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有機(jī)光電材料非線性光學(xué)材料
4光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)
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光致變色材料2電致發(fā)光材料3有機(jī)光電材料內(nèi)容簡(jiǎn)介光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)有機(jī)光電材料光能電能有機(jī)光電材料:具有光電轉(zhuǎn)換功能的有機(jī)材料。電致發(fā)光材料的研究技術(shù)趨于成熟,投入生產(chǎn)。光電轉(zhuǎn)換材料還處在研究階段。基態(tài):電子基態(tài)、振動(dòng)基態(tài)、轉(zhuǎn)動(dòng)基態(tài)激發(fā)態(tài):電子及振動(dòng)激發(fā)態(tài)、單重態(tài)、多重態(tài)分子對(duì)光的吸收:△E=hν基本概念光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)基本概念在吸收光子躍遷時(shí)分子的結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化,否則是禁阻的。原子核振動(dòng)頻率一般在4000cm-1以下,振動(dòng)一次折合時(shí)間為1.2×1014→10-14s。電子在躍遷過程中,自旋角動(dòng)量守恒,即電子的自旋狀態(tài)不發(fā)生變化,S0→S1、S0不躍遷T1、T0→T1由對(duì)稱→反對(duì)稱或由反對(duì)稱→對(duì)稱的躍遷是允許的。吸收選律Frank-Condon原理
角動(dòng)量守恒
軌道對(duì)稱性匹配
光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)激發(fā)態(tài)行為
光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)光化學(xué)反應(yīng)
光環(huán)合反應(yīng)在光的頻率達(dá)到其激發(fā)波長(zhǎng)時(shí)才能發(fā)生。光化學(xué)反應(yīng)中趨向于生成穩(wěn)定性差的產(chǎn)物。環(huán)合反應(yīng)
雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)
丁二烯,在吸收200nm左右的紫外光時(shí)才可發(fā)生上面的關(guān)環(huán)反應(yīng),但在丁二烯中加入少量丁二酮時(shí),則可以發(fā)生光致二聚反應(yīng)。其中把丁二酮稱為敏化劑。作為敏化劑的條件:1、系間穿越效率高,多為酮類化合物。2、T1壽命長(zhǎng),10-6s以上。3、敏化劑D(T1)能量大于A(T1)10kJ/mol以上。4、敏化劑在反應(yīng)條件下是穩(wěn)定的,不參與反應(yīng)。光致變色材料
光致變色定義
化合物在一定波長(zhǎng)的光照射下進(jìn)行特征反應(yīng),獲得產(chǎn)物B,由于其結(jié)構(gòu)的變化,B的吸收光譜與A有明顯的不同,B在另一波長(zhǎng)的光照射下或熱的作用下,可恢復(fù)到原來的A,則稱A為光致變色材料,A又稱為雙穩(wěn)態(tài)分子。光致變色材料的兩個(gè)特征:1.光致可變;2.可逆。通過化學(xué)鍵的異裂,形成正、負(fù)離子,分子發(fā)生結(jié)構(gòu)變化使吸收光譜發(fā)生變化。如:螺吡喃和螺噁嗪化合物
光致變色材料
類型鍵的異裂六苯基雙咪唑在光照下均裂生成自由基,產(chǎn)生顏色。光致變色材料
類型鍵的均裂類型光致變色材料
周環(huán)反應(yīng)俘精酸酐
二芳基乙烯質(zhì)子轉(zhuǎn)移互變異構(gòu)
光致變色材料
類型水楊醛縮苯胺類希夫堿是一類易于制得的光致變色化合物,在光照射下,質(zhì)子由O原子轉(zhuǎn)移到N原子,顏色由黃色變?yōu)榻奂t。此類光致變色化合物穩(wěn)定性差,是一類快速響應(yīng)材料。有哪些呢?研究實(shí)例光致變色材料
螺吡喃
First螺噁嗪
Second俘精酸酐系列Third光致變色材料
螺吡喃螺吡喃是有機(jī)光致變色材料中研究最早、最廣泛的體系之一,具有熱致變色現(xiàn)象。在光和熱作用下,螺環(huán)C-O鍵發(fā)生異裂,生成碳正離子和O-離子,然后經(jīng)重排得到各種平面共軛結(jié)構(gòu),根據(jù)取代基不λmax=500-600nm。螺吡喃的耐疲勞性不好,主要原因是副反應(yīng)所致,例如氧化,降解等。螺吡喃在可見光照射下或暗處放置均可恢復(fù)到螺環(huán)狀態(tài),其驅(qū)動(dòng)力是正負(fù)離子吸引。螺吡喃不是雙穩(wěn)態(tài)分子。用2-亞甲基吲哚啉衍生物與水楊醛衍生物縮合而得螺噁嗪
光致變色材料
螺噁嗪具有很高的光穩(wěn)定性和抗疲勞性。螺噁嗪的變色機(jī)理與螺吡喃類似,但它的有色體的壽命極短,最長(zhǎng)的僅達(dá)秒級(jí),短的只有幾微秒。由于系間穿越效率不同,螺噁嗪的分子結(jié)構(gòu)與螺吡喃相近,但光穩(wěn)定性有很大的差別(光降解速度前者為K=10-4,后者為K=10-1)。同時(shí)光穩(wěn)定性引起螺噁嗪的量子效率(大于90%)要比的螺吡喃高很多。2-亞甲基吲哚啉衍生物與鄰亞硝基芳香醇化合物縮合而得
芳香環(huán)的影響,把苯環(huán)換成雜環(huán),可以提高生色體的熱穩(wěn)定性,原因是在呈色體中芳環(huán)被破壞,形成大的共軛體系,雜環(huán)的芳香性較苯環(huán)弱,所以熱穩(wěn)定性好。3-呋喃取代的俘精酸酐具有很好的光致變色性能,第一個(gè)已經(jīng)商品化的此類化合物就是3-呋喃取代的俘精酸酐,其具有很好的熱穩(wěn)定性和抗疲勞性,已作為暴光表使用。俘精酸酐系列光致變色材料
通式:光信息存儲(chǔ)
服裝裝飾
防偽和鑒偽自顯影感光片照相設(shè)備
制成染料在陽光下顯示各種顏色或變成偽裝色。以俘精酸酐為主要材料的光盤樣品,在某一波長(zhǎng)下,消色量子產(chǎn)率很小,而對(duì)光卻有較大的吸收。暴光表變色眼鏡用途光致變色材料
用途
光記錄材料分一次性和可擦寫型,光致變色材料屬可擦寫型,對(duì)用于可擦寫存儲(chǔ)材料的要求:a.雙穩(wěn)態(tài)分子。b.光寫入和擦除過程的高敏感性。c.良好的抗疲勞性。d.敏感波長(zhǎng)與激光器的匹配。e.非破壞性讀出。美國(guó)市場(chǎng)上有機(jī)光致變色眼鏡已占變色鏡市場(chǎng)的90%,自動(dòng)調(diào)光玻璃。。用有機(jī)光致變色材料可以制備非銀感光膠片,直接得到影像,再換一種光照射,可以復(fù)原。制成油墨,印刷防偽標(biāo)志,在特殊的光線下檢驗(yàn)真?zhèn)?。光致變色材料的雙穩(wěn)態(tài),原則上可適用于0、1雙進(jìn)制運(yùn)算的計(jì)算過程,所以在未來的光子計(jì)算機(jī)技術(shù)中,有機(jī)光致變色材料不僅在存儲(chǔ)元件,而且在運(yùn)算芯片中才有廣泛的應(yīng)用前景,有機(jī)一維導(dǎo)體,與適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)配合,可能制得存儲(chǔ)容量和計(jì)算速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于現(xiàn)在硅芯片的計(jì)算機(jī)。生物大分子的生理活性與其特定的空間結(jié)構(gòu)有著密切的關(guān)系,其空間結(jié)構(gòu)的微小變化都可能引起生理活性的改變,所以把光致變色材料接到生物大分子上,實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子活性的光調(diào)控,是
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