2023年臨床藥理學(xué)選擇題試題庫答案

單選第一章ＩＩ期臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的“四性原則”不涉及：（Ｄ）代表性B.反復(fù)性C.隨機(jī)性Ｄ.雙盲性Ｅ.合理性藥物臨床實(shí)驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的重要措施有：(D）A．GCＰ＋倫理委員會(huì)Ｂ．知情批準(zhǔn)書+GCPC．SOP＋QC+GCＰD.知情批準(zhǔn)書+倫理委員會(huì)E．ＳＯP+GCP．治療作用初步評(píng)價(jià)階段為(B）Ａ．Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D．Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E、以上都不是針對(duì)健康志愿者進(jìn)行的臨床實(shí)驗(yàn)為（A)A．Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D.Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E.以上都不是耐受性實(shí)驗(yàn)屬于(A)A.I期臨床實(shí)驗(yàn)B.II期臨床實(shí)驗(yàn)Ｃ．III期臨床實(shí)驗(yàn)D．IＶ期臨床實(shí)驗(yàn)Ｅ、以上都不是下列哪種說法對(duì)的的是（C）A．Ⅰ臨床實(shí)驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)D.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)的病例數(shù)不少于2０0例Ｅ.以上都對(duì)的第三章下列哪項(xiàng)不是常用的血藥濃度監(jiān)測(cè)方法（E）A分光光度法B氣相色譜法C高效液相色譜法D免疫學(xué)方法Ｅ容量分析法一般情況下,下列哪項(xiàng)可以間接作為受體部位活性藥物的指標(biāo)（Ｂ）A口服藥物的劑量B血漿中活性藥物的濃度C藥物的消除速率常數(shù)D藥物的吸取速度E藥物的半衰期血藥濃度的影響因素不涉及(E）Ａ生理因素B病理因素Ｃ藥物因素D環(huán)境因素E心理因素第四章最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為(A）A．有效血藥濃度范圍B．治療指數(shù)Ｃ.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D．目的濃度E.安全范圍右圖中“A”表達(dá)的意義為（A）A．起效時(shí)間B．療效連續(xù)時(shí)間C.作用殘留時(shí)間D．最大效應(yīng)時(shí)間右圖中“B”表達(dá)的意義為(B)A．起效時(shí)間B.療效連續(xù)時(shí)間C.作用殘留時(shí)間D.最大效應(yīng)時(shí)間E．達(dá)峰時(shí)間右圖中“C”表達(dá)的意義為(C)A．起效時(shí)間B.療效連續(xù)時(shí)間Ｃ.作用殘留時(shí)間D．最大效應(yīng)時(shí)間應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后,受體激動(dòng)藥的量效曲線變化表現(xiàn)為：（A）A．Emax不變,曲線右移B.Ｅｍaｘ下降，曲線下移C.Emax不變,曲線左移D.Ｅmax下降,曲線上移Ｅ.Ｅmaｘ不變,曲線不變部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為（D）Ａ．與受體親和力高而無內(nèi)在活性B.與受體親和力高有內(nèi)在活性C．具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增長(zhǎng)劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)Ｄ．具有一定親和力,內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用第六章下列哪種說法對(duì)的的是（C）A．Ⅰ臨床實(shí)驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn)B.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑Ｃ．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)D.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)的病例數(shù)不少于2０0例E.以上都對(duì)的《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》合用于(Ｃ）A藥品進(jìn)行各期臨床實(shí)驗(yàn)B人體生物運(yùn)用度實(shí)驗(yàn)C藥品進(jìn)行各期臨床實(shí)驗(yàn),涉及人體生物運(yùn)用度或生物等效性實(shí)驗(yàn)Ｄ生物等效性實(shí)驗(yàn)E藥品的毒性實(shí)驗(yàn)藥物的臨床研究涉及(C)A臨床實(shí)驗(yàn)B生物等效性實(shí)驗(yàn)C臨床實(shí)驗(yàn)和生物等效性實(shí)驗(yàn)Ｄ藥理毒理實(shí)驗(yàn)E動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)擴(kuò)大的多中心臨床實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性（C）隨機(jī)盲法對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn)，對(duì)新藥的有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量(B）初步的臨床理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)（Ａ）觀測(cè)人體對(duì)新藥的耐受限度和藥代動(dòng)力學(xué),為新藥的給藥方案提供依據(jù)（A)Ａ＝１\*ROMANI期臨床實(shí)驗(yàn)B=２\*ＲOMANII期臨床實(shí)驗(yàn)C=3\*ROMANIＩI期臨床實(shí)驗(yàn)Ｄ=4\＊ROMANＩV期臨床實(shí)驗(yàn)Ｅ生物等效性實(shí)驗(yàn)第五章下列關(guān)于藥物互相作用描述不對(duì)的的是:（Ｂ)A.藥物互相作用可以導(dǎo)致有益的治療作用Ｂ.藥物互相作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反映C.藥物互相作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)Ｄ．藥物互相作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)Ｅ．藥物互相作用可以發(fā)生在體外丙磺舒與青霉素合用可以使青霉素發(fā)揮較持久的效果，這在藥物互相作用中屬于:(B)A.影響藥物的吸取B.影響藥物的排泄Ｃ.影響藥物的生物轉(zhuǎn)化過程D.影響藥物的分布E.以上都不是第八章患者由于注射青霉素而發(fā)生過敏性休克的因素是：（B)A遺傳因素決定的不良反映B變態(tài)反映Ｃ獲得性異常D先天性敏感性增高引起的其它反映E特異質(zhì)紅細(xì)胞葡萄糖－６-磷酸脫氫酶缺損者服用伯氨喹時(shí)可發(fā)生嚴(yán)重的溶血性貧血,這種情況屬于藥物不良反映中的：（D）Ａ．副作用B.毒性作用C.變態(tài)反映D．特異質(zhì)反映Ｅ.后遺作用下列屬于藥物不良反映的是:(C)Ａ.藥物過量B.藥物濫用Ｃ.后遺效應(yīng)D．治療錯(cuò)誤E．以上都是WHO對(duì)藥物不良反映的定義為AA.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非盼望反映B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反映C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非盼望反映D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非盼望反映Ｅ．藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反映導(dǎo)致A型藥物不良反映是由于AＡ．藥物的藥理作用增強(qiáng)B．藥物的毒性作用C.藥物的拮抗作用減弱D.藥物的化學(xué)反映Ｅ.藥物的過敏A型藥物不良反映的特點(diǎn)是AA.與藥理作用有關(guān)B．死亡率高C．發(fā)生率低D.很難預(yù)測(cè)E.與用藥劑量有無關(guān)B型藥物不良反映的特點(diǎn)是ＥＡ．與正常藥理作用有關(guān)B．與劑量呈正相關(guān)C．發(fā)生率高D.死亡率低Ｅ．很難預(yù)測(cè)第十一章戒毒的藥物脫毒治療可選擇:（B)Ａ曲馬多Ｂ可樂定C安定D可卡因Ｅ氯胺酮下列哪個(gè)藥物屬于麻醉藥品：(B)A酒精B大麻Ｃ氯胺酮D安定E搖頭丸海洛因成癮可用下列哪個(gè)藥物脫毒治療ＢA度冷丁B美沙酮Ｃ安定D可卡因E嗎啡多選第一章:臨床實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)涉及的內(nèi)容:ABCＤEA臨床實(shí)驗(yàn)的題目和理由B實(shí)驗(yàn)的目的和目的Ｃ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)合，申辦者的姓名和地址,實(shí)驗(yàn)研究者姓名、資格、地址D受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)E擬進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目，測(cè)定的次數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)分析等藥品臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范制定和實(shí)行的目的是ＡBCＤA為保證藥品臨床實(shí)驗(yàn)過程規(guī)范B為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可靠Ｃ為保護(hù)受試者的權(quán)益Ｄ為保護(hù)受試者安全E為保障民眾的安全第三章血藥濃度的影響因素有ABCＤA生理因素B病理因素C藥物因素Ｄ環(huán)境因素E心理因素下列那些可影響藥物的血藥濃度BCDEＡ藥效學(xué)互相作用B心臟疾患C經(jīng)常接觸有機(jī)溶劑D飲茶和咖啡E不同人種治療方案調(diào)整的內(nèi)容涉及ABCDEＡ給藥劑量和劑型B給藥間隔C預(yù)期達(dá)成的血藥濃度Ｄ需要對(duì)患者進(jìn)行其他方面檢查的項(xiàng)目，如肝、腎功能等E藥物過量中毒的救治方法對(duì)的地解釋TDM結(jié)果應(yīng)當(dāng)重視病人資料的收集。下列資料與血藥濃度的解釋有關(guān)的有ABCDEA年齡、身高、體重B合并用藥C劑量、給藥時(shí)間、采血時(shí)間D病史、用藥史、診斷、肝腎功能、血漿蛋白含量等E病人的依從性第四章同一藥物是ＡBCEA在一定范圍內(nèi)劑量越大,作用越強(qiáng)Ｂ對(duì)不同的個(gè)體，用藥量相同，作用不一定相同C用于婦女時(shí)，效應(yīng)也許與男人有別D在成人應(yīng)用時(shí),年齡越大，用量應(yīng)越大E在小兒應(yīng)用時(shí),可依據(jù)其體重計(jì)算用量?jī)煞N或兩種以上藥物合用時(shí)也許產(chǎn)生藥物的拮抗作用ABCEＡ可以作為聯(lián)合用藥的一種方式Ｂ可以減少不良反映的發(fā)生Ｃ也許符合用藥目的Ｄ肯定不利于患者E使單獨(dú)用藥時(shí)原有作用減弱連續(xù)用藥后,機(jī)體對(duì)藥物反映的改變涉及BCＤEＡ藥物慢代謝型B耐受性C抗藥性D快速耐受性E依賴性藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)的因素是AＢCDA對(duì)于藥物的治療作用掌握不全B對(duì)藥物的慎用或禁忌證不了解C對(duì)于藥物的適應(yīng)癥不清D對(duì)于藥物的作用機(jī)制不詳E由于藥物的排泄速度太快第五章有關(guān)藥物的排泄對(duì)的的是AＤEA堿化尿液可促使酸性藥物的經(jīng)尿排出B酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少Ｃ藥物可自膽汁排泄,原理與自腎排泄相似D糞中藥物多數(shù)是口服未吸取的藥物E肺是某些揮發(fā)性藥物的重要排泄途徑影響藥效學(xué)的互相作用涉及AＢＣDA生理性拮抗B生理性協(xié)同C受體水平拮抗Ｄ干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)Ｅ互相影響排泄屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有AＢDEA水合氯醛B苯巴比妥C異煙肼D苯妥英鈉E利福平藥物的體內(nèi)過程涉及AＢＤEA吸取B分布Ｃ血漿蛋白結(jié)合Ｄ代謝E排泄藥效學(xué)互相作用涉及ＣDＥA肝藥酶的誘導(dǎo)作用B肝藥酶的克制作用Ｃ協(xié)同作用Ｄ拮抗作用Ｅ敏化作用第六．七章研究者或其指定的代表必須向受試者說明的臨床實(shí)驗(yàn)的具體情況涉及AＢＣDEＡ受試者參與實(shí)驗(yàn)應(yīng)是自愿的,有權(quán)隨時(shí)退出,其醫(yī)療待遇與權(quán)益不受影響B(tài)必須使受試者了解,參與實(shí)驗(yàn)及在實(shí)驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密C實(shí)驗(yàn)期間，受試者可隨時(shí)了解與其相關(guān)的信息資料D假如發(fā)生與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的損害，受試者可獲得治療和適當(dāng)?shù)谋ｋU(xiǎn)補(bǔ)償E實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、過程與期限及檢查操作等的收益和風(fēng)險(xiǎn),告知受試者也許被分派到實(shí)驗(yàn)不同的組別負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)的研究者應(yīng)具有的條件是ABCDＥＡ在合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格Ｂ具有實(shí)驗(yàn)方案中所規(guī)定的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)C對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)研究方法具有豐富的經(jīng)驗(yàn)D熟悉申辦者所提供的與臨床實(shí)驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)Ｅ具有并有權(quán)支配進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)所需的人員和設(shè)備條件承擔(dān)臨床研究的單位和臨床研究者，應(yīng)當(dāng)ABCDEA有義務(wù)采用必要的措施，保障受試者的安全Ｂ密切注意臨床研究用藥物不良事件的發(fā)生C在發(fā)生不良反映事件時(shí)，在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告省級(jí)藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及申請(qǐng)人D在有不良反映發(fā)生時(shí),能及時(shí)對(duì)受試者采用適當(dāng)?shù)慕鉀Q措施,并記錄在案E在發(fā)生不良反映事件時(shí)，及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告以下關(guān)于藥物臨床研究的說法,對(duì)的的是ABCDＥA臨床研究涉及臨床實(shí)驗(yàn)或生物等效性實(shí)驗(yàn)，臨床實(shí)驗(yàn)分四期B申請(qǐng)人完畢每期的臨床實(shí)驗(yàn)后，應(yīng)向國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交臨床研究和記錄分析報(bào)告C臨床研究超過1年時(shí)間的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)自批準(zhǔn)之日起，每年向國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交臨床研究進(jìn)展報(bào)告D臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實(shí)行E逾期未實(shí)行的原批準(zhǔn)文獻(xiàn)自行廢止,仍需進(jìn)行臨床研究的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)第八章實(shí)行藥品不良反映報(bào)告制度的意義是ABEA保證人民用藥安全B加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)督Ｃ促進(jìn)新藥的研究開發(fā)D促進(jìn)毒副作用嚴(yán)重的品種的篩選淘汰Ｅ嚴(yán)格藥品不良反映監(jiān)測(cè)工作的管理藥品不良監(jiān)測(cè)的范圍重要是ＡBCDＥA嚴(yán)重的、罕見的、異乎尋常的藥品不良反映B不可預(yù)測(cè)的藥品不良反映Ｃ屬于已知的不良反映,其限度和頻率有較大的改變,醫(yī)生認(rèn)為值得報(bào)告的D對(duì)新藥則規(guī)定全面報(bào)告，無論反映是否已在說明書中注明E未知的藥物不良反映復(fù)習(xí)多選題二第9章隨著年齡的增長(zhǎng)(成年后)，心臟會(huì)出現(xiàn)下列那些改變Ａ重量增長(zhǎng)Ｂ心排出量減少C心指數(shù)增長(zhǎng)D心肌收縮力縮短E收縮力減弱老年人呼吸系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)哪些變化Ａ肺組織萎縮B肺泡數(shù)目減少C肺泡壁變厚D肺泡壁毛細(xì)血管顯著減少Ｅ肺組織彈性下降下列屬于老年人的功能變化的是A性腺和肌肉萎縮B視力、聽力下降C細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變D免疫力下降E心肺功能減退老年人免疫功能下降會(huì)出現(xiàn)下列哪些變化AT、B細(xì)胞減少BNK細(xì)胞活性減少ＣlgA水平升高ＤlgG水平升高EｌgＭ水平升高下列屬于老年人的形態(tài)變化的是A皮膚松弛、發(fā)皺B毛發(fā)變白、脫落、稀少Ｃ老年斑出現(xiàn)D牙齒脫落E血管硬化血漿清蛋白重要結(jié)合Ａ弱酸性藥物Ｂ堿性藥物C中性藥物D強(qiáng)堿性藥物E所有藥物第10章下列藥物哺乳期禁用的有A尼莫地平Ｂ甲硝唑Ｃ奧美拉唑Ｄ酮康唑E異煙肼下列藥物哺乳期禁用的有A抗腫瘤藥B鋰制劑C抗甲狀腺藥D奎諾酮類E乙胺嘧啶下列藥物有致畸作用的有Ａ乙醇B西環(huán)素C甲氨蝶啶D己烯雌酚E青霉素妊娠中晚期藥物的不良反映重要表現(xiàn)在A生長(zhǎng)遲緩Ｂ生殖系統(tǒng)C神經(jīng)系統(tǒng)D有些致畸作用可在若干年后才顯示E以上都是藥物的口服吸取重要取決于A胃酸B胃排空時(shí)間C病理狀態(tài)D藥物形狀E服藥時(shí)間新生兒不宜皮下注射的因素有A皮下脂肪少B注射容量有限Ｃ分布快D易損傷鄰近組織E吸取不良下列關(guān)于新生兒對(duì)藥物的蛋白結(jié)合率低的因素的敘述對(duì)的的是A血漿蛋白濃度低B蛋白與藥物的親和力低C血pH較低D循環(huán)快E存在競(jìng)爭(zhēng)物新生兒用藥的特有反映是A超敏反映B溶血,黃疸C高鐵血紅蛋白血癥D出血E神經(jīng)系統(tǒng)性反映灰嬰綜合征的癥狀有A厭食B嘔吐C腹脹D出血Ｅ循環(huán)衰竭第２2章可用于平喘的藥物是A氨茶堿B色甘酸鈉Ｃ腎上腺素Ｄ異丙托溴銨Ｅ沙丁胺醇可用于心源性哮喘的藥物是Ａ嗎啡B氨茶堿C腎上腺素D地高辛Ｅ呋塞米可用于支氣管哮喘急性發(fā)作的藥物肆A沙丁胺醇B氨茶堿Ｃ色甘酸鈉D糖皮質(zhì)激素E麻黃堿下列藥物屬于非成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥是A可待因B右美沙芬Ｃ噴托維林D苯佐那酯E溴己新關(guān)于平喘藥的臨床應(yīng)用,下列哪些是對(duì)的的A沙丁胺醇控釋劑合用于夜間發(fā)作B異丙托溴銨吸入可有效防止夜間哮喘發(fā)作Ｃ麻黃堿可用于支氣管哮喘急性發(fā)作D倍氯米松用于重癥哮喘E嚴(yán)重慢性哮喘宜聯(lián)合用藥茶堿的藥理作用涉及A松弛氣道平滑肌B興奮心臟C克制中樞D利尿作用Ｅ增強(qiáng)呼吸機(jī)收縮力第16章下列關(guān)于利尿藥的降壓機(jī)制,對(duì)的的是A減少血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的敏感性B利尿排鈉減少血容量C減少腎素活性D誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)Ｅ長(zhǎng)期服藥后,減少血管壁水、鈉含量,導(dǎo)致血管擴(kuò)張有關(guān)卡托普利降壓作用的說法，哪些是對(duì)的的A克制整體RAＡS的Ang＝2＼*ROMANII形成B與利尿劑合用可增長(zhǎng)降壓效果C可增長(zhǎng)體內(nèi)醛固酮水平D促進(jìn)組胺的釋放E減少緩激肽的降解下列對(duì)β受體阻斷藥降壓作用的敘述,對(duì)的的是Ａ改變中樞性血壓調(diào)節(jié)B阻斷突觸前膜β受體C克制腎小球入球動(dòng)脈上的β受體，減少腎素釋放D可引起體位性低血壓E減少心排出量與其他降壓藥比較,卡托普利的降壓特點(diǎn)A對(duì)絕大多數(shù)輕、中度高血壓有效B長(zhǎng)期可引起水鈉潴留Ｃ能逆轉(zhuǎn)心室肥厚D能改善心臟功能及腎血流量量E副作用小，不增快心率,不引起直立性低血壓與