藥物分析試題_第1頁
藥物分析試題_第2頁
藥物分析試題_第3頁
藥物分析試題_第4頁
藥物分析試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

藥物分析試題1.關(guān)于藥典的敘述最準確的是()A.國家臨床常用藥品集B.藥工人員必備書C.藥學(xué)教學(xué)的主要參考書D.國家關(guān)于藥品質(zhì)量標準的法典(正確答案)2.《中國藥典》(2020年版)分為()部A.1B.2C.3D.4(正確答案)3.緩沖液的配制方法應(yīng)在藥典哪部分中查找()A.凡例B.正文C.索引D.通則(正確答案)4.某藥廠新進三袋淀粉,應(yīng)如何取樣檢驗()A.每件取樣(正確答案)B.在一袋里取樣C.按+1隨機取樣D.按+1隨機取樣5.《中國藥典》(2020年版)中滴定用標準溶夜的示方法為()A.0.1mol/LHCIB.HCL(0.1mol/L)(正確答案)C.HCL(0.lmg/L)D.HCL(0.1mg/ml)6.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的()A.百分之一B.千分之一(正確答案)C.十分之一D.萬分之一7.(中國藥典)(2020年版)規(guī)定”恒重是指連續(xù)兩次行次稱量之差不超過()A.0.03mgB.0.3gC.0.3mg(正確答案)D.0.1mg8.藥物鑒別試驗可以用來證明已知藥物的()A.真?zhèn)危ㄕ_答案)B.優(yōu)劣C.含量D.純度9.對專屬鑒別試驗的敘述不正確的是()A.是證實某一種藥物的試驗B.是證實某一類藥物的試驗(正確答案)C.是在一般鑒別試驗的基礎(chǔ)上,利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?0.下列不屬于物理常數(shù)的是()A.折光率B.旋光度(正確答案)C.比旋度D.相對密度11.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)控制在()A.20℃(正確答案)B.18℃C.22℃D.30℃12.測定pH時,通常選擇兩種標準緩沖液的pH約相差()A.3個pH單位(正確答案)B.4個pH單位C.5個pH單位D.6個pH單位13.水楊酸類與三氯化鐵反應(yīng)屬于()A.熒光反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.焰色反應(yīng)D.顯色反應(yīng)(正確答案)14.高效液相色譜法用于鑒別的參數(shù)()A.峰面積B.保留時間(正確答案)C.死時間D.峰寬15.薄層色譜法用于鑒別的參數(shù)()A.比移值(正確答案)B.保留時間C.峰面積D.展開時間16.16易溶系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑()ml中溶解。A.不到1B.1?不到10(正確答案)C.10?不到30D.30?不到10017.下列關(guān)于藥物雜質(zhì)的敘述正確的是()A.雜質(zhì)可以完全除盡B.雜質(zhì)也具有一定的治療作用C.雜質(zhì)的存在影響藥物的純度,但不會影響其穩(wěn)定性D.雜質(zhì)的引入在藥物生產(chǎn)與貯藏過程中不可避免(正確答案)18.葡萄糖中氯化物的檢查屬于哪種雜質(zhì)限量檢查方法()A.對照法(正確答案)B.靈敏度法C.比較法D.歸一化法19.如果藥物屬于含芳環(huán)、雜環(huán)的有機藥物,應(yīng)采用何法檢查重金屬()A.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法(熾灼后的硫代乙酰胺法)(正確答案)C.第三法(硫化鈉法)D.第四法(古蔡氏法)20.鹽酸普魯卡因可利用下列哪些項目進行鑒別()A.芳香第一胺類、氯化物(正確答案)B.水楊酸鹽、氯化物C.芳香第一胺類、丙二酰脲類D.鈉鹽、氯化物21.下面哪一種不是特殊雜質(zhì)()A.肼B.腎上腺酮C.易炭化物(正確答案)D.對氨基苯甲酸22.下列描述哪一個是正確的比色方法()A.供試管與對照管同置白色背景下,從比色管上方向下觀察(正確答案)B.供試管與對照管同置白色背景下,從水平方向觀察C.供試管與對照管同置黑色背景下,從比色管上方向下觀察D.供試管與對照管同置白色背景下,從比色管下方向上觀察.檢查葡萄糖中的氯化物,取本品0.60g,加水25ml,加稀硝酸10ml,依法檢查,含重金屬不得過0.01%,應(yīng)取10口g/ml的標準氯化鈉溶液()A.6.0ml(正確答案)B.0.020mlC.0.0060mlD.0.20ml.對干燥失重法的描述不正確的是()A.硅膠為常用的干燥劑B.對受熱不穩(wěn)定的藥物可采用減壓干燥法C.五氧化二磷可重復(fù)使用(正確答案)D.硅膠可重復(fù)使用25.檢查對乙酰氨基酚(撲熱息痛)片劑中的硫酸鹽雜質(zhì)時,以何種標準溶液作為對照()A.標準硫酸鉀溶液(正確答案)B.標準氯化鈉溶液C.標準硝酸鉛溶液D.標準鹽酸溶液26.用硝酸銀試液作沉淀劑,進行藥物中氯化物的檢查時,為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應(yīng)加人一定量的()A.稀HNO3(正確答案)B.NaOH試液C.稀H2SO4D.稀HCI27.用古蔡氏法檢查藥物中的砷鹽時,能與砷化氫氣體生成砷班的是()A.醋酸鉛試紙B.溴化汞試紙(正確答案)C.氯化汞試紙D.碘化汞試紙28.檢查重金屬時,若以硫代乙酰胺為顯色劑,所用緩沖液及其pH為()A.磷酸鹽緩沖液,pH=2.5B.醋酸鹽緩沖液,pH=3.5(正確答案)C.醋酸鹽緩沖液,pH=4.5D.醋酸鹽緩沖液,pH=5.529.檢查重金屬時,為消除供試液顏色的干擾,可加入()A.稀焦糖溶液(正確答案)B.維生素CC.氯化鈉D.稀鹽酸30.不屬于一般雜質(zhì)檢查項目的的是()A.氯化物B.重金屬C.崩解度(正確答案)D.砷鹽31.古蔡氏法檢查藥物中的砷鹽時,加入酸性氯化亞錫的作用是()A.防止藥物氧化B.防止碘化鉀氧化C.將As3+氧化為As5+D.將As5+還原為As3+(正確答案)32.干燥劑干燥法適用于哪種類型的藥物()A.水分很難趕除的藥物B.受熱較穩(wěn)定的藥物二熔點低的藥物D.易升華的藥物(正確答案)33.用氧化還原法測定主藥含量時不會使測定結(jié)果偏高的是()A.糊精B.蔗糖C.麥芽糖D.硬脂酸鎂(正確答案)34.藥物中的重金屬是指()A.能與金屬絡(luò)合劑反應(yīng)的金屬B.能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)顯色的金屬(正確答案)C.堿金屬D.密度較大的金屬35.鐵鹽檢查法中使用的顯色劑是()A.過硫酸銨B.稀鹽酸C.硫酸鐵銨D.硫氰酸銨(正確答案)36.易炭化物檢查法中使用的顯色劑是()A.硫酸(正確答案)B.鹽酸C.硝酸D.冰醋酸37.可以采用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是()A.丙磺舒B.苯甲酸C.阿司匹林D.對硝基水楊酸鈉(正確答案)38.直接碘量法測定的藥物應(yīng)是()A.氧化性藥物B.還原性藥物(正確答案)C.中性藥物D.無機藥物39.NaNO2滴定法測定芳伯氨基化合物時,加人固體煙廠的作用是()A.使重氮鹽穩(wěn)定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作為催化劑,加快重氮化反應(yīng)速度(正確答案)D.使NaNO2滴定液穩(wěn)定40.紫外分光光度計常用的光源是()A.氘燈(正確答案)B.鎢燈C.鹵鎢燈D.Nernst燈41.采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,配制待測溶液濃度的依據(jù)是()A.測得吸光度應(yīng)盡量大B.吸光度應(yīng)大于1.0C.吸光度應(yīng)大于0.7D.吸光度應(yīng)在0.3?0.7(正確答案)42.當(dāng)溶液的厚度不變時,吸收系數(shù)的大小取決于()A.光的波長B.溶液的濃度(正確答案)C.光線的強弱D.溶液的顏色43.44采用紫外-可見分光光度法測定含量的藥物是()A.鹽酸利多卡因B.腎上腺素C.對乙酰氨基酚(正確答案)D.鹽酸丁卡因44.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。A、USPB、GLPC、GMP(正確答案)D、BP45.《中國藥典》((2020年版)檢查殘留有機溶劑采用()A.紫外-可見分光度法B.熒光分析法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法(正確答案)46.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較,增加的檢查項目是()A.亞硝酸鹽B.氨C.微生物限度D.細菌內(nèi)毒素(正確答案)47.片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為()A.±7.5%B.±5.0%(正確答案)C.±6.0%D.±7.0%48.片劑中應(yīng)檢查的項目有()A.可見異物B.檢查生產(chǎn)和貯藏過程中引人的雜質(zhì)(正確答案)C.應(yīng)重復(fù)原料藥物的檢查項目D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時進行49.藥物制劑的崩解時限測定可被下列哪項試驗代替()A.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.溶出度測定(正確答案)D.含量測定50.片劑溶出度的檢查操作中,溶出液的溫度應(yīng)恒定在()A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃(正確答案)D.39℃±0.5℃51.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進行()A.崩解時限檢查B.溶出度檢查C.重量差異檢查(正確答案)D.脆碎度檢查52.糖類輔料對下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾()A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化還原滴定法(正確答案)D.配位滴定法53.下列物質(zhì)中對配位滴定法產(chǎn)生干擾的是()A.硫代硫酸鈉B.硬脂酸鎂(正確答案)C.滑石粉D.乳糖54.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于一次全檢量的()A.1倍倍C.3倍(正確答案)D.4倍55.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是()A.硫酸鈉(正確答案)B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.焦亞硫酸鈉56.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾,可在測定前加入()使焦亞硫酸鈉分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸(正確答案)57.含量測定時受水分影響的方法是()A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法(正確答案)C.配位滴定法D.氧化還原滴定法58.穩(wěn)定性考察第1年每隔()個月考察一次A.1B.2C.3(正確答案)D.459.新藥穩(wěn)定性考察測試間隔時間為()A.1個月3個月、6個月、1年(正確答案)個月6個月、1年C.1個月、6個月、1年D.1個月6個月、2年60.常用于藥物鑒別的方法有()A.化學(xué)鑒別法(正確答案)B.紅外光譜鑒別法(正確答案)C.薄層色譜鑒別法(正確答案)D.氣相色譜鑒別法(正確答案)E.高效液相色譜鑒別法(正確答案)61.影響旋光度測定的因素包括()A.濃度(正確答案)B.溫度(正確答案)C.壓強D.波長(正確答案)E.溶劑(正確答案)62.排除注射劑分析中抗氧劑的干擾,可以采用的方法有()A.加人甲醛或丙酮為掩蔽劑(正確答案)B.有機溶劑稀釋法C.加堿后加熱水解D.加酸后加熱(正確答案)E.加弱氧化劑(正確答案)63.“信號雜質(zhì)”是指()A.氯化物(正確答案)B.殘留溶劑C.重金屬D.硫酸鹽(正確答案)E.砷鹽64.下面選項屬于砷鹽檢查方法的是()A.硫氰酸法B.巰基醋酸法C.古蔡氏法(正確答案)D.Ag-DDC法(正確答案)E.白田道夫法65.中國藥典》(2020年版)規(guī)定注射液的檢查項目包括()A.熱原(正確答案)B.無菌(正確答案)C.不溶性微粒(正確答案)D.可見異物(正確答案)E.裝量(正確答案)66.干燥失重測定常用的干燥方法有()兒恒溫干燥(正確答案)B.干燥劑干燥(正確答案)C.減壓恒溫干燥(正確答案)D.減壓室溫干燥(正確答案)E.冷凍干燥67.檢查某藥物中的氯化物,若藥物本身有色,一般采用的方法為()A.內(nèi)消色法(正確答案)B.外消色法(正確答案)C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.紫外-可見分光光度法68.在(《中國藥典》(2020年版)收錄的“殘留溶劑測定法”中,對第一類溶劑的描述正確的是()A.毒性較大(正確答案)B.對環(huán)境有害(正確答案)C.尚無足夠的毒理學(xué)資料D.盡量避免使用(正確答案)E.具有致癌作用(正確答案)69.紫外可見分光光度法中,用對照品比較法測定藥物含量時()兒需已知藥物的吸收系數(shù)B.供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近(正確答案)C.供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定(正確答案)D.可以在任何波長處測定E.是《中國藥典》(2020年版)規(guī)定的方法之一(正確答案)70.紫外-可見分光光度法應(yīng)用于含量測定的方法為()A.吸收系數(shù)法(正確答案)B.對照品對照法(正確答案)C.計算分光光度法(正確答案)D.內(nèi)標法E.內(nèi)標加校正因子法71.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定測定吸光度時的要求為()A.適宜的溶劑(正確答案)8.空白試驗(正確答案)C.校正波長(正確答案)D.合適的供試品溶液濃度(正確答案)E.選擇合適的儀器狹縫寬度(正確答案)72.藥物制劑分析中,下列說法中不正確的有()A.雜質(zhì)檢查項目與原料藥物的檢查項目相同(正確答案)B.雜質(zhì)檢查項目與附加劑的檢查項目相同(正確答案)C.雜質(zhì)檢查在主要是檢查制劑生產(chǎn)貯藏過程中引入的雜質(zhì)D.不再進行雜質(zhì)檢查(正確答案)E.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進行制劑學(xué)方面的檢查73.片劑中應(yīng)檢查的項目有()A.重量差異(正確答案)B.裝量差異C.崩解時限(正確答案)D.不溶性微粒E.制劑在生產(chǎn)和貯藏過程中引人的雜質(zhì)(正確答案)74.原料藥物穩(wěn)定性考察試驗項目包括()A.影響因素試驗(正確答案)B.加速試驗(正確答案)C.長期試驗(正確答案)D.高溫試驗(正確答案)E.高濕度試驗(正確答案)75.直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時所用的溶劑是指對酚酞指示劑顯中性的中性乙醇。對(正確答案)錯.干燥劑法常用的干燥劑有硫酸、五氧化二磷、硅膠等。對(正確答案)錯.藥物中的一般雜質(zhì)主要由生產(chǎn)過程和貯藏過程引入

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論