GB/T 22661.1-2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分：試樣的制備和貯存

犐犆犛７７．１２０．１０

犎６１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６１．１—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６１．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６１《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為１０部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟硼酸鉀含量的測定氫氧化鈉容量法；

———第４部分：鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：游離硼酸含量的測定氫氧化鈉容量法；

———第９部分：氯含量的測定硝酸汞容量法；

———第１０部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６１的第１部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友

化工科技有限公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、陳以春、薛旭金、呂金魁、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６１．１—２００８

氟硼酸鉀化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

本部分適用于氟硼酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ６６７９固體化工產(chǎn)品采樣通則

３試樣的制備和貯存

３．１實(shí)驗(yàn)室試樣

采用ＧＢ／Ｔ６６７９中規(guī)定的方法制備和貯存實(shí)驗(yàn)室試樣。

３．２原始試樣

供某些幾何特性測定，供某些物理和物理化學(xué)性質(zhì)的試驗(yàn)，以及供濕存水分的測定。取約３００ｇ實(shí)

驗(yàn)室試樣（３．１），將其放入密封容器中貯存，該容器以幾乎被試樣所充滿為宜。

３．３干燥試樣

供化學(xué)試驗(yàn)、某些幾何特性的測定以及某些物理和物理化學(xué)試驗(yàn)。

３．３．１試樣研磨

將試樣研磨過篩，直到全部通過孔徑為０．１２５ｍｍ的篩子為止。充分混合過篩后的試樣，在１１０℃±

５℃烘干２ｈ。

３．３．２設(shè)備

３．３．２．１試驗(yàn)篩：其篩眼孔徑為０．１２５ｍｍ。用不引入待測雜質(zhì)元素的材料制成，根據(jù)氟硼酸鉀和待

測雜質(zhì)元素的性質(zhì)選擇試驗(yàn)篩。

３．３．２．２研缽：用鋼玉或瑪瑙制成。

３．３．２．３電烘箱：自然對流通風(fēng)，能控制溫度１１０℃±５℃。

３．３．３操作步驟

３．３．３．１將約１００ｇ實(shí)驗(yàn)室試樣（３．１）通過試驗(yàn)篩（３．３．２．１），將篩上殘留的顆粒放在研缽（３．３．２．２）

中研磨，并再次過篩，過篩的料加在前面所篩得的料中仔細(xì)混合。反復(fù)研磨，過篩，混合，直至所有樣品

全部通過篩子為止。

３．３．３．２將試樣（３．３．３．１）放入鉑皿中，置于電烘箱（３．３．２．３）中，在溫度１１０℃±５