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---104Pa。通入惰性氣體,對反應(yīng)③的平衡無影響,A項不符合題意;反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),提高溫度,平衡正向移動,可提高環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率,B項符合題意;增加環(huán)戊烯濃度,能提高丨(g)的平衡轉(zhuǎn)化率,但環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率降低,C項不符2合題意;增加丨(g)的濃度,能提高環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率,D項符合題意。2答案:40%3.56X104BD(2020?武漢模擬)三甲胺N(CH)是重要的化工原料。最近我國科學家實現(xiàn)了33使用銅催化劑將N,N-二甲基甲酰胺(N(CH)NCHO,簡稱DMF)轉(zhuǎn)化為三甲胺的合成32路線(CH)NCH0(g)+2H(g)—N(CH)(g)+H0(g)。160°C時,將DMF(g)和H(g)以3223322物質(zhì)的量之比為1:2充入盛有催化劑的剛性容器中,容器內(nèi)起始壓強為p,達到0平衡時DMF的轉(zhuǎn)化率為25%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(K為以分壓表示pp的平衡常數(shù));能夠增大DMF平衡轉(zhuǎn)化率同時加快反應(yīng)速率的操作是【解析】160°C時,將DMF(g)和日(g)以物質(zhì)的量之比為1:2充入盛有催化劑的2剛性容器中,容器內(nèi)起始壓強為p,達到平衡時DMF的轉(zhuǎn)化率為25%,設(shè)DMF(g)和0H(g)的初始投入物質(zhì)的量為1mol和2mol,列“三段式”:(CH)(CH)NCH0(g)+2H(g)—N(CH)(g)+HO(g)32-~~"始(mol)1200變(mol)0.250.50.250.25平(mol)0.751.50.250.252332根據(jù)型A,則p二心w三p;則該反應(yīng)的平衡常數(shù)平°K二,丄;能夠增大DMF平衡轉(zhuǎn)化率同時加快反應(yīng)速率的p丄操作:增大壓強、增大氫氣濃度。答案:增大壓強、增大氫氣濃度(2020?邯鄲模擬)甲醇水蒸氣重整制氫反應(yīng):CHOH(g)+H0(g)CO(g)+3H(g)AH=+49kj?mol-i。某溫度下,將TOC\o"1-5"\h\z3222[n(H0):n(CH0H)]=l:l的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為p,反應(yīng)達231到平衡時總壓強為P,則平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為。2【解析】設(shè)起始n(H0)二n(CH0H)=1mol,恒溫恒容下,氣體的壓強之比等于其物23質(zhì)的量之比,平衡時氣體的總物質(zhì)的量竺mol,PiCHOH(g)+HO(g)—CO(g)+3H(g)物質(zhì)的量增大TOC\o"1-5"\h\z32221mol1mol1mol3mol2mol^-1因此轉(zhuǎn)化率為a^^X100%=(三-1)X100%。1Pi答案:Q-1)X100%P1(2020?濟南模擬)煤化工通常研究不同條件下C0轉(zhuǎn)化率以解決實際問題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng):CO(g)+HO(g)—H(g)+CO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨222p(HO)/p(CO)及溫度變化關(guān)系如圖所示:2
CO的平衡轉(zhuǎn)代車7SS3869094OSCO的平衡轉(zhuǎn)代車7SS3869094OS(1)上述反應(yīng)的正反應(yīng)方向是(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);(2)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(p)代替物質(zhì)的量濃度(c)也可以表BB示平衡常數(shù)(記作K),則在恒溫密閉容器中,該反應(yīng)的K與K的關(guān)系是ppc,如果提高P(HO)/p(CO),則K(填“變大”“變小”或2p“不變”);使用鐵鎂催化劑的實際工業(yè)流程中,一般采用400°C左右,p(HO)/p(CO)=3?5,采取此條件的原因可能是。2【解析】(1)當相同時,溫度越高轉(zhuǎn)化率越低,因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。p(co)(2)既然我們用某組分的平衡壓強來代替物質(zhì)的量濃度,K=,而平衡pp(CO}p(H2O)壓強與濃度成正比,因此可以說明K=K;對于給定的反應(yīng),平衡常數(shù)大小只與溫pc度有關(guān),因此改變不會影響K;根據(jù)圖表我們發(fā)現(xiàn)若投料比太低,C0的轉(zhuǎn)p化率不高,而投料比3?5時轉(zhuǎn)化率已經(jīng)在97%左右,再增加投料比收益不明顯,在經(jīng)濟上不劃算,而反應(yīng)溫度是根據(jù)催化劑的活性溫度來制定的,該溫度下催化劑活性最大。答
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