標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22246-2008 保健食品中泛酸鈣的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范保健食品中泛酸鈣含量的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以泛酸鈣為原料或含有泛酸鈣成分的保健食品中泛酸鈣含量的測(cè)定。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),主要采用高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理的方法,包括提取、凈化步驟,確保能夠準(zhǔn)確地從復(fù)雜基質(zhì)中分離出目標(biāo)化合物。對(duì)于儀器條件也給出了具體要求,比如流動(dòng)相的選擇、柱溫控制等參數(shù)設(shè)定,以保證不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。此外,還提供了標(biāo)準(zhǔn)曲線制作、線性范圍、檢出限和定量限等方面的指導(dǎo)信息,幫助實(shí)驗(yàn)人員正確執(zhí)行測(cè)試過(guò)程并獲得可靠數(shù)據(jù)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-31 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 22246-2008保健食品中泛酸鈣的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛67.040

犆53

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22246—2008

保健食品中泛酸鈣的測(cè)定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿狆犪狀狋狅狋犺犲狀犪狋犲犻狀犺犲犪犾狋犺犳狅狅犱狊

20080731發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22246—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:河北省疾病預(yù)防控制中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、方從容、馬蘭、王竹天、秦振順。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

犌犅/犜22246—2008

保健食品中泛酸鈣的測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品中泛酸鈣的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類保健食品中泛酸鈣的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)檢出限:當(dāng)取樣量1.0g,定容至25mL,進(jìn)樣量10μL時(shí),檢出限(LOD)為2×

10-4g/100g,定量限(LOQ)為6×10-4g/100g。

本標(biāo)準(zhǔn)的線性范圍:2.5μg/mL~80μg/mL。

2原理

根據(jù)泛酸鈣溶于水,對(duì)酸和堿不穩(wěn)定,但在中性(pH=5.0~7.0)條件下很穩(wěn)定的理化性質(zhì),試樣中

的泛酸鈣用水在超聲波振蕩下提取,定容,離心后取上清液過(guò)濾膜,經(jīng)C18反相柱分離,在紫外檢測(cè)器

200nm波長(zhǎng)處檢測(cè),根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

3試劑和材料

3.1乙腈(CH3CN):色譜純。

3.2磷酸(H3PO4):分析純。

3.3磷酸二氫鉀(KH2PO4):分析純。

3.40.02mol/L磷酸二氫鉀溶液:取磷酸二氫鉀2.722g,加水溶解成1000mL,用磷酸調(diào)節(jié)pH

至3.0。

3.5水(H2O):為實(shí)驗(yàn)室一級(jí)用水,電導(dǎo)率(25℃)為0.01mS/m。

3.6泛酸鈣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱量泛酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品約0.1g(精確至0.0001g),置于100mL容量瓶中,加水

溶解并定容至刻度,混勻(4℃冰箱中保存?zhèn)溆茫撊芤嚎杀4妫担洌?/p>

3.7泛酸鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液:準(zhǔn)確量?。保埃恚虡?biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(3.6)置于10mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,

混勻(4℃冰箱中保存?zhèn)溆?,該溶液可保存5d)?/p>

4儀器和設(shè)備

4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測(cè)器。

4.2超聲波清洗器。

4.3離心機(jī):4000r/min。

5分析步驟

5.1試樣制備

5.1.1固體片劑或膠囊試樣:稱?。埃保纭保埃绶鬯楹蟮木鶆蛟嚇樱ň_到0.001g),使試樣濃度位

于標(biāo)準(zhǔn)曲線中。試樣置于25mL容量瓶中,加水20mL,超聲提?。玻埃恚椋詈螅铀量潭?,搖勻,離心后

將上清液過(guò)0.45μm濾膜,濾液待進(jìn)樣。

5.1.2液體試樣:除碳酸飲料需超聲除

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