遺傳系譜圖中遺傳病類型判斷

優(yōu)選遺傳系譜圖中遺傳病類型判斷第一頁(yè)，共十八頁(yè)。伴X隱形遺傳特點(diǎn)：交叉遺傳；男性患者多于女性患者；母病子必病，女病父必病。伴X顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者子病母必病，父病女必病。伴Y遺傳特點(diǎn)：：致病基因位于Y染色體上，患者都是男性

傳遞規(guī)律：“父→子→孫”【溫故而知新】第二頁(yè)，共十八頁(yè)。1.判斷是否為伴Y染色體遺傳2.判斷顯隱性3.判斷是否為伴X染色體遺傳4.判斷是否為常染色體遺傳口訣：

無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性（X）；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（X）；第三頁(yè)，共十八頁(yè)。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（X）判斷為:常染色體隱性遺傳病【小試牛刀】第四頁(yè)，共十八頁(yè)。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（X）判斷為:伴X隱性遺傳病【小試牛刀】第五頁(yè)，共十八頁(yè)。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子皆病為伴性（X）判斷為:伴X隱性遺傳病【小試牛刀】第六頁(yè)，共十八頁(yè)。【小試牛刀】第七頁(yè)，共十八頁(yè)。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性（X）；判斷為:性染色體顯性遺傳病【小試牛刀】第八頁(yè)，共十八頁(yè)?！祭?〗下圖所示為某家族遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請(qǐng)據(jù)下圖回答：(1)該遺傳病的致病基因在________染色體上，是________性遺傳病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______、________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為_(kāi)_______，Ⅲ3的基因型為_(kāi)_______。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_(kāi)____，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為_(kāi)____。第九頁(yè)，共十八頁(yè)。例1.下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親若無(wú)法判斷顯隱性，則進(jìn)行假設(shè)并推論第十頁(yè)，共十八頁(yè)。例2.下圖為某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親第十一頁(yè)，共十八頁(yè)?！祭?〗某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子第十二頁(yè)，共十八頁(yè)。例4.一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是______________(2)該遺傳病最可能是______________遺傳病。如果這種推理成立，

推測(cè)Ⅳ-5的基因型為_(kāi)__________________________。(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是_____________，

則Ⅳ-5的基因型______________。第十三頁(yè)，共十八頁(yè)。伴性遺傳中“可能”和“最可能”題(1)“最可能”是什么遺傳病，答案只有一種。(2)“可能”是什么遺傳病，答案一般有幾種?！军c(diǎn)撥】【微思考】在系譜圖中，若世代都表現(xiàn)為父親有病，兒子全有病，女兒全正常，則該遺傳病最可能是什么遺傳方式？第十四頁(yè)，共十八頁(yè)。1.(14分)(2014·西安高一檢測(cè))下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答:(1)控制人類紅綠色盲的基因位于

染色體上,患者的基因型可表示為

。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

（2)寫出下列成員的基因型:4.

,10.

,11.

_____。(3)14號(hào)成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:

第十五頁(yè)，共十八頁(yè)。1.(14分)(2014·西安高一檢測(cè))下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),請(qǐng)分析回答:

(4)若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為

,是色盲女孩的概率為_(kāi)____第十六頁(yè)，共十八頁(yè)。2．下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）。據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的致病基因是在_____染色體上，屬_____遺傳病。（2）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是

。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是

。（4）Ⅲ9為雜合體的概率為

。（5）Ⅲ10為純合體的概率為

。（6）若Ⅲ9和Ⅲ11結(jié)婚，其子女患病的概率是

。（7）已知Ⅳ14同時(shí)患紅綠色盲，但其父母Ⅲ7、Ⅲ8視覺(jué)均正常，其父的基因型為

。第十七頁(yè)，共十八頁(yè)。3．如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于______染色體上，為_(kāi)____性基因。（2）從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是________；子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)________________。（3）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于______染色體上；