SO4)3和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火B(yǎng).鐵比銅金屬性強(qiáng)FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板C.次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物D.HF與SiO2反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是實(shí)驗(yàn)操作A配制稀硫酸先將濃硫酸加入燒杯中,后倒入蒸餾水B排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生的O2先熄滅酒精燈,后移出導(dǎo)管C濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制備純凈Cl2氣體產(chǎn)物先通過(guò)濃硫酸,后通過(guò)飽和食鹽水DCCl4萃取碘水中的I2先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物11.鋅?空氣燃料電池可用作電動(dòng)車(chē)動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)。下列說(shuō)法正確的是A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽(yáng)極移動(dòng)B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中逐漸減小C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)D.放電時(shí),電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)12.四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡(jiǎn)單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:W<X<ZB.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<YD.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y>Z13.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A.向0.1molCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變第Ⅱ卷(非選擇題)三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第22題~32題為必考題,每位考生都必須做答。第33題~40題為選考題,考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(1l題,共129分)26.(14分)過(guò)氧化鈣微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法。回答下列問(wèn)題:(一)碳酸鈣的制備(1)步驟①加入氨水的目的是_______。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長(zhǎng)大,有利于____。(2)右圖是某學(xué)生的過(guò)濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是______(填標(biāo)號(hào))。a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁b.玻璃棒用作引流c.將濾紙濕潤(rùn),使其緊貼漏斗壁d.濾紙邊緣高出漏斗e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動(dòng)以加快過(guò)濾速度(二)過(guò)氧化鈣的制備(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時(shí)溶液呈____性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾。將溶液煮沸的作用是___________。(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,原因是_________。(5)將過(guò)濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的目的是_______。(6)制備過(guò)氧化鈣的另一種方法是:將石灰石煅燒后,直接加入雙氧水反應(yīng),過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是______,產(chǎn)品的缺點(diǎn)是_______。27.(15分)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)NaClO2的化學(xué)名稱為_(kāi)______。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液濃度為5×10?3mol·L?1。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SO42?SO32?NO3?NO2?Cl?c/(mol·L?1)8.35×10?46.87×10?61.5×10?41.2×10?53.4×10?3①寫(xiě)出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式__________。增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率______(填“提高”、“不變”或“降低”)。②隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸______(填“增大”“不變”或“減小”)。③由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率______脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是___________。(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中,SO2和NO的平衡分壓pe如圖所示。①由圖分析可知,反應(yīng)溫度升高,脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均______________(填“增大”、“不變”或“減小”)。②反應(yīng)ClO2?+2SO32?===2SO42?+Cl?的平衡常數(shù)K表達(dá)式為_(kāi)__________。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果。①?gòu)幕瘜W(xué)平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_______。②已知下列反應(yīng):SO2(g)+2OH?(aq)===SO32?(aq)+H2O(l)ΔH1ClO?(aq)+SO32?(aq)===SO42?(aq)+Cl?(aq)ΔH2CaSO4(s)===Ca2+(aq)+SO42?(aq)ΔH3則反應(yīng)SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO?(aq)+2OH?(aq)===CaSO4(s)+H2O(l)+Cl?(aq)的ΔH=______。28.(14分)以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為:物質(zhì)V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%2.2~2.92.8~3.122~2860~651~2<1以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線:回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸”時(shí)V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________,同時(shí)V2O4轉(zhuǎn)成VO2+?!皬U渣1”的主要成分是__________________。(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+,則需要氧化劑KClO3至少為_(kāi)_____mol。(3)“中和”作用之一是使釩以V4O124?形式存在于溶液中。“廢渣2”中含有_______。(4)“離子交換”和“洗脫”可簡(jiǎn)單表示為:4ROH+V4O124?R4V4O12+4OH?(ROH為強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)該呈_____性(填“酸”、“堿”或“中”)。(5)“流出液”中陽(yáng)離子最多的是________。(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫(xiě)出“煅燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從給出的3道物理題、3道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題做答。注意所做題目的題號(hào)必須與所選題目的題號(hào)一致,在答題卡選答區(qū)域指定位置答題。如果多做,則每學(xué)科按所做的第一題計(jì)分。36.【化學(xué)——選修化學(xué)與技術(shù)】(15分)聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑,下圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種工藝流程。回答下列問(wèn)題(1)廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵,鐵銹的主要成分為_(kāi)________。粉碎過(guò)篩的目的是_______。(2)酸浸時(shí)最合適的酸是_____,寫(xiě)出鐵銹與酸反應(yīng)的離子方程式_____________________。(3)反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是_________,下列氧化劑中最合適的是____________(填標(biāo)號(hào))。a.KMnO4b.c.d.(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)。pH偏小時(shí)Fe3+水解程度弱,pH偏大時(shí)則_______。(5)相對(duì)于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點(diǎn)是______。(6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標(biāo),定義式為(n為物質(zhì)的量)。為測(cè)量樣品的B值,取樣品mg,準(zhǔn)確加入過(guò)量鹽酸,充分反應(yīng),再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用c的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液VmL。按照上述步驟做空白對(duì)照試驗(yàn),消耗NaOH溶液,已知該樣品中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,則B的表達(dá)式為_(kāi)_________。37.【化學(xué)——選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與與性質(zhì)】(15分)砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽(yáng)能電池的材料等。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出基態(tài)As原子的核外電子排布式________________________。(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為_(kāi)___________________,其中As的雜化軌道類型為_(kāi)________。(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是_____________________。(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρg·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為_(kāi)_______________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag·mol-1和MAsg·mol-1,原子半徑分別為rGapm和rAspm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_(kāi)___________________。38.【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____,D的化學(xué)名稱為_(kāi)_____。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_____、______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。用1molE合成1,4?二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。(6)寫(xiě)出用2?苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。參考答案題號(hào)78910111213選項(xiàng)BADCCBD26.(14分)(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀過(guò)濾分離(2)ade(3)酸除去溶液中溶解的CO2;(4)CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O或CaCl2+2NH3·H2O+H2O2+6H2O=CaO2·8H2O↓+2NH4Cl溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解(5)去除結(jié)晶表面水分(6)工藝簡(jiǎn)單、操作方便純度較低27.(15分)(1)亞氯酸鈉(2)①4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O提高②減小③大于NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)①減?、冢?)①形成CaSO4沉淀,反應(yīng)平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng),SO2轉(zhuǎn)化率提高②△H1+△H2-△H328.(14分)(1)V2O5+2H+=2VO2++H2O;SiO2(2)0.5(3)Fe(OH)3、Al(OH)3(4)堿(5)K+(6)2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。36.【化學(xué)——選修化學(xué)與技術(shù)】(15分)(1)Fe2O3·xH2O選取細(xì)小顆粒,增大反應(yīng)物接觸面積,提高“酸浸”反應(yīng)速率(2)硫酸Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O(3)使Fe從+2價(jià)變成+3價(jià)c(4)pH過(guò)大,容易生成Fe(OH)3沉淀,產(chǎn)率降低(5)降低蒸發(fā)溫度,防止產(chǎn)物分解(6)37.【化學(xué)——選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與與性質(zhì)】(15分)(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3(2)大于小于(3)三角錐形sp3(4)GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體,離子晶體GaF3的熔沸點(diǎn)高;(5)原子晶體;共價(jià)鍵38.【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)(1)苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)4(4)(5)(任意三種)(6)答案部分1.考點(diǎn):生活中的材料試題解析:小蘇打和Al2(SO2)3強(qiáng)烈的雙水解,生成CO2,可以滅火,A正確;Fe3+有強(qiáng)氧化性,可以氧化Cu單質(zhì),但因不是其正常價(jià)態(tài),不能說(shuō)明鐵比銅金屬性強(qiáng)。B是錯(cuò)誤的。次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性,可以漂白粉漂白織物,HF與SiO2反應(yīng),可以用其在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記,CD都是正確的。答案:B
2.考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)試題解析:乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),A錯(cuò)誤;乙烯可以加聚成聚乙烯,用于食品包裝,B正確;乙醇含有親水基羥基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,C正確;D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,D也正確。答案:A
3.考點(diǎn):物質(zhì)的制備、收集和凈化試題解析:濃硫酸的稀釋。為防爆沸應(yīng)是“酸入水”,A錯(cuò)誤;B實(shí)驗(yàn)中為防倒吸,應(yīng)先移出導(dǎo)管,后熄滅酒精燈,C實(shí)驗(yàn),的順序也反了,這樣的氯氣還有水分;只有D的操作是正確的。答案:D
4.考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)試題解析:異丙苯分子式為C9H12,A正確;異丙苯和苯組成和結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量比苯的大,故沸點(diǎn)比苯高,B正確;苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),當(dāng)異丙基中間的碳原子形成四個(gè)單鍵,不可能碳原子都在一個(gè)平面,C錯(cuò)誤;D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán),故是同系物,D正確。答案:C
5.考點(diǎn):化學(xué)電源試題解析:根據(jù)電解池原理,溶液中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),A錯(cuò)誤;充電時(shí),題給的方程式逆向進(jìn)行,電解質(zhì)溶液中逐漸增大,B錯(cuò)誤;放電時(shí)間Zn在負(fù)極失電子被氧化,C正確;由電子守恒,電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),D錯(cuò)誤。答案:C
6.考點(diǎn):元素周期律原子結(jié)構(gòu),元素周期表試題解析:由題意,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,為鈉元素,ZX形成的化合物為中性,說(shuō)明為氯化鈉,Z是氯元素,則Y為硫元素,推出W為氧元素。鈉離子和氧離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故鈉離子半徑小于氧離子半徑,A錯(cuò)誤;氧和鈉形成的化合物為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,其水溶液都為氫氧化鈉,顯堿性,B正確;水和硫化氫比較,水穩(wěn)定性強(qiáng),C錯(cuò)誤;由元素周期律,酸性HClO4強(qiáng)于H2SO4,D錯(cuò)誤。答案:B
7.考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離鹽類的水解試題解析:因等于溶液稀釋時(shí),K不變c(CH3COO-)減小,故其比值增大,A錯(cuò)誤;等于CH3COO-水解平衡常數(shù)K的倒數(shù),升高溫度,K增大,所以題給減小,B錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中溶液呈中性時(shí),電荷守恒,二者相等,比例式錯(cuò)誤;溫度不變?nèi)芏确e不變,同一溶液中c(Ag+)相同,等于二者的溶度積之比,平衡雖然移動(dòng),但比值不變,D正確。答案:D
8.考點(diǎn):無(wú)機(jī)化工流程題試題解析:(1)反應(yīng)在鹽酸過(guò)量,且還有雜質(zhì)鐵元素,為中和元素同時(shí)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀,需加入氨水;沉淀的顆粒大,有利于對(duì)沉淀的過(guò)濾分離
(2)在過(guò)濾時(shí),濾紙邊緣不能高出漏斗,其他的三個(gè)操作均正確,即填ade
(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,溶液中尚存有少量固體,溶液中有二氧化碳生成,因此溶液呈酸性。溶液含有二氧化碳,而過(guò)氧化鈣能與之反應(yīng),因此將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2。
(4)步驟③是為了制取產(chǎn)品,根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)中還有氯化銨和水生成,反即化學(xué)方程式為:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;雙氧水不穩(wěn)定,受熱易分解,因此該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行的原因是防止過(guò)氧化氫分解。
(5)過(guò)氧化鈣在乙醇中的溶解度小,使用乙醇洗滌的目的是去除結(jié)晶表面的殘留水分。
(6)從該工藝流程看,該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是原料來(lái)源豐富、操作簡(jiǎn)單,產(chǎn)品的缺點(diǎn)是得到產(chǎn)品的純度較低。答案:(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀;過(guò)濾分離
(2)ade
(3)酸;除去溶液中溶解的CO2(4)CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2O;溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解(5)去除結(jié)晶表面水分(6)工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單;純度較低
9.考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:(1)由鹽的命名原則,NaClO2的化學(xué)名稱為亞氯酸鈉;
(2)①因亞氯酸鈉具有氧化性,溶液呈堿性,則NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O,(注意沒(méi)有其SO2反應(yīng)的方程式);明顯對(duì)該反應(yīng),增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高。
②從吸收煙氣的方程式可知,隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行c(OH-)減小,吸收劑溶液的pH逐漸降低。
③由實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)可知,在相同時(shí)間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是二氧化硫的還原性強(qiáng),易被氧化。
(3)①?gòu)膱D示看出兩個(gè)反應(yīng)都是隨著溫度升高平衡分壓負(fù)對(duì)數(shù)減小,即含量增加,反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng),脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)減小。
②從反應(yīng)方程式看,顯然平衡常數(shù)
(4)①由于生成的硫酸鈣微溶,降低硫酸根離子濃度,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以Ca(ClO)2效果好。
根據(jù)蓋斯定律可知①+②-③即得到反應(yīng)SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO?(aq)+2OH?(aq)==CaSO4(s)+H2O(l)+Cl?(aq)故ΔH=△H1+△H2-△H3。答案:(1)亞氯酸鈉;(2)①2OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O;提高②減??;③大于;NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)①減??;②
(4)①生成的硫酸鈣微溶,降低硫酸根離子濃度,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行②△H1+△H2-△H3
10.考點(diǎn):實(shí)驗(yàn)探究試題解析:(1)該轉(zhuǎn)化不是氧化還原反應(yīng),酸性條件下方程式為:V2O5+2H+=2VO2++H2O,材料的組成中SiO2不溶于硫酸而進(jìn)入廢渣1中。
(2)反應(yīng)中氧化劑KClO3要被還原為穩(wěn)定的Cl-,由電子守恒,欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+,KClO3為3/6=0.5mol。
(3)在“中和”加入了KOH,原溶液中的鐵、鋁均沉淀,故“廢渣2”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3.
(4)根據(jù)方程式可知為了提高洗脫效率,反應(yīng)應(yīng)該向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因此淋洗液應(yīng)該呈堿性。
(5)由于前面加入了氯酸鉀和氫氧化鉀,則“流出液”中陽(yáng)離子最多的是鉀離子。
(6)根據(jù)原子守恒可知偏釩酸銨(NH4VO3)“煅燒”生成七氧化二釩同時(shí)生成氨氣和水,化學(xué)方程式為2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。答案:(1)V2O5+2H+=2VO2++H2O;SiO2
(2)0.5
(3)Fe(OH)3、Al(OH)3(4)堿;(5)K+
(6)2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑
11.考點(diǎn):化學(xué)與技術(shù)的發(fā)展無(wú)機(jī)化工流程題試題解析:(1)鐵銹的主要成分為Fe2O3·xH2O。為了控制反應(yīng)中鐵屑的顆粒,需要對(duì)原料粉碎過(guò)篩。
(2)由于不能引入雜質(zhì),從所要的產(chǎn)品看,酸浸時(shí)最合適的酸是硫酸,離子方程式為Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++3SO42-+(x+3)H2O。
(3)由于溶液中含有Fe2+,反應(yīng)釜中加入氧化劑將其氧化為Fe3+,由于不能引入雜質(zhì),則氧化劑中最合適的是綠色氧化劑雙氧水。
(4)若pH偏大易形成氫氧化鐵的沉淀,造成產(chǎn)率太低。
(5)減壓蒸發(fā)可防止溫度過(guò)高導(dǎo)致產(chǎn)品的分解。
(6)由反應(yīng)的原理,與樣品反應(yīng)的鹽酸為等量,即(V0-V)c×10-3mol。鐵的物質(zhì)的量是mol,即。答案:(1)Fe2O3·xH2O
選取細(xì)小顆粒,增大反應(yīng)物接觸面積,提高“酸浸”反應(yīng)速率(2)硫酸
Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++3SO42-+(x+3)H2O(3)氧化Fe2+
c
(4)pH過(guò)大,容易生成Fe(OH)3,產(chǎn)率降低(5)減壓蒸餾,可防止溫度過(guò)高,聚合硫酸鐵分解
(6)
12.考點(diǎn):原子結(jié)構(gòu),元素周期表晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)試題解析:(1)As是33號(hào)元素,故其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)由元素周期律,同周期隨原子序數(shù)增大,原子半徑逐漸減小故Ga大于As,但砷的4P軌道處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性較強(qiáng),第一電離能較大,大于Ga.
(3)AsCl3分子中價(jià)層電子數(shù)為3+(5-1×3)/2=4,含有一對(duì)孤對(duì)電子,As采用SP3雜化。分子空間構(gòu)型為三角錐形。
(4)GaF3是離子晶體熔沸點(diǎn)高于分子晶體的GaCl3。
(5)GaAs的熔點(diǎn)很高,所以晶體的類型應(yīng)為原子晶體,其中Ga與As以共價(jià)鍵鍵合。根據(jù)晶胞計(jì)算,可知晶胞中Ca和As(8/8+6/2)的個(gè)數(shù)均是4個(gè),所以晶胞的體積是。二者的原子半徑分別為rGapm和rAspm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為×100%=。答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)
大于
小于
(3)三角錐形
sp3(4)GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體,離子晶體GaF3的熔沸點(diǎn)高;(5)原子晶體;共價(jià)鍵
13.考點(diǎn):有機(jī)合成與推斷試題解析:(1)由B的組成及到C的轉(zhuǎn)化看,B是乙苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的命名原則是苯乙炔。
(2)從反應(yīng)的關(guān)系推①苯的烷基化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),③明顯是鹵代烴的消去反應(yīng)。
(3)從D和E的組成看,反應(yīng)④是D的雙分子偶聯(lián)反應(yīng),即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:因含有兩個(gè)三鍵,要生成1,4-二苯基丁烷需要4mol的氫氣。
(4)根據(jù)原子信息可知,化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方
程式為。
(5)由題意要求,符合條件的有:
(6)該合成中應(yīng)先消去再加成,最后消去兩個(gè)分子得碳碳三鍵,即:
答案:(1);苯乙炔(2)取代;消去
(3)4
(4)(5)、、、。(6)
精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2017年全國(guó)高考新課標(biāo)3卷理綜(化學(xué))(含答案)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16S32K39Cr52Mn55Fe56一、選擇題:在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物B.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料8.下列說(shuō)法正確的是A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物9.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到目的的是目的操作A.取20.00mL鹽酸在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐形瓶B.清洗碘升華實(shí)驗(yàn)所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C.測(cè)定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤(rùn)的pH試紙上D.配制濃度為0.010mol·L-1的KMnO4溶液稱取KMnO4固體0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度10.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加2NA個(gè)P-Cl鍵11.全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應(yīng)為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池工作時(shí),正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4B.電池工作時(shí),外電路中流過(guò)0.02mol電子,負(fù)極材料減重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中的Li2S2量越多12.短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素原子的最外電子數(shù)紙盒為21。下列關(guān)系正確的是WXYZA.氫化物沸點(diǎn):W<Z B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點(diǎn):Y2X3<YZ3 D.簡(jiǎn)單離子的半徑:Y<X13.A.Ksp(CuCl)的數(shù)量級(jí)為10-7B.除Cl-反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-=2CuClC.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全非選擇題(一)必考題:26.(14分)綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學(xué)興趣小組對(duì)綠礬的一些性質(zhì)進(jìn)行探究。回答下列問(wèn)題:(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:______________、_______________。(2)為測(cè)定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶端開(kāi)關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①儀器B的名稱是____________________。②將下列實(shí)驗(yàn)操作步驟正確排序___________(填標(biāo)號(hào));重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。a.點(diǎn)燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K1和K2d.打開(kāi)K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2 e.稱量A f.冷卻至室溫③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=____________________________(列式表示)。若實(shí)驗(yàn)時(shí)按a、d次序操作,則使x__________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開(kāi)K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實(shí)驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。①C、D中的溶液依次為_(kāi)________(填標(biāo)號(hào))。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為_(kāi)______________。a.品紅 b.NaOH c.BaCl2 d.Ba(NO3)2 e.濃H2SO4②寫(xiě)出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。27.(15分)重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3eq\o\ac(\s\up5(高溫),\s\do0(→))Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為_(kāi)_________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是______________及含硅雜質(zhì)。(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變_____(填“大”或“小”),原因是_________________________________(用離子方程式表示)。(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃步驟⑤的反應(yīng)類型是___________________。(5)某工廠用m1kg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)率為_(kāi)____________。28.(14分)砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途。回答下列問(wèn)題:(1)畫(huà)出砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________。(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。該反應(yīng)需要在加壓下進(jìn)行,原因是__________________________。(3)已知:As(s)+eq\f(3,2)H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s)ΔH1H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH22As(s)+eq\f(5,2)O2(g)=As2O5(s)ΔH3則反應(yīng)As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的ΔH=_________________。①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.溶液的pH不再變化b.v(I?)=2v(AsOeq\o\al(3,3?))c.c(AsOeq\o\al(4,3?))/c(AsOeq\o\al(3,3?))不再變化d.c(I?)=ymol·L?1②tm時(shí),v正_____v逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。③tm時(shí)v逆_____tn時(shí)v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是_____________________________。④若平衡時(shí)溶液的pH=14,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為_(kāi)__________________________。(二)選做題35.[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)____________。元素Mn與O中,第一電離能較大的是_________,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是_________________。(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為_(kāi)_________和__________。(3)在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)開(kāi)________________,原因是______________________________。(4)硝酸錳是制備上述反應(yīng)催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學(xué)鍵除了σ鍵外,還存在__________________。(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,則r(O2-)為_(kāi)_______nm。MnO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a'=0.448nm,則r(Mn2+)為_(kāi)_______nm。36.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。C的化學(xué)名稱是______________。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是____________________,該反應(yīng)的類型是__________。(3)⑤的反應(yīng)方程式為_(kāi)______________。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是____________。(4)G的分子式為_(kāi)_____________。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有______種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫(xiě)出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線___________(其他試劑任選)。
【參考答案】7C8A9B10A11D12D13C26.(1)樣品中沒(méi)有Fe(Ⅲ)Fe(Ⅱ)易被氧氣氧化為Fe(Ⅲ)(2)①干燥管;②dabfce③eq\f(76(m2-m3),9(m3-m1))偏?。?)①c、a生成白色沉淀、品紅溶液褪色②2FeSO4eq\o\ac(\s\up5(高溫),\s\do0(======))Fe2O3+SO2↑+SO3↑27.(1)2:7陶瓷在高溫下會(huì)與Na2CO3反應(yīng)(2)FeAl(OH)3(3)小2CrO+2H+Cr2O+H2O(4)d復(fù)分解反應(yīng)(5)eq\f(190m2,147m1)×100%(3)2△H1-3△H2-△H3。(4)a、c大于小于tm時(shí)生成物濃度較低eq\f(4y3,(x-y)2)(mol·L-1)-135.(1)[Ar]3d74s2OMn(2)spsp3(3)H2O>CH3OH>CO2>H2H2O和CH3OH均為極性分子,H2O中氫鍵比甲醇多;CO2與H2均為非極性分子,CO2相對(duì)分子質(zhì)量較大、范德華力較大(4)離子鍵和π鍵(Πeq\o(6,4)鍵)(5)0.1480.07636.(1),三氟甲苯;(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)+HCl吸收反應(yīng)生成的HCl(4)C11H11F3N2O3(5)9種(6)2017年高考新課標(biāo)3卷理綜化學(xué)7.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物B.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料【參考答案】C【參考解析】CaCO3受熱分解,燃煤中加入CaO不能減小溫室氣體CO2的排放,故選C。8.下列說(shuō)法正確的是A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物【參考答案】A【參考解析】A.植物沒(méi)氫化過(guò)程發(fā)生油脂與氫氣的加成反應(yīng),故A正確;B.淀粉和纖維素的聚合度不同,造成它們的分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.環(huán)己烷與苯都不與酸性KMnO4溶液反應(yīng),所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯,故C錯(cuò)誤;D.溴苯與苯互溶,不能用水分離溴苯和苯的混合物,故D錯(cuò)誤;答案為A。9.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到目的的是目的操作A.取20.00mL鹽酸在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐形瓶B.清洗碘升華實(shí)驗(yàn)所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C.測(cè)定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤(rùn)的pH試紙上D.配制濃度為0.010的KMnO4溶液稱取KMnO4固體0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度【參考答案】B10.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol的中,含有個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有個(gè)C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加個(gè)P-Cl鍵【參考答案】A【參考解析】A、11B中含有6個(gè)中子,0.1mol11B含有6NA個(gè)中子,A正確;B、溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯完全燃燒產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目,C錯(cuò)誤;D、PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤,答案選A。11.全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應(yīng)為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池工作時(shí),正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4B.電池工作時(shí),外電路中流過(guò)0.02mol電子,負(fù)極材料減重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中的Li2S2量越多【參考答案】A【參考解析】A.原電池工作時(shí),Li+向正極移動(dòng),則a為正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為xS8+2e-+2Li+=Li2S8,故A錯(cuò)誤;B.原電池工作時(shí),轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),氧化Li的物質(zhì)的量為0.02mol,質(zhì)量為0.14g,故B正確;C.石墨能導(dǎo)電,利用石墨烯作電極,可提高電極a的導(dǎo)電性,故C正確;D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多,生成的Li越多,則生成Li2S2的量越多,故D正確;答案為A。12..短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素原子的最外電子數(shù)紙盒為21。下列關(guān)系正確的是WXYZA.氫化物沸點(diǎn):W<Z B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點(diǎn):Y2X3<YZ3 D.簡(jiǎn)單離子的半徑:Y<X【參考答案】D【參考解析】由圖表可知,W為N元素、X為O元素、Y為Al元素、Z為Cl元素;A.NH3分子間有氫鍵,其沸點(diǎn)比HCl高,故A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3顯兩性,N元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物HNO3、HNO2均顯酸性,故B錯(cuò)誤;C.Al2O3是離子晶體,高熔點(diǎn),而AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故C錯(cuò)誤;D.Al3+和O2-離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,故D正確;答案為D。13.在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗??上蛉芤褐型瑫r(shí)加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的數(shù)量級(jí)為B.除反應(yīng)為Cu+Cu2++2=2CuClC.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除效果越好D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全【參考答案】C26.(14分)綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學(xué)興趣小組對(duì)綠礬的一些性質(zhì)進(jìn)行探究?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:______________、_______________。(2)為測(cè)定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶端開(kāi)關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①儀器B的名稱是____________________。②將下列實(shí)驗(yàn)操作步驟正確排序___________________(填標(biāo)號(hào));重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。a.點(diǎn)燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K1和K2d.打開(kāi)K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2 e.稱量A f.冷卻至室溫③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=________________(列式表示)。若實(shí)驗(yàn)時(shí)按a、d次序操作,則使x__________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開(kāi)K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實(shí)驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。①C、D中的溶液依次為_(kāi)________(填標(biāo)號(hào))。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為_(kāi)______________。a.品紅 b.NaOH c.BaCl2 d.Ba(NO3)2 e.濃H2SO4②寫(xiě)出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。【參考答案】(1)硫酸亞鐵與KSCN不反應(yīng);硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵;(2)①干燥管;②dabcfe;③;偏??;(3)①c、a;產(chǎn)生白色沉淀、品紅溶液褪色;②2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3【參考解析】(1)樣品溶于水滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化,說(shuō)明硫酸亞鐵與KSCN不反應(yīng);再向試管中通入27.(15分)重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為_(kāi)_________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_______________及含硅雜質(zhì)。(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________________(填“大”或“小”),原因是_________(用離子方程式表示)。(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃步驟⑤的反應(yīng)類型是___________________。(5)某工廠用m1kg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)率為_(kāi)____________。【答案】(1)2:7高溫下Na2CO3能與SiO2反應(yīng)生成硅酸鈉和CO2;(2)鐵Al(OH)3(3)小增大溶液中H+,促進(jìn)平衡2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O正向移動(dòng)(4)c復(fù)分解反應(yīng)(5)m1×40%÷152g/mol×294g/mol÷m2×100%=%。(5)樣品中Cr2O3的質(zhì)量為m1×40%Kg,則生成K2Cr2O7的理論質(zhì)量為m1×40%Kg×,則所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為(m1×40%Kg×)÷m2Kg×100%=%。28.(14分)砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2O3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)畫(huà)出砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________。(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2O3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________。該反應(yīng)需要在加壓下進(jìn)行,原因是________。(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s)ΔH1H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH22As(s)+O2(g)=As2O5(s)ΔH3則反應(yīng)As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的ΔH=_________。(4)298K時(shí),將20mL3xmol·L?1Na3AsO3、20mL3xmol·L?1I2和20mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO33?(aq)+I2(aq)+2OH?AsO43?(aq)+2I?(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43?)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.溶液的pH不再變化b.v(I?)=2v(AsO33?)c.c(AsO43?)/c(AsO33?)不再變化d.c(I?)=ymol·L?1②tm時(shí),v正_____v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。③tm時(shí)v逆_____tn時(shí)v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是_____________
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