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職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)化學(xué)檢驗(yàn)工初級(jí)理論復(fù)習(xí)提綱固體則KNO固體則KNO在20℃時(shí)的溶解度為()。3C、48克一、單項(xiàng)選擇題.20℃時(shí)50克KNO3和溶液蒸干,得到KNO3A、31.6克 B、24克.碘量瓶一般多用于()操作中。A、酸堿滴定 B、配位滴定.不溶于稀HNO3,但能溶于氨水的沉淀是(A、BaSO4B、AgClC、FeSD、24.5克C、氧化還原滴定D、沉淀滴定)。D、PbCl24.()不能排除“天平啟動(dòng)后指針不擺或擺動(dòng)不自如,電光天平的標(biāo)尺時(shí)動(dòng)時(shí)不動(dòng)或擺到某一位置突然受阻”的故障。A、A、調(diào)節(jié)感量螺絲C、調(diào)節(jié)盤(pán)托螺絲,降低高度5.()不屬于不均勻固體物料。A、礦石 B、化肥B、使天平底座水平D、使阻尼器內(nèi)外筒縫隙均勻C、煤 D、焦炭.用EDTA滴定Zn2+.用EDTA滴定Zn2+,使用緩沖溶液的目的是(A、控制酸度B、促使Zn(OH)2沉淀產(chǎn)生C、掩蔽D、解蔽.鹽酸和硝酸銀反應(yīng),生成的沉淀顏色為(A、黃色 B、白色.誤差的分類(lèi)為()。A、偶然誤差、方法誤差C、偶然誤差、系統(tǒng)誤差)。)oC、黑色 D、藍(lán)色B、系統(tǒng)誤差、方法誤差D、方法誤差、操作誤差.KMnO4滴定后留下的黑褐色沾污物,常用的洗液是()oA、草酸溶液 B、碘-碘化鉀洗液 C、堿性洗液 D、有機(jī)溶劑.一般分析用水的pH值范圍為()oA、6-7BA、6-7B、7-8C、8-9D、9-10C、C、30mlC、相對(duì)偏差C、白磷D、250mlD、系統(tǒng)誤差D、銅.欲配制1+5HCl溶液,應(yīng)在10毫升6.0mol/LHCl溶液中加水( )。A、100ml B、20ml.精密度的好壞由()決定。A、絕對(duì)偏差 B、偶然誤差.下列單質(zhì)有劇毒的是()oA、硅 B、鋁.在生產(chǎn)中,對(duì)于()氣體,常將氣體分析儀直接和采樣裝置連接進(jìn)行分析。A、低壓狀態(tài) B、常壓狀態(tài) C、正壓狀態(tài) D、負(fù)壓狀態(tài).從袋中采取小顆?;蚍勰钗锪蠘悠窌r(shí),通常使用()o第1頁(yè)共23頁(yè)D、取樣管A、取樣瓶 B、取樣鉆 CD、取樣管.()不屬于影響“零點(diǎn)、停點(diǎn)變動(dòng)性大”的原因。A、天平放置不水平 B、側(cè)門(mén)未關(guān)C、天平的某部件螺絲發(fā)生松動(dòng) D、稱(chēng)量物溫度與室溫一致.酸溶液灼傷皮膚處理正確的是()。A、立即用大量水沖洗,再用稀NaHCO3溶液洗B、立即用抹布抹去,再用水沖洗 3C、立即用稀氨水沖洗D、立即用NaOH溶液沖洗.在天平使用時(shí),對(duì)瑪瑙刀口起保護(hù)作用的部件是()。A、平衡螺絲 B、盤(pán)托 C、稱(chēng)盤(pán) D、吊耳.12.27+7.2+1.134三位數(shù)相加,由計(jì)算器所得結(jié)果為20.604應(yīng)修約為()。A、20.60 B、20.604 C、20.6 D、20.KMnO4溶液可以在()滴定管中使用。A、堿式 B、酸式或堿式 C、酸式 D、藍(lán)線堿式.以NaOH溶液滴定某酸樣,滴定管的初讀數(shù)為0.25ml,終讀數(shù)為32.25ml,則用去NaOH溶液的準(zhǔn)確體積為()ml。A、32 B、32.0 C、32.000 D、32.0022.經(jīng)過(guò)氯化亞銅氨性溶液吸收CO后的余氣,在測(cè)量其體積前需先通過(guò)硫酸溶液是()。A、干燥余氣C、除去氨氣B、除去氯化亞銅D、檢查是否吸收完全23.保持原物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的最小微粒是()。A、原子 B、中子 C、分子 D、離子.物質(zhì)的分類(lèi)是按組成物質(zhì)()的種類(lèi)進(jìn)行分類(lèi)。A、分子 B、原子 C、元素 D、質(zhì)子.下列儀器可以加熱的是()。A、量筒 B、容量瓶 C、吸量管 D、燒杯.某弱堿MOH的K10-5,則其0.1mol/L溶液的pH值是( )。A、3.0 B、9.0 C、11.0 D、12.027.稱(chēng)量易吸潮的固體樣應(yīng)用()盛裝。A、表面皿B、小燒杯C、燒瓶口、高型稱(chēng)量瓶28.分樣篩常用于()oA、粒度的測(cè)定B、水份的測(cè)定C、含氮量的測(cè)定D、縮二脲的測(cè)定.用物理法檢查實(shí)驗(yàn)分析用水的質(zhì)量常采用測(cè)水的()。A、濃度B、電導(dǎo)率C、HD、OH-的濃度.半水煤氣的分析一般都是在()中進(jìn)行。A、奧氏氣體分析儀 B、氣相色譜儀C、自動(dòng)電位分析儀 D、阿貝折光儀.85克水能溶解15克食鹽,所得溶液的百分比濃度為()。A、15% B、18% C、85% D、20%.將液體加熱,當(dāng)液體的蒸氣壓與大氣壓力相等,有大量氣泡從液體內(nèi)部逸出時(shí)的溫度即為液體的()。A、沸點(diǎn) B、沸程 C、餾程 D、蒸氣壓.有機(jī)化合物在毛細(xì)管中受熱,始熔到全熔間的溫差稱(chēng)為()。第2頁(yè)共23頁(yè)A、始熔溫度 B、全熔溫度.不會(huì)影響標(biāo)尺刻度清晰度的是()。A、物鏡焦距不對(duì)C、標(biāo)尺不在光路上.氣體的化學(xué)分析使用的儀器是()。A、色譜儀 B、奧氏儀C、沸點(diǎn)范圍 D、熔點(diǎn)范圍B、側(cè)門(mén)未關(guān)D、反射鏡角度不對(duì)C、折光儀 D、光度計(jì)C、酸堿滴定法 D、C、酸堿滴定法 D、EDTA法B、反應(yīng)不需要加熱D、生成的氣體應(yīng)難溶于水)克。A、50B、450C、5D、45.違背精密儀器管理?xiàng)l例的是()。A、精密儀器應(yīng)由專(zhuān)人保管和使用B、每臺(tái)精密儀器都應(yīng)有操作規(guī)則和操作細(xì)則C、精密儀器使用時(shí)若出現(xiàn)異常,應(yīng)立即停止使用D、精密儀器可在一般化驗(yàn)室長(zhǎng)期使用.可用于測(cè)定微量水分的方法有()。A、卡爾費(fèi)休法 B、沉淀法.不是啟普發(fā)生器使用條件的是()。A、反應(yīng)物為塊狀固體跟液體反應(yīng)C、生成的氣體密度應(yīng)比空氣小.欲配10%NaCl溶液500g,應(yīng)稱(chēng)取NaCl(40.在2Cu2++Sn2+不 2Cu+40.在2Cu2++Sn2+不 2Cu++Sm+中,Cu2+/Cl+ Sn4+/Sn2+[CU2+]離子濃度為0.1mol/L,而Sn2+、Cu+、Sn4+仍為1mol/L時(shí),則反應(yīng)方向是( )進(jìn)行。C、從右向左 D、不能確定CC、從右向左 D、不能確定C、溫度 D、壓力C、旋鈕 D、感量螺絲B、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙D、消防器材可永久性使用.氣體分析,一般是測(cè)量氣體的()。A、體積 B、重量.天平零點(diǎn)相差較大時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)()。A、平衡螺絲 B、指針.下面有關(guān)消防安全內(nèi)容錯(cuò)誤的是()。A、煤氣燈不用時(shí),應(yīng)關(guān)閉進(jìn)氣開(kāi)關(guān)C、易燃藥品應(yīng)遠(yuǎn)離火源.違背檢驗(yàn)工作規(guī)定的選項(xiàng)是()。A、凡分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí),應(yīng)第二次取樣復(fù)檢B、在分析過(guò)程中經(jīng)常發(fā)生異?,F(xiàn)象屬正常情況C、分樣的樣品必須按規(guī)定保留一份D、所用儀器、藥品和溶液應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定.蒸餾水中滴加1-2滴酚歐指示劑,則呈現(xiàn)()。D、黃色D、定位試樣A、紅色 BD、黃色D、定位試樣.()是在生產(chǎn)設(shè)備的不同部位采取的樣品。A、平均試樣 B、定期試樣 C、混合試樣.玻璃電極有的堿誤差使測(cè)得的pH值較實(shí)際的pH值()。A、穩(wěn)定 B、偏高.物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)需要A、穩(wěn)定 B、偏高.物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)需要(A、放熱 B、吸熱.電解質(zhì)電離的程度主要取決于(A、濃度C、電解質(zhì)本身的性質(zhì).量筒正確使用的是()。)oC、降溫 D、冷卻)oB、溫度D、溶劑的性質(zhì)第3頁(yè)共23頁(yè)A、用量筒稀釋溶液C、不準(zhǔn)用量筒貯存溶液.根據(jù)測(cè)定的熔點(diǎn)范圍可以判斷樣品的(A、溶解度 B、細(xì)度.由蒸餾水不純所引起的誤差屬于()。A、儀器誤差 B、方法誤差.物質(zhì)的()是指在一定的大氣壓力下,A、熔點(diǎn) B、沸點(diǎn).下列各試劑按純度由高到低的順序是(B、用量筒加熱所量取的試劑D、可作反應(yīng)器使用)。C、溫度 D、純度C、操作誤差 D、試劑誤差由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。C、凝固點(diǎn) D、吸熱量)。⑴GR(2)CP(3)LR(4)ARA、⑴(2)(3)(4) B、⑴(3)(2)(4)C、(2)(3)(1)(4)D、⑴(4)(2)(3).氧氣跟乙快完全反應(yīng),方程式正確的是()。A、C2H2+O2=COf+H2OB、2c2H2+O2=4C+2H2OC、2c2H2+5O2=4CO2f+2H2OD、C2H2+2O2=2CO2f+H2O.試劑誤差屬于()。A、偶然誤差 B、系統(tǒng)誤差 C、方法誤差 D、儀器誤差.滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱(chēng)為()。A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B、滴定.不屬于水銀溫度計(jì)工作液優(yōu)點(diǎn)的是(A、熱容量大,熱慣性大C、不粘附在玻璃上.0.0230含有( )有效數(shù)字。A、二位 8、三位C、滴定終點(diǎn) D、滴定誤差)。B、不易氧化D、測(cè)溫范圍大C、四位 D、五位6060.在化工生產(chǎn)中,為了采樣方便,在生產(chǎn)裝置上都設(shè)有氣儂C、化驗(yàn))。A、取樣 B、冷卻.下列保存試劑的方法不正確的是(A、氫氟酸保存于磨口玻璃瓶中C、金屬鈉保存于煤油中.茹可夫瓶是一個(gè)雙壁真空()管。人、塘瓷 B、有機(jī)玻璃.化驗(yàn)室一般不需要具備()。A、空調(diào)設(shè)施 B、供水和排水.下列有關(guān)毒物的描述錯(cuò)誤的是()。A、在水中的溶解度大者,毒性也大C、液體毒物沸點(diǎn)越高,危害性越大)裝置。D、過(guò)濾B、白磷保存水中D、NaOH存放在塑料瓶中C、不銹鋼 D、玻璃C、照明用電 D、化驗(yàn)臺(tái)和柜B、毒物顆粒越小越易引起中毒D、揮發(fā)性越大的毒物,危害性越大.稱(chēng)量分析法是根據(jù)()的重量來(lái)確定欲測(cè)組分含量的定量分析方法。A、生成物 B、反應(yīng)物C、生成物或反應(yīng)物 D、生成物+反應(yīng)物.在測(cè)定氣體的過(guò)程中,()改變,應(yīng)利用氣體方程式將氣體體積首先計(jì)算為和樣品同樣條件下的體積。A、氣體試樣 B、測(cè)定時(shí)間 C、體積或重量 D、溫度或壓力.有關(guān)移液管洗滌使用,正確的是()。A、用自來(lái)水洗凈后即可移液 B、用蒸餾水洗凈后即可移液第4頁(yè)共23頁(yè)C、用洗滌劑洗后即可移液68.電解27噸水能制得的氫氣為()。A、6噸 B、8噸 C、9噸D、用移取液潤(rùn)洗干凈后即可移液D、3噸69.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí),pH值是()。A、5.3 B、770.下列鉀鹽有劇毒的是()。A、KClB、KNO3C、KHCO3D、KCN.常溫下,易分解的顆粒狀物料是()。A、過(guò)磷酸鈣 B、磷酸鈣.測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用()。A、稱(chēng)量瓶 B、燃燒瓶.下列說(shuō)法不正確的是()。A、氧化劑與可燃物不可起研磨C、酒精燈不用時(shí)應(yīng)吹滅C、10.8 D、11.7C、碳酸氫銨D、尿素C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶B、易燃易爆廢液不可隨處丟棄D、易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源74.某弱酸的Ka=1.0X10-4,則其1mol/L水溶液的pH值為( )。A、2.0 B、3.0 C、4.0.對(duì)填充柱氣相色譜而言,進(jìn)樣時(shí)間必須小于()秒。A、0.1 B、1 C、2.天平是根據(jù)()原理制造的一種儀器。A、質(zhì)量守恒 B、杠桿 C、化學(xué)平衡D、6.0D、5D、勒沙特列77.在0℃,1大氣壓下,氫氣在1升水中溶解0.00198克,那么在0℃3大氣壓下,氫氣在100毫升水中能溶解的克數(shù)是()。A、0.00198 B、0.00594.可以直接用分析天平稱(chēng)量的是()。A、表面皿C、小燒杯里的濃鹽酸.HF不能用玻璃儀器貯存的原因是()。A、揮發(fā)性 B、強(qiáng)酸性C、0.00066 D、0.000594B、180℃的坩堝口、固體NaOHC、腐蝕性 D、劇毒性80.1升溶液中含HSO98.08g,用物質(zhì)的量濃度表示,可表示為()。2 4A、1mol/L B、98.08% C、1:1 D、1+181.在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴滴定應(yīng)()。A、象酸堿滴定那樣快速進(jìn)行 , B、在開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行,以后逐漸加快C、始終緩慢地進(jìn)行 D、開(kāi)始時(shí)快,然后緩慢82.1.520克礦石試樣,經(jīng)一定的反應(yīng),能產(chǎn)生0.1260克MnO,則試樣中M是()。(已知Mn的摩爾質(zhì)34量為55g/mol,O的摩爾質(zhì)量為16g/mol)A、8.58% B、17.91%.下列選項(xiàng)不屬于燒杯用途的是()。A、研碎固體物質(zhì) B、配制溶液.違背易燃試劑操作使用原理的是()。A、應(yīng)遠(yuǎn)離火源C、點(diǎn)燃時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離易燃物
C、10.02% D、5.97%C、溶解樣品 D、蒸發(fā)少量溶劑B、不應(yīng)在敞口容器內(nèi)用明火加熱D、廢液應(yīng)倒入廢液缸.由運(yùn)輸皮帶、鏈板運(yùn)輸機(jī)等物料流中采樣時(shí),大都是使用機(jī)械化自動(dòng)采樣器()連續(xù)采樣。A、定時(shí)、定量 B、定期、定位 C、定點(diǎn)、定時(shí) D、定位、定量第5頁(yè)共23頁(yè)86.氣體吸收劑的注入量應(yīng)稍大于吸收瓶總?cè)莘e的()。A、B、C、D、.工業(yè)生產(chǎn)中的氣體通常有()三種狀態(tài)。A、高壓、正壓、負(fù)壓C、低壓、中壓、超低壓.容易發(fā)生觸電的操作是()。A、用濕抹布擦拭使用中的電器設(shè)備C、給金屬容器加熱時(shí)下面要墊石棉網(wǎng).廣泛pH試紙遇堿顯( )。A、紅色 B、黑色.常壓狀態(tài)的氣體通常使用()采樣。A、抽氣泵減壓法C、流水抽氣法.不屬于燒杯類(lèi)的是()。A、普通燒杯 B、高形燒杯B、常壓、正壓、負(fù)壓D、常壓、低壓、高壓B、接通380伏以上電源,應(yīng)戴絕緣手套D、更換保險(xiǎn)絲要按規(guī)定選用C、藍(lán)色 D、黃色B、抽空容器采樣法D、封閉液采樣法C、具塞錐形瓶 D、錐形燒杯.對(duì)于輸送管道中流動(dòng)的液態(tài)物料,用裝在輸送管道上的()采樣。A、采樣管 B、采樣閥 C、溢流管 D、閥門(mén).三位數(shù)相加12.35+0.0056+7.8903,其結(jié)果為( )。A、20,2459 B、120,246 C、20.2 D、20.25.封閉液中加入少量指示劑使溶液呈紅色以便于()。A、增加氣體的吸收速度CA、增加氣體的吸收速度C、阻止氣體的溶解95.下面有毒藥品使用不正確的是(A、白磷應(yīng)保存在水中C、銀氨溶液可長(zhǎng)期保存D、觀察液位的變化及讀數(shù))。B、有毒藥品不得進(jìn)入口內(nèi)D、金屬汞灑落在地上,應(yīng)用硫粉處理.0.0312+0.34+0.50381,其結(jié)果所保留的有效數(shù)字應(yīng)為( )。A、二位 8、三位 C、四位 D、五位.480克18%的稀硫酸配制錯(cuò)誤的是()。A、將90克96%的濃H2s04慢慢加到盛有390克蒸餾水的燒杯中,混合均勻B、將90克96%的濃H:S0:慢慢加到盛有390克蒸餾水的燒杯中,混合均勻C>>144克60%的濃H:S0:慢慢加到盛有336克蒸餾水的燒杯中,混合均勻D、將96克90%的濃RsO:慢慢加到盛有384克蒸餾水的燒杯中,混合均勻.精密度是以()為標(biāo)準(zhǔn)。A、測(cè)定結(jié)果 B、原始記錄 C、平均結(jié)果 D、真實(shí)值.向吸收瓶的承受部分注入液體石蠟是為了()。A、防止漏氣 B、隔絕空氣 C、吸收完全 D、準(zhǔn)確測(cè)定.下列選項(xiàng)違背了分析天平使用原則的是()。A、開(kāi)啟天平要輕穩(wěn),避免沖擊搖晃B、稱(chēng)量前必須保證天平放水平第6頁(yè)共23頁(yè)
C、稱(chēng)量時(shí),前門(mén)不能打開(kāi),側(cè)門(mén)可以讓其打開(kāi)D、被稱(chēng)物體不能超過(guò)天平最大負(fù)載.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為 )。A、單色光 B、可見(jiàn)光 C、紫外光 D、復(fù)合光.自輸送管道中采取液體試樣時(shí),打開(kāi)采樣閥門(mén)最初流出的液儂 )。A、棄去,然后采樣 B、作為試樣C、與最后流出的液體一起作試樣 D、作為保存試樣.使用721型分光光度計(jì)作定量分析,靈敏度檔的選擇原則是()。A、使參比液透光度達(dá)到100%的最低檔 B、最高檔C、最低檔 D、居中檔.選項(xiàng)中表示臺(tái)秤達(dá)到平衡的是()。A、指針偏向左邊 B、指針偏向右邊C、指針擺動(dòng)后靜止在標(biāo)尺中間 D、指針在標(biāo)尺的左邊擺動(dòng).既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)的氫氧化物是()。A、Al(OH)3B、Ca(OH)2C、NaOHD、D、Mg(OH)2.()是不飽和烴的良好吸收劑。A、氫氧化鉀溶液C、焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液.配制百分比濃度,最關(guān)鍵的步驟是(A、計(jì)算所需溶質(zhì)和溶劑的用量C、使用儀器的清潔、干燥、校正.KMnO4溶液因?yàn)槲樟税坠庵械模ˋ、紅 B、黃B、飽和濱水D、氯化亞銅的氨性溶液)oB、攪拌加熱D、稱(chēng)量的準(zhǔn)確度)色光,才呈現(xiàn)出紫紅色。C、綠 D、藍(lán)109.采取109.采?。ǎ┰嚇訒r(shí)要用耐酸的采樣器皿。A、甲胺 B、氨水 C、廢水D、硫酸.用0.1mol/LHCL.用0.1mol/LHCL滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7?4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是( )oA、10.7?3.3 B、8.7?4.3.違背毒物使用原則的是()oA、使用時(shí)應(yīng)了解其特性C、未用完的劇毒品應(yīng)倒入下水道.下列化合物有劇毒的是()oC、9.7?4.3 D、8.7?5.3B、不準(zhǔn)用手直接拿取毒物D、劇毒品應(yīng)由專(zhuān)人保管A、KClB、KCNC、K2CO3D、K2sO4.在一定溫度下,某一元弱酸電離度等于2%的是()oA、未電離的分子數(shù)與已電離的分子數(shù)之比為49:1B、未電離的分子數(shù)與已電離的分子數(shù)之比為50:1C、未電離的分子數(shù)與溶液中離子總數(shù)之比為50:1D、未電離的分子數(shù)與溶液中離子總數(shù)之和為電離前分子數(shù)的兩倍.觸電后,急救方法不正確的是()oA、迅速使觸電者脫離電源第7頁(yè)共23頁(yè)
B、救護(hù)觸電者時(shí),不要碰傷觸電者C、立即給觸電者注射強(qiáng)心劑口、脫離電源后,嚴(yán)重時(shí),立即進(jìn)行人工呼吸.在氧化-還原反應(yīng)中,失去電子的物質(zhì)()。A、氧化劑 B、還原劑 C、沉淀劑 D、配合劑.1體積市售鹽酸與5體積蒸餾水相混而成的溶液,用體積比濃度表示,可表示為()。A、20%鹽酸溶液 B、1+5HC1溶液.不會(huì)發(fā)生觸電事故的選項(xiàng)是()。A、使用絕緣性不夠完善的電器儀器B、不熟悉電器設(shè)備的性能及使用方法^已損壞的電器儀器不及時(shí)維修免強(qiáng)使用D、先斷電,后檢修電器儀器.K2CrO4顯黃色是因?yàn)樗樟税坠庵械模ˋ、橙 B、綠.在氧化-還原反應(yīng)中,還原劑的化合價(jià)是(A、不變 B、降低.準(zhǔn)確度是以()為標(biāo)準(zhǔn)。A、測(cè)定結(jié)果 B、原始記錄.不屬于錐形瓶使用特點(diǎn)的是()。A、可避免加熱溶液時(shí)大量蒸發(fā)C、可用于滴定分析C、1.5HC1溶液DC、1.5HC1溶液D、1/5HC1溶液)波長(zhǎng)的光。C、黃 D、藍(lán))。C、零 D、升高C、平均結(jié)果 D、真實(shí)值B、作反應(yīng)容器時(shí)振蕩方便D、可長(zhǎng)期貯存一定量堿液A、甲胺 B、氨水 C、廢水 D、硫酸.下列選項(xiàng)中可用于加熱的儀器是()。A、量筒 B、試劑瓶 C、錐形瓶 D、滴定管.在萬(wàn)分之一的分析天平上稱(chēng)得某物為20.16克,應(yīng)記為()。A、20.1600 克B、20.2克 C、20.260克 D、20.16克.使有機(jī)物在氧氣流中燃燒,則碳和氫分別被氧化為C02和H20,用已知重量的吸收從而計(jì)算有機(jī)物中碳和氫含量的方法是()。 2A、氣體容量法C、燃燒法.用25ml移液管移出的體積應(yīng)記錄為(A、25ml B、25.0ml.與燒杯相比,錐形瓶所具有的特點(diǎn)是(A、可作為反應(yīng)器C、振蕩方便B、吸收容量滴定法D、吸收重量法B、吸收容量滴定法D、吸收重量法)。C、25.000ml D、25.00ml)。B、可用于加熱溶液D、可用于溶解樣品A、還原劑 B、絡(luò)合劑 C、氧化劑 D、沉淀劑.在分光光度法中,透過(guò)光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比,稱(chēng)為()。A、吸光度 B、吸光系數(shù).傾瀉法過(guò)濾時(shí),傾入的溶液液面應(yīng)(A、低于漏斗邊緣5mmC、高于濾紙邊緣5mm.加入NaOH,能溶解的沉淀物質(zhì)是(A、Ba(OH)2B、Mg(OH)2C、透光度 D、光密度)。B、與漏斗邊緣一樣高D、低于濾紙邊緣5mm)。第8頁(yè)共23頁(yè)C、Cr(OH)3D、Fe(OH)3.用強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí),要求弱酸的CKa()。A、大于108B、小于108C、大于104D、小于104.()適用于可燃性組分濃度較低的混合氣體或空氣中可燃物的測(cè)定。A、A、爆炸燃燒法B、氧化銅燃燒法134.下列敘述不正確的是()。A、使用電器設(shè)備要嚴(yán)防觸電C、取用藥品要細(xì)心,不得多用、誤用135.違背了安全衛(wèi)生規(guī)則的選項(xiàng)是()。A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙C、實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)關(guān)好水、電、氣136.正確調(diào)節(jié)臺(tái)秤的操作是()。A、稱(chēng)量前應(yīng)把游碼放在刻度尺的零處B、稱(chēng)量前應(yīng)把游碼放在刻度尺的滿刻度處C、若不平衡可調(diào)節(jié)標(biāo)尺C、緩慢燃燒法 D、快速燃燒法B、實(shí)驗(yàn)完畢要洗凈雙手D、易揮發(fā)性廢液要倒入下水道B、塊狀固體藥品可直接用手取用D、小孩不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室D、若不平衡可移動(dòng)游碼.微孔玻璃砂芯漏斗可以過(guò)濾()。D、若不平衡可移動(dòng)游碼.微孔玻璃砂芯漏斗可以過(guò)濾()。A、氯化銀 B、氫氟酸 C、燒堿溶液 D、飽和氫氧化鈉.在測(cè)定酸或酸性物質(zhì)時(shí),必須用()作標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿 C、弱酸 D、蒸餾水.違背了藥品使用規(guī)則的選項(xiàng)是()。A、藥品取用后,及時(shí)蓋好原瓶蓋 B、不能隨意混合各種化學(xué)藥品C、實(shí)驗(yàn)室藥品不得攜出室外 D、實(shí)驗(yàn)室廢液都應(yīng)倒入下水道.若有揮發(fā)性物質(zhì)生成的滴定分析應(yīng)選用()作反應(yīng)器。A、燒杯 B、碘量瓶 ^三角瓶 D、容量瓶.洗刷沾有堿性物質(zhì)及大多數(shù)無(wú)機(jī)物殘?jiān)牟A髅蟪S玫娜芤菏牵ǎ?。A、10%的NaOH溶液 B、碘-碘化鉀洗液 C、1:1鹽酸洗液D、有機(jī)溶劑.氣體能夠爆炸燃燒的濃度范圍稱(chēng)為()。A、爆炸濃度 B、爆炸極限 C、爆炸上限 D、爆炸下限.違背消防規(guī)則的是()。A、使用煤氣應(yīng)先點(diǎn)火后開(kāi)氣B、用火檢查煤氣管道的氣密性C、易燃藥品加熱應(yīng)用水浴加熱D、手上沾有易燃物接近火源前,應(yīng)先清洗干凈.純物質(zhì)中摻有雜質(zhì),則凝固點(diǎn)會(huì)()。A、升高 B、降低 C、不變 D、消失.用濾紙過(guò)濾時(shí),玻璃棒下端(),并盡可能接近濾紙。A、對(duì)著一層濾紙的一邊 B、對(duì)著濾紙的錐頂C、對(duì)著三層濾紙的一邊 D、對(duì)著濾紙的邊緣.理想氣體在等壓過(guò)程中,體積與溫度的關(guān)系是()。A、正比 B、反比 C、相等 D、都為零.理想氣體在等溫過(guò)程中,體積增大,壓強(qiáng)是()。第9頁(yè)共23頁(yè)A、增大 B、減少C、不變 D、一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓.理想氣體在等容過(guò)程中,溫度升高,壓強(qiáng)則()。A、減少 B、A、增大 B、減少C、不變 D、一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓.理想氣體在等容過(guò)程中,溫度升高,壓強(qiáng)則()。A、減少 B、不變 C、增大 D、零.為了盡量減小誤差,電位法測(cè)定pH值應(yīng)選用pH值與待測(cè)溶液pH值相近的標(biāo)準(zhǔn)(A、酸性 B、堿性 C、中性 D、緩沖.在配制酸堿混合指示劑時(shí),下列說(shuō)法正確的是()。A、所有酸堿混指示劑都用乙醇作溶劑B、所有酸堿混合指示劑都用水作溶劑C、所有混合指示劑都按一定比例混配的D、所有混合指示劑都是由一種酸和一種堿組成的.CO燃燒生成CO{.D}2的體積是燃燒前CO體積的()倍。A、1 B、2 C、3 D、4)溶液。.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。A、Ka=KHInB、指示劑的變色范圍與等當(dāng)點(diǎn)完全相符C、指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的PH突躍范圍之內(nèi)D、指示劑應(yīng)在PH=7.0時(shí)變色.選項(xiàng)中屬于分樣篩用途的是()。A、破碎固體物料 B、縮分固體物料C、分解固體樣 D、分離不同粒度的物料.配制酚酞指示劑時(shí),常用()作溶劑。A、水 B、鹽酸 C、硝酸.在常溫時(shí),甲基橙的pH變色范圍是()。A、4.4?6.2 B、4?5.6 C、3.1?4.4.用乙醇作溶劑,可配制()指示劑。A、甲基橙 B、酚酞 C、二甲酚橙.在常溫時(shí),澳甲酚綠的pH變色范圍是( )。D、乙醇D、7?8口、西素黃A、4.4?6.2B、3?4.6 C、4.0?5.6 D、3.1?4.4.半水煤氣中,不被吸收、不能燃燒的部分視為()。A、CO2B、N2C、O2D、He.電位法測(cè)定溶液的pH值,使用的指示電極是()。A、飽和甘汞電極 B、玻璃電極 C、標(biāo)準(zhǔn)氫電極D、銀氯化銀電極.我國(guó)化學(xué)試劑屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。A、GB B、AB.有關(guān)瑪瑙研缽的使用不正確的是()。A、不能研磨固體堿C、不可加熱.在常溫時(shí),甲基紅的pH變色范圍是(A、4.4?6.2 B、4?5.6C、HB D、HGB、用后可用稀鹽酸洗D、大塊物質(zhì)可用杵敲打破碎)。C、3.1?4.4 D、8.0?10.0.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉溶液時(shí),選用酚酞作指示劑,終點(diǎn)時(shí)顏色變化是()。A、從紅色變?yōu)闊o(wú)色B、從無(wú)色變?yōu)槲⒓t色C、從無(wú)色變?yōu)槌壬獶、從無(wú)色變?yōu)辄S色第10頁(yè)共23頁(yè)164.()不能在烘箱中烘干。A、A、碳酸鈉C、苯甲酸.下列儀器可加熱的是()。A、試劑瓶 B、移液管.不能加熱的儀器是()。A、燒杯 B、三角瓶.為了使用方便,酸度計(jì)是直接以(A、pH值 B、濃度B、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀C、量筒 D、碘量瓶C、量筒 D、蒸發(fā)皿)作為標(biāo)度的。C、活度 D、電動(dòng)勢(shì)168.在一定溫度下,待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)與試液的pH值成()關(guān)系。A、直線BA、直線B、指數(shù)C、對(duì)數(shù)D、倒數(shù)169.有關(guān)量筒的使用,不正確的有169.有關(guān)量筒的使用,不正確的有(A、不能用量筒加熱試劑C、不能在烘箱中烘烤量筒170.下列不能加熱的儀器是()。)oB、不能用量筒配制溶液D、可用量筒精確地量取液體A、錐形瓶BA、錐形瓶B、容量瓶C、土甘堝D、試管171.有關(guān)研缽的使用不正確的是171.有關(guān)研缽的使用不正確的是()oA、大塊物質(zhì)只能壓碎C、易爆物不能研磨B、被研磨物應(yīng)裝滿研缽D、根據(jù)研磨物性質(zhì)選用不同材質(zhì)的研缽172.某分析人員在以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液濃度時(shí),有如下四種記錄,其中正確操作的記錄是()o(A)(B)(C)(D)滴定管初讀數(shù)25.000.0010.50.00滴定管終讀數(shù)49.0024.0334.1024.5Vml24.1024.0324.0524.5A、(A)B、(B)C、(C)D、(D)173.容量瓶的使用,不正確的選項(xiàng)是()oA、使用前應(yīng)檢查是否漏水 B、瓶塞應(yīng)與瓶配套使用C、不能在烘箱中烘干 D、可用容量瓶長(zhǎng)期存放溶液.常用研缽一般不使用()材料。A、玻璃 B、瑪瑙 C、鋁 口、瓷.汽油等有機(jī)溶劑著火時(shí),不能使用()作滅火劑。A、水B、砂C、CO2D、CCl4.用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí),選用()作指示劑。A、甲基紅 B、銘黑T C、淀粉 D、甲基橙.溫度計(jì)的使用不正確的是()oA、使用時(shí)應(yīng)避免劇烈振動(dòng)或移動(dòng)B、被測(cè)介質(zhì)的溫度應(yīng)在溫度計(jì)的測(cè)量范圍內(nèi)C、使用全浸式溫度計(jì),末端感溫泡只要接觸被測(cè)介質(zhì)即可D、被測(cè)介質(zhì)達(dá)不到溫度計(jì)的使用要求時(shí),其測(cè)定結(jié)果應(yīng)加修正值178?將6.050051修約為四位有效數(shù)字后變?yōu)椋ǎ﹐A、6.050 B、6.0500 C、6.050051 D、6.0501第11頁(yè)共23頁(yè)
.干燥器使用正確的是()。A、將溶液放入干燥器內(nèi)干燥 B、將紅熱的物體放入干燥器內(nèi)干燥C、干燥劑應(yīng)及時(shí)更換 D、用力揭開(kāi)蓋子.用容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),操作不正確的是()。A、應(yīng)在燒杯中先溶解,再用容量瓶定容 B、熱溶液應(yīng)冷至室溫后定容C、定容后溶液就算配好 D、需避光的溶液應(yīng)用棕色容量瓶配制.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí),應(yīng)該選用()物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純 B、化學(xué)純 C、基準(zhǔn) D、實(shí)驗(yàn).欲配制10%的HCl溶液1000毫升,密度為p1,應(yīng)取市售濃HCl溶液(濃度為37%)密度為p2( )毫升。 1 2A、PP2VB、270P1B、270P2C、D、183.A、C、184.A、D、183.A、C、184.A、185.10巳P1下列選項(xiàng)屬于干燥器用途的是(干燥少量制備的產(chǎn)品儲(chǔ)存溶液)。B、D、配制溶液研碎固體物質(zhì)由計(jì)算器算得2.236X1.1124/1.036X0.2000的結(jié)果為12.004471其結(jié)果應(yīng)修約為(12B、12.0C、12.0045已知HCl濃度為0.1006mol/L,標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液)。D、12.00取25.00mlHCl溶液,用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,若用去NaOH溶液滴定,若用去25.02ml,則NaOH的濃度為()。A、0.1005mol/LB、0.1006mol/L.不能用啟普發(fā)生器制取的氣體是(A、H2B、HClC、HS2D、COC、A、0.1005mol/LB、0.1006mol/L.不能用啟普發(fā)生器制取的氣體是(A、H2B、HClC、HS2D、COC、0.1mol/L)。D、0.10036mol/L.A、188.A、189.2用10ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為(10B、10.00)ml。C、10.0D、10.000用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉溶液時(shí),選用()作指示劑。甲基橙B、銘黑T常量分析中,滴定管讀數(shù)應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后(A、2B、1190.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,宜采用分析純?cè)噭ˋ、NaOH(LR)B、NaOH(AR)C、淀粉)位。C、4)。C、NaOH(GR)D、酚歐D、3D、NaOH(CP)191.欲配制1000毫升0.1mol/LNaOH溶液,應(yīng)稱(chēng)取NaOH固體(其摩爾質(zhì)量為40.00g/mol)( )克。A、4BA、4B、0.4C、1D、40.工業(yè)硫酸純度的測(cè)定,用氫氧化鈉作標(biāo)準(zhǔn)溶液,可選用下列()作指示劑。第12頁(yè)共23頁(yè)A、甲基紅-亞甲基藍(lán)混合 B、二甲酚橙C、淀粉 D、銘黑T.在配制硫酸的容量瓶中應(yīng)放一些(),然后再注入硫酸樣品。TOC\o"1-5"\h\zA、酸 B、蒸餾水 C、堿 D、鹽.測(cè)定工業(yè)硫酸純度時(shí),用甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示劑,以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液變?yōu)椋?)色即為終點(diǎn)。A、紫 B、紅 C、藍(lán) D、灰綠.已知標(biāo)準(zhǔn)電極電位E°I/2I_=054V、E°Fe3+/Fe2+=0.77V、E°MnO_/Mn2+=151V,則氧化性順序?yàn)椋ǎ? "4'A、I〉Fe2+〉MnO-2 4B、MnO->Fe3+>I4 2C、MnO->I>Fe3+42D、I>MnO->Fe3+24.當(dāng)前2為1.013X105Pa(大氣壓)、[Cl-]=0.01mol/L時(shí)的電極電位是()V。(其中半反為Cl2+2e=2C1-,E。Cl/2Cl=1.358V)OA、0.48 B、2.48 C、1.358 D、1.48.在25℃時(shí),規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為( )V。A、0 B、1 C、10 D、25.將氯氣慢慢加入到含Br-和「離子的溶液中,所產(chǎn)生的現(xiàn)象是()。(其中E。I小心4、E。 =136V、E。 =1.072V)。Cl2/2C1T %/2BrA、氯氣逸出B、首先析出I2C、Br2先析出D、I2和8匕同時(shí)析出.在反應(yīng)2Cu2++4I-=2CuII+I2中,當(dāng)溶液中有過(guò)量I-,使反應(yīng)可以向右進(jìn)行時(shí),E。C“2+/C“I=086V,E?!?53V電極電位為()。TOC\o"1-5"\h\zA、E。 <E。Cu2+/CuI 13/31-B、E。Cu2+/CuI>E。13-/31-C、E。 =E。I-/31-Cu2+/CuI 3D、E。 =E。 =0Cu2+/CuI 13/31-.已知在1mo1/LH2sO4溶液中,E。MnO_/Mn2+=1.45V,E。Fe3+/Fe2+=0.68V,在此條件下,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位值為()。A、1.32V B、0.38V C、0.73V D、1.49V第13頁(yè)共23頁(yè)
.標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),滴定反應(yīng)的指示劑屬于()。A、金屬指示劑 B、氧化還原指示劑C、特殊指示劑 D、自身指示劑.滴定時(shí),12標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在()滴定管中。A、棕色酸式B、棕色堿式 C、無(wú)色堿式 D、酸式或堿式.以淀粉為指示劑,直接碘量法的終點(diǎn)是()。A、從藍(lán)色變無(wú)色 B、從藍(lán)色變紅色 C、從無(wú)色變藍(lán)色 D、從無(wú)色變紅色.直接碘量法的反應(yīng)酸度條件是()。A、強(qiáng)酸性 B、強(qiáng)堿性 C、中性或堿性 D、中性或弱酸性.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()。A、滴定剛開(kāi)始 B、滴定開(kāi)始以前C、臨近終點(diǎn) D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí).以淀粉為指示劑,間接碘量法的終點(diǎn)是()。A、從藍(lán)色變無(wú)色 B、從藍(lán)色變紅色 C、從無(wú)色變藍(lán)色 D、從無(wú)色變紅色.用K2Cr2O7法測(cè)定鐵含量時(shí),若SnCl2量加入不致測(cè)定結(jié)果()。A、偏低 B、偏高 C、偏高或偏低 D、無(wú)關(guān)系.以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2s2O3溶液,選擇下列適宜的指示劑是()。A、酚酞27 B、二甲酚橙 C、淀粉 D、熒光黃.用K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中全鐵含量時(shí),鐵礦石一般用()加熱溶解。人、硫酸B、硝酸 C、氫氧化鈉 D、鹽酸.莫爾法測(cè)定Cl-的pH范圍是()。A、6.5?10.5 B、5?6.5 C、7?9 D、10.莫爾法測(cè)定Cl-要求介質(zhì)的PH在6.5?10.5范圍內(nèi),若酸度過(guò)高,則()。A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀是膠溶C、AgCl沉淀吸附ClD、Ag2CrO4沉淀不易形成.用加熱或其他方法使試樣中被測(cè)成分氣化逸出,然后根據(jù)氣體逸出前后試樣重量之差來(lái)計(jì)算被測(cè)成分的含量,稱(chēng)為()。A、沉淀法 B、萃取法 C、電解法 D、氣化法.在沉淀反應(yīng)中,沉淀的顆粒愈小,沉淀吸附雜質(zhì)()。A、愈小 B、愈多 C、不穩(wěn)定 D、為零.沉淀完全后應(yīng)進(jìn)行陳化是()所要求的沉淀?xiàng)l件。B、晶形沉淀和非晶形沉淀DB、晶形沉淀和非晶形沉淀D、晶形沉淀B、沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行D、在不斷攪拌下,迅速加入沉淀劑C、非晶形沉淀和均相沉淀.()違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。A、沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀宜放置過(guò)夜,使沉淀陳化.為了獲得純凈而易過(guò)濾的晶形沉淀,下列措施中錯(cuò)誤的是()。A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀 B、必要時(shí)進(jìn)行再沉淀C、采用適當(dāng)?shù)姆治龀绦蚝统恋矸椒?D、在適當(dāng)較高的酸度下進(jìn)行沉淀.關(guān)于有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn),說(shuō)法不正確的是()。A、有較高的選擇性 B、形成的沉淀易吸附無(wú)機(jī)雜質(zhì),難洗滌C、形成沉淀的水溶性較小 D、形成沉淀的相對(duì)分子質(zhì)量較大.碘量法滴定時(shí)的酸度條件為()。A、強(qiáng)酸性 B、強(qiáng)堿性 C、弱酸性 D、弱堿性第14頁(yè)共23頁(yè)
106g/mol).稱(chēng)取1.100gNa2cO3溶于水,以甲基橙為指示劑,用c(106g/mol)時(shí),用去VH2SO4=20.00ml,Na2cO3的百分含量是()。(Mn2嗎A、96.36%BA、96.36%B、98.40%C、94.20%D、90.90%220.欲測(cè)定礦物中的痕量金屬的含量,宜采用()。A、220.欲測(cè)定礦物中的痕量金屬的含量,宜采用()。A、酸堿滴定法C、原子吸收光譜法221.最為合適的測(cè)定NaCl含量的方法是(A、EDTA法 B、比色法.不能加熱的儀器是()。A、坩堝 B、蒸發(fā)皿.不屬于啟普發(fā)生器使用優(yōu)點(diǎn)的是()。A、反應(yīng)需要加熱C、調(diào)節(jié)旋塞可控制氣體流速.有關(guān)移液管的使用正確的是()。A、一般不必吹出殘留液B、EDTA滴定法D、碘量法)。C、酸堿滴定法 D、銀量法C、錐形瓶 D、移液管B、可隨時(shí)使反應(yīng)發(fā)生或停止D、操作簡(jiǎn)單B、用蒸餾水淋洗后即可移液C、用后洗凈,加熱烘干后即可再用D、移液管只能粗略地量取一定量液體體積.當(dāng)入射光的波長(zhǎng)、溫度一定時(shí),溶液的吸光度與溶液的濃度液層的厚度成正比,這就慰 )。A、朗伯定律 B、比耳定律 C、朗伯-比爾定律 D、光的折射定律.閃點(diǎn)是指在規(guī)定條件下,石油產(chǎn)品受熱時(shí)所產(chǎn)生的蒸氣與周?chē)諝庑纬苫旌蠚怏w,接近火焰發(fā)生閃火現(xiàn)象時(shí)的()。A、最低溫度A、最低溫度B、最高溫度 C、蒸汽溫度D、混合氣溫度227.在分光光度法中,入射光強(qiáng)度與透過(guò)光強(qiáng)度之比的對(duì)數(shù),稱(chēng)為()。A、A、光強(qiáng)度 B、透光度.溶液呈現(xiàn)的是()的顏色。A、吸收光 B、折射光.可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是()。C、吸光系數(shù) D、吸光度C、透過(guò)光 D、自然光A、400?760nm BA、400?760nm B、400?760Pm C、200?400nmD、200?400Pm.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,測(cè)定高閃點(diǎn)石油產(chǎn)品用(A、灼燒法 B、燃燒法.有關(guān)稱(chēng)量瓶的使用,不正確的是()。A、不能直接加熱C、蓋子要配套使用)。C、開(kāi)口杯法 D、閉口杯法B、不用時(shí)要蓋緊蓋子D、用后要洗凈.不允許石油產(chǎn)品的使用溫度()其閃點(diǎn)溫度。A、A、低于 B、超過(guò).某基準(zhǔn)物需要烘干處理,可選用(A、燒杯 B、研缽.測(cè)定沸點(diǎn)是鑒定有機(jī)化合物及其(A、溫度 B、溶解度C、等于 D、接近)盛裝。^矮型稱(chēng)量瓶 D、錐形瓶)的一種方法。C、濃度 D、純度.目視比色法中,常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。B、透過(guò)光的強(qiáng)度B、透過(guò)光的強(qiáng)度C、溶液對(duì)白光的吸收程度 D、一定厚度溶液的顏色深淺.準(zhǔn)確度高,手續(xù)簡(jiǎn)單的測(cè)定沸點(diǎn)的方法是()。A、毛細(xì)管法 B、蒸餾法第15頁(yè)共23頁(yè)
C、C、以純凈化合物為基準(zhǔn)的測(cè)定法D、校正法.下面敘述錯(cuò)誤的是()。A、使用易燃易爆物品應(yīng)熟知其特性和使用方法B、化驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格控制使用明火和高溫體C、給易燃試劑加熱時(shí),升溫速度要快D、帶火星的火柴梗不能亂扔.測(cè)定藍(lán)色硫酸銅溶液的吸光度時(shí),應(yīng)選擇()的濾光片。A、藍(lán)色 B、紅色 C、黃色 D、綠色)。.要用棕色滴定管盛裝的標(biāo)準(zhǔn)溶液是)。A、KClB、NaOHC、AgNOq3D、K2Cr2O7B、砂土DB、砂土D、泡沫滅火器)oC、高鎰酸鉀 D、氯化鈉C、燒杯 D、蒸發(fā)皿A、水C、二氧化碳滅火器.不能用酸式滴定管盛裝的溶液是(A、鹽酸 B、氫氧化鉀.下面不能加熱的儀器是()。A、滴定管 B、錐形瓶.違背電器設(shè)備安全規(guī)則的是()。A、電器設(shè)備起火,應(yīng)立即切斷電源B、電器設(shè)備著火應(yīng)用泡沫滅火器撲滅C、高溫電爐在最高溫度不宜工作時(shí)間太長(zhǎng)D、不宜在電器設(shè)備附近堆放易燃易爆物.用電操作正確的是()。A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源C、使用高于電器設(shè)備額定電壓的電壓電源D、電器設(shè)備外殼應(yīng)良好接地.要控制加入液體試劑的流速和流量,可用()oA、長(zhǎng)頸漏斗 B、分液漏斗 C、燒杯 D、布氏漏斗.有甲乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液,用同一波長(zhǎng)的光測(cè)定,當(dāng)甲和乙溶液分別用1cm和2cm的比色皿測(cè)得的吸光度相同時(shí),則它們的濃度關(guān)系為()oA、甲等于乙 B、甲是乙的二分之一C、乙是甲的兩倍 D、甲是乙的兩倍.制備反應(yīng)中常作為加液儀器的是()oA、滴定管 B、錐形瓶 C、燒瓶 D、分液漏斗.某顯色劑在pH為1-6時(shí)顯黃色,pH為6-12時(shí)顯橙色,pH大于13時(shí)顯紅色,該顯色劑與某金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色,則該顯色反應(yīng)在()溶液中進(jìn)行。A、中性 B、弱堿性 C、酸性 D、強(qiáng)堿性.與721型分光光度計(jì)的使用無(wú)關(guān)的操作是()oA、選擇測(cè)量波長(zhǎng)B、緩慢調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥C、儀器予熱20分鐘D、儀器予熱后,連續(xù)幾次調(diào)“0”和“100%”第16頁(yè)共23頁(yè)
250.A、C、251.A、有關(guān)防護(hù)知識(shí)不正確的是()。電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)及時(shí)處理 B、電器設(shè)備電線,不準(zhǔn)通過(guò)潮濕的地方能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 D、250.A、C、251.A、有關(guān)防護(hù)知識(shí)不正確的是()。電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)及時(shí)處理 B、電器設(shè)備電線,不準(zhǔn)通過(guò)潮濕的地方能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 D、應(yīng)按電器說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是(B、0?0.05)oC、1?2252.用4-氨基安替比林法測(cè)定工業(yè)廢水中微量酚,顯色后測(cè)定必須在(吸光度不斷地降低。D、0.2?0.8)內(nèi)完成,否則,紅色慢慢褪去,A、253.A、254.A、C、255.A、2小時(shí)B、1.5小時(shí)從溶液中萃取某種成分,操作時(shí)應(yīng)用到(燒杯B、容量瓶C、1小時(shí))。C、普通漏斗D、0.5小時(shí)用4-氨基安替比林法測(cè)定工業(yè)廢水中微量酚,()應(yīng)避光保存D、分液漏斗保存期為一周。磷酸溶液 B、硫酸銅銅溶液4-氨基安替比林溶液和鐵氰化鉀溶液 D、緩沖溶液用4-氨基安替比林法測(cè)定工業(yè)廢水中微量酚,()不干擾測(cè)定。苯胺B、Cl-C、I-D、S2-256.在氣相色譜分析中,()不能用于定性分析。A、保留時(shí)間257.在氣相色譜中仍保持不變。B、調(diào)整保留體積
只要柱溫、固定相性質(zhì)不變C、死體積D、相對(duì)保留值即使柱徑、柱長(zhǎng)、填充情況及流動(dòng)相流速有所變化,()A、保留時(shí)間257.在氣相色譜中仍保持不變。B、調(diào)整保留體積
只要柱溫、固定相性質(zhì)不變C、死體積D、相對(duì)保留值即使柱徑、柱長(zhǎng)、填充情況及流動(dòng)相流速有所變化,()258.A、259.A、其中:保留時(shí)間在色譜分析中保留組分B、調(diào)整保留時(shí)間
與保留值有關(guān)的術(shù)語(yǔ)是(B、死體積C、保留體積)。C、保留物質(zhì)D、D、相對(duì)保留值保留電流在下面四個(gè)熱導(dǎo)池色譜分析關(guān)機(jī)操作程序中,對(duì)的是()。1一2一3一4一5一61一2一5一4一3一61一6一2一3一4一56一5一4一3一2一11.關(guān)閉載氣;2.關(guān)閉檢測(cè)室加熱開(kāi)關(guān)、復(fù)原加熱調(diào)節(jié)器;3.關(guān)總電源;4.關(guān)析室加熱電源開(kāi)關(guān);5將橋電流調(diào)至最?。?.關(guān)記錄器開(kāi)關(guān)。.使用熱導(dǎo)池氣相色譜儀時(shí),有下列幾個(gè)步驟,1.打開(kāi)橋電流開(kāi)關(guān);2.打開(kāi)記錄儀開(kāi)關(guān);3.通載氣;4.升氣化室檢測(cè)室及柱溫;5.啟動(dòng)色譜儀開(kāi)關(guān)。下面開(kāi)動(dòng)氣相色譜儀的操作中()次序是對(duì)的。A、1一2一3一4一5 B、5一4一3一2一1 C、3一5一4一1一2 D、2一3一4一5一1.已知2叩+20=2NE。z2+/2=-0.76V,則UE。^2+/名(0.01mol/L)的電極電位為( )。A、0.82V B、0.41V C、-0.82V D、-0.41V.在金屬電極(如Ag/AgNO3)中界面的只有()oA、電子 B、金屬離子 C、負(fù)離子 D、氫離子.確定化學(xué)電池“陰、陽(yáng)”電極的根據(jù)是()oA、電極電位的高低 B、電極材料的性質(zhì)C、離子濃度 D、溫度.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾個(gè)小時(shí),目的在于()oA、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、檢查電極好壞.在離子選擇性電極中,常用的內(nèi)參比電極是()o第17頁(yè)共23頁(yè)
A、玻璃電極 B、Ag-AgCl電極C、伯電極 D、銅電極.在離子選擇性電極中,測(cè)量時(shí)常用的外參比電極是()。A、Ag-AgCl電極 B、銅電極 C、飽和甘汞電極 D、伯電極.在一定條件下,離子選擇電極與參比電極組成電池,電池的電動(dòng)勢(shì)與活度的對(duì)數(shù)成 )關(guān)系。A、直線 B、倒數(shù).電位滴定所用的儀器是()。A、電導(dǎo)儀 B、色譜儀.在電位滴定中根據(jù)()來(lái)判斷終點(diǎn)。A、指示劑顏色變化的突躍C、溶液pH值的變化C、對(duì)數(shù) D、指數(shù)CC、對(duì)數(shù) D、指數(shù)C、電位計(jì) D、酸度計(jì)B、電極電位變化的突躍口、加入滴定劑的體積A、電極電位 B、電流C、電阻D、電壓得分評(píng)分人二、判斷題(第271題?第410題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“J",錯(cuò)誤的填“X”。每題0.5分,滿分70分。).()燃燒分析法只能測(cè)定一元可燃性氣體。.()在工業(yè)生產(chǎn)中,必須按照國(guó)家及各部頒的標(biāo)準(zhǔn)方法采樣。.()在分析天平上稱(chēng)得某物重為0.25克,應(yīng)記錄為0.250克。.()所有酸堿指示劑都在PH=7.0時(shí)變色。.( )0.002705含有四位有效數(shù)字。.()化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專(zhuān)人管理,并有嚴(yán)格的管理制度。.()使用剩余的試劑可以倒回原試劑瓶中。.()化學(xué)方程式是用元素符號(hào)來(lái)表示化學(xué)反應(yīng)的式子。.()堿性溶液中加入酚歐,溶液顯紅色。.( )25℃時(shí),標(biāo)準(zhǔn)電極電位與實(shí)際電位沒(méi)有很大的差別。.()對(duì)于靜止的液體,在固定部位采取試樣。.()在氧化-還原反應(yīng)中,反應(yīng)前后,其氧化劑和還原劑的氧化數(shù)發(fā)生了變化。.()金屬鉀應(yīng)保存在水中。.()用濕木棒使觸電者與電源脫開(kāi)。.()溶液的吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度及液層厚度成正比。.()為避免沉淀堵塞濾紙小孔使過(guò)濾較快地進(jìn)行,常采用減壓抽濾法。.()混合指示劑是由一種酸指示劑和一種堿指示劑任意混合而成的。.()標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是pH值測(cè)定的基準(zhǔn)。PV.()理想氣體遵守—二恒量。.()配制酸堿溶液時(shí),不需要待溶液冷卻,應(yīng)把熱溶液倒入試劑瓶中。.()電器設(shè)備使用時(shí)若遇停電,應(yīng)立即斷開(kāi)電閘。.()分子是化學(xué)變化中的最小微粒。.()使用有毒藥品,要熟知其特性。.()轉(zhuǎn)動(dòng)燈頭或前后移動(dòng)燈頭位置,可使投影屏光亮增強(qiáng)。.()一切物質(zhì)都是由元素組成。.()取出的試劑不可倒回原瓶。.()滴定分析中計(jì)算的內(nèi)容比較多,但它們都遵循著一個(gè)根本規(guī)律一一反應(yīng)前后物質(zhì)的質(zhì)量相等。第18頁(yè)共23頁(yè).()常用的液體采樣工具只有采樣瓶和取樣管。.( )干燥器口部應(yīng)涂適量凡士林。.()顯色反應(yīng)的條件要易于控制,如果條件要求過(guò)于嚴(yán)格,難以控制測(cè)定結(jié)果的再現(xiàn)性就差。.( )1升溶液中含H2s0449.04g,用物質(zhì)的量濃度表示,可表示為0.5mol/L。.()瓷質(zhì)研缽用后可用氫氟酸洗。.()毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),裝樣大多,會(huì)產(chǎn)生熔點(diǎn)范圍增大或結(jié)果偏高的誤差。.( )鹵素包括F、Cl、Br、I四種元素。.()用直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)必須是基準(zhǔn)物質(zhì)。.()更換標(biāo)準(zhǔn)瑪瑙刀可提高靈敏度。.()純物質(zhì)有其固定不變的凝固點(diǎn)。.()化學(xué)藥品著火,應(yīng)注意其腐蝕性和毒性。.()過(guò)氧化物有分解爆炸危險(xiǎn)應(yīng)單獨(dú)貯存。.()裝有氯氣的鋼瓶不準(zhǔn)和其它物質(zhì)共同貯存。.()鹵素原子最外層都有7個(gè)電子。.()若氣體的溫度低于200℃,則應(yīng)加冷卻器冷卻后進(jìn)行分析。.()閃點(diǎn)是鑒定石油產(chǎn)品質(zhì)量和規(guī)定使用條件的重要指標(biāo)之一。.()銀氨溶液不宜長(zhǎng)期保存,以防爆炸。.()氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)是單獨(dú)發(fā)生的反應(yīng)。.()氣體采樣裝置由采樣管、過(guò)濾管、冷卻器及氣樣容器等組成。.()使用奧氏氣體分析儀不允許吸收劑或封閉液越過(guò)標(biāo)線進(jìn)入梳形管中。.()氰化物應(yīng)在堿性條件下使用。.()臺(tái)秤只能用于粗略的稱(chēng)量。.()形成非晶形沉淀的條件之一是沉淀需要陳化,時(shí)間放置越長(zhǎng)越好。.()在一定溫度下,沉淀和溶解達(dá)到溶解平衡的溶液是飽和溶液。.( )人身上衣服著火,應(yīng)立即跑向水源。.()容量瓶不能加熱和驟冷。.()間接碘量法滴定反應(yīng)必須在碘量瓶中進(jìn)行。.()當(dāng)一束混合光通過(guò)某溶液時(shí),如果該溶液對(duì)可見(jiàn)光區(qū)各種波長(zhǎng)的光都沒(méi)有吸收,則該溶液呈黑色。.()壓碎NaOH時(shí),要防止堿末落到頭發(fā)、眼睛、皮膚上造成傷害。.()水的電阻率越高,表示其中所含的雜質(zhì)離子越少,水的純度越高。.()有的實(shí)驗(yàn)可用硫酸作加熱浴。.()理想氣體狀態(tài)方程適合任何氣體。.()測(cè)定熔點(diǎn)只需對(duì)溫度計(jì)加以校正。.( )當(dāng)溶液的pH=6時(shí),其pOH值等于8。.()離子選擇性電極測(cè)定的是離子的酸度。.()在生產(chǎn)實(shí)際中,氣體的化學(xué)分析往往是結(jié)合吸收法和燃燒法兩種方法使用。.()分光光度法定量測(cè)定的依據(jù)是朗伯―比爾定律,比色法定量測(cè)定的依據(jù)不是朗伯一比爾定律。.()最好的封閉液是水。.()分析天平的祛碼與天平應(yīng)配套使用。.()不能通過(guò)測(cè)定凝固點(diǎn)來(lái)判斷物質(zhì)的純度。.( )固體NaOH應(yīng)盛裝在帶磨口的玻璃瓶中。.()常用的提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液的酸度、掩蔽和解蔽的方法、化學(xué)分離法等。.()稱(chēng)量時(shí),樣品量不足,可以直接加入樣品,而不必關(guān)閉天平。.()電位滴定法確定終點(diǎn)比一般容量法更為準(zhǔn)確、客觀,電位滴定法可應(yīng)用于酸堿滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定等。第19頁(yè)共23頁(yè)
.()吸收劑是指能夠選擇性地吸收氣體混合物中一種或幾種組分的液體或固體。.()使用酸式滴定管前應(yīng)檢查活塞是否轉(zhuǎn)動(dòng)靈活。.()液態(tài)物料的沸點(diǎn)隨外界壓力的改變而改變。.(.(..(.(.(.(.()氧化還原反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位E計(jì)I勺一般通式為E計(jì))誤差是表示分析結(jié)果與真實(shí)值之間的差值。)具有固定沸點(diǎn)的液體一定是純凈的化合物。)給錐形瓶里的液體加熱時(shí),底部必須墊石棉網(wǎng)。)4-氨基安替比林和酚類(lèi)在微酸性溶液中,在催化劑存在下,E。+E。―1 2n+n反應(yīng)生成紅色的安替比林染料,可以進(jìn)行分光光度測(cè)定。.()分液漏斗用于分液時(shí),上下兩層液體都應(yīng)由下口放出。.()觀察立柱上方的水平儀,可以知道天平是否放水平。.()可燃?xì)怏w燃燒時(shí),其體積的縮減,消耗氧的體積或生成二氧化碳的體積有一定的比例關(guān)系。.()準(zhǔn)確稱(chēng)量試樣后,用刻度燒杯即可配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。.()用燒杯作反應(yīng)器,反應(yīng)物易混合均勻。.()過(guò)篩的目的是在不改變物料平均組成的情況下縮小試樣量。.( )20℃時(shí),NaCl在水中的溶解度為35.8克,即100克NaCl溶液,在20℃時(shí),最多能溶解35.8克NaCl。.()不能將濃硫酸倒入重銘酸鉀的水溶液中。.()由蒸餾水不純所引起的誤差是操作誤差。.()配制堿-乙醇洗液時(shí),必須先在燒杯內(nèi)溶解氫氧化鈉。.()分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。.()莫爾法只能在酸性溶液中進(jìn)行。.()用淀粉作指示劑,直接碘量法的終點(diǎn)是以藍(lán)色變無(wú)色。.()精密度是指在不同條件下,對(duì)同一量進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)定時(shí)各測(cè)定值彼此相符合的程度。.()分樣篩目數(shù)越大,表示篩孔越大。.( )錐形瓶加熱后可以驟冷。.()半水煤氣的分析不能用10%的硫酸溶液作為量氣管的封閉液。.()用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硫酸時(shí),可選用甲基橙作指示劑。.()在色譜分析中,死體積與被測(cè)物的性質(zhì)有關(guān)。.( )26.4843修約為小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)是26.5。.()有色溶液的吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。.()碘量瓶用于滴定,可減小空氣對(duì)反應(yīng)的影響。.()量筒在使用前,用自來(lái)水洗干凈即可。.()水銀溫度計(jì)在使用時(shí),水銀柱中斷后仍可用于測(cè)量。.()沉淀劑的用量越多越好,不需限制。.()在任何條件下,緩沖溶液的使用都能控制酸度保持穩(wěn)定。.()在比色分析中,顯色劑過(guò)量越多顯色效果越好,測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確可靠。.()使用可見(jiàn)分光光度計(jì),在儀器尚未接通電源前,電表的指針必須位于“0”刻線上。.()酸堿反應(yīng)實(shí)質(zhì)就是中和反應(yīng)。.( )4-氨基安替比林和酚類(lèi)在微堿性溶液中,在氧化劑存在下反應(yīng)生成紅色的安替比林染料,可以進(jìn)行分光光度測(cè)定。.()選用膨脹系數(shù)大的工作液,可提高溫度計(jì)的測(cè)量精度。.()六通閥進(jìn)樣與注射器進(jìn)樣相比,前者進(jìn)樣結(jié)果的重現(xiàn)性較好,相對(duì)偏差小于1%。.()滴定突躍范圍的大小與滴定溶液的濃度有關(guān),濃度越高,突躍范圍越大。第20頁(yè)共23頁(yè).()裝在啟普發(fā)生器內(nèi)的固體藥品,可以是塊狀或粉末狀。.( )1.3020是四位有效數(shù)字。.()色譜分離度、定量結(jié)果的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性與進(jìn)樣技術(shù)的好壞關(guān)系不大。.()玻璃電極測(cè)定pH值時(shí)不受溶液中氧化劑或還原劑存在的影響。.()緩沖溶液的使用是為了保持溶液PH值基本不變。.()用量筒量取熱溶液,容積會(huì)不準(zhǔn)確。.()一般移液管內(nèi)的液體應(yīng)全部吹出。.()百分比濃度為40%的KCl溶液中所含KCl固體為25克,溶液為37.5克。.()玻璃電極上若沾有油污可用銘酸洗液清洗。.()移液管不能加熱烘烤。.()為了不帶進(jìn)水分,分液漏斗可先烘干后使用。.()以金屬鋅標(biāo)定EDTA溶液,用銘黑T作指示劑時(shí),用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樽仙礊榻K點(diǎn)。.( )酚酞在酸性溶液中顯無(wú)色,在堿性溶液中顯紅色。.()啟普發(fā)生器不能用于制取需要加熱條件的氣體。.( )80克NaOH溶解在320克水中,所得溶液的百分比濃度為20%。.()移動(dòng)啟普氣體發(fā)生器,用雙手握住球形漏斗即可
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