- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 223.5-2008
- 1997-03-17 頒布
- 1997-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
SSS.77.080百11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.5—1997鋼鐵及合金化學(xué)分析方法還原型硅鉬酸鹽光度法測(cè)定酸溶硅含量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloyThereducedmolybdosilicatespectrophotometricmethodforthedeterminationofacid-solublesiliconcontent1997-03-17發(fā)布1997-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T223.5-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1.1一1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元;標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定和GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫(xiě)規(guī)定,對(duì)GB223.5—88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法草酸-硫酸亞鐵銨硅鑰藍(lán)光度法測(cè)定酸溶硅量進(jìn)行修訂。根據(jù)GB/T1.1-1993第4章的4.2.3、4.3.3以及GB1.4-88第6章的6.10的規(guī)定,這次修訂中,增加了“前言",第一章“范圍”、第2章"引用標(biāo)準(zhǔn)”、第5章“儀器與設(shè)備"、第6章“取制樣"和第10童“試驗(yàn)報(bào)告”本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B都是提示的附錄、本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替GB223.5—88。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)部鋼鐵研究總院、西寧鋼廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王玉興、崔秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)1981年以GB223.5(二)—81首次發(fā)布,1988年以GB223.5-88進(jìn)行了修訂并確定了方法精密度
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法還原型硅鉑酸鹽光度法測(cè)定GB/T223.5-1997酸代替GB223.5—88Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThereducedmolybdosilicatespectrophotometricmethodforthedeterminationofacid-solublesiliconcontent1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用還原型硅鋸酸鹽光度法測(cè)定酸溶硅含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵、碳鋼、低合金鋼中0.030%(m/m)~1.00%(m/m)酸溶硅含量的測(cè)定2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB222—84鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許偏差GB6379—86測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要試料用稀硫酸溶解。在微酸性溶液中,硅酸與鋁酸銨生成氧化型的硅鋸酸鹽(黃)在草酸存在下,用硫酸亞鐵銨將其還原成硅鋸藍(lán),于波長(zhǎng)約810nm處測(cè)量其吸光度。試劑和材料4.1純鐵硅的含量小于0.002%(m/m)。4.2硫酸(1+17)以硫酸(p1.848/mL)稀釋4.3鋸酸銨溶液(50g/L)財(cái)于聚丙烯瓶中。4.4草酸溶液(50g/L)將58二水合草酸(C.H.O,2H.O)溶于少量水中,稀釋至100mL并混勾。4.5硫酸亞鐵銨溶液(60g/L)。稱取6g六水合硫酸亞鐵銨L(NH.).Fe(SO,):·6H.O,置于250mL燒杯中,用1mL硫酸(1+1)潤(rùn)濕,加約60mL水溶解,用水稀至100mL,混勾。4.6高錳酸鉀溶液(40g/L)。4.7亞硝酸鈉溶液(100g/L)。4.8硅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.8.1稱取0.4279g(準(zhǔn)確至0.1mg)二氧化硅大于99.9%(m/m),用前于1000℃灼燒1h后,置于干燥器中,冷卻至室溫】,置于加有3g無(wú)水碳酸鈉的鉑塔塌中,上面再覆蓋1g~2g無(wú)水碳酸鈉
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