2022年湖北新高考化學試卷真題及答案詳解（精校版）

試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁試卷第=page99頁，共=sectionpages1010頁湖北省2022年普通高中學業(yè)水平選擇性考試化學本試卷共8頁，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r75分鐘?！镒？荚図樌镒⒁馐马棧?.答題前，先將自己的姓名、準考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并認真核準準考證號條形碼上的以上信息，將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答秦的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結束后，請將試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1Li7C12O16Mg24Al27Ca40本卷涉及的實驗均須在專業(yè)人士指導和李余得到充分保障的條件下完成。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．化學與生活密切相關，下列不涉及化學變化的是A．加入明礬后泥水變澄清 B．北京冬奧會用水快速制冰C．燉排骨湯時加點醋味道更鮮 D．切開的茄子放置后切面變色2．蓮藕含多酚類物質，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質的說法錯誤的是A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應3．武當山金殿是銅鑄鎏金大殿。傳統(tǒng)鎏金工藝是將金溶于汞中制成“金汞漆”，涂在器物表面，然后加火除汞，使金附著在器物表面。下列說法錯誤的是A．鎏金工藝利用了汞的揮發(fā)性 B．鎏金工藝中金發(fā)生了化學反應C．鎏金工藝的原理可用于金的富集 D．用電化學方法也可實現(xiàn)銅上覆金4．下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是A．在氨水中：B．在氯化鈉溶液中：C．在醋酸溶液中：D．在硝酸銀溶液中：5．化學物質與生命過程密切相關，下列說法錯誤的是A．維生素C可以還原活性氧自由基 B．蛋白質只能由蛋白酶催化水解C．淀粉可用為原料人工合成 D．核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物6．下列實驗裝置(部分夾持裝置略)或現(xiàn)象錯誤的是A．滴入酚酞溶液B．吸氧腐蝕C．鈉的燃燒D．石蠟油的熱分解A．A B．B C．C D．D7．在高溫高壓下可轉變?yōu)榫哂幸欢▽щ娦?、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列關于該碳玻璃的說法錯誤的是A．具有自范性 B．與互為同素異形體C．含有雜化的碳原子 D．化學性質與金剛石有差異8．硫代碳酸鈉能用于處理廢水中的重金屬離子，可通過如下反應制備：，下列說法正確的是A．不能被氧化 B．溶液顯堿性C．該制備反應是熵減過程 D．的熱穩(wěn)定性比的高9．某立方鹵化物可用于制作光電材料，其晶胞結構如圖所示。下列說法錯誤的是A．的配位數(shù)為6 B．與距離最近的是C．該物質的化學式為 D．若換為，則晶胞棱長將改變10．和的電荷與半徑之比相近，導致兩元素性質相似。下列說法錯誤的是A．與都能在水中與氨形成配合物B．和的熔點都比的低C．和均可表現(xiàn)出弱酸性D．和的氫化物都不能在酸中穩(wěn)定存在11．磷酰三疊氮是一種高能分子，結構簡式為。下列關于該分子的說法正確的是A．為非極性分子 B．立體構型為正四面體形C．加熱條件下會分解并放出 D．分解產(chǎn)物的電子式為12．根據(jù)酸堿質子理論，給出質子的物質是酸，給出質子的能力越強，酸性越強。已知：，，下列酸性強弱順序正確的是A． B．C． D．13．同位素示蹤是研究反應機理的重要手段之一、已知醛與H2O在酸催化下存在如下平衡：。據(jù)此推測，對羥基苯甲醛與10倍量的D218O在少量酸催化下反應，達到平衡后，下列化合物中含量最高的是A． B．C． D．14．含磷有機物應用廣泛。電解法可實現(xiàn)由白磷直接制備，過程如圖所示(為甲基)。下列說法正確的是A．生成，理論上外電路需要轉移電子B．陰極上的電極反應為：C．在電解過程中向鉑電極移動D．電解產(chǎn)生的中的氫元素來自于15．下圖是亞砷酸和酒石酸混合體系中部分物種的圖(濃度：總為，總T為)。下列說法錯誤的是A．的為B．的酸性比的強C．時，的濃度比的高D．時，溶液中濃度最高的物種為二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．高技術領域常使用高純試劑。純磷酸(熔點為，易吸潮)可通過市售85%磷酸溶液減壓蒸餾除水、結晶除雜得到，純化過程需要嚴格控制溫度和水分，溫度低于易形成(熔點為)，高于則發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸等。某興趣小組為制備磷酸晶體設計的實驗裝置如下(夾持裝置略)：回答下列問題：(1)A的名稱是___________。B的進水口為___________(填“a”或“b”)。(2)的作用是___________。(3)空氣流入毛細管的主要作用是防止___________，還具有攪拌和加速水逸出的作用。(4)升高溫度能提高除水速度，實驗選用水浴加熱的目的是___________。(5)磷酸易形成過飽和溶液，難以結晶，可向過飽和溶液中加入___________促進其結晶。(6)過濾磷酸晶體時，除了需要干燥的環(huán)境外，還需要控制溫度為___________(填標號)。A．

B．

C．(7)磷酸中少量的水極難除去的原因是___________。17．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)的反應類型是___________。(2)化合物B核磁共振氫譜的吸收峰有___________組。(3)化合物C的結構簡式為___________。(4)的過程中，被還原的官能團是___________，被氧化的官能團是___________。(5)若只考慮氟的位置異構，則化合物F的同分異構體有___________種。(6)已知、和的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%，則的總產(chǎn)率為___________。(7)配合物可催化轉化中鍵斷裂，也能催化反應①：反應①：為探究有機小分子催化反應①的可能性，甲、乙兩個研究小組分別合成了有機小分子(結構如下圖所示)。在合成的過程中，甲組使用了催化劑，并在純化過程中用沉淀劑除；乙組未使用金屬催化劑。研究結果顯示，只有甲組得到的產(chǎn)品能催化反應①。根據(jù)上述信息，甲、乙兩組合成的產(chǎn)品催化性能出現(xiàn)差異的原因是___________。18．全球對鋰資源的需求不斷增長，“鹽湖提鋰”越來越受到重視。某興趣小組取鹽湖水進行濃縮和初步除雜后，得到濃縮鹵水(含有和少量)，并設計了以下流程通過制備碳酸鋰來提取鋰。時相關物質的參數(shù)如下：的溶解度：化合物回答下列問題：(1)“沉淀1”為___________。(2)向“濾液1”中加入適量固體的目的是___________。(3)為提高的析出量和純度，“操作A”依次為___________、___________、洗滌。(4)有同學建議用“侯氏制堿法”的原理制備。查閱資料后，發(fā)現(xiàn)文獻對常溫下的有不同的描述：①是白色固體；②尚未從溶液中分離出來。為探究的性質，將飽和溶液與飽和溶液等體積混合，起初無明顯變化，隨后溶液變渾濁并伴有氣泡冒出，最終生成白色沉淀。上述現(xiàn)象說明，在該實驗條件下___________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)，有關反應的離子方程式為___________。(5)他們結合(4)的探究結果，擬將原流程中向“濾液2”加入改為通入。這一改動能否達到相同的效果，作出你的判斷并給出理由___________。19．自發(fā)熱材料在生活中的應用日益廣泛。某實驗小組為探究“”體系的發(fā)熱原理，在隔熱裝置中進行了下表中的五組實驗，測得相應實驗體系的溫度升高值()隨時間(t)的變化曲線，如圖所示。實驗編號反應物組成a粉末b粉c粉飽和石灰水d粉石灰乳e粉粉末回答下列問題：(1)已知：①②③則的___________。(2)溫度為T時，，則飽和溶液中___________(用含x的代數(shù)式表示)。(3)實驗a中，后基本不變，原因是___________。(4)實驗b中，的變化說明粉與在該條件下___________(填“反應”或“不反應”)。實驗c中，前的有變化，其原因是___________；后基本不變，其原因是___________微粒的量有限。(5)下列說法不能解釋實驗d在內溫度持續(xù)升高的是___________(填標號)。A．反應②的發(fā)生促使反應①平衡右移B．反應③的發(fā)生促使反應②平衡右移C．氣體的逸出促使反應③向右進行D．溫度升高導致反應速率加快(6)歸納以上實驗結果，根據(jù)實驗e的特征，用文字簡述其發(fā)熱原理___________。答案第=page1010頁，共=sectionpages1111頁答案第=page1111頁，共=sectionpages1111頁1．B【詳解】A．明礬凈水的原理為：，膠體具有吸附性，可以使泥水變澄清，涉及化學變化，A錯誤；B．水和冰的分子式都是H2O，水快速制冰為物理變化，B正確；C．在燉排骨的過程中，醋會和排骨中在高溫下溶解的脂肪進行酯化反應，生成芳香酯，使菜肴的味道更鮮美，涉及化學變化，C錯誤；D．茄子中存在一類叫“酚氧化酶”的物質，它見到氧氣之后，發(fā)生化學反應產(chǎn)生一些有色的物質。反應時間越長，顏色越深，D錯誤；故選B。2．A【詳解】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B．該物質含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確；故答案選A。3．B【詳解】A．加熱除汞，說明汞易揮發(fā)，A正確；B．將金溶于汞中制成“金汞漆”，然后加熱汞揮發(fā)后留下金，整個過程中沒有新物質生成，屬于物理變化，B錯誤；C．金溶于汞中，然后再加熱除去汞，使得金的純度增大，所以可以用于金的富集，C正確；D．用電解的方法，銅做陰極，電解液中含有可溶性的含金離子，則可實現(xiàn)銅上鍍金，D正確；故選B。4．C【詳解】A．氨水顯堿性，會與反應，不能大量共存，A項錯誤；B．會發(fā)生氧化還原反應，不能大量共存，B項錯誤；C．醋酸顯酸性，在醋酸溶液中均不會發(fā)生反應，能大量共存，C項正確；D．硝酸銀中的銀離子會與氯離子反應生成沉淀，不能大量共存，D項錯誤；答案選C。5．B【詳解】A．維生素C具有還原性，可以還原活性氧自由基，故A正確；B．蛋白質在酸、堿的作用下也能發(fā)生水解，故B錯誤；C．將二氧化碳先還原生成甲醇，再轉化為淀粉，實現(xiàn)用為原料人工合成淀粉，故C正確；D．核苷酸通過聚合反應制備核酸，故D正確；故選B。6．C【詳解】A．碳酸鈉和碳酸氫鈉都會因水解而使溶液顯堿性，碳酸鈉的堿性強于碳酸氫鈉，滴入酚酞溶液后，碳酸鈉溶液呈現(xiàn)紅色，碳酸氫鈉的溶液呈現(xiàn)淺紅色，A正確；B．食鹽水為中性，鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕，試管中的氣體減少，導管口形成一段水柱，B正確；C．鈉燃燒溫度在400℃以上，玻璃表面皿不耐高溫，故鈉燃燒通常載體為坩堝或者燃燒匙，C錯誤；D．石蠟油發(fā)生熱分解，產(chǎn)生不飽和烴，不飽和烴與溴發(fā)生加成反應，使試管中溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故答案選C。7．A【詳解】A．自范性是晶體的性質，碳玻璃為非晶態(tài)，所以沒有自范性，A錯誤；B．碳玻璃和均是由碳元素形成的不同的單質，所以是同素異形體，B正確；C．碳玻璃具有高硬度，與物理性質金剛石類似，因而結構具有一定的相似性，所以含有雜化的碳原子形成化學鍵，C正確；D．金剛石與碳玻璃屬于同素異形體，性質差異主要表現(xiàn)在物理性質上，化學性質上也有著活性的差異，D正確；故選A。8．B【詳解】A．中硫元素為-2價，還原性比較強，能被氧化，故A錯誤；B．類比溶液，O與S同主族，可知溶液顯堿性，故B正確；C．由反應方程式可知，固體與液體反應制備了硫化氫氣體，故該制備反應是熵增過程，故C錯誤；D．S的原子半徑比O大，故C=S鍵長比C=O鍵長長，鍵能小，故的熱穩(wěn)定性比的低，故D錯誤；故選B。9．B【詳解】A．配位數(shù)為與其距離最近且等距離的F-的個數(shù)，如圖所示，位于體心，F(xiàn)-位于面心，所以配位數(shù)為6，A正確；B．與的最近距離為棱長的，與的最近距離為棱長的，所以與距離最近的是，B錯誤；C．位于頂點，所以個數(shù)==1，F(xiàn)-位于面心，F(xiàn)-個數(shù)==3，位于體心，所以個數(shù)=1，綜上，該物質的化學式為，C正確；D．與半徑不同，替換后晶胞棱長將改變，D正確；故選B。10．A【詳解】A．半徑小，不能容納6個氮原子和它配位，則不能在水中與氨形成配合物，A項錯誤；B．和屬于分子晶體，而屬于離子晶體，則和的熔點都比的低，B項正確；C．和均為兩性氫氧化物，則均可表現(xiàn)出弱酸性，C項正確；D．和的氫化物與酸反應，生成對應的鹽和氫氣，則都不能在酸中穩(wěn)定存在，D項正確；答案選A。11．C【詳解】A．磷酰三疊氮分子不是對稱結構，分子中的正負電荷重心是不重合的，是極性分子，A項錯誤；B．磷酰三疊氮分子含有三個P-N鍵及一個P=O雙鍵，則立體構型為四面體構型，B項錯誤；C．磷酰三疊氮是一種高能分子，加熱條件下會分解并放出，C項正確；D．為共價化合物，則電子式為，D項錯誤；答案選C。12．D【詳解】根據(jù)復分解反應的規(guī)律，強酸能制得弱酸，根據(jù)酸堿質子理論，給出質子的物質是酸，則反應中，酸性：，反應中，酸性：，故酸性：，答案選D。13．C【詳解】由已知信息知，苯環(huán)上的羥基不發(fā)生反應，醛基中的碳氧雙鍵與D218O發(fā)生加成反應，在醛基碳原子上會連接兩個羥基(分別為-OD，-18OD)，兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，會脫水，得到醛基，故的含量最高，同時，酚羥基電離氫的能力比水強，故酚羥基中的氫主要為D，綜上所述，C正確；故選C。14．D【詳解】A．石墨電極發(fā)生反應的物質：P4→化合價升高發(fā)生氧化反應，所以石墨電極為陽極，對應的電極反應式為：，則生成，理論上外電路需要轉移電子，A錯誤；B．陰極上發(fā)生還原反應，應該得電子，為陽極發(fā)生的反應，B錯誤；C．石墨電極：P4→發(fā)生氧化反應，為陽極，鉑電極為陰極，應該向陽極移動，即移向石墨電極，C錯誤；D．由所給圖示可知HCN在陰極放電，產(chǎn)生和，而HCN中的H來自，則電解產(chǎn)生的中的氫元素來自于，D正確；故選D。15．D【分析】由圖分析，左側縱坐標濃度的數(shù)量級為10-3mol/L，右坐標濃度的數(shù)量級為10-6mol/L，橫坐標為pH，隨著pH的增大，先變大，然后再減小，同時變大，兩者濃度均為右坐標，說明變化的程度很小，當pH=4.6時，=，Ka=10-4.6。pH繼續(xù)增大，則減小，同時增大，當pH=9.1時，=，，二者用左坐標表示，濃度比較大，說明變化的幅度比較大，但混合溶液中存在著酒石酸，電離常數(shù)遠大于亞砷酸，且總T濃度也大于總As。【詳解】A．，，當pH=9.1時，=，，為，A正確；B．，當pH=4.6時，=，Ka=10-4.6，而由A選項計算得H3AsO3的，即Ka>Ka1，所以的酸性比的強，B正確；C．由圖可知的濃度為左坐標，濃度的數(shù)量級為10-3mol/L，的濃度為右坐標，濃度的數(shù)量級為10-6mol/L，所以時，的濃度比的高，C正確；D．由可知條件，酒石酸，的為，即酒石酸的第一部電離常數(shù)遠大于亞砷酸的第一步電離常數(shù)，所以酒石酸的酸性遠強于，另外總As的濃度也小于總T的濃度，所以當時，溶液中濃度最高的物種不是，D錯誤；故選D。16．(1)

圓底燒瓶

b(2)干燥氣體(3)防止暴沸(4)使溶液受熱均勻(5)磷酸晶體(6)B(7)磷酸可與水分子間形成氫鍵【分析】空氣通過氯化鈣除水，經(jīng)過安全瓶后通過濃硫酸除水，然后通過五氧化二磷，干燥的空氣流入毛細管對燒瓶中的溶液進行攪拌，同時還具有加速水逸出和防止溶液沿毛細管上升的作用，將85%磷酸溶液進行減壓蒸餾除水、結晶除雜得到純磷酸?！驹斀狻浚?）由儀器構造可知，儀器A為圓底燒瓶，儀器B為直形冷凝管，泠凝水應從b口近、a口出，形成逆流冷卻，使冷卻效果更好。（2）純磷酸制備過程中要嚴格控制溫度和水分，因此五氧化二磷的作用為干燥氣體。（3）空氣流入毛細管可以對燒瓶中的溶液防止暴沸，同時還具有加速水逸出和防止溶液沿毛細管上升的作用。（4）升高溫度能提高除水速度，而純磷酸制備過程中要嚴格控制溫度，水浴加熱可以避免直接加熱造成的過度劇烈與溫度的不可控性，使溶液受熱均勻。（5）過飽和溶液暫時處于亞穩(wěn)態(tài)，當加入一些固體的晶體或晃動時可使此狀態(tài)失去平衡，過多的溶質就會結晶，因此可向磷酸的過飽和溶液中加入磷酸晶體促進其結晶。（6）純磷酸純化過程中，溫度低于易形成(熔點為)，高于則發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸，純磷酸的熔點為42℃，因此過濾磷酸晶體時，除了需要干燥的環(huán)境外，還需要控制溫度為30～42℃，這個區(qū)間內答案選B。（7）磷酸的結構式為：，分子中含羥基，可與水分子間形成氫鍵，因此磷酸中少量的水極難除去。17．(1)取代反應(或酯化反應)(2)5(3)(4)

酯基

碳碳雙鍵(5)5(6)45.92%(7)甲組使用的Pd催化劑未完全除盡，繼續(xù)催化反應①【分析】A→B條件為甲醇和濃硫酸，該反應為酯化反應，B→C，條件為CH3I和有機強堿，結合C的分子式以及D的結構簡式可分析得出C的結構簡式為，C與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應生成D，由E的結構可分析出，D中酯基被還原成醇羥基，碳碳雙鍵被氧化成羧基，然后發(fā)生酯化反應生成E，E與Pd配合物在堿的催化下反應生成F。【詳解】（1）A→B條件為甲醇和濃硫酸，根據(jù)A和B的結構簡式可分析出，該反應為酯化反應，屬于取代反應，故答案為：取代反應(或酯化反應)；（2）核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目等于有機物中氫元素的種類，即有多少種化學環(huán)境不同的氫原子，由B的結構簡式可知，B中有5種H，所以核磁共振氫譜有五組吸收峰，故答案為5；（3）B與CH3I反應生成C，結合D的結構簡式可推測出C的結構簡式為，故答案為；（4）E結構中存在環(huán)狀酯結構，采用逆推的方式可得到，存在羧基和醇羥基，再結合兩種官能團的位置及支鏈中碳原子的個數(shù)，可推得D中碳碳雙鍵被氧化，酯基被還原，故答案為酯基；碳碳雙鍵；（5）只考慮氟的位置異構，F(xiàn)中氟原子沒取代之前只有6種類型氫原子，如圖：，取代后有6種氟代物，除去F本身，應為5種同分異構體，故F有5種同分異構體；（6）的過程中，分成三步進行，且三步反應、和的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%，則的產(chǎn)率=70%82%80%=45.92%，故答案為45.92%；（7）甲乙兩組合成的小分子催化劑結構相同，但只有使用了催化劑的甲組才能催化反應①，而乙組不能催化反應①，說明有機小分子S-1不是反應①的催化劑，根據(jù)已知條件，配合物也能催化反應①，可推測，金屬Pd在催化甲組合成S-1后，并沒有完全除盡，有殘留，所以最終其催化作用的依然為金屬Pd，故答案為：甲組使用的Pd催化劑未完全除盡，繼續(xù)催化反應①。18．(1)Mg(OH)2(2)將轉化成CaCO3沉淀除去，同時不引入新雜質(3)

蒸發(fā)濃縮

趁熱過濾(4)

不穩(wěn)定

Li++HCO=LiHCO3，2LiHCO3=Li2CO3↓+CO2↑+H2O(5)能達到相同效果，因為改為通入過量的，則LiOH轉化為LiHCO3，結合(4)的探究結果，LiHCO3也會很快分解產(chǎn)生Li2CO3，所以這一改動能達到相同的效果【分析】濃縮鹵水(含有和少量)中加入石灰乳[Ca(OH)2]后得到含有和的濾液1，沉淀1為Mg(OH)2，向濾液1中加入Li2CO3后，得到濾液2，含有的離子為和OH-，沉淀2為CaCO3，向濾液2中加入Na2CO3，得到Li2CO3沉淀，再通過蒸發(fā)濃縮，趁熱過濾，洗滌、干燥后得到產(chǎn)品Li2CO3。【詳解】（1）濃縮鹵水中含有，當加入石灰乳后，轉化為Mg(OH)2沉淀，所以沉淀1為Mg(OH)2；（2）濾液1中含有和，結合已知條件：LiOH的溶解度和化合物的溶度積常數(shù)，可推測，加入Li2CO3的目的是將轉化成CaCO3沉淀除去，同時不引入新雜質；（3）由Li2CO3的溶解度曲線可知，溫度升高，Li2CO3的溶解度降低，即在溫度高時，溶解度小，有利于析出，所以為提高的析出量和純度，需要在較高溫度下析出并過濾得到沉淀，即依次蒸發(fā)濃縮，趁熱過濾，洗滌。故答案為：蒸發(fā)濃縮，趁熱過濾；（4）飽和LiCl和飽和NaHCO3等體積混合后，產(chǎn)生了LiHCO3和NaCl，隨后LiHCO3分解產(chǎn)生了CO2和Li2CO3。故答案為：不穩(wěn)定，Li++HCO=LiHCO3，2LiHCO3=Li2CO3↓+CO2↑+H2O；（5）“濾液2”中含有LiOH，加入，目的是將LiOH轉化為Li2CO3。若改為通入過量的，則LiOH轉化為LiHCO3，結合(4)的探究結果，LiHCO3也會很快分解產(chǎn)生Li2CO3，所以這一改動能達到相同的效果。故答案為：能達到相同效果，因為改為通入過量的，則LiOH轉化為