GB/T 23801-2021中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測(cè)定紅外光譜法

ICS7516020

CCSE.31.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T23801—2021

代替GB/T23801—2009

中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測(cè)定

紅外光譜法

DeterminationoffattacidmethlesterFAMEcontentinmiddledistillates—

yy()

Infraredspectrometry

2021-10-11發(fā)布2022-05-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T23801—2021

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測(cè)定紅外光譜法與

GB/T23801—2009《》,

相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

GB/T23801—2009,,:

將范圍中體積分?jǐn)?shù)約為更改為體積分?jǐn)?shù)約為

a)“FAME1.7%~22.7%”,:“FAME0.05%~

見第章年版的第章

50%”(1,20091);

增加了規(guī)范性引用文件和取消了引用文件和

b)GB/T27867GB25199—2017,EN14103:2003

見第章年版的第章

GB/T20828(2,20092);

增加了術(shù)語(yǔ)和定義一章見第章

c)“”(3);

補(bǔ)充和更改了方法概要內(nèi)容見第章年版的第章

d)(4,20093);

更改了試劑和材料的內(nèi)容見第章年版的第章

e)(5,20094);

增加和補(bǔ)充了紅外光譜儀技術(shù)參數(shù)和樣品池材料內(nèi)容見第章年版的第章

f)(6,20095);

細(xì)化和補(bǔ)充了試驗(yàn)步驟部分內(nèi)容見第章年版的第章

g)(8,20097);

更改和增加了計(jì)算內(nèi)容見第章年版的第章

h)(9,20098);

補(bǔ)充了結(jié)果表示內(nèi)容見第章年版的第章

i)(10,20099);

重新規(guī)定了精密度見第章年版的第章

j)(11,200910);

增加了資料性附錄光程和稀釋倍數(shù)參考并對(duì)圖示進(jìn)行了相應(yīng)修改見附錄

k)“”,(A)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由全國(guó)石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC280)。

本文件起草單位中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院中國(guó)石油天然氣股份有限公司

:、

石油化工研究院深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院

、、。

本文件主要起草人楊玉蕊徐廣通劉丹安謐孫悅超廖佳趙蕊

:、、、、、、。

本文件于年首次發(fā)布本次為第一次修訂

2009,。

Ⅰ

GB/T23801—2021

中間餾分油中脂肪酸甲酯含量的測(cè)定

紅外光譜法

警示———使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件的使用可能涉及到某些有危

。

險(xiǎn)的材料設(shè)備和操作本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡?/p>

、,。

施并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

本文件描述了采用紅外光譜法測(cè)定中間餾分油中脂肪酸甲酯體積分?jǐn)?shù)的方法

(FAME)。

本文件適用于含有符合附錄要求的樣品的測(cè)定適用于測(cè)定

GB25199—2017CFAME。FAME

體積分?jǐn)?shù)為的中間餾分油樣品對(duì)于體積分?jǐn)?shù)超過(guò)的樣品也可稀釋后采用

0.05%~50%。FAME50%

本方法進(jìn)行測(cè)定但其精密度未經(jīng)考察如果含有酯類和含羰基化合物等干擾組分則測(cè)定的結(jié)果可能

,。,

偏高

。

注如質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)化為體積分?jǐn)?shù)的密度采用固定值3

:(g/L),FAME883.0kg/m。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

石油液體手工取樣法

GB/T4756

柴油

GB25199—2017B5

石油液體管線自動(dòng)取樣法

GB/T27867

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義

。

4方法概要

測(cè)量試樣的紅外光譜必要時(shí)將試樣用不含的溶劑稀釋到合適的濃度讀取-1

,FAME,1745cm±

-1范圍內(nèi)酯基譜帶的最大吸光度值根據(jù)建立的校準(zhǔn)曲線計(jì)算試樣中的含量可通過(guò)

5cm,FAME。

的密度3將質(zhì)量濃度換算成體積分?jǐn)?shù)

FAME(883.0kg/m)(g/