標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22959-2008 河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考?xì)埩袅康臏y(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定通過(guò)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)河豚魚(yú)、鰻魚(yú)及烤鰻產(chǎn)品中特定抗生素(氯霉素、甲砜霉素與氟苯尼考)殘留的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于相關(guān)水產(chǎn)品的質(zhì)量控制與安全監(jiān)管。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品處理過(guò)程中首先需要將待測(cè)樣品進(jìn)行均質(zhì)化處理,隨后采用適當(dāng)溶劑提取目標(biāo)化合物,并通過(guò)凈化步驟去除干擾物質(zhì),以提高分析精度。凈化過(guò)程可能涉及固相萃取或其他適用技術(shù)。經(jīng)過(guò)前處理后的樣品溶液被導(dǎo)入高效液相色譜系統(tǒng),在特定條件下分離目標(biāo)藥物成分;之后利用串聯(lián)質(zhì)譜儀對(duì)這些組分進(jìn)行定性和定量分析。
對(duì)于每種目標(biāo)化合物,標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的儀器操作條件,包括流動(dòng)相組成、流速、柱溫等參數(shù)設(shè)置建議,以及質(zhì)譜采集模式下的離子源類(lèi)型、掃描方式等信息。此外,還給出了內(nèi)標(biāo)物的選擇指導(dǎo)原則及其使用方法,確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 22959-2008河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考?xì)埩袅康臏y(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22959—2008
河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素、甲砜霉素
和氟苯尼考?xì)埩袅康臏y(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉犪犿狆犺犲狀犻犮狅犾,狋犺犻犪犿狆犺犲狀犻犮狅犾犪狀犱
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犔犆犕犛犕犛犿犲狋犺狅犱
20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜22959—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)廣東出入境檢驗(yàn)檢
疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林海丹、李憲華、謝守新、林峰、黃華軍、邵琳智、龐國(guó)芳。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜22959—2008
河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素、甲砜霉素
和氟苯尼考?xì)埩袅康臏y(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素(chloramphenicol)、甲砜霉素(thiamphenicol)和氟苯尼
考(florfenicol)及其代謝物氟苯尼考胺(florfenicolamine)殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺殘留量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限:河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中氯霉素為0.1μg/kg,甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考
胺為1.0μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—
2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
樣品中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺在堿性條件下,用乙酸乙酯提取,提取液旋轉(zhuǎn)蒸
發(fā)揮干,殘?jiān)运芙猓?jīng)正己烷液液分配脫脂。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè),氯霉素、甲砜霉素和氟苯
尼考以?xún)?nèi)標(biāo)法峰面積定量,氟苯尼考胺以外標(biāo)法峰面積定量。
4試劑
所用試劑除注明外均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1甲醇:色譜純。
4.2乙酸乙酯。
4.3正己烷。
4.4氨水:25%~28%。
4.5無(wú)水硫酸鈉:使用前經(jīng)650℃灼燒4h。
4.6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):氯霉素(CAS:56757)、甲砜霉素(CAS:15318453)和氟苯尼考(CAS:76639946),純
度≥99.5%;氟苯尼考胺,純度≥98.0%。
4.7內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)液:氘代氯霉素(d5氯霉素),100μg/mL,溶劑為乙腈,氘化度≥98%。
4.8100μg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:分別準(zhǔn)確稱(chēng)取適量的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺標(biāo)準(zhǔn)物
質(zhì)(4.6),用甲醇分別配成100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
溫馨提示
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