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張?jiān)录瘣?ài)遺傳與不育診療 臨床分類周無(wú)胚胎(空囊-性流行病是常見(jiàn) 有與過(guò)去妊娠史有 臨床特是生 的早是自然選擇的結(jié)果,是人類進(jìn)化的機(jī)制之對(duì)胚胎:致 提 異
其他因素導(dǎo) 問(wèn)題和對(duì)40-生化妊
<12
1-12-24
30-50%活物核型及微陣列(CMA)比核型分正常595219795379非整倍體非整倍體嵌合40 三倍體885147 平衡性結(jié)構(gòu)異常 非平衡性結(jié)構(gòu)異常4446標(biāo)記 2資料來(lái)源:本院,核型分析(雷彩霞等:生殖 (2013.9-胚 異常導(dǎo)致第三天胚胎<66-10周
5-足月活產(chǎn)兒
18、13三
非整倍體 大多數(shù)45X,XXY,XYY雙三-- 配子形成階段:即減數(shù) 孕 與非整倍PenroseL:Therelativeeffectsofpaternalandmaternalageinmonogolism.J.Genet.27.219- 是唯一的高危因素嗎75%DS(<35歲三體風(fēng)險(xiǎn)增加的其他因 切除Brooketal 缺如Freeman三體妊娠史:復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)升高1.7Warburton 比對(duì)照組提前Kline Bretherick Yang Limitedoocytepool學(xué)/盆腔
X非隨
吸煙一 缺
供氧紡錘體受 激非整倍體
有絲分裂起源的 GWAS顯示,D3胚胎MIOA與母親4號(hào)單核苷 該位點(diǎn)與PLK4相鄰,而PLK4編碼的酶對(duì)紡錘臨床處理原 發(fā)生再發(fā)風(fēng) 新發(fā)生的易位型DS:再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)性的易位型DS:再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高 13/13易位型:復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極高提 異
其他因素導(dǎo) 問(wèn)題和對(duì)UPD(uniparental配子互補(bǔ)、三體糾單體糾正、有 糾母親:因?yàn)榇蠖鄶?shù)發(fā)完全 與父方來(lái) 雙親來(lái)與母系印 破壞有
GardnerRJM,etal.Chromosomeabnormalitiesandgeneticcounseling,4th,2012(From完全UPD致病整 或部分片 常見(jiàn)疾?。篜raderWilliUPD15)Angelman(UPD15,)UPD16病 篩查低風(fēng) 股溝疝,腎盂積水,臍膨出等 部分 與三倍 三倍自 胚胎
最長(zhǎng)存活10.5個(gè)月(Sherardetal三倍體分
對(duì)稱性 志,2005,22(6尸解:嚴(yán)重生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,臨床處理和遺傳咨完全有明顯的復(fù)發(fā)傾向,且復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)隨此 次數(shù)而增 部分 復(fù)發(fā) 病G2:27歲,孕10周臨床疑 提 異
其他因素導(dǎo) 問(wèn)題和對(duì)
反復(fù)自 鄰近分離 鄰近分離 3:1分 4:0分 配子減 產(chǎn)及其0300407900755000000000GardnerRJM,etal.Chromosomeabnormalitiesandgeneticcounseling,4th,2012*本院病 相互易位遺傳咨 參 以及斷裂點(diǎn)位攜帶 活產(chǎn)缺陷兒風(fēng)與非平衡片斷大 非平衡片斷的量化指HLA-HaploidAutosomal123456789CohenOetal.HumGenet Del4q35.2-qter,3.24Mb,0.1%HLA不平衡片斷總長(zhǎng)度約24Mb,0.6%孕婦25歲,G1P0,我院產(chǎn)檢,篩29wB超發(fā)現(xiàn)FGR,羊水過(guò)少,左腎缺如,正常,內(nèi)有尿液充盈,因孕周直腸瘺平衡性改嬰非平衡性改Dup22pter-q12,1.28%HLADup11q25-qter,0.17%HLA der易位種來(lái)核正常平衡不平衡母父母0父0母父0母父母0父0母資料來(lái)自Boue&Gallano(1984)和DanieletDown綜合征再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(易位型新發(fā)生的易位型下一胎再發(fā)風(fēng)險(xiǎn):<性的易位型21/21易位:下一胎再發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 母源性15%±倒位攜帶者成年 風(fēng) 倒位片斷 長(zhǎng)度幾乎不可能重組,后代安全系數(shù)很 核倒位片斷重組不平衡產(chǎn)物830Moreletal.(2007)HumReprod22:136-Harmless提 異
問(wèn)題和對(duì)胎盤(pán)因素 滋養(yǎng)細(xì)胞壞絨毛水腫,血管減其他導(dǎo) 的原胚 缺 多態(tài)性-谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶功能變化-、甲狀腺疾病 功能不凝血酶原或凝血因 突變-高凝狀態(tài) 胎盤(pán)血流灌注不抗磷脂抗體綜合畸不良生活習(xí)慣:吸煙、酗酒 因素:少 癥,Y微缺復(fù)發(fā)ESHRE3次,20wACOG2育齡夫婦中復(fù)發(fā) 復(fù)發(fā) 的高危因 2 后,下 風(fēng)險(xiǎn)17-3 后,下 風(fēng)險(xiǎn)25-既往活產(chǎn)的,下次妊 風(fēng)險(xiǎn)降低40%左 風(fēng)險(xiǎn)增加 反復(fù)自 人 非整倍體發(fā)生率顯著升 提 異
其他因素導(dǎo) 問(wèn)題和Evidence-basedmanagementofrecurrentJHumReprodSci.2014Jul-Sep;7(3):檢測(cè)方應(yīng)物,異常率50-不列入常I臨床提示時(shí)做,單次檢測(cè)的誤差,陽(yáng)性結(jié)果可能受CMV,HIV,HCV等干遺傳性血栓形V因子,C蛋I不列入常規(guī),可能與20w以后有MTHFR多不列入常凝血酶原活不列入常胰島素抵有功不列入常規(guī),不甲狀腺功除外I封閉抗??碎片/倍有關(guān)但不推 自 處理原 112次或以夫婦檢查PGD臨床結(jié)女次周成功妊成功妊/移植周累計(jì)活產(chǎn)/&)YinghuiYe&FanKoPGDvs.自然妊自然妊率6我院數(shù) PGD:2010.8-自然妊娠:1998-2005[張?jiān)缕嫉龋褐腥A婦產(chǎn) ,2006,41(9):592-596PGD需嚴(yán)格掌握適應(yīng)復(fù)或活產(chǎn)缺陷兒PGS—哪 能收益PGS-哪 收益Liebarsetal.(HumanReprod2010;252753個(gè)PGD周期,581結(jié)構(gòu)畸形發(fā)生率2.13%Gunsbergetal.(RBMOnline2010:18新生兒異常率Desmyttereetal.(HumanReprod2012;27 PGS病
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