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文檔簡介

第一章

學豐富多彩的現代生活離不開化學常用危險化學品的標志?

1、遵守實驗室規(guī)則當你走進化學實驗室時,首先要認真閱讀并牢記實驗室的安全規(guī)則。

a、不要將食品、飲料帶入實驗室

b、進入實驗室不準私自大聲說話、吵鬧

c、實驗過程中規(guī)范操作,認真觀察現象、思考本質,務必弄清楚每一步操作的目的

d、沒做過的實驗不要貿然實驗

e、熟悉實驗室事故的急救方法和處理措施一、化學實驗安全回顧:氧氣的制備方法①哪些儀器可以用來直接加熱?哪些需要墊石棉網?哪些不能直接加熱?加熱固體KClO3或KMnO4制備氧氣②藥品的取用原則:不能、不要、不得;節(jié)約藥品;剩余藥品不能放回原處,也不能隨意丟棄,放入指定容器。③加熱操作:容器外壁不能有水(?)受熱不均而破裂

給固體加熱——管口略向下傾斜(?)以防形成的水滴倒流至管底引起試管破裂;先均勻受熱,再集中加熱。給液體加熱——管口向上傾斜約45度角;試管內液體體積不超過試管容積的();加熱時,管口不能對著自己或他人。1/3

(3)物質的加熱1、可直接加熱的儀器:

試管燃燒匙蒸發(fā)皿坩堝

2、隔石棉網可加熱的儀器:燒杯錐形瓶燒瓶④酒精燈的使用:a.使用前,檢查有無酒精,用漏斗添加,禁止向燃著的酒精燈里添加酒精。

b.添入的酒精不能超過燈身容積的2/3(否則:酒精蒸發(fā)在燈頸處起火

),不能少于1/3。(否則:容易燒焦燈芯,形成燈內的爆炸化合物

)c.用燃著的火柴去點燃酒精燈,不允許用另一支酒精燈去對火(否則:傾側的酒精燈溢出酒精,引起大面積著火

)。

d.用燈帽蓋滅火焰,不允許用嘴吹。(否則:可能將火焰沿著燈頸壓入燈內,引起著火爆炸

加熱固體KClO3或KMnO4制備氧氣⑤氧氣收集完之后,先移出導管,后熄滅酒精燈(否則:水槽內的水倒流,使試管炸裂)。

⑥試管口為什么要放棉花團?(防止產生的氣流將固體物質帶入導管)。掌握正確的操作方法!三不原則:(1)、不能用手接觸藥品。(2)、不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品的氣味。(3)、不得嘗任何藥品的味道1、遵守實驗室規(guī)則①實驗前要認真預習,根據實驗步驟掌握各步操作的注意事項,如濃硫酸的稀釋等。②實驗開始前要檢查藥品和儀器是否齊全和完好,以免實驗過程中出現閃失;不用的儀器要及時放回原處;藥品取用后,要立即將瓶蓋蓋好;滴瓶的滴管不能串用。③實驗中對于有毒、有刺激性氣味的氣體產生時,應在通風櫥中進行,同時要注意尾氣的處理(如溶液吸收、點燃轉化、氣袋貯存等);進行可燃性氣體燃燒實驗時,必須先驗純,可燃性氣體也應注意尾氣的處理,防止引起局部爆炸。遵守實驗室規(guī)則④加熱液體時,試管中的液體量不宜太多,一般不超過試管的三分之一,否則容易沖出;要注意加熱的順序、加熱時試管口的方向;取用腐蝕性液體時要十分小心,既要按照操作要求,又要防止沾到手上,所以實驗前要進行滴液練習,使正確操作成為一種習慣。⑤受熱儀器進行冷卻時,要將儀器從石棉網或三角架上取下后,不能直接放在桌面上冷卻,可放在鐵架臺上或石棉網上冷卻。受熱的儀器不能立即用冷水冷卻,防止破裂。⑥實驗室中不能帶食品,更不能在實驗里喝水、吃東西等等。2、實驗安全:“六防”措施(1)防爆炸(2)防暴沸(3)防失火(4)防倒吸(5)防堵塞(6)防污染防中毒3、常見事故的處理方法:(1)酸液流到桌面上:立即加適量NaHCO3,再用水沖洗后,用抹布擦干。若酸少量,用濕抹布擦干即可,最后用水沖洗抹布。(2)酸液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上3%-5%的NaHCO3溶液。(3)堿液流到桌面上:立即加適量的稀醋酸中和,再用水沖洗,最后用抹布擦干。若堿少量,用濕抹布擦干即可,最后用水沖洗抹布。(4)堿液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上適量的硼酸溶液。(5)酒精燈不慎碰倒起火:立即用濕抹布撲蓋,或用沙子覆蓋。(6)溫度計水銀球碰破:用硫粉覆蓋其表面。(7)液溴或苯酚沾到皮膚上:用酒精擦洗。(8)金屬鉀、鈉、鎂起火:用沙子覆蓋。(9)誤食銅鹽、汞鹽等重金屬鹽:立即喝牛奶、豆?jié){或雞蛋清解毒。一、了解安全措施1、事故預防*防爆炸:*防暴沸:*防失火:*防中毒:*防倒吸:點燃可燃氣體或用可燃氣體進行反應之前,要檢驗氣體的純度。實驗室中的可燃物質要遠離火源,檢查滅火設備是否齊全制取有毒氣體(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)時,要在通風櫥內進行,并采取相應的措施處理灼燒、吸收、收集)。加熱法制取氣體并用排水法收集時,注意熄燈順序;吸收溶解度較大的氣體(HCl、NH3)時,加裝安全瓶或漏斗。①配制硫酸的水溶液時,要將密度大的濃硫酸沿器壁慢慢注入水中;②加熱液體混合物時要加沸石或碎瓷片。2、危險化學品標志的識別易燃氣體:易燃液體:H2、CH4、CO有機溶劑(酒精、汽油等)白磷Na、K等濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸、NaOH固體等氰化物(KCN)、砷的化合物(砒霜As2O3)、鋇鹽、汞(Hg)、鉛(Pb)等爆炸品:易燃品腐蝕品:有毒品:氧化劑:KMnO4、

KClO3(強氧化劑亦屬爆炸品)等硝酸銨(NH4NO3)、黑火藥等。自燃物品:遇濕易燃物品:3、意外事故的處理創(chuàng)傷處理:燙傷、燒傷處理:酸堿腐蝕處理:其他:先除去傷口的玻璃,用雙氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷藥包扎。用75%-95%的酒精輕涂傷處,再涂燙傷藥膏;嚴重者立即就醫(yī)。濃酸灑在實驗臺上:濃酸沾在皮膚上:濃堿沾在皮膚上:酸、堿濺入眼中:Na2CO3中和,再用水擦洗抹布拭去,用水沖洗,3%-5%的NaHCO3中和抹布拭去,用水沖洗,涂上硼酸溶液中和用大量水沖洗,邊洗邊眨眼睛;嚴重者立即就醫(yī)。汞灑落,立即撒上硫粉,并打開排氣扇

2、掌握正確的操作方法

(1)藥品的取用

1、安全:“三不”原則:不允許用手直接接觸化學試劑不允許用鼻子湊到容器口去聞藥品氣味不允許用口嘗化學試劑的味道

2、節(jié)約:要嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應按少量取用,即液體取1~2mL,固體蓋滿試管底部即可。

3、潔凈:實驗剩余藥品既不能放回原瓶,也不能隨意丟棄,更不能拿出實驗室,要放入指定容器中。a、固體藥品的取用

①往試管里裝入固體粉末時,為避免藥品沾在管口和管壁上,一般先使試管傾斜,把盛有藥品的藥匙(或用小紙條折疊成的紙槽)小心地送入試管底部,然后使試管慢慢直立起來,讓藥品全部落入試管底部。

(一斜、二送、三直立)

②塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時,應先把容器橫放,用鑷子把藥品或金屬顆粒放入容器口以后,再把容器慢慢豎立起來,使藥品或金屬顆?;饺萜鞯撞恳悦獯蚱迫萜鳌?/p>

(一橫、二放、三慢豎)

③取一定量藥品時,一般用托盤天平b、液體藥品的取用

①取用較多量液體時,可直接傾倒。操作時,應先拿下瓶塞,倒放在桌上,一手握瓶,握瓶時標簽朝向手心,把試劑瓶口緊靠另一只手所持的容器口,讓藥品緩緩地注入容器內。一般往大口容器或漏斗里傾注液體時,應用玻璃棒引流,倒完液體,應立即蓋好原瓶塞。

②取用少量液體時,用膠頭滴管。取液時,膠頭滴管應垂直懸空到容器口上部,不能插入欲加液容器內。

③取用一定量的液體時,可用量筒。量液時,量筒必須放平,視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出體積數。托盤天平一定量鑷子塊狀藥匙(或紙槽)粉末狀使用儀器固體藥品用量筒量取一定量用試劑瓶直接傾倒多量用膠頭滴管吸取少量使用的儀器和方法液體藥品(2)酒精燈的使用

①使用前:先檢查酒精燈里有無酒精,添加酒精時,不能超過酒精燈容積的2/3。

②使用時:絕對禁止向正在燃著的酒精燈里加酒精,以免失火;絕對禁止用一個酒精燈點燃另一個酒精燈。

③用完酒精燈,必須用燈帽蓋滅,切不可用嘴去吹。

④不慎灑出的酒精若在桌上燃燒起來,應立即用濕抹布或沙子蓋滅,不可用水,因為水與酒精混溶,只會讓燃燒面積擴大。(3)物質的加熱1、可直接加熱的儀器:

試管燃燒匙蒸發(fā)皿坩堝

2、隔石棉網可加熱的儀器:燒杯錐形瓶燒瓶(4)試管的使用:a、可直接加熱,加熱時用試管夾夾在距試管口1/3處b、試管內的液體,不加熱時不超過其容積的1/2,加熱時不超過其容積的1/3c、加熱前試管外壁要擦干,以免加熱時儀器爆炸d、試管加熱時要先預熱,否則容易因局部受熱使試管炸裂e、加熱固體時管口略向下傾斜,加熱液體或固液混合物時管口略向上傾斜f、加熱時管口不要對著任何人,以免造成傷害g、加熱后試管不能驟冷,防止炸裂濃硫酸稀釋實驗注意事項:

一定要把濃硫酸沿著燒杯內壁慢慢的注入到水中,并用玻璃棒不斷攪拌,切記不可把水倒進濃硫酸中。因為濃硫酸被稀釋時會放出大量的熱,且濃H2SO4的密度比水大,所以稀釋濃硫酸時為防止液體飛濺,應將濃硫酸沿器壁緩緩加入水中,并不斷地用玻璃棒攪拌,使放出的熱量及時散發(fā)出去4、了解實驗室意外事故處理辦法a、創(chuàng)傷處理:先處去傷口的玻璃,用雙氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷藥包扎b、燙傷、燒傷處理:用75%-90%酒精輕涂傷處,再涂燙傷藥膏;嚴重者立即就醫(yī)c、濃酸沾在皮膚上:抹布拭去,用水沖洗,3%-5%的碳酸氫鈉中和

d、濃堿沾在皮膚上:抹布拭去,用水沖洗,涂上硼酸溶液中和

e、酸、堿濺入眼中:用大量水沖洗,邊洗邊眨眼睛;嚴重者立即就醫(yī)。

f、與水發(fā)生劇烈反應的藥品不能用水撲救,如鈉、鉀等。一、了解安全措施1、事故預防*防爆炸:*防暴沸:*防失火:*防中毒:*防倒吸:點燃可燃氣體或用可燃氣體進行反應之前,要檢驗氣體的純度。實驗室中的可燃物質要遠離火源,檢查滅火設備是否齊全制取有毒氣體(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)時,要在通風櫥內進行,并采取相應的措施處理(灼燒、吸收、收集)。加熱法制取氣體并用排水法收集時,注意熄燈順序;吸收溶解度較大的氣體(HCl、NH3)時,加裝安全瓶或漏斗。①配制硫酸的水溶液時,要將密度大的濃硫酸沿器壁慢慢注入水中;②加熱液體混合物時要加沸石或碎瓷片。2、危險化學品標志的識別易燃氣體:易燃液體:H2、CH4、CO有機溶劑(酒精、汽油等)白磷Na、K等濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸、NaOH固體等氰化物(KCN)、砷的化合物(砒霜As2O3)、鋇鹽、汞(Hg)、鉛(Pb)等爆炸品:易燃品腐蝕品:有毒品:氧化劑:KMnO4、

KClO3(強氧化劑亦屬爆炸品)等硝酸銨(NH4NO3)、黑火藥等。自燃物品:遇濕易燃物品:3、意外事故的處理創(chuàng)傷處理:燙傷、燒傷處理:酸堿腐蝕處理:其他:先除去傷口的玻璃,用雙氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷藥包扎。用75%-95%的酒精輕涂傷處,再涂燙傷藥膏;嚴重者立即就醫(yī)。濃酸灑在實驗臺上:濃酸沾在皮膚上:濃堿沾在皮膚上:酸、堿濺入眼中:Na2CO3中和,再用水擦洗抹布拭去,用水沖洗,3%-5%的NaHCO3中和抹布拭去,用水沖洗,涂上硼酸溶液中和用大量水沖洗,邊洗邊眨眼睛;嚴重者立即就醫(yī)。汞灑落,立即撒上硫粉,并打開排氣扇

2、掌握正確的操作方法

(1)藥品的取用

1、安全:“三不”原則:不允許用手直接接觸化學試劑不允許用鼻子湊到容器口去聞藥品氣味不允許用口嘗化學試劑的味道

2、節(jié)約:要嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應按少量取用,即液體取1~2mL,固體蓋滿試管底部即可。

3、潔凈:實驗剩余藥品既不能放回原瓶,也不能隨意丟棄,更不能拿出實驗室,要放入指定容器中。a、固體藥品的取用

①往試管里裝入固體粉末時,為避免藥品沾在管口和管壁上,一般先使試管傾斜,把盛有藥品的藥匙(或用小紙條折疊成的紙槽)小心地送入試管底部,然后使試管慢慢直立起來,讓藥品全部落入試管底部。

(一斜、二送、三直立)

②塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時,應先把容器橫放,用鑷子把藥品或金屬顆粒放入容器口以后,再把容器慢慢豎立起來,使藥品或金屬顆粒滑到容器底部以免打破容器。

(一橫、二放、三慢豎)

③取一定量藥品時,一般用托盤天平托盤天平一定量鑷子塊狀藥匙(或紙槽)粉末狀使用儀器固體藥品用量筒量取一定量用試劑瓶直接傾倒多量用膠頭滴管吸取少量使用的儀器和方法液體藥品b、液體藥品的取用

①取用較多量液體時,可直接傾倒。操作時,應先拿下瓶塞,倒放在桌上,一手握瓶,握瓶時標簽朝向手心,把試劑瓶口緊靠另一只手所持的容器口,讓藥品緩緩地注入容器內。一般往大口容器或漏斗里傾注液體時,應用玻璃棒引流,倒完液體,應立即蓋好原瓶塞。

②取用少量液體時,用膠頭滴管。取液時,膠頭滴管應垂直懸空到容器口上部,不能插入欲加液容器內。

③取用一定量的液體時,可用量筒。量液時,量筒必須放平,視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出體積數。(3)藥品的保存

根據物質本身的性質和變質原因,選用不同的保存方法,同時還要考慮試劑瓶和瓶塞的選用。①對試劑瓶的要求固體保存在廣口瓶中,液體保存在細口瓶中,見光易分解的試劑保存在棕色瓶中。②對瓶塞的要求一般盛堿性物質和水玻璃的試劑都用軟木或橡皮塞;盛強氧化性和酸性物質、有機物(如苯、汽油、乙醚、酒精等)的試劑瓶用磨砂玻璃塞。③需密封保存的試劑a.與二氧化碳作用的物質:堿、弱酸鹽等。b.與水作用的物質:吸水物質、與水反應的物質。c.與氧氣作用的物質:單質、酸、鹽等。d.因揮發(fā)或分解的物質:硝酸、濃鹽酸、汽油等。④幾種特殊試劑的存放(A)鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化,遇水發(fā)生劇烈反應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。(B)白磷著火點低(40℃),在空氣中能緩慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。(C)液溴有毒且易揮發(fā),需盛放在磨口的細口瓶里,并加些水(水覆蓋在液溴上),起液封作用。(D)碘易升華且具有強烈刺激性氣味,盛放在磨口的棕色廣口瓶里。(E)濃硝酸、硝酸銀見光易分解,應保存在棕色瓶中,貯放在黑暗而且溫度低的地方。(F)氫氧化鈉固體易潮解,應盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存;其溶液盛放在無色細口瓶里,瓶口用橡皮塞塞緊,不能用玻璃塞。(H)氫氟酸保存在塑料瓶中。廣口瓶——一般存放固體試劑;細口瓶——一般存放液態(tài)試劑;棕色試劑瓶——一般存放一些見光易分解的物質;橡皮塞做瓶塞的試劑瓶——一般存放堿性物質。試劑瓶對所存放藥品的要求:AgNO3HNO3HClO等

試劑存放的總原則藥品狀態(tài)定口徑,瓶塞取決酸堿性;受熱、見光易分解,存放低溫棕色瓶;吸水、揮發(fā)、易氧化,蠟封、水封或油封;特殊試劑特殊放,互不反應要記清。鞏固練習1.下列可用無色帶膠塞的玻璃瓶保存的是A、液溴B、氫氟酸C、碳酸鈉溶液D、硝酸銀溶液C2.實驗室里,應貯存在棕色試劑瓶中的是A、硫酸B、硝酸C、硝酸銀溶液D、氯化鐵溶液B、C3.下列試劑不能放在有玻璃塞的玻璃瓶中的是①NaHCO3②NaCl③濃H2SO4④石灰水⑤HNO3⑥NaOH⑦Na2CO3⑧Na2SiO3A、①④⑥⑦⑧B、①③④⑤⑥⑦⑧C、③⑤⑥⑦D、①④⑥A(2)酒精燈的使用

①使用前:先檢查酒精燈里有無酒精,添加酒精時,不能超過酒精燈容積的2/3。

②使用時:絕對禁止向正在燃著的酒精燈里加酒精,以免失火;絕對禁止用一個酒精燈點燃另一個酒精燈。

③用完酒精燈,必須用燈帽蓋滅,切不可用嘴去吹。

④不慎灑出的酒精若在桌上燃燒起來,應立即用濕抹布或沙子蓋滅,不可用水,因為水與酒精混溶,只會讓燃燒面積擴大。(4)試管的使用:a、可直接加熱,加熱時用試管夾夾在距試管口1/3處b、試管內的液體,不加熱時不超過其容積的1/2,加熱時不超過其容積的1/3c、加熱前試管外壁要擦干,以免加熱時儀器爆炸d、試管加熱時要先預熱,否則容易因局部受熱使試管炸裂e、加熱固體時管口略向下傾斜,加熱液體或固液混合物時管口略向上傾斜f、加熱時管口不要對著任何人,以免造成傷害g、加熱后試管不能驟冷,防止炸裂濃硫酸稀釋實驗注意事項:

一定要把濃硫酸沿著燒杯內壁慢慢的注入到水中,并用玻璃棒不斷攪拌,切記不可把水倒進濃硫酸中。因為濃硫酸被稀釋時會放出大量的熱,且濃H2SO4的密度比水大,所以稀釋濃硫酸時為防止液體飛濺,應將濃硫酸沿器壁緩緩加入水中,并不斷地用玻璃棒攪拌,使放出的熱量及時散發(fā)出去4、了解實驗室意外事故處理辦法a、創(chuàng)傷處理:先處去傷口的玻璃,用雙氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷藥包扎b、燙傷、燒傷處理:用75%-90%酒精輕涂傷處,再涂燙傷藥膏;嚴重者立即就醫(yī)c、濃酸沾在皮膚上:抹布拭去,用水沖洗,3%-5%的碳酸氫鈉中和

d、濃堿沾在皮膚上:抹布拭去,用水沖洗,涂上硼酸溶液中和

e、酸、堿濺入眼中:用大量水沖洗,邊洗邊眨眼睛;嚴重者立即就醫(yī)。

f、與水發(fā)生劇烈反應的藥品不能用水撲救,如鈉、鉀等。

典例導析

知識點1:實驗安全與意外事故的處理方法

例1.下列做法中存在安全隱患的是(

)

A.氫氣還原氧化銅的實驗中,先加熱氧化銅后通氫氣

B.不慎將酸濺到眼中,應立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛

C.配制濃硫酸與酒精的混合液時,將所需濃硫酸沿燒杯壁緩慢倒入盛有一定體積的酒精的燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌

D.用燒瓶加熱液體時,投入幾片碎瓷片

解析

氫氣(或一氧化碳)等易燃、易爆性氣體還原氧化銅實驗中,應先通氫氣(或一氧化碳)排凈裝置中的空氣,防止發(fā)生爆炸,所以A存在安全隱患。

答案

A

跟蹤練習1下列實驗操作中,主要不是從安全因素考慮的是(

)

A.酒精燈在不使用時,必須蓋上燈帽

B.給試管里的固體加熱,應將管口略微向下傾斜,外壁干燥后再預熱

C.給試管里的液體加熱,試管口應向上傾斜,外壁干燥后再預熱

D.用CO還原Fe2O3時,應先通一會兒CO,再加熱Fe2O3

知識點2:化學實驗基本操作例2.下列實驗基本操作中正確的是(

)

A.稀釋濃硫酸時,將水沿器壁緩慢注入濃硫酸中

B.過濾時,漏斗里液體的液面要高于濾紙邊緣

C.膠頭滴管的管口直接伸入試管里滴加液體,以免外濺

D.實驗室取用液體藥品做實驗時,如沒有說明用量,一般取1~2mL

解析

因為濃硫酸被稀釋時會放出大量的熱,且濃H2SO4的密度比水大,所以稀釋濃硫酸時為防止液體飛濺,應將濃硫酸沿器壁緩緩加入水中,并不斷地用玻璃棒攪拌,使放出的熱量及時散發(fā)出去,所以A不正確;過濾時應使漏斗內液體的液面略低于濾紙邊緣,否則過濾不完全,故B不正確;膠頭滴管的正確使用方法是:滴液時滴管應與試管口垂直,不可伸入試管內,尖嘴部分應位于試管口上方1~2cm處,故C不正確。只有D的操作正確。

答案D

跟蹤練習2

下列有關藥品取用的操作中不正確的是(

)

A.往試管里裝固體粉末時,最好借助于紙槽

B.將鋅粒放入試管時,應先將試管橫放,把鋅粒放入試管口后緩緩豎起試管

C.傾倒液體藥品時,試劑瓶標簽應朝外

D.取用塊狀藥品時,可使用藥匙或鑷子

例3.某些裝有化學物質的試劑瓶上常貼有“危險警告”標簽。裝有濃H2SO4的瓶上應貼(

)

跟蹤練習3下列試劑的保存方法中正確的是(

)

A.濃硫酸難揮發(fā),可以敞口放置

B.銅片放在細口瓶中

C.濃硝酸保存在無色廣口瓶中

D.酒精可以密封在無色試劑瓶中

鞏固練習1、下列實驗操作中不正確的是

A使用托盤天平稱量時,把稱量物放在左盤、砝碼放在右盤

B酒精燈的火焰必須用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅

C把盛有液體的蒸發(fā)皿直接放在鐵架臺的鐵圈上加熱

D手拿試管給試管內的物質加熱,用燃著的酒精燈點燃另一個酒精燈D鞏固練習2、下列儀器加熱時需墊石棉網的是

A.試管B.蒸餾燒瓶C.蒸發(fā)皿D.坩堝3、給50mL某液體加熱的操作中,以下儀器必須用到的是①試管②燒杯③酒精燈④試管夾⑤石棉網⑥鐵架臺⑦泥三角⑧坩堝⑨鐵三腳架

A、②③⑤⑧B.③⑥⑦⑧C.①③④⑥D.②③⑤⑥BD4、有下列儀器:①集氣瓶②量筒③燒杯④表面皿⑤蒸發(fā)皿⑥容量瓶⑦圓底燒瓶,能用酒精燈加熱的

是A.②③⑤B.②⑥⑦C.①③④D.③⑤⑦D5、下列各組儀器:①漏斗②容量瓶③滴定管④分液

漏斗⑤天平⑥量筒⑦膠頭滴管⑧蒸餾燒瓶。常用于

物質分離的有

①④⑧6、下列敘述儀器“0”刻度位置正確的是A.在量筒的上端B.在滴定管上端C.在托盤天平刻度尺正中D.在托盤天平刻度尺右邊B7、用游碼量程為5g的托盤天平稱重,相配套的砝碼內

最小的砝碼是A.1gB.2gC.5gD.10gC8、使用下列儀器時,其下端必須緊貼于承受器內壁的是A.過濾漏斗B.膠頭滴管C.滴定管D.長頸漏斗A9、下列有關托盤天平的敘述,不正確的是A.稱量前先調節(jié)托盤天平的零點B.稱量時左盤放被量

物,右盤放砝碼C.潮濕的或具有腐蝕性的藥品,必

須放在玻璃器皿里稱量,其他固體藥品可直接放在天平

托盤上稱量D.稱量完畢,應將砝碼放回砝碼盒中。C10、進行化學實驗必須注意安全,下列說法正確的是A.不慎將酸濺到眼中,應立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛。B.不慎將濃堿溶液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,

然后涂上硼酸溶液。C.濃硫酸滴到皮膚上,應立即用大量水沖洗。D.配制硫酸溶液時,可先在量筒中加入一定量的水,再

在攪拌下慢慢加入濃硫酸。

A、B11.下列實驗操作中,正確的是:A.點燃可燃性氣體前,要檢驗氣體的純度B.稀釋濃硫酸時,應把濃硫酸慢慢注入盛水的量筒中C.直接將pH試紙浸入溶液中,測定溶液的pHD.使用天平時,左盤放砝碼,右盤放稱量物A12.下列化學實驗基本操作,正確的是A.向燃著的酒精燈里添加酒精B.為了不浪費藥品,剩余藥品放回原瓶C.電器因短路起火時,用水澆滅D.酒精燈不慎打翻起火,用濕抹布撲蓋D13.能直接加熱的儀器有:

,(至少三種)需墊石棉網加熱的儀器有,(至少兩種)不能直接加熱的儀器有:

。(至少三種)試管、坩堝、燃燒匙、蒸發(fā)皿燒瓶、燒杯、錐形瓶試劑瓶、量筒、集氣瓶14、指出以下實驗操作上的錯誤:15、右圖是分解高錳酸鉀法制氧氣的裝置,指出錯誤酒精燈火焰試管口棉花導管(2處)二、混合物的分離和提純復習在初中我們都學過那些實驗基本操作?溶解過濾裝置注意事項蒸發(fā)裝置注意事項等分離和提純有什么不同?分離:是通過適當的方法,把混合物中的幾種物質分開,每一組分都要保留下來,并恢復到原狀態(tài),得到比較純的物質。提純:指保留混合物中的某一主要組分,把其余雜質通過一定方法都除去。水洗:用水沖洗利用物質的密度不同碎石、沙子:密度=2.5~3.5g/cm3金:密度=19.3g/cm3思考與交流:P5(鐵的密度:7.7g/cm3)1、用手揀2、用水淘3、用磁鐵4、用鹽酸學與問P5在分離和提純物質時,要除掉雜質?;瘜W上所指的雜質都是有害和無價值的嗎?你能舉例說明嗎?水洗:用水沖洗利用物質的密度不同碎石、沙子:密度=2.5~3.5g/cm3金:密度=19.3g/cm3思考與交流:P5(鐵的密度:7.7g/cm3)1、用手揀2、用水淘3、用磁鐵4、用鹽酸

我們在初中科學里也學過一些簡單的實驗方法,可用于混合物的分離和提純,請同學們回憶一下,你了解哪些分離、提純的方法?過濾、蒸發(fā)等【問題】粗鹽成分:

NaCl[CaCl2、MgCl2、硫酸鹽、不溶性雜質]粗鹽提純:操作過程:

溶解——過濾——蒸發(fā)二、混合物的分離和提純過濾操作①過濾的目的(適用范圍)是什么?②過濾操作需要哪些儀器?③進行過濾操作時要注意哪些問題?

一貼二低三靠回顧1:溶解操作回顧2:過濾操作一貼:濾紙要緊貼漏斗;二低:濾紙要低于漏斗邊緣;

溶液要低于濾紙.三靠:燒杯要緊靠在玻璃棒上;

玻璃棒緊靠在濾紙三層處;

漏斗下端緊靠在燒杯內壁.蒸發(fā)操作①蒸發(fā)的目的是什么?②蒸發(fā)操作需要哪些儀器?③蒸發(fā)操作時的注意事項?*加入的液體不超過蒸發(fā)皿容積的2/3。*蒸發(fā)過程中要用玻棒不斷攪拌(以防溶液因局部過熱而造成液滴飛濺)。*加熱至剩余少量液體時,停止加熱,利用余溫使濾液蒸干。*熱的蒸發(fā)皿不可直接放在實驗桌上,要墊上石棉網。回顧:3、蒸發(fā)操作思考:P6你認為通過上述操作得到的是比較純的氯化鈉嗎?可能還有什么雜質沒有除去?如何證明得到的鹽中還含有硫酸根?還有CaCl2、MgCl2、硫酸鹽通過溶解、過濾、蒸發(fā)操作之后,得到的固體就是純凈的食鹽了嗎?

粗鹽溶解懸濁液(泥沙、NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸鹽)過濾不溶性雜質NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸鹽的溶液如何檢驗SO42-?蒸發(fā)NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸鹽的晶體純凈的NaCl離子的檢驗:1、原理:根據物質的物理性質(如顏色、狀態(tài)、氣味、密度等)或化學性質(生成氣體↑、沉淀↓等特殊現象)2、步驟:(1)先對試樣的外觀進行觀察(顏色、狀態(tài))(2)將試樣(固體)配成溶液,取出少許進行檢驗(3

)選擇合理的試劑(反應靈敏、現象明顯)(4)注意排除某些共有現象的干擾?!鳶O42-的檢驗方法

先加入稀HNO3或稀HCl酸化,再加入可溶性鋇鹽溶液,如果出現不溶于稀酸的白色沉淀,則存在硫酸根離子。

注意排除CO32-等離子的干擾,酸和鋇鹽的選擇應該視具體情況而定,不能一成不變硫酸根離子的檢驗1、檢驗Na2CO3中是否含有Na2SO4

應排除CO32-干擾——用酸HCl和BaCl2或HNO3和BaCl22、混合物中可能含有CO32-、SO42-、Ag+,檢驗是否含有SO42-

應排除CO32-、Ag+干擾——避免引入Cl-先加HCl檢驗是否有Ag+,且排除CO32-干擾;再加BaCl23、檢驗Na2SO4中是否含有SO32-

排除SO32-的干擾——用酸,并避免引入HNO3BaCl2和HCl4、檢驗一未知溶液中是否含有SO42-

考慮CO32-、Ag+、SO32-的干擾

最佳方法——HCl酸化的BaCl2Cl-的檢驗方法:

操作:先加入稀HNO3酸化,再加入幾滴AgNO3溶液。現象:出現不溶于稀硝酸的白色沉淀(AgCl)。結論:存在氯離子。

注意排除CO32-離子的干擾!思考與交流化學除雜除雜原則:*不增(盡量少引入新雜質)*不減(不損耗樣品)*易分(容易分離——生成完全不溶物)*復原(除去各種過量雜質,還原到目標產物)注意:除雜試劑要適當過量;設計所加試劑的先后順序!NaOH+HCl=NaCl+H2ONa2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑BaCl2過量的處理:1、加入Na2CO3BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl2、加入鹽酸Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑BaCl2Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaClNaOHMgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaClNa2CO3CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl思考 除了上述加試劑順序外,還能不能有其他的順序?1.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HCl2.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HCl3.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HCl

加入除雜試劑的順序可以是:1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理2、最后加入的鹽酸只能適量如何檢驗NaCl中的

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