標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 23274.6-2009《二氧化錫化學(xué)分析方法 第6部分:硫酸鹽的測(cè)定 目視比濁法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過目視比濁法來測(cè)定二氧化錫中硫酸鹽含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于二氧化錫材料中硫酸鹽含量的檢測(cè),其原理基于在特定條件下,硫酸鹽與鋇離子反應(yīng)生成難溶于水的硫酸鋇沉淀,通過比較待測(cè)溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生的濁度差異,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中硫酸鹽含量的定量分析。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要準(zhǔn)備一系列含有不同濃度硫酸鹽的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并且確保所有溶液(包括待測(cè)樣品)都經(jīng)過相同處理步驟以去除可能干擾測(cè)定結(jié)果的因素。接著,在每份溶液中加入過量的氯化鋇溶液,使其中的硫酸根離子完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀。由于形成的硫酸鋇沉淀會(huì)導(dǎo)致溶液變得渾濁,因此可以通過肉眼觀察或使用比色管等工具對(duì)比各個(gè)試管內(nèi)液體的渾濁程度來進(jìn)行定性或半定量分析。
為了保證測(cè)量準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了具體的實(shí)驗(yàn)條件、試劑純度要求以及操作細(xì)節(jié)等信息,比如推薦使用的儀器設(shè)備、溫度控制范圍等。此外,對(duì)于如何正確讀取和記錄數(shù)據(jù)也有明確指導(dǎo),強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性的重要性,建議至少做兩次平行試驗(yàn)以提高結(jié)果可靠性。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)給出的程序執(zhí)行后,依據(jù)所得數(shù)據(jù)可以計(jì)算出樣品中的硫酸鹽含量。整個(gè)過程需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,特別是在處理化學(xué)品時(shí)要特別小心,避免對(duì)人體健康造成傷害。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
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GB/T 23274.6-2009二氧化錫化學(xué)分析方法第6部分:硫酸鹽的測(cè)定目視比濁法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23274.6—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第6部分:硫酸鹽的測(cè)定
目視比濁法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狋犪狀狀犻犮狅狓犻犱犲—
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20090105發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23274.6—2009
前言
GB/T23274—2009《二氧化錫化學(xué)分析方法》共分為8?jìng)€(gè)部分:
———第1部分:二氧化錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測(cè)定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鉛、銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:硫酸鹽的測(cè)定目視比濁法;
———第7部分:鹽酸可溶物的測(cè)定重量法;
———第8部分:灼燒失重的測(cè)定重量法。
本部分為第6部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司、云南紅河出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:海蘭、張麗梅、林文霜、江寨伸、壽潔云、張靜。
Ⅰ
書
犌犅/犜23274.6—2009
二氧化錫化學(xué)分析方法
第6部分:硫酸鹽的測(cè)定
目視比濁法
1范圍
GB/T23274.6的本部分規(guī)定了二氧化錫中硫酸鹽的測(cè)定方法。
本部分適用于二氧化錫中硫酸鹽的測(cè)定,測(cè)定范圍為0.030%~0.60%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉熔融分解,鹽酸浸取,在微酸性介質(zhì)中,加氯化鋇生成硫酸鋇白色沉淀,進(jìn)行目視比
濁測(cè)定。
3試劑
試驗(yàn)用水均為一級(jí)蒸餾水。
3.1氫氧化鈉(GR)。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3鹽酸(1+1)。
3.4無水乙醇。
3.5氯化鋇溶液(250g/L):過濾后使用。
3.6硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保矗福埃鐭o水硫酸鈉(于105℃~110℃干燥至恒重)溶于水,移入
2-
1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg硫酸鹽(SO4)。
3.7硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻
2-
度,混勻。此溶液1mL含50μg硫酸鹽(SO4)。
3.8硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻
2-
度,混勻。此溶液1mL含10μg硫酸鹽(SO4)。
4試樣
試樣需密封包裝。
5分析步驟
5.1測(cè)定次數(shù)
獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。
5.2空白試驗(yàn)
隨同試料做空白試驗(yàn)。
5.3測(cè)定
5.3.1稱?。埃担缭嚇樱恚?,精確至0.0001g,置于預(yù)先盛有1g氫氧化鈉(3.1)的30mL銀坩堝中,
再覆蓋1g氫氧化鈉(3.1,若是顆粒較大則需要覆蓋2g)。移入400℃高溫爐中,升溫至600℃分解
10m
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