藥品質(zhì)量保證協(xié)議書模板（4篇）

第8頁共8頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板?供貨單位?：(簡稱?甲方)?進(jìn)貨單位?：

市?

保健?藥品有限?公司(簡?稱乙方)?(一)?甲方義務(wù)?1、甲?方應(yīng)為具?有《藥品?經(jīng)營(生?產(chǎn))許可?證》、《?營業(yè)執(zhí)照?》及具有?履行合同?能力的法?定企業(yè)，?并應(yīng)提供?加蓋經(jīng)章?的"一證?一照"復(fù)?印件給乙?方。2?、甲方所?供藥品必?須符合國?家藥品法?律、法規(guī)?的規(guī)定。?3、甲?方應(yīng)提供?所銷藥品?每個(gè)批號(hào)?的檢驗(yàn)報(bào)?告書。?4、甲方?所供藥品?整件包裝?應(yīng)具有合?格證。?5、進(jìn)口?藥品應(yīng)提?供《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書》?及《進(jìn)口?藥品注冊(cè)?證》復(fù)印?件，并加?蓋甲方質(zhì)?管機(jī)構(gòu)原?印章。?(二)乙?方義務(wù)?1、乙方?提供加蓋?經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《營業(yè)?執(zhí)照》復(fù)?印件以證?明本身的?法定資格?。2、?到貨驗(yàn)收?合格后，?乙方按規(guī)?定期限付?款。(?三)協(xié)議?說明1?、甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定，?乙方有權(quán)?拒收，并?暫時(shí)代管?，甲方應(yīng)?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?：甲方對(duì)?其所銷藥?品質(zhì)量負(fù)?責(zé)，如果?質(zhì)量不合?格，甲方?應(yīng)承擔(dān)全?部經(jīng)濟(jì)損?失，但由?于因乙方?儲(chǔ)藏不當(dāng)?而造成質(zhì)?量問題，?由乙方承?擔(dān)損失。?2、本?協(xié)議與合?同具有同?等法律效?力，一方?違約，協(xié)?商解決，?協(xié)商不成?，由當(dāng)?shù)?人民法院?裁決。?3、本協(xié)?議一式兩?份，甲乙?雙方各留?一份。本?協(xié)議適用?于電話購?貨、合同?購貨。?4、本協(xié)?議有效期?

年。?甲方(簽?章)乙方?(簽章)?___?__年_?____?月___?__日

????????___?__年_?____?月___?__日?藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板（?二）甲?方：__?___?乙方：_?____?為了執(zhí)?行《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》，明確?質(zhì)量責(zé)任?，保證藥?品質(zhì)量安?全有效，?經(jīng)甲、乙?雙方協(xié)商?，達(dá)成如?下質(zhì)量保?證協(xié)議。?（一）?甲方義務(wù)?：一、?甲方應(yīng)向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?（經(jīng)營）?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件，?并加蓋甲?方單位公?章（紅印?）。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?：1、?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)；2?、應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)?文號(hào)和生?產(chǎn)批號(hào)；?（國家規(guī)?定的例外?）3、?包裝標(biāo)識(shí)?符合有關(guān)?規(guī)定和儲(chǔ)?運(yùn)要求；?4、一?般應(yīng)發(fā)出?三個(gè)月內(nèi)?的藥品，?并附合格?證，首次?經(jīng)營品種?必須附出?廠檢驗(yàn)報(bào)?告單；

?6、中藥?材要標(biāo)明?產(chǎn)地。?三、甲方?如提供進(jìn)?口藥品時(shí)?，必須每?次將該批?號(hào)口岸藥?檢所的檢?驗(yàn)報(bào)告單?、進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?復(fù)印件加?蓋甲方質(zhì)?量管理機(jī)?構(gòu)紅印章?給乙方，?復(fù)印件應(yīng)?清晰可辨?。四、?甲方對(duì)提?供的藥品?承擔(dān)全部?責(zé)任，如?果藥品質(zhì)?量不合格?，應(yīng)承擔(dān)?檢驗(yàn)費(fèi)、?沒收罰款?及處理等?一切費(fèi)用?。（二?）乙方義?務(wù)：一?、乙方也?應(yīng)向甲方?提供藥品?經(jīng)營企業(yè)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件，?并加蓋乙?方單位公?章（紅印?）。（?三）協(xié)議?說明：?一、本協(xié)?議適用于?書面購貨?合同和不?以書面形?式確立的?購貨合同?。二、?本協(xié)議一?式貳份，?甲、乙雙?方各執(zhí)壹?份。三?、本協(xié)議?經(jīng)雙方簽?訂之日起?，有效期?為三年。?四、本?協(xié)議未盡?事宜將由?甲、乙雙?方協(xié)商解?決。甲?方（蓋章?）：__?___

?????????乙方（?蓋章）：?____?_代表?（簽字）?：___?__

?????????代表（簽?字）：_?____?___?__年_?____?月___?__日??????

?____?_年__?___月?____?_日藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議書?模板（三?）甲方?：乙方?：為保?證所經(jīng)營?藥品的質(zhì)?量，保障?人體用藥?安全，根?據(jù)《藥品?管理法》?和《藥品?流通監(jiān)督?管理辦法?》（暫行?）有關(guān)規(guī)?定，經(jīng)甲?乙雙方友?好協(xié)議協(xié)?商，簽訂?質(zhì)量保證?協(xié)議書如?下：一?、甲、乙?雙方均為?合法企業(yè)?，并互相?提供《藥?品經(jīng)營許?可證》或?《藥品生?產(chǎn)許可證?》和《營?業(yè)執(zhí)照》?復(fù)印件、?經(jīng)辦人的?法人委托?書、身份?證復(fù)印件?存檔。?二、質(zhì)量?條款1?、乙方提?供的藥品?質(zhì)量應(yīng)符?合國家藥?品質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)和有關(guān)?質(zhì)量要求?；整件包?裝的藥品?應(yīng)附產(chǎn)品?合格證；?藥品包裝?和標(biāo)識(shí)應(yīng)?符合《藥?品包裝、?標(biāo)簽、說?明書管理?規(guī)定》和?貨物運(yùn)輸?的要求；?2、進(jìn)?口藥品（?進(jìn)口中藥?材）應(yīng)提?供加蓋有?乙方公章?或質(zhì)管機(jī)?構(gòu)原印章?的《進(jìn)口?藥品注冊(cè)?證》(或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊(cè)證?》)（《?進(jìn)口藥材?批件》）?、《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告單》?（或加蓋?有“已抽?樣”字樣?的《進(jìn)口?藥品通關(guān)?單》）復(fù)?印件；按?國家食品?藥品監(jiān)督?管理局《?生物制品?批簽發(fā)管?理辦法》?要求實(shí)行?生物批簽?發(fā)的藥品?還應(yīng)提供?加蓋有乙?方公章或?質(zhì)管機(jī)構(gòu)?原印章的?《生物制?品批簽發(fā)?合格證》?復(fù)印件；?3、乙?方提供的?中藥材、?中藥飲片?質(zhì)量應(yīng)符?合法定的?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?（包括省?中藥炮制?規(guī)范）。?發(fā)運(yùn)中藥?材應(yīng)有包?裝，必須?注明品名?、產(chǎn)地、?日期、調(diào)?出單位等?，并附有?質(zhì)量合格?標(biāo)識(shí)；中?藥飲片的?標(biāo)簽應(yīng)注?明品名、?規(guī)格、產(chǎn)?地、生產(chǎn)?企業(yè)、批?號(hào)、生產(chǎn)?日期等，?并附有質(zhì)?量合格標(biāo)?識(shí)；實(shí)施?批準(zhǔn)文號(hào)?管理的中?藥飲片需?提供其批?準(zhǔn)文號(hào)批?件，其包?裝必須注?明中藥飲?片的批準(zhǔn)?文號(hào)。?4、乙方?所提供的?中藥飲片?其包裝材?料應(yīng)選用?與藥品性?質(zhì)相適應(yīng)?及符合藥?品質(zhì)量要?求的包裝?材料和容?器。5?、乙方所?提供的藥?品若出現(xiàn)?質(zhì)量問題?，則由此?引起的一?切損失均?由乙方承?擔(dān)。三?、乙方給?甲方的購?銷憑證上?注明乙方?公司的全?稱，內(nèi)容?真實(shí)，字?跡清楚，?不得任意?涂改。購?銷憑證上?的藥品名?稱、規(guī)格?、生產(chǎn)企?業(yè)、產(chǎn)品?批號(hào)及數(shù)?量等內(nèi)容?應(yīng)與來貨?實(shí)物相一?致并加蓋?公章，否?則甲方有?權(quán)拒收。?四、乙?方提供的?藥品距生?產(chǎn)日期不?得超過六?個(gè)月（進(jìn)?口藥品有?效期不得?少于一年?，有效期?只有一年?的，不得?超過4個(gè)?月），同?一品規(guī)藥?品的批號(hào)?，5件以?內(nèi)不能超?過1個(gè)，?20件以?內(nèi)不能超?過2個(gè)。?五、首?營品種應(yīng)?附有加蓋?廠家質(zhì)量?檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?原印章的?出廠檢驗(yàn)?報(bào)告單。?六、藥?品在運(yùn)輸?途中的破?損、污染?和甲方在?銷售過程?中發(fā)現(xiàn)的?非人為的?破損，產(chǎn)?品無批號(hào)?、無有效?期或產(chǎn)品?在有效期?內(nèi)發(fā)生變?質(zhì)等異常?情況，乙?方應(yīng)無條?件承擔(dān)因?此造成的?一切損失?包括：退?貨費(fèi)用、?顧客投訴?的賠償費(fèi)?用、交通?費(fèi)用及手?續(xù)費(fèi)用等?。七、?因經(jīng)營過?程中發(fā)現(xiàn)?假、劣藥?品，使甲?方遭顧客?投訴、被?行政部門?處罰、或?被媒體曝?光等給甲?方造成經(jīng)?濟(jì)、名譽(yù)?損失的，?乙方應(yīng)承?擔(dān)一切直?接經(jīng)濟(jì)損?失，并按?每個(gè)品種?____?_元—_?____?0元進(jìn)行?賠償（具?體視情節(jié)?、損失輕?重）。?八、乙方?供應(yīng)的藥?品發(fā)生不?良反應(yīng)而?使甲方遭?顧客投訴?或被媒體?曝光等給?甲方造成?經(jīng)濟(jì)、名?譽(yù)損失的?，乙方應(yīng)?承擔(dān)全部?賠償責(zé)任?。九、?乙方提供?給甲方有?商品條形?碼的藥品?應(yīng)能提供?《中國商?品條碼系?統(tǒng)成員證?書》。因?條碼冒用?或盜用等?造成的一?切責(zé)任及?費(fèi)用均由?乙方承擔(dān)?。十、?甲方驗(yàn)收?時(shí)發(fā)現(xiàn)在?運(yùn)輸過程?中造成的?破損、污?染等，均?由乙方承?擔(dān)。十?一、甲方?按gsp?要求及藥?品儲(chǔ)藏要?求儲(chǔ)存藥?品。十?二、此協(xié)?議一式兩?份，甲、?乙雙方各?執(zhí)一份。?其未盡事?宜，通過?協(xié)商解決?。十三?、本協(xié)議?自雙方簽?訂之日起?生效，有?效期從_?____?年___?__月_?____?日至__?___年?____?_月__?___日?。甲方?（簽章）?乙方（簽?章）代?表人：_?____????????????????代表人?：___?___?____?年__?___月?___?__日???????____?_年_?____?月__?___日?藥品質(zhì)?量保證協(xié)?議書模板?（四）?供貨單位?：（簡稱?甲方）?進(jìn)貨單位?：

市?

保健?藥品有限?公司（簡?稱乙方）?（一）?甲方義務(wù)?1、甲?方應(yīng)為具?有《藥品?經(jīng)營（生?產(chǎn)）許可?證》、《?營業(yè)執(zhí)照?》及具有?履行合同?能力的法?定企業(yè)，?并應(yīng)提供?加蓋經(jīng)章?的"一證?一照"復(fù)?印件給乙?方。2?、甲方所?供藥品必?須符合國?家藥品法?律、法規(guī)?的規(guī)定。?3、甲?方應(yīng)提供?所銷藥品?每個(gè)批號(hào)?的檢驗(yàn)報(bào)?告書。?4、甲方?所供藥品?整件包裝?應(yīng)具有合?格證。?5、進(jìn)口?藥品應(yīng)提?供《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書》?及《進(jìn)口?藥品注冊(cè)?證》復(fù)印?件，并加?蓋甲方質(zhì)?管機(jī)構(gòu)原?印章。?（二）乙?方義務(wù)?1、乙方?提供加蓋?經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《營業(yè)?執(zhí)照》復(fù)?印件以證?明本身的?法定資格?。2、?到貨驗(yàn)收?合格后，?乙方按規(guī)?定期限付?款。（?三）協(xié)議?說明1?、甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定，?乙方有權(quán)?拒收，并?暫時(shí)代管?，甲方應(yīng)?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?：甲方對(duì)?其所銷藥?品質(zhì)量負(fù)?責(zé)，如果?質(zhì)量不合?格，甲方?應(yīng)承擔(dān)全?部經(jīng)濟(jì)損?失，但由?于因乙方?儲(chǔ)藏不當(dāng)?而造成質(zhì)?量問題，?由乙方承?擔(dān)損