2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊(cè)化學(xué)期末專項(xiàng)突破模擬卷（AB卷）含解析

※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)47頁2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊(cè)化學(xué)期末專項(xiàng)突破模擬卷（A卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法中正確的是A．纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體 B．石油的分餾是物理變化C．福爾馬林可作食品的保鮮劑 D．米酒的釀造過程中只發(fā)生水解反應(yīng)2．下列有關(guān)物質(zhì)的分類說法錯(cuò)誤的是A．烯烴、炔烴都屬于不飽和烴B．屬于羧酸C．屬于酯類化合物D．和都屬于芳香族化合物3．2022北京冬奧會(huì)不僅是運(yùn)動(dòng)健兒的“競(jìng)技場(chǎng)”，也是前沿科技的“大秀臺(tái)”。我們能夠充分感受到祖國科技“更快更高更強(qiáng)”的發(fā)展。下列冬奧會(huì)中使用的材料屬于合成高分子化合物的是A．滑雪板使用的木質(zhì)板面B．運(yùn)動(dòng)員“戰(zhàn)袍”中保暖用的石墨烯C．火炬“飛揚(yáng)”中使用的耐高溫聚硅氮烷樹脂D．火種燈主材料使用的可再生鋁合金4．下列命名正確的是A．

二溴乙烷B．2，4-二甲基己烷C．

2-甲基-3-乙基-1-丁烯D．2-羥基戊烷5．可以用分液漏斗分離的一組混合物是A．苯和甲苯 B．乙醇和水C．苯和水 D．溴和四氯化碳6．下列化學(xué)用語的敘述錯(cuò)誤的是A．丙烷分子的球棍模型：B．乙炔的電子式：C．與互為同系物D．丙酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：7．下列關(guān)于烴的敘述錯(cuò)誤的是A．的一氯代物只有一種B．分子中有1～4個(gè)碳原子的鏈狀烷烴在室溫下均為氣體C．烯烴可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物D．烷烴的通式為(n≥1)8．下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是A．CH2=CH—Cl B．CH2=CH—CH=CH2C．CH3—CH=CH2 D．9．下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A．苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應(yīng)生成油狀液體；乙烯與氫氣反應(yīng)生成乙烷B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙炔使溴水褪色D．甲烷與氯氣光照條件下反應(yīng)；乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)10．ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，則生成該樹脂的單體的種類和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是A．3種加聚反應(yīng)B．1種縮聚反應(yīng)C．4種加聚反應(yīng)D．2種縮聚反應(yīng)11．下列關(guān)于蛋白質(zhì)和氨基酸的敘述錯(cuò)誤的是A．濃濺在皮膚上，使皮膚呈黃色，是由于濃和蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)B．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和溶液，蛋白質(zhì)析出，再加水也不溶解C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D．氨基酸分子中含有和結(jié)構(gòu)12．“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要觀念。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．乙醛可被銀氨溶液氧化而丙酮不能，體現(xiàn)了碳原子飽和程度對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響B(tài)．乙醇分子間脫水成醚，體現(xiàn)了極性鍵易斷裂的特性C．植物油的氫化反應(yīng)體現(xiàn)了碳原子的飽和程度對(duì)化學(xué)性質(zhì)有影響D．甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不可，說明基團(tuán)之間相互影響可以改變性質(zhì)13．從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是A．一定條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)B．能與Na、溶液反應(yīng)C．分子中有6種官能團(tuán)D．1mol該分子與溴水反應(yīng)，最多消耗14．如圖裝置用于檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯。下列說法不正確的A．裝置①中溶液為的醇溶液B．裝置②中試劑可以是，目的是為了觀察氣體產(chǎn)生速率C．裝置③中酸性溶液可用溴水替代D．反應(yīng)現(xiàn)象為②中有氣泡，③中酸性溶液褪色15．分子式為的同分異構(gòu)體較多，其中能與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．10種 B．11種 C．12種 D．13種16．下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向盛有CH3CH2Cl的試管中加入NaOH溶液并加熱，一段時(shí)間后再滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)CH3CH2Cl中的氯原子B向油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物中加入適量食鹽細(xì)粒并攪拌分離出高級(jí)脂肪酸鹽C向蔗糖中加入稀硫酸，水浴加熱后，加適量新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物中醛基的存在D將苯和液溴反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體通入AgNO3溶液驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)A．A B．B C．C D．D評(píng)卷人得分二、填空題17．請(qǐng)按要求完成下列各題。(1)用系統(tǒng)命名法命名為_______。(2)2-甲基-1-丁烯的鍵線式為_______。(3)1mol與H2加成，最多可消耗H2_______mol。(4)寫出甘氨酸()在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)寫出乙醛與新制銀氨溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題18．有甲、乙兩種物質(zhì)：(1)乙中含有的官能團(tuán)名稱為_______。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)如下過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物)：甲Y乙①反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是_______。②反應(yīng)Ⅱ的條件是_______。③反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為_______(不需注明反應(yīng)條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_______(填字母)。a.金屬鈉

b.溴水

c.碳酸鈉溶液

d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體，寫出所有能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。a.苯環(huán)上的一氯代物只有一種

b.有羥基直接連在苯環(huán)上

c.含有兩個(gè)甲基19．撲熱息痛是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)胃無刺激，副作用小。對(duì)撲熱息痛分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)和譜圖如下?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.確定分子式(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：將15.1g樣品在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重8.1g和35.2g。再將等量的樣品通入二氧化碳?xì)饬髦?，在氧化銅/銅的作用下氧化有機(jī)物中氮元素，測(cè)定生成的體積為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，由此可知分子中碳、氫、氧、氮原子的個(gè)數(shù)比為_______。(2)確定分子式：測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖如圖1所示，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為_______，其分子式為_______。Ⅱ.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式(3)撲熱息痛分子的不飽和度為_______。(4)用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。①加入溶液，無明顯變化；②加入溶液，_______，說明分子中含有酚羥基；③水解可以得到一種兩性化合物。(5)波譜分析①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖，由圖可知該有機(jī)化合物分子中存在：、、、等基團(tuán)。②測(cè)得目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖如圖2所示：由圖可知，該有機(jī)化合物分子含有_______種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其峰面積之比為_______。(6)綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。20．雙環(huán)有機(jī)物Ⅰ()是重要的有機(jī)合成過程的中間體，某種合成該有機(jī)物的過程如圖所示：已知：(R、R1、R2為烴基)請(qǐng)回答下列問題：(1)若有機(jī)物A的核磁共振氫譜中只有1個(gè)峰，則有機(jī)物A的名稱為_______。(2)的有機(jī)反應(yīng)類型為_______，的反應(yīng)條件為_______。(3)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(4)雙環(huán)有機(jī)物Ⅰ中共平面的碳原子數(shù)最多為_______個(gè)，有機(jī)物Ⅰ存在多種同分異構(gòu)體，屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)有_______種(不含立體異構(gòu))。(5)某化學(xué)小組同學(xué)參照合成路線中的相關(guān)信息，設(shè)計(jì)了由及甲苯合成的路線：合成路線中A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_______、_______。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題21．苯佐卡因(對(duì)氨基苯甲酸乙酯)常用于創(chuàng)面、潰瘍面等鎮(zhèn)痛。在實(shí)驗(yàn)室用對(duì)氨基苯甲酸()與乙醇反應(yīng)合成苯佐卡因，有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水中溶解性乙醇460.789-114.378.5與水以任意比互溶對(duì)氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇對(duì)氨基苯甲酸乙酯1651.03990172難溶于水，易溶于乙醇和乙醚產(chǎn)品合成：在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對(duì)氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL無水乙醇(約1.4mol)，振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸，將反應(yīng)混合物在80℃水浴中加熱回流1h，并不時(shí)振蕩。分離提純：冷卻后，將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，分批加入溶液直至，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚(密度)分兩次萃取，并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結(jié)晶，最終得到產(chǎn)物3.3g。(1)儀器A的名稱為_______，在合成反應(yīng)進(jìn)行之前，圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的_______。(2)該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(3)分液漏斗使用之前必須進(jìn)行的操作是_______，乙醚層位于_______(填“上層”或“下層”)；分離提純操作中加入無水硫酸鎂的作用是_______。(4)實(shí)驗(yàn)中分批加入溶液的作用是_______。(5)本實(shí)驗(yàn)中苯佐卡因的產(chǎn)率為_______(精確到0.1%)。(6)該反應(yīng)產(chǎn)率較低的原因可能是_______(填字母)。a.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性，導(dǎo)致副反應(yīng)多b.回流過程中有產(chǎn)物被蒸出c.產(chǎn)品難溶于水，易溶于乙醇、乙醚d.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3434頁，共=sectionpages2525頁第頁碼33頁/總NUMPAGES總頁數(shù)47頁答案：1．B【詳解】A．淀粉和纖維素的聚合度不同，不是同分異構(gòu)體，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分餾是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，屬于物理變化，B選項(xiàng)正確；C．福爾馬林主要成分甲醛對(duì)人體有害，不能作為保鮮劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．淀粉水解得到葡萄糖，在酒化酶作用下分解得到乙醇，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。2．D【詳解】A．烯烴、炔烴是含有碳碳不飽和鍵的烴，都屬于不飽和烴，A正確；B．為乙酸，含有羧基，屬于羧酸，B正確；C．的名稱為乙酸乙烯酯，含有酯基，屬于酯類化合物，C正確；D．屬于芳香族化合物，不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D不正確；故選D。3．C【詳解】A．滑雪板使用的木質(zhì)板面主要含有纖維素，纖維素屬于天然高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．冬奧會(huì)運(yùn)動(dòng)員“戰(zhàn)袍”中保暖用的石墨烯是碳單質(zhì)，不是化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．火炬“飛揚(yáng)”中使用的耐高溫聚硅氮烷樹脂，是高分子化合物，屬于高分子材料，C項(xiàng)正確；D．火種燈主材料使用的可再生鋁合金是金屬材料，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。4．B【詳解】A．分子中，兩個(gè)溴原子連接在兩個(gè)碳原子上，名稱應(yīng)為1，2-二溴乙烷，A不正確；B．的主鏈碳原子有6個(gè)，從左往右編號(hào)，兩個(gè)甲基分別在2、4兩個(gè)主鏈碳原子上，名稱為2，4-二甲基己烷，B正確；C．的主鏈碳原子應(yīng)為5個(gè)，雙鍵在1、2二個(gè)主鏈碳原子之間，兩個(gè)甲基分別連接在主鏈的2、3兩個(gè)碳原子上，名稱為2，3-二甲基-1-丁烯，C不正確；D．屬于醇，名稱為2-戊醇，D不正確；故選B。5．C【詳解】A．苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗分離，A不選；B．乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分離，B不選；C．苯不溶于水，可以用分液漏斗分離，C選；D．溴易溶于四氯化碳中，不能用分液漏斗分離，D不選；答案選C。6．C【詳解】A．丙烷分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則球棍模型：，A項(xiàng)正確；B．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則電子式：，B項(xiàng)正確；C．屬于醇類，屬于酚類，兩者不互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．丙酮含有羰基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D項(xiàng)正確；答案選C。7．A【詳解】A．分子中含有二種氫原子，所以一氯代物只有二種，A錯(cuò)誤；B．分子中有1～4個(gè)碳原子的鏈狀烷烴，相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間的作用力小，所以在室溫下均為氣體，B正確；C．烯烴分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵中的一個(gè)鍵易發(fā)生斷裂，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，C正確；D．烷烴分子中，每個(gè)碳形成4個(gè)共價(jià)鍵，其中形成碳碳單鍵的數(shù)目為(n-1)，則形成碳?xì)滏I的數(shù)目為4n-2(n-1)=2n+2，所以烷烴的通式為(n≥1)，D正確；故選A。8．C【分析】【詳解】A．CH2=CHCl相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu)，該分子中所有原子在同一平面上，故A不選；B．CH2=CH-CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，兩個(gè)碳碳雙鍵形成的平面可能重合，所有原子可能處于同一平面，故B不選；C．分子中含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，故C選；D．苯為平面結(jié)構(gòu)，相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被溴原子取代，不改變?cè)瓉淼钠矫娼Y(jié)構(gòu)，所有原子都處在同一平面上，故D不選；故選C。9．A【詳解】A.苯在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)；乙烯與氫氣加成生成乙烷，屬于加成反應(yīng)，A符合題意；B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，B不符合題意；C.苯中滴入溴水，溴水褪色，該過程中苯萃取了溶解在水中的溴，發(fā)生了物理變化；乙炔與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，進(jìn)而使溴水褪色，C不符合題意；D.甲烷與氯氣光照條件下反應(yīng)、乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，D不符合題意；故A。10．A【分析】【詳解】該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng)，加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵，碳碳三鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng)，其產(chǎn)物只有一種高分子化合物，凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換，直接合成該高聚物的物質(zhì)為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、，即三種單體，A選項(xiàng)符合題意；答案為A。11．B【詳解】A．濃和蛋白質(zhì)能發(fā)生顏色反應(yīng)，所以不小心將濃濺在皮膚上，會(huì)使皮膚呈黃色，A正確；B．為輕金屬的鹽，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，往蛋白質(zhì)溶液中加入飽和溶液，蛋白質(zhì)會(huì)析出，加水后又溶解，B錯(cuò)誤；C．蛋白質(zhì)是氨基酸通過縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物，所以水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，C正確；D．氨基酸分子中既含有又含有，是具有雙官能團(tuán)的有機(jī)物，D正確；故選B。12．A【分析】【詳解】A．乙醛和丙酮分子中均含有碳氧雙鍵，碳原子飽和程度相同，乙醛被銀氨溶液氧化是因?yàn)槿┗泻刑細(xì)鋯捂I，A錯(cuò)誤；B．乙醇分子間脫水成醚，一分子乙醇斷裂氫氧鍵，另一分子乙醇斷裂碳氧鍵，體現(xiàn)了極性鍵易斷裂的特性，B正確；C．植物油含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以植物油的氫化反應(yīng)體現(xiàn)了碳原子的飽和程度對(duì)化學(xué)性質(zhì)有影響，C正確；D．乙烷不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸使其褪色，體現(xiàn)了苯環(huán)對(duì)甲基的活化作用，說明基團(tuán)之間相互影響可以改變性質(zhì)，D正確；A。13．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子含有酯基，一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有的酚羥基能與鈉、碳酸鈉反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有醚鍵、羥基、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有的酚羥基、碳碳雙鍵能與溴水反應(yīng)，則1mol該分子與溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗4mol溴，其中2mol溴取代苯環(huán)上羥基的鄰位氫原子，2mol與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選C。14．B【分析】【詳解】A．溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，溶液為的醇溶液，故A正確；B．裝置①產(chǎn)生的乙烯氣體中混有乙醇雜質(zhì)氣體，乙醇也能被高錳酸鉀氧化使溶液褪色，則試劑可以是，目的是除去乙醇雜質(zhì)氣體，故B錯(cuò)誤；C．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液來檢驗(yàn)乙烯，故C正確；D．反應(yīng)產(chǎn)生乙烯氣體，裝置②中有氣泡，乙烯能被高錳酸鉀氧化使溶液褪色，③中酸性溶液褪色，故D正確；故選：B。15．C【詳解】分子式為C5H9ClO2的有機(jī)物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基，同時(shí)含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代產(chǎn)物，丁烷的二元取代產(chǎn)物，主鏈有4個(gè)碳原子時(shí)，二元取代產(chǎn)物共有8種：①HOOCCHClCH2CH2CH3、②HOOCCH2CHClCH2CH3、③HOOCCH2CH2CHClCH3、④HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、⑤CH2ClCH（COOH）CH2CH3、⑥CH3CCl（COOH）CH2CH3、⑦CH3CH（COOH）CHClCH3、⑧CH3CH（COOH）CH2CH2Cl；主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子時(shí)，二元取代產(chǎn)物共有4種：①HOOCCHClCH（CH3）2、②HOOCCH2CCl（CH3）2、③HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3、④CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合條件的同分異構(gòu)體為12種，故答案選C。16．B【分析】【詳解】A．滴入AgNO3溶液前應(yīng)先加入硝酸進(jìn)行酸化，A錯(cuò)誤；B．油脂皂化反應(yīng)中生成高價(jià)脂肪酸鹽，加入食鹽細(xì)?？梢越档推淙芙舛?，使其析出，B正確；C．加入新制Cu(OH)2懸濁液前應(yīng)先加入堿中和稀硫酸，C錯(cuò)誤；D．苯和液溴反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體中混有溴蒸氣，溴蒸氣也能和AgNO3溶液產(chǎn)生沉淀，應(yīng)先除去溴，再和AgNO3溶液，驗(yàn)證有HBr生成，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。17．(1)4-甲基-2-戊醇(2)(3)4(4)nNH2CH2COOH+nH2O(5)（1）中，主鏈上有5個(gè)碳原子，羥基在2號(hào)碳上，甲基在4號(hào)碳上，用系統(tǒng)命名法命名為4-甲基-2-戊醇，故4-甲基-2-戊醇；（2）2-甲基-1-丁烯中，主鏈上有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在1號(hào)碳上，甲基在2號(hào)碳上，鍵線式為，故；（3）中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol與H2加成，最多可消耗H2為4mol，故4；（4）甘氨酸()在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成和H2O，化學(xué)方程式為nNH2CH2COOH+nH2O，故nNH2CH2COOH+nH2O；（5）乙醛與新制銀氨溶液在加熱條件下反應(yīng)，生成乙酸銨、銀、氨氣和水，化學(xué)方程式為，故。18．(1)(醇)羥基、氯原子(2)

取代反應(yīng)

NaOH水溶液、加熱

+HCl→(3)bc(4)、【分析】甲為在一定條件下生成，可知該反應(yīng)發(fā)生了取代反應(yīng)；在一定條件下生成Y，Y與HCl反應(yīng)，生成，可知Y為，據(jù)此分析作答。（1）根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)名稱為羥基和氯原子，故(醇)羥基、氯原子；（2）①由分析可知，反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故取代反應(yīng)；②在一定條件下生成，可知該反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱，故NaOH水溶液、加熱；③Y為與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成，化學(xué)方程式為：+HCl→，故+HCl→；（3）a．乙含有羥基，可以和金屬鈉反應(yīng)，a項(xiàng)不符合題意；b．乙無法和溴水反應(yīng)，b項(xiàng)符合題意；c．乙無法和碳酸鈉溶液反應(yīng)，c項(xiàng)符合題意；d．乙含有羥基，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，d項(xiàng)不符合題意；故bc；（4）乙有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體：a.苯環(huán)上的一氯代物只有一種，說明苯環(huán)上只存在一種氫原子；b.有羥基直接連在苯環(huán)上，說明存在酚羥基；c.含有兩個(gè)甲基，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故、。19．(1)(2)

151

(3)5(4)顯紫色(5)

5

(6)（1）樣品燃燒后將產(chǎn)物通過濃硫酸、堿石灰，分別吸收H2O和CO2，則n(H2O)=，n(CO2)=，等質(zhì)量樣品中n(N)=，剩余元素為氧，n(O)=，n(C):n(H):n(O):n(N)=0.8:0.9:0.1:0.2=8:9:2:1，即分子中碳、氫、氧、氮原子的個(gè)數(shù)比為8:9:2:1；（2）質(zhì)譜圖中式量最大值為樣品分子的相對(duì)分子質(zhì)量，即為151；其分子式為C8H9NO2；（3）據(jù)分子式C8H9NO2可解得不飽和度=；（4）苯酚遇到Fe3+顯紫色；（5）核磁共振氫譜圖中有5組峰，說明該有機(jī)物分子中含有5種不同環(huán)境的H原子；根據(jù)峰高度可知原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:3；（6）該有機(jī)物可水解說明結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，水解產(chǎn)物具有兩性說明堿性基團(tuán)和另外一個(gè)酸性基團(tuán)酚羥基在一個(gè)結(jié)構(gòu)中，綜合可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20．(1)環(huán)戊烷(2)

消去反應(yīng)

NaOH的醇溶液、加熱(3)(4)

10

22(5)

；【分析】A為，有一個(gè)不飽和度，與溴單質(zhì)在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)生成，再結(jié)合最終產(chǎn)物I的結(jié)構(gòu)，可推斷出A為，B為；結(jié)合題目已知反應(yīng)，可知C為；反應(yīng)③為鹵代烴的水解反應(yīng)，D為環(huán)戊醇；結(jié)合反應(yīng)④的反應(yīng)條件，可知反應(yīng)④為醇的催化氧化，則E為環(huán)戊酮；再結(jié)合題目已知反應(yīng)可知，與發(fā)生加成反應(yīng)后水解生成的F為；F在濃硫酸并加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成G；結(jié)合過程的反應(yīng)條件與結(jié)構(gòu)，可知反應(yīng)⑦為加成反應(yīng)，H為；反應(yīng)⑧為鹵代烴的消去反應(yīng)；（1）A為，有一個(gè)不飽和度，核磁共振氫譜中只有1個(gè)峰，表明A為，名稱為環(huán)戊烷；故答案為環(huán)戊烷；（2）是由醇在濃硫酸并加熱的條件下轉(zhuǎn)化為的過程，為醇的消去反應(yīng)；是鹵代烴轉(zhuǎn)變?yōu)殡p環(huán)有機(jī)物I，該過程為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液并加熱；故答案為消去反應(yīng)；NaOH的醇溶液、加熱；（3）B為，D為，為鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為；故答案為；（4）雙環(huán)有機(jī)物I為，其中碳碳雙鍵及與碳碳雙鍵直接相連的原子共平面；這些單鍵碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，最多有三個(gè)原子共面；所以，雙環(huán)有機(jī)物I中共平面的碳原子數(shù)最多有10個(gè)；雙環(huán)有機(jī)物I的分子式為，不飽和度為4，題目要求的同分異構(gòu)體屬于苯的同系物，則表明相關(guān)同分異構(gòu)體中只有一個(gè)苯環(huán)，占據(jù)全部的不飽和度，其余碳原子形成烷烴基與苯環(huán)相連，結(jié)合碳鏈異構(gòu)，分情況討論，可書寫出全部的同分異構(gòu)體，情況①只有一個(gè)側(cè)鏈：、、、；情況②有兩個(gè)側(cè)鏈：、、、、、、、、；情況③有三個(gè)側(cè)鏈：、、、、、；情況④有四個(gè)側(cè)鏈：、、；所以有機(jī)物I屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)有22種；故答案為10；22；（5）甲苯在Fe的作用下與發(fā)生的是苯上的鹵代反應(yīng)，結(jié)合A在無水乙醚的條件下與Mg反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可推斷出A為甲苯對(duì)位上的取代產(chǎn)物，即A為；結(jié)合題中已知反應(yīng)，可知與發(fā)生加成反應(yīng)后水解生成；故答案為；。21．(1)

球形冷凝管

碎瓷片或沸石(2)+CH3CH2OH+H2O(3)

檢查是否漏液

上層

吸收乙醚層中的水(4)中和對(duì)氨基苯甲酸、濃硫酸，溶解乙醇和調(diào)節(jié)pH(5)33.3%(6)ad【分析】由題中信息可知，在圓底燒瓶中加入對(duì)氨基苯甲酸和無水乙醇，振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入濃硫酸作催化劑，兩者可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因；冷卻后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚分兩次萃取，并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸出醚層，冷卻結(jié)晶，最終得到產(chǎn)物，據(jù)此分析作答。（1）由儀器的結(jié)構(gòu)特征，可知A為球形冷凝管；液體加熱，需要加入碎瓷片或沸石以防止暴沸，故球形冷凝管；碎瓷片或沸石；（2）對(duì)氨基苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，故+CH3CH2OH+H2O；（3）分液漏斗使用前必須進(jìn)行檢查是否漏液；乙醚的密度小于溶液密度，分層后乙醚層在上層；分離提純操作加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚，故檢查是否漏液；上層；吸收乙醚層中的水；（4）反應(yīng)后，溶液中存在苯甲酸、硫酸和乙醇，分批加入溶液可以中和對(duì)氨基苯甲酸、濃硫酸，溶解乙醇和調(diào)節(jié)pH，故中和對(duì)氨基苯甲酸、濃硫酸，溶解乙醇和調(diào)節(jié)pH；（5）苯佐卡因的理論產(chǎn)量為0.06mol×165g/mol=9.9g，則產(chǎn)率=×100%=33.3%，故33.3%；（6）a．濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性，導(dǎo)致副反應(yīng)多可以使得產(chǎn)率降低，a項(xiàng)正確；b．回流過程中的溫度是80℃，遠(yuǎn)低于苯佐卡因的沸點(diǎn)，因此回流過程中不會(huì)有產(chǎn)物被蒸出，b項(xiàng)錯(cuò)誤；c．產(chǎn)品難溶于水，易溶于乙醇、乙醚，但不會(huì)改變產(chǎn)率，c項(xiàng)錯(cuò)誤；d．合成苯佐卡因的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，故該反應(yīng)有一定的限度，在該實(shí)驗(yàn)條件下，產(chǎn)品的產(chǎn)率可能較低，d項(xiàng)正確；故ad。2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊(cè)化學(xué)期末專項(xiàng)突破模擬卷（B卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．2022年4月16日上午十時(shí)許神舟十三號(hào)載人飛船在外太空出差六個(gè)月后順利返回地球。從空間站返回地球需要經(jīng)歷脫離軌道、平穩(wěn)過渡、穿越大氣層和安全著陸等四個(gè)過程。下列相關(guān)描述不正確的是A．飛船穿越大氣層時(shí)會(huì)和大氣層摩擦而產(chǎn)生2000度的高溫，所以飛船的外層由氧化鋁、氮化硅等耐高溫材料組成B．制造航天服所用的材料主要是有機(jī)高分子化合物C．燃料N2H4是既含有極性鍵又有非極性鍵的非極性分子D．基態(tài)N3-和O2-原子核外電子層排布相同2．科學(xué)家將石墨在氟磺酸中“溶解”制得石墨烯（即單層石墨），該溶解克服了石墨層與層之間的A．范德華力 B．離子鍵 C．共價(jià)鍵 D．金屬鍵3．下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的使用正確的是A．在基態(tài)多電子原子中，p軌道電子的能量一定高于s軌道電子的能量B．基態(tài)Mn原子的外圍電子排布圖為C．碳酸氫鈉的電離方程式：NaHCO3=Na++H++COD．基態(tài)銅原子的外圍電子排布式為3d94s24．某核素核外共有15個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，以下說法正確的是A．該元素的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸B．原子中有3種能量不同的電子，9種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)C．若將該原子的電子排布式寫成1s22s22p63s23p3p，它違背了泡利原理D．該基態(tài)原子中能量最高的電子的電子云的形狀為啞鈴形5．下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與化學(xué)鍵強(qiáng)弱無關(guān)的是A．F2、Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)逐漸升高B．HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱C．金剛石的硬度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都高于晶體硅D．NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點(diǎn)依次降低6．下列對(duì)一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋ASO2、H2O空間構(gòu)型為V形SO2、H2O中心原子均為sp3雜化B白磷為正四面體分子白磷分子中P—P鍵間的夾角是109°28′C1體積水可溶700體積氨氣氨是極性分子，有氫鍵的影響DHF的沸點(diǎn)高于HClH—F的鍵長比H—Cl的鍵長短A．A B．B C．C D．D7．能說明CS2是非極性分子的事實(shí)是A．是對(duì)稱的直線形分子 B．CS2沸點(diǎn)高于CO2沸點(diǎn)C．能在空氣中燃燒 D．分子中存在碳、硫雙鍵8．下列對(duì)HBr、H2、NH3、C2H4中共價(jià)鍵存在類型的判斷正確的是A．都有σ鍵，沒有π鍵 B．都有π鍵，沒有σ鍵C．都既有σ鍵，又有π鍵 D．除C2H4外，都只有σ鍵9．+3價(jià)Co的八面體配合物CoClm·nNH3，中心原子的配位數(shù)為6，若1mol配合物與AgNO3作用生成1molAgCl沉淀，則m和n的值是A．m=1、n=5 B．m=3、n=3 C．m=3、n=4 D．m=3、n=510．根據(jù)下表給出的幾種物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)，判斷下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是（

）晶體NaClKClAlCl3SiCl4單質(zhì)B熔點(diǎn)/℃810776190﹣682300沸點(diǎn)/℃14651418180572500A．SiCl4是分子晶體 B．單質(zhì)B可能是共價(jià)晶體C．AlCl3加熱能升華 D．NaCl中化學(xué)鍵的強(qiáng)度比KCl中的小11．干冰本是分子晶體，但在40GPa的高壓下，用激光器加熱到1800K時(shí)，人們成功制得了原子晶體干冰，下列推斷正確的是(

)A．原子晶體干冰有很高的熔、沸點(diǎn) B．原子晶體干冰易氣化，可用作致冷劑C．分子晶體干冰硬度大，可用于耐磨材料 D．每摩爾原子晶體干冰中含2molC－O鍵12．幾種晶體的晶胞如圖所示：所示晶胞從左到右分別表示的物質(zhì)正確的排序是A．碘、鋅、鈉、金剛石 B．金剛石、鋅、碘、鈉C．鈉、鋅、碘、金剛石 D．鋅、鈉、碘、金剛石13．鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度較高的儲(chǔ)氫材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(黑球代表Fe，白球代表Mg)。則下列說法錯(cuò)誤的是A．鐵鎂合金的化學(xué)式可表示為B．晶胞中有14個(gè)鐵原子C．晶體中存在的化學(xué)鍵類型為金屬鍵D．該晶胞的質(zhì)量是(表示阿伏加德羅常數(shù)的值)14．苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A．①、②兩步反應(yīng)均放出能量B．FeBr3不能改變?cè)摲磻?yīng)的活化能C．FeBr3可以加快該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率D．該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為：C6H6+Br2→C6H5Br+HBrΔH=45.2kJ·mol-115．已知298.15K時(shí)，可逆反應(yīng)：Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2，若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10mol·L-1，則此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向是A．正反應(yīng)方向 B．逆反應(yīng)方向 C．處于平衡狀態(tài) D．無法判斷16．下列關(guān)于晶體的說法中，不正確的是（

）①晶體中粒子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中粒子排列相對(duì)無序，無自范性②含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體③共價(jià)鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)④在水中，冰醋酸的溶解度比碘的溶解度大⑤MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大，這是因?yàn)榍罢吡Ｗ铀鶐У碾姾啥?，粒子半徑小。⑥金屬原子在二維平面里放置得到非密置層和密置層兩種方式，配位數(shù)分別為4和6A．①② B．②③ C．④⑤ D．⑤⑥17．[Zn(CN)4]2-在水溶液中可與HCHO發(fā)生反應(yīng)生成[Zn(H2O)4]2+和HOCH2CN，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．Zn2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10B．1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為3molC．HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型是sp3D．[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵，結(jié)構(gòu)可表示為18．2021年9月24日《科學(xué)》雜志發(fā)表了我國科學(xué)家的原創(chuàng)性重大突破，首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉的全合成。其合成路線如圖，則下列說法正確的是A．淀粉的分子式：(C6H12O6)n B．DHA的最簡(jiǎn)式：CH2OC．FADH的電子式： D．CO2的比例模型：19．有五種元素X、Y、Z、Q、T。X元素為主族元素，X原子的M層上有兩個(gè)未成對(duì)電子且無空軌道；Y原子的價(jià)電子排布式為3d64s2；Z原子的L電子層的P能級(jí)上有一個(gè)空軌道；Q原子的L電子層的P能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子；T原子的M電子層上P軌道半充滿。下列敘述不正確的是A．X和Q結(jié)合生成的化合物為離子化合物B．元素Y和Q可形成化合物Y2Q3C．ZQ2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D．X與T的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，前者的酸性比后者強(qiáng)20．一種用于合成治療免疫疾病藥的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中X、Y、Z、Q、W為1～20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大，Z與Q同主族，Q和W的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是A．第一電離能：Q＞Z＞W(wǎng)B．電負(fù)性：X＞Y＞ZC．WZX與WXQ均是強(qiáng)電解質(zhì)，水溶液之間可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D．W2Q2Z3與X2QZ4溶液反應(yīng)生成黃色渾濁和無色氣體屬于非氧化還原反應(yīng)21．的晶格能可通過下圖中的循環(huán)計(jì)算得到，下列說法正確的是A．屬于共價(jià)化合物 B．Li的第一電離能為1040kJ/molC．O=O鍵的鍵能為703kJ/mol D．的晶格能為2908kJ/mol22．某固體僅由一種元素組成，其密度為5.0g·cm－3。用X射線研究該固體的結(jié)構(gòu)時(shí)得知：在邊長為10－7cm的正方體中含有20個(gè)原子，則此元素的相對(duì)原子質(zhì)量最接近于下列數(shù)據(jù)中的（）。A．32 B．120 C．150 D．18023．GaAs晶體的熔點(diǎn)很高，硬度很大，密度為ρg?cm－3，Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag?mol－1和MAsg?mol－1，原子半徑分別為rGapm和rAspm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．該晶體為共價(jià)晶體B．該晶體中Ga和As均無孤對(duì)電子，Ga和As的配位數(shù)均為4C．原子的體積占晶胞體積的百分率為D．所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分二、填空題24．回答下列問題：(1)選擇下列物質(zhì)填空(填寫序號(hào))：①氯化鈣

②干冰

③過氧化鈉

④氯化銨

⑤銅晶體

⑥氬晶體

⑦晶體硅

⑧石墨固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電的晶體有____(用所給物質(zhì)序號(hào)填空，下同)；熔化時(shí)不破壞化學(xué)鍵的晶體有____；含有共價(jià)鍵的離子晶體有____；只由共價(jià)鍵構(gòu)成的晶體是____。(2)V原子結(jié)構(gòu)示意圖為：____，F(xiàn)e2+的價(jià)電子軌道表示式為____；Co3+核外電子有____個(gè)未成對(duì)電子數(shù)。25．回答下列問題：(1)向盛有CuSO4水溶液的試管里加入氨水，首先形成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液，加入乙醇時(shí)，產(chǎn)生深藍(lán)色的晶體。則：①“首先形成藍(lán)色沉淀”對(duì)應(yīng)的離子方程式為____。②實(shí)驗(yàn)過程中生成物中存在配離子____(填離子符號(hào))。其配體的中心原子的雜化類型為____。(2)Cu2+可形成多種配合物，與Cu2+形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是____。(3)已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形，但NF3不易與Cu2+形成配離子，其原因是____。評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題26．已知A、B、C、D都是周期表中前三周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?；衔顳C的晶體為離子晶體，D的二價(jià)陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族元素氫化物的沸點(diǎn)高。請(qǐng)根據(jù)以上情況，回答下列問題：(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___。(用所對(duì)應(yīng)的元素或物質(zhì)的化學(xué)符號(hào)表示，下同)(2)寫出化合物AC2的電子式____；一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體，其化學(xué)式為____。(3)A、B原子和氫原子可組成一種三原子分子，其空間結(jié)構(gòu)為____。中心原子采取____雜化。評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)27．回答下列問題：(1)鋅是一種重要的過渡金屬，鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。鋅在周期表中的____區(qū)。(2)Zn形成金屬晶體，其金屬原子堆積屬于下列____模式。A．簡(jiǎn)單立方 B．鉀型 C．鎂型 D．銅型(3)如圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞，其中Zn和X通過共價(jià)鍵結(jié)合，該化合物的化學(xué)式為_____；該化合物晶體的熔點(diǎn)比干冰高得多，原因是____。(4)我國科學(xué)家發(fā)明了高選擇性的二氧化碳加氫合成甲醇的催化劑，其組成為ZnO/ZrO2固溶體。四方ZrO2晶胞如圖所示。晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm，設(shè)ZrO2的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則該晶體密度為____g·cm-3(寫出表達(dá)式)。答案第=page1212頁，共=sectionpages1313頁答案第=page1313頁，共=sectionpages1313頁答案：1．C【詳解】A．氧化鋁、氮化硅等熔沸點(diǎn)高，硬度大、耐腐蝕，所以飛船的外層由氧化鋁、氮化硅等耐高溫材料組成，故A正確；B．制作航天服的聚酯纖維屬于新型的有機(jī)高分子化合物，故B正確；C．燃料N2H4的結(jié)構(gòu)式是，N-N是非極性鍵、N-H是極性鍵，氮原子形成三個(gè)單鍵時(shí)，每個(gè)氮原子都與相鄰的原子形成三角錐形，不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以N2H4分子是極性分子，故C錯(cuò)誤；D．基態(tài)N3-和O2-原子核外電子層排布式都是1s22s22p6，故D正確；選C。2．A【詳解】A．石墨層與層之間的作用力小，屬于范德華力，使得石墨容易剝離，A符合題意；B．石墨屬于非金屬單質(zhì)，不含有離子鍵，B不合題意；C．石墨的層與層之間只存在范德華力，而層內(nèi)原子間存在共價(jià)鍵，C不合題意；D．石墨晶體中不含有金屬離子，所以不存在金屬鍵，D不合題意；故選A。3．B【詳解】A．在基態(tài)多電子原子中，同一能層中的p軌道電子的能量一定高于s軌道電子的能量，即，但是當(dāng)s軌道電子所處能層高于p軌道電子所處的能層，此時(shí)p軌道電子能量低于s軌道的電子，如，A錯(cuò)誤；B．基態(tài)Mn原子的核外電子排布式為，外圍電子排布式為，，外圍電子排布圖為，B正確；C．碳酸氫鈉正確的電離方程式為，C錯(cuò)誤；D．結(jié)合洪特特例可知，基態(tài)銅原子的核外電子排布式為，所以外圍電子排布式為，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為B。4．D【分析】核外共有15個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，是15號(hào)P元素，電子排布式為1s22s22p63s23p3。據(jù)此分析?！驹斀狻緼．P元素的最高價(jià)氧化物的水化物為磷酸，是弱酸，故A錯(cuò)誤；B．電子排布式為1s22s22p63s23p3，原子中有5種能量不同的電子，9種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故B錯(cuò)誤；C．若將該原子的電子排布式寫成1s22s22p63s23p3p，3p能級(jí)有3個(gè)電子，3p能級(jí)有3個(gè)軌道且能量相同，基態(tài)原子中填入簡(jiǎn)并軌道的電子總是先單獨(dú)分占，且自旋平行，因此違背了洪特規(guī)則，故C錯(cuò)誤；D．該基態(tài)原子中能量最高的電子為3p能級(jí)，電子云的形狀為啞鈴形，故D正確；故D5．A【詳解】A．F2、Cl2、Br2、I2形成的晶體為分子晶體，熔化時(shí)僅破壞分子間作用力，與化學(xué)鍵無關(guān)，A項(xiàng)符合題意。B．HF、HCl、HBr、HI分子內(nèi)的共價(jià)鍵的鍵能越來越小，共價(jià)鍵強(qiáng)度越來越弱，它們的熱穩(wěn)定性依次減弱，B不符合題意；C．金剛石與晶體硅的結(jié)構(gòu)相似，但碳碳鍵長小于硅硅鍵長，碳碳鍵的強(qiáng)度大于硅硅鍵的強(qiáng)度，金剛石的硬度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都高于晶體硅，C不符合題意；D．NaF、NaCl、NaBr、NaI的離子鍵的強(qiáng)度越來越弱，所以它們的熔點(diǎn)依次降低，D不符合題意；故選A。6．C【詳解】A．二氧化硫分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0，原子的雜化方式為sp2雜化，故A錯(cuò)誤；B．白磷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)P?P間的鍵角是60o，故B錯(cuò)誤；C．.氨分子和水分子中都是極性分子，且氨分子和水分子能形成分子間氫鍵，所以氨氣極易溶于水，故C正確；D．氟化氫能形成分子間氫鍵，氯化氫不能形成分子間氫鍵，所以氟化氫沸點(diǎn)高于氯化氫，與分子中的鍵長的長短無關(guān)，故D錯(cuò)誤；故選C。7．A【分析】【詳解】CS2結(jié)構(gòu)是直線形分子，CS2是非極性分子，說明CS2是中心對(duì)稱的直線形分子，其余選項(xiàng)均不能說明，故A符合題意。綜上所述，答案為A。8．D【分析】【詳解】先寫出四種分子的結(jié)構(gòu)式：只有C2H4中既存在單鍵又存在雙鍵，其余分子中都只有單鍵，故只有C2H4中存在π鍵，其余分子中都只有σ鍵；答案選D。9．C【詳解】+3價(jià)Co的八面體配合物CoClm·nNH3，根據(jù)電荷守恒，m=3；中心原子的配位數(shù)為6，若1mol配合物與AgNO3作用生成1molAgCl沉淀，說明外界有1個(gè)氯離子，則配體為2個(gè)氯離子、4個(gè)NH3，n=4，故選C。10．D【分析】可根據(jù)題給的幾種物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)，判斷這些物質(zhì)的晶體類型：共價(jià)晶體熔沸點(diǎn)很高，離子晶體熔沸點(diǎn)也較高，分子晶體熔沸點(diǎn)低。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步判斷各選項(xiàng)是否正確?！驹斀狻緼.根據(jù)題給數(shù)據(jù)，SiCl4熔點(diǎn)低，屬于分子晶體，A選項(xiàng)正確；B.根據(jù)題給數(shù)據(jù)，單質(zhì)B熔沸點(diǎn)很高，可能是共價(jià)晶體，B選項(xiàng)正確；C.AlCl3沸點(diǎn)低于熔點(diǎn)，加熱時(shí)先達(dá)到沸點(diǎn)，所以，AlCl3加熱能升華，C選項(xiàng)正確；D.NaCl和KCl都是離子晶體，化學(xué)鍵均為離子鍵，由于半徑：r(Na+)＜r(K+)，所以NaCl中離子鍵的強(qiáng)度比KCl中的大，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。離子鍵強(qiáng)弱比較：離子半徑越小、所帶電荷越高，離子鍵越強(qiáng)。11．A【詳解】A．原子晶體具有很高的熔、沸點(diǎn)，故原子晶體干冰有很高的熔、沸點(diǎn)，A正確；B．原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn)，不易氣化，不可用作致冷劑，B錯(cuò)誤；C．原子晶體硬度大，所以原子晶體干冰的硬度大，可用于耐磨材料，C錯(cuò)誤；D．原子晶體干冰中，1個(gè)C原子形成4個(gè)C-O鍵，故每摩爾原子晶體干冰中含4molC－O鍵，D錯(cuò)誤；故答案為A。12．C【分析】【詳解】鈉屬于金屬晶體，為體心立方結(jié)構(gòu)，鈉原子在晶胞的對(duì)角線處相互接觸；鋅為金屬晶體，為密排六方晶格，面心立方晶胞；碘為分子晶體，每個(gè)碘分子有兩個(gè)碘原子，作用力為分子間作用力；金剛石晶胞中有8個(gè)C原子處在立方體的頂點(diǎn)、6個(gè)處于面心，此外晶胞內(nèi)部還出現(xiàn)了4個(gè)C原子（把晶胞分成8個(gè)小立方體的話，這些C處于其中交錯(cuò)的4個(gè)的體心），經(jīng)上分子，第一個(gè)圖為鈉晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，第二圖為鋅晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，第三個(gè)圖為碘晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，第四個(gè)圖為金剛石的晶胞圖，答案選C。本題考查了不同晶體的晶胞結(jié)構(gòu)圖，要求記住常見晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，難度中等，但也是易錯(cuò)點(diǎn)。鈉屬于金屬晶體，為體心立方結(jié)構(gòu)，鈉原子在晶胞的對(duì)角線處相互接觸；鋅為金屬晶體，為密排六方晶格，面心立方晶胞；碘為分子晶體，每個(gè)碘分子有兩個(gè)碘原子，作用力為分子間作用力；金剛石為原子晶體，晶胞中有8個(gè)C原子處在立方體的頂點(diǎn)、6個(gè)處于面心，此外晶胞內(nèi)部還出現(xiàn)了4個(gè)C原子（把晶胞分成8個(gè)小立方體的話，這些C處于其中交錯(cuò)的4個(gè)的體心）。13．B【詳解】A．晶胞中含有鐵原子的數(shù)目為，含有鎂原子的數(shù)目為8，故化學(xué)式可表示為，A項(xiàng)正確，B．據(jù)A選項(xiàng)分析，晶胞中有4個(gè)鐵原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．金屬合金仍為金屬，晶體中有金屬鍵，C項(xiàng)正確；D．一個(gè)晶胞中含有4個(gè)“”，其質(zhì)量為，D項(xiàng)正確。故選：B。14．C【詳解】A．由圖可知，反應(yīng)①中反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量，反應(yīng)吸熱，反應(yīng)②中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，反應(yīng)放熱，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由圖知FeBr3為該反應(yīng)的催化劑，催化劑通過參與反應(yīng)改變反應(yīng)歷程，降低反應(yīng)的活化能來提高化學(xué)反應(yīng)速率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由圖知FeBr3為該反應(yīng)的催化劑，能提高化學(xué)反應(yīng)速率，C項(xiàng)正確；D．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則熱化學(xué)方程式為：C6H6+Br2→C6H5Br+HBrΔH=-45.2kJ·mol-1，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。15．A【詳解】Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2，若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10mol·L-1，Q=1<K，所以此時(shí)反應(yīng)正向進(jìn)行，故選A。16．B【詳解】①晶體中粒子在三維空間里呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中原子排列相對(duì)無序，無自范性，①正確；②含有金屬陽離子的晶體是離子晶體或金屬晶體，金屬晶體是金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的，故②錯(cuò)誤；③分子晶體的熔、沸點(diǎn)由分子間作用力決定，與分子中的共價(jià)鍵無關(guān)，故③錯(cuò)誤；④冰醋酸為乙酸的固態(tài)形式，乙酸與水以任意比互溶，碘在水中溶解度很小，在水中，冰醋酸的溶解度比碘的溶解度大，故④正確；⑤MgO和NaCl兩種晶體中，半徑：Mg2+<Na+、O2-<Cl-，則MgO的晶格能較大，所以其熔點(diǎn)比較高，故⑤正確；⑥金屬晶體中的原子在二維空間密置層，配位數(shù)為6，非密置層，配位數(shù)為4，故⑥正確；故選B。17．C【詳解】A.Zn原子序數(shù)為30，位于ⅡB族，所以，Zn2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d10，A選項(xiàng)正確；B.1分子HCHO含2個(gè)C-H鍵和1個(gè)C=O鍵，共有3個(gè)σ鍵，所以，1molHCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為3mol，B選項(xiàng)正確；C.HOCH2CN分子中與羥基相連的C為sp3雜化，-CN(-C≡N)中的C為sp雜化，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D.[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵，Zn為sp3雜化，配位原子形成正四面體，所以，[Zn(CN)4]2-結(jié)構(gòu)可表示為，D選項(xiàng)正確；答案選C。一般，兩原子間形成的共價(jià)鍵，有且只有1個(gè)σ鍵，如：C=O雙鍵含1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，C≡N叁鍵含1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵。18．B【詳解】A．由圖可知，淀粉的分子式為：(C6H10O5)n，A錯(cuò)誤；B．DHA的化學(xué)式為C3H6O3，最簡(jiǎn)式：CH2O，B正確；C．FADH為甲醛，電子式，C錯(cuò)誤；D．CO2的比例模型：，D錯(cuò)誤；故選B。19．A【分析】5種元素X、Y、Z、Q、T，X原子M層上有2個(gè)未成對(duì)電子且無空軌道，則X為S元素；Y原子的特征電子構(gòu)型為3d64s2，則Y為Fe元素；Z原子的L電子層的p能級(jí)上有一個(gè)空軌道，則Z為C元素；Q原子的L電子層的P能級(jí)上只有一對(duì)成對(duì)電子，則Q是O元素；T原子的M電子層上p軌道半充滿，則T是P元素，據(jù)此分析作答。【詳解】A．X是S元素、Q是O元素，非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵，只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物，二氧化硫、三氧化硫中只存在共價(jià)鍵，為共價(jià)化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．Y是Fe元素、Q是O元素，二者形成的氧化物有氧化亞鐵、氧化鐵和四氧化三鐵，所以元素Y和Q可形成化合物Fe2O3，B項(xiàng)正確；C．ZO2是CO2，只含極性鍵，且二氧化碳分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，為非極性分子，C項(xiàng)正確；D．非金屬性：S＞P，則X與T的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性：硫酸大于磷酸，D項(xiàng)正確；答案選A。20．C【分析】X、Y、Z、Q、W為1～20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大，Z與Q同主族，由結(jié)構(gòu)可知：Z、Q的最外層有6個(gè)電子，Z為O，Q為S；Q和W的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，W的原子序數(shù)最大，則W為K；Y形成4個(gè)共價(jià)鍵，X只能形成1個(gè)共價(jià)鍵，結(jié)合原子序數(shù)可知X為H，Y為C，加成分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，X為H，Y為C，Z為O，Q為S，W為K元素。A．元素的非金屬性越強(qiáng)，其第一電離能就越大，元素的非金屬性：Z＞Q＞W(wǎng)，所以第一電離能：Z＞Q＞W(wǎng)，A錯(cuò)誤；B．一般情況下元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性就越大，元素的非金屬性：X＜Y＜Z，所以元素的電負(fù)性：X＜Y＜Z，B錯(cuò)誤；C．WZX表示的物質(zhì)是KOH是一元強(qiáng)堿，屬于強(qiáng)電解質(zhì)，WXQ表示的物質(zhì)是KHS，該物質(zhì)是鹽，也是強(qiáng)電解質(zhì)，二者在水溶液中可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生K2S、H2O，C正確；D．W2Q2Z3表示物質(zhì)是K2S2O3，X2QZ4表示的物質(zhì)是H2SO4，二者在溶液中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生K2SO4、H2O、S、SO2，反應(yīng)前后元素化合價(jià)發(fā)生了變化，因此反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。21．D【分析】【詳解】A．由活潑金屬和活潑非金屬組成，屬于離子化合物，故A錯(cuò)誤；B．鋰原子的第一電離能是指1mol氣態(tài)鋰原子失去1mol電子變成1mol氣態(tài)鋰離子所吸收的能量，即為=520kJ/mol，故B錯(cuò)誤；C．O=O鍵鍵能是指1mol氧氣分子斷裂生成氣態(tài)氧原子所吸收的能量，即為249kJ/mol×2=498kJ/mol，故C錯(cuò)誤；D．晶格能是指氣態(tài)離子結(jié)合生成1mol晶體所釋放的能量或1mol晶體斷裂離子鍵形成氣態(tài)離子所吸收的能量，則的晶格能為2908kJ/mol，故D正確；故選D。22．C【詳解】M=Vm·ρ=×6.02×1023mol-1×5