2023年儀器分析試題庫及答案doc

儀器分析試題庫

1、在測定20%Ｃ２Ｈ５OＨ粘度的實驗中,下列說法不對的的是A.該實驗需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是由于液體的粘度與溫度關(guān)系很大B.液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力C.測定期必須使用同一支粘度計Ｄ．粘度計內(nèi)待測液體的量可以隨意加入2、測定粘度時,粘度計在恒溫槽內(nèi)固定期要注意A.保持垂直B.保持水平C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁D．可任意放置3、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，使用的電極是Ａ.玻璃電極B.甘汞電極C.鉑黑電極D．光亮電極４、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，測量頻率需調(diào)到(）Ａ.低周檔B.高周檔C.×10２檔Ｄ.×1０3檔5、在電動勢的測定中，檢流計重要用來檢測（)A.電橋兩端電壓Ｂ.流過電橋的電流大小Ｃ．電流對消是否完全D.電壓對消是否完全6、在電動勢的測定中鹽橋的重要作用是()A.減小液體的接界電勢Ｂ.增長液體的接界電勢C．減小液體的不對稱電勢D．增長液體的不對稱電勢7、在測量電池電動勢的實驗中,下列說法不對的的是()A．可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B.在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負(fù)極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極8、在H2O２分解反映動力學(xué)方程式的建立實驗中，假如以對t作圖得一直線則()Ａ.無法驗證是幾級反映Ｂ.可驗證是一級反映C．可驗證是二級反映? D．可驗證是三級反映9、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片(）A．稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C．稱量后必須用紙擦凈表面D．稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時,下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平位置，重要是為了()A.防止壓力的增大導(dǎo)致漏氣B.防止壓力的減小導(dǎo)致漏氣Ｃ．準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法對的的是()Ａ．可用電極在大試管內(nèi)攪拌Ｂ.可以輕微晃動大試管C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌Ｄ．可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌1２、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實電導(dǎo)率即為()Ａ.通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值B．水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C．醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率１３、在電動勢的測定中,假如待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計的光標(biāo)()Ａ.將只會向一邊偏轉(zhuǎn)B．不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動D.左右急劇晃動1４、測Cu-Zn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn),是下列哪一個因素引起的（)A．標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了Ｂ．Ｃu－Ｚｎ電池的正負(fù)極接反了C.檢流計的正負(fù)極接反了D．工作電源的正負(fù)極接反了１５、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重()Ａ．沒有重量B．小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于０.2mg1６、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全Ｂ.加快沉淀速度Ｃ.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所規(guī)定的沉淀條件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C.沉淀應(yīng)陳化Ｄ.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行1８、下面關(guān)于重量分析不對的的操作是()A.過濾時，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁,使濾液沿杯壁流下，不致濺出Ｂ.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先通過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行Ｃ.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D．灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時的條件相同19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的()A.在酸堿滴定中,常用pH玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極B．弱酸、弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測定Ｃ．電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中,滴液管滴出口的高度（)Ａ.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置２１、對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是對的的()Ａ．測定低電導(dǎo)值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時,可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率C．溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D．電極鍍鉑黑的目的是增長電極有效面積,增強(qiáng)電極的極化２2、下列說法錯誤的是()A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來擬定滴定終點B.滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計量點附近應(yīng)當(dāng)每加入0.１～0.2mＬ滴定劑就測量一次電動勢D.除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計量點前后１~２mＬ的電動勢變化即可2３、下面說法錯誤的是(）A．電導(dǎo)率測量時,測量訊號采用直流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極,可以增大電極與溶液的接觸面積,減少電流密度２4、下面說法對的的是()A.用玻璃電極測定溶液的pH值時,它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>９的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不對的25、pＮa2表達(dá)(）A.溶液中Nａ+濃度為2mｏl/LB．溶液中Na+濃度為１02ｍol/LC．溶液中Na＋濃度為10－2moｌ/LD.僅表達(dá)一個序號,與濃度無關(guān)２6、關(guān)于ｐNa測定，下面說法錯誤的是(）A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNａ值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應(yīng)在0．05之內(nèi)D.已知某待測溶液的pNa值為5,最佳選用pＮa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器２7、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是()A．堿化劑可以是Ba(ＯH)2，也可以是二異丙胺B．加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾２8、下面說法錯誤的是()A．ｐNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大,說明鈉離子濃度越大Ｃ．測量水中pＮa值時,常會看到讀數(shù)先達(dá)成一個較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時,應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)2９、下列說法錯誤的是()A.pH值與電動勢無關(guān)Ｂ.電動勢的差值每改變０.０5９V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個ｐH單位C.pH值電位法可測到０.01ｐH單位D.溶液的ｐH值與溫度有關(guān)３０、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中,按先后順序依次加入（）A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺Ｂ.鹽酸羥胺、NaAｃ、鄰二氮雜菲Ｃ．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、ＮaAcD．ＮａＡc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是(）A.擬定反映終點B.觀測反映過程ｐH變化C.觀測酚酞的變色范圍D.擬定終點誤差32、在自動電位滴定法測HAc的實驗中,自動電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是(）Ａ.攪拌器Ｂ.滴定管活塞C.ｐH計D.電磁閥33、在自動電位滴定法測HＡc的實驗中，反映終點可以用下列哪種方法擬定A.電導(dǎo)法Ｂ.滴定曲線法Ｃ.指示劑法D.光度法34、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是A.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B．可變電阻C．二極管D.三極管３6、已知待測水樣的pH大約為８左右,定位溶液最佳選A.ｐH4和pH6B.pＨ２和pH６C.pH6和pH9D．pH4和ｐH937、測定超純水的ｐH值時,pH值讀數(shù)飄移的因素Ａ.受溶解氣體的影響B(tài)．儀器自身的讀數(shù)誤差C．儀器預(yù)熱時間不夠D．玻璃電極老化３8、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A.高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化2０分鐘半小時一晝夜八小時４0、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化()A.純水B.0.1mol/LKＣl溶液C.ｐH4溶液D．0.1mol/LＨCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是()A．去除雜質(zhì)Ｂ.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測水樣pH值時，甘汞電極是(）A.工作電極B．指示電極C．參比電極D.內(nèi)參比電極4３、pH電極的內(nèi)參比電極是()A.甘汞電極B.銀-氯化銀電極C．鉑電極D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（)A．１．0mol／ＬKCl溶液B.0．1mｏl/LＫCl溶液Ｃ.0.1ｍol/LＨＣl溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A．0．1moｌ/LKCl溶液B.1ｍoｌ/LKCｌ溶液C．飽和KＣｌ溶液D.純水46、測水樣的pH值時,所用的復(fù)合電極涉及()A.玻璃電極和甘汞電極B.pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀-氯化銀電極D．pH電極和銀-氯化銀電極?47、測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(）飽和KCl溶液0.０1mol／LKCl溶液0.１mol/ＬNaCl溶液純水4８、測電導(dǎo)率時,通過溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測得水樣在25oC時的電導(dǎo)率直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率直接測得水樣在20oＣ時的電導(dǎo)率49、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重規(guī)定兩次稱量的絕對值之差A(yù).0．２～0.4ｇＢ．0．2～0.4mgC.0.02~0.04gD.0.02～0.０４mg5０、在重量法測定硫酸根實驗中,檢查沉淀洗滌是否完全可用()A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋇Ｄ.甲基橙指示劑5１、在重量法測定硫酸根實驗中,過濾時采用的濾紙是(）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙５2、在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是()非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀53、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為()A．100~10５oCＢ.60０~８０0oCC．6０0oCD．8０0oC５４、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。(）A．0~1B.0.15～0．7C.０~0.8D.0．15~1.555、分光光度計控制波長純度的元件是：()Ａ．棱鏡+狹縫B.光柵C.狹縫D．棱鏡５6、分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是:（)Ａ.光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D.棱鏡57、分光光度計測量吸光度的元件是：()A.棱鏡B.光電管Ｃ．鎢燈D．比色皿5８、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：()Ａ.石英B.塑料Ｃ．硬質(zhì)塑料Ｄ．玻璃５９、用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：（)A．紫外光B.可見光C．紫外－可見光D.紅外光60、分光光度計的可見光波長范圍時:()A.200nｍ~４００nmＢ.400ｎm~800ｎmC．５00nm～100０nmD．８００nm~１000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時,為測定最大吸取波長,從４0０ｎm~６00nm，每隔1０nm進(jìn)行連續(xù)測定,現(xiàn)已測完480nm處的吸光度,欲測定4９0ｎm處吸光度,調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm，此時對的的做法是：()A．反向調(diào)節(jié)波長至4９0nｍ處B.反向調(diào)節(jié)波長過49０nm少許，再正向調(diào)至490ｎm處Ｃ.從400nm開始重新測定Ｄ．調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nm處的吸光度值６2、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a＝190L·g－1·ｃm-１，已有一組濃度分別為1０0，200，3０0，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)選用比色皿。()A．０.5cmB．1cmC．3cmD．10cｍ63、待測水樣中鐵含量估計為2～3mg／L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1ｃm的比色皿,則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適?（ａ＝１90L／ｇ·ｃm)()A．1,2,3,4，５mg/LB．2,4，6,8,1０mｇ/LC．100,200，30０,40０,500μg／LＤ．200,４００，６00，800,1000μｇ/L64、待測水樣中鐵含量估計為1ｍg/Ｌ，已有一條濃度分別為100，200,300,400，500μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用１０cm的比色皿,水樣應(yīng)當(dāng)如何解決?(a=１9０Ｌ/g·cｍ)()A．取5mL至5０mＬ容量瓶，加入條件試劑后定容Ｂ.?。?mL至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容C．?。担癿Ｌ蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容D．取1００ｍL蒸發(fā)濃縮到少于５0mL,轉(zhuǎn)至5０mL容量瓶,加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系:(）A.a＝M·εB．ε=Ｍ·aC．ａ＝Ｍ／εD.A＝M·ε６6、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱()A．５分鐘Ｂ.10~20分鐘C.１小時D.不需預(yù)熱6７、若配制濃度為２0μｇ／mL的鐵工作液,應(yīng)(）A．準(zhǔn)確移取200μg/ｍＬ的Fｅ3＋儲備液10mL于１00mＬ容量瓶中,用純水稀至刻度B．準(zhǔn)確移取100μｇ/ｍＬ的Fe3+儲備液10mＬ于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C.準(zhǔn)確移取200μg/mＬ的Fe3+儲備液20ｍL于100ｍＬ容量瓶中,用純水稀至刻度D．準(zhǔn)確移取２00μg/ｍL的Fｅ3+儲備液5mL于１００mL容量瓶中,用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲備液時，要達(dá)成分析誤差規(guī)定，至少應(yīng)稱(）A．0.01克B.0.05克Ｃ.0.1克D.０.5克6９、儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為１00，200，３00，400,500μｇ/L的工作系列（100mL容量瓶）,最適合的工作液濃度為(）A.2０μg/MlＢ．200μg/mLC.20mｇ/mLD．200ｍg/mＬ70、測鐵工作曲線時,要使工作曲線通過原點,參比溶液應(yīng)選：()A.試劑空白Ｂ.純水C．溶劑D．水樣71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負(fù)值因素也許是：(）A．參比液缸比被測液缸透光度大B．參比液缸與被測液缸吸光度相等Ｃ．參比液缸比被測液缸吸光度小D.參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時，規(guī)定相關(guān)系數(shù)R=0.999,表白：()A．?dāng)?shù)據(jù)接近真實值B．測量的準(zhǔn)確度高Ｃ.測量的精密度高D.工作曲線為直線7３、測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點,應(yīng)當(dāng)()A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比Ｄ．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差７4、下述情況所引起的誤差中,屬于系統(tǒng)誤差的是：(）A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指?。?缸差D.比色皿中的溶液太少７5、用1ｍｇ/mL的鐵儲備液配制10μg/ｍL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制()標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴,則最后測得水樣的鐵含量會Ａ.偏低B.偏高Ｃ.沒有影響D.以上都有也許76、下列操作中，不對的的是()A.拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面,切勿觸及透光面B．比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干,不能用力擦拭,以保護(hù)透光面C．在測定一系列溶液的吸光度時,按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差Ｄ．被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液7７、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后順序依次加入:（）A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaＡc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaＡｃD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲７8、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法(）A.峰面積測量B.峰高測量C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對保存值測量７9、選擇固定液的基本原則是:()A．相似相溶B.待測組分分子量C.組分在兩相的分派D．流動相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞重要取決于何種部件:（）A．進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C．熱導(dǎo)池Ｄ.檢測系統(tǒng)８1、原子吸取光譜分析儀的光源是()A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法：(）A．濃度直讀Ｂ.保存時間C．工作曲線法D．標(biāo)準(zhǔn)加入法8３、原子吸取光譜分析儀中單色器位于()A．空心陰極燈之后Ｂ.原子化器之后C．原子化器之前Ｄ．空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的對的關(guān)系是:(）Ａ.準(zhǔn)確度不高,精密度一定不會高;B.準(zhǔn)確度高，規(guī)定精密度也高;C.精密度高,準(zhǔn)確度一定高；Ｄ．兩者沒有關(guān)系８5、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是:()Ａ．偶爾誤差??；B.系統(tǒng)誤差小；C.操作誤差不存在；Ｄ.相對偏差小86、下列說法對的的是:()Ａ．精密度高，準(zhǔn)確度也一定高;B．準(zhǔn)確度高,系統(tǒng)誤差一定小;C.增長測定次數(shù)，不一定能提高精密度；D．偶爾誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述,錯誤的是:A．誤差可以估計其大??；B．誤差是可以測定的;Ｃ．在同一條件下反復(fù)測定中,正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會相等；D.它對分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶爾誤差之間的關(guān)系是：（)A.準(zhǔn)確度高,精密度一定高;B．精密度高,一定能保證準(zhǔn)確度高；Ｃ.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高;D．偶爾誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中,導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（)Ａ.未經(jīng)充足混勻；B．滴定管的讀數(shù)讀錯;Ｃ．滴定期有液滴濺出；D.砝碼未經(jīng)校正9０、下列敘述中錯誤的是:()A．方法誤差屬于系統(tǒng)誤差;B.系統(tǒng)誤差具有單向性;C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布;Ｄ．系統(tǒng)誤差又稱可測誤差9１、下列因素中,產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A．稱量時未關(guān)天平門；B．砝碼稍有侵蝕;C．滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數(shù)估計不準(zhǔn)92、下列情況中,不屬系統(tǒng)誤差的是:A．指示劑提前變色;B.重量法測定ＳiＯ2，試樣中硅酸沉淀不完全;C.稱量時試樣吸取了水分;Ｄ．蒸餾水中具有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的是：A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同;B.稱量時使用的砝碼銹蝕；C.天平的兩臂不等長;D．試劑里具有微量的被測組分94、重量法測ＳｉO2時,試液中硅酸沉淀不完全,屬于:A.方法誤差；Ｂ.試劑誤差;Ｃ.儀器誤差；D．偶爾誤差95、若試劑中具有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生:A.過失誤差;B.系統(tǒng)誤差;Ｃ．儀器誤差；Ｄ.偶爾誤差96、滴定終點與化學(xué)計量點不一致,會產(chǎn)生:Ａ．系統(tǒng)誤差;B.試劑誤差；C.儀器誤差;D.偶爾誤差97、下列誤差中，屬于偶爾誤差的是:Ａ.砝碼未經(jīng)校正;Ｂ.容量瓶和移液管不配套;C.讀取滴定管讀數(shù)時,最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn)；Ｄ.重量分析中,沉淀的溶解損失９8、可用于減少測定過程中的偶爾誤差的方法是:A.進(jìn)行對照實驗；B．進(jìn)行空白實驗；C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn);D．增長平行實驗的次數(shù)

99、下述說法不對的的是:（)A.偶爾誤差是無法避免的;B．偶爾誤差具有隨機(jī)性;C．偶爾誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D.偶爾誤差小，精密度不一定高10０、用失去部分結(jié)晶水的H2Ｃ2Ｏ4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaＯＨ溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是:()A.偏高;B．偏低；Ｃ.無影響；D.減少精密度１01.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4Ｏ7·12H2O，因保存不妥失去了部分結(jié)晶水,標(biāo)定出的HCｌ溶液濃度是：（)A.準(zhǔn)確；Ｂ．偏高;Ｃ．偏低；D．無法擬定102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2,CａO，ＭｇＯ，F(xiàn)e2Ｏ3,Al2Ｏ3的測定。下列結(jié)果（均為百分含量)表達(dá)合理的是:()A．2１.8４，65.5，0.91，5.３5,５.４8；B.２１．８4,6５.5０,0.９10,５．3５，5.４８;C．２1.84,65.５0,０.9１00，5.３50，5.４８0;Ｄ．２1.84，6５.50，0．91，5．３５，５.4８103.測定次數(shù)一定期,置信度越高,則平均值的置信區(qū)間:（)Ａ．越寬;Ｂ．越窄;C.不變；D.不一定104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，對的的是:()A.以真值為中心的某一區(qū)間涉及測定結(jié)果的平均值的概率;B.在一定置信度時,以測量值的平均值為中心的涉及真值在內(nèi)的可靠范圍;C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率;D.在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍1０5.某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果進(jìn)行了計算,分析結(jié)果報告如下。表達(dá)方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù)):()A．(25．45±0.0)；Ｂ．(２5．4８±0.０1);C．(２5．48±０.013)；D.(２5.48±0.01３5)106.一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時,對的的解決方法是:(）A.舍去可疑數(shù)；B.重做;Ｃ.測定次數(shù)為5-1０,用Ｑ檢查法決定可疑數(shù)的取舍;D．不舍去107.一組平行測定的結(jié)果是25.38，２５.37,25．３9，25．40，2５.60,其中２５.60可疑,對的的解決方法是:(）Ａ.舍去可疑數(shù);Ｂ.重做；Ｃ.用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍;D．不舍去108.常規(guī)分析一般平行測定次數(shù):()A．6次B．3次C.1次D.20次１0９．下列敘述對的的是：(）Ａ．溶液pH為１1.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B．０.０15０g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字;C.測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值;D.從５０mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.00０mL標(biāo)準(zhǔn)溶液1１０.化學(xué)分析實驗規(guī)定精密度達(dá)成(）Ａ．0.2％B.０.4%C.０.6%Ｄ.0.8%111.下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字為四位數(shù)的是(）:A．pH=11.25;B．［H＋］=0．000３moｌ／L；C．０.025０；Ｄ．15.76１1２．下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是:()Ａ.［H+］=6.３×10-12mｏl/L(二位)；Ｂ．ｐH＝1１.２0（四位)；C．CHＣl=０.0２5０2mol／L(四位)；D.２.1(二位)1１３．稱?。埃?003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0．2８0ｍol/ＬNaOH溶液。如下四種計算結(jié)果,對的的是:()Ａ．17％；B．1７．４%；C．１７.４4％；D.17.４42%１１4.由計算器算得9.2５×0.2１3341．200×１0０.的結(jié)果為０.0164４49。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結(jié)果修約為:()Ａ.0．016445;B.0.0１64５；C.0．016４4；D.0.0164１１5.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的()A.1/３B.2／３Ｃ.無規(guī)定Ｄ.裝滿116．重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時,溶液應(yīng)控制在()A.漏斗的１／３高度Ｂ．漏斗的2/3高度Ｃ.濾紙的1／3高度D．濾紙的２／3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用()Ａ．中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙Ｄ.慢速定性濾紙118.用分光光度法測水中鐵的含量分析環(huán)節(jié)是（)Ａ．還原-發(fā)色-調(diào)節(jié)pH-比色-酸化Ｂ.酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色C.發(fā)色-酸化-還原-調(diào)節(jié)pH－比色D.調(diào)節(jié)pH-發(fā)色－還原－酸化－比色119.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是()Ａ.醋酸鈉B．1，１0氮雜菲Ｃ．鹽酸羥胺Ｄ．剛果紅試紙120.用分光光度法測水中鐵含量時,時間條件實驗是（）A.用200ｐpｂ溶液在510ｎｍ處,每5min測一次吸光度B.用20０ppb溶液在５1０nｍ處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用２00ppb溶液在光路中,分別測不同波長下吸光度Ｄ.用100～500ｐpｂ系列溶液在510nm處,分別測吸光度1２1.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量實驗的環(huán)節(jié)是()A．用2００ppb溶液在51０ｎm處,每５min測一次吸光度B.用200ｐｐｂ溶液在5１0nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C．用2０0ppｂ溶液在光路中,分別測不同波長下吸光度D.用10０~500ppｂ系列溶液在5１０ｎm處，分別測吸光度１2２.用分光光度法測水中鐵含量時,繪制工作曲線的環(huán)節(jié)是Ａ．用２00pｐb溶液在５10nｍ處，每5min測一次吸光度B.用2０0ppb溶液在５10nｍ處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用2０0ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100~５０0ｐｐｂ系列溶液在5１0nm處,分別測吸光度１23．原子吸取光譜分析中,乙炔是（)A．燃?xì)猓細(xì)猓?載氣Ｃ.燃?xì)釪.助燃?xì)?2４.原子吸取光譜測銅的環(huán)節(jié)是()A．開機(jī)預(yù)熱－設(shè)立分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)?點火-進(jìn)樣－讀數(shù)Ｂ．開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)立分析程序－點火－進(jìn)樣-讀數(shù)C．開機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣-設(shè)立分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c火－讀數(shù)D.開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣－開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)立分析程序－點火-讀數(shù)1２５.原子吸取光譜光源發(fā)出的是()Ａ.單色光Ｂ.復(fù)合光Ｃ.白光D.可見光１26.分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個點（)A.2個Ｂ.3個Ｃ.4個D.5個127.測量溶液pH的環(huán)節(jié)是()A.直接測量B.設(shè)定溫度-定位－復(fù)定位－測量C.設(shè)定溫度－復(fù)定位-定位-測量D．復(fù)定位-定位－設(shè)定溫度-測量１2８.測量溶液pＮa的環(huán)節(jié)是()A．直接測量Ｂ.設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測量C.設(shè)定溫度-復(fù)定位－定位－測量D．復(fù)定位－定位－設(shè)定溫度-測量1２9.pH、pNａ測量都屬直接電位法,測量前()A.測pH要加堿化劑B.測ｐNa要加堿化劑C.測pH、pＮa都要加堿化劑D.測pH、pNa都不加堿化劑130.測pNa時()A.定位溶液和水樣都要加堿化劑B.定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C．定位溶液和水樣都不要加堿化劑Ｄ．定位溶液要加堿化劑,水樣不要加堿化劑13１．分光光度法測鐵中，假如用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會(）A.無影響B(tài).不一定C.偏低D．偏高132.分光光度法測鐵時，下面哪一條不是測量前調(diào)節(jié)溶液酸度的因素()A.酸度過低，F(xiàn)e2＋要水解B.保證顯色反映正常進(jìn)行C.掩蔽鈣鎂離子；D.控制鐵絡(luò)合物的顏色1３３．分光光度法測鐵中，加入鹽酸羥胺后,搖勻，應(yīng)放置至少２分鐘,再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時間局限性2分鐘,則分析結(jié)果會