- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
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犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22661.7—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第7部分:鈉含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜22661.7—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22661的第7部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:多氟多化工股份有限公司。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市
邦友化工科技有限公司。
本部分主要起草人:薛旭金、施秀華、李永強(qiáng)、郭賢惠、王慧、陳義春、朱亮、黎志堅(jiān)、白向華、申志花、
劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜22661.7—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第7部分:鈉含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中鈉含量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤0.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用硫酸趕氟,加熱至硫酸煙冒盡后用鹽酸和水溶解,在氯化鍶存在下,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
589.6nm處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行鈉含量的測(cè)定。
4試劑
4.1硫酸:1+1。
4.2鹽酸:1+1。
4.3硝酸:1+1。
4.4氯化鍶:100g/L。
稱(chēng)取25.00g氯化鍶于燒杯中,加150mL水,加熱溶解,然后稀釋到250mL容量瓶中,搖勻,
備用。
4.5鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)?。保玻罚保罚珙A(yù)先在105℃±5℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)氯化納,
置于250mL燒杯中,加水溶解后,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
1.0mg鈉。
4.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚题c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.5)于250mL
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