標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 30268.1-2013 信息技術(shù) 生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口(BioAPI)的符合性測(cè)試 第1部分:方法和規(guī)程》是關(guān)于生物特征識(shí)別系統(tǒng)中應(yīng)用程序接口(BioAPI)符合性測(cè)試的方法和規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)定義了一套詳細(xì)的流程,旨在確保使用BioAPI的應(yīng)用程序能夠滿足既定的功能性和非功能性要求。通過遵循這套標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)試方法與規(guī)程,開發(fā)者和服務(wù)提供商可以驗(yàn)證其產(chǎn)品或服務(wù)是否正確實(shí)現(xiàn)了BioAPI規(guī)范,并且能夠與其他兼容BioAPI的產(chǎn)品無縫集成。
標(biāo)準(zhǔn)首先介紹了適用范圍以及引用文件等基本信息,明確了其適用于基于BioAPI規(guī)范開發(fā)的所有類型生物特征識(shí)別應(yīng)用軟件的測(cè)試活動(dòng)。接著詳細(xì)描述了進(jìn)行符合性測(cè)試所需遵循的一般原則,包括但不限于測(cè)試環(huán)境搭建、測(cè)試用例設(shè)計(jì)、執(zhí)行過程控制等方面的要求。此外,還規(guī)定了測(cè)試報(bào)告的內(nèi)容格式及提交方式,以保證測(cè)試結(jié)果的有效性和可追溯性。
在具體操作層面,《GB/T 30268.1-2013》提出了多種類型的測(cè)試案例模板,覆蓋從基本功能驗(yàn)證到高級(jí)安全特性檢查等多個(gè)維度,為測(cè)試人員提供了全面而具體的指導(dǎo)。同時(shí),對(duì)于如何處理異常情況、記錄測(cè)試日志等內(nèi)容也給予了明確指示,有助于提高整個(gè)測(cè)試過程的專業(yè)化水平和效率。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了持續(xù)改進(jìn)的重要性,鼓勵(lì)相關(guān)方根據(jù)實(shí)際應(yīng)用反饋不斷優(yōu)化測(cè)試策略和技術(shù)手段,從而更好地服務(wù)于生物特征識(shí)別技術(shù)的發(fā)展需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-11-11 頒布
- 2014-07-15 實(shí)施
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GB/T 30268.1-2013信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口(BioAPI)的符合性測(cè)試第1部分:方法和規(guī)程-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS35040
L71.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T302681—2013/ISO/IEC24709-12007
.:
信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口
BioAPI的符合性測(cè)試
()
第1部分方法和規(guī)程
:
Informationtechnology—Conformancetestingforthebiometricapplication
rorammininterfaceBioAPI—
pgg()
Part1Methodsandrocedures
:p
(ISO/IEC24709-1:2007,IDT)
2013-11-11發(fā)布2014-07-15實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T302681—2013/ISO/IEC24709-12007
.:
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
符合性
2……………………1
規(guī)范性引用文件
3…………………………1
術(shù)語和定義
4………………2
縮略語
5……………………3
符合性測(cè)試方法
6…………………………4
斷言語言的一般屬性
7……………………12
斷言語言的元素
8…………………………17
標(biāo)準(zhǔn)接口函數(shù)
9……………42
內(nèi)置變量
10………………181
測(cè)試日志
11………………189
測(cè)試報(bào)告
12………………190
符合性測(cè)試套件
13BioAPI……………191
附錄規(guī)范性附錄斷言語言的架構(gòu)
A()XML………193
附錄規(guī)范性附錄斷言語言的架構(gòu)
B()ASN.1………199
附錄規(guī)范性附錄架構(gòu)測(cè)試日志
C()XML……………204
附錄資料性附錄測(cè)試方法實(shí)現(xiàn)指南
D()……………207
附錄資料性附錄符合性評(píng)估大綱
E()BioAPI………212
附錄資料性附錄斷言語言的圖示
F()XML…………216
參考文獻(xiàn)
……………………238
GB/T302681—2013/ISO/IEC24709-12007
.:
前言
信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口的符合性測(cè)試分為以下個(gè)部分
GB/T30268《(BioAPI)》4:
第部分方法和規(guī)程
———1:;
第部分生物特征識(shí)別服務(wù)供方的測(cè)試斷言
———2:;
第部分框架的測(cè)試斷言
———3:BioAPI;
第部分生物特征識(shí)別應(yīng)用的測(cè)試斷言
———4:。
本部分為的第部分
GB/T302681。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用翻譯法等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序
ISO/IEC24709-1:2007《
接口符合性測(cè)試第部分方法與規(guī)程
(BioAPI)1:》。
本部分還作了如下編輯性修改在第章中增列了在中規(guī)范性引用
:3ISO/IEC24709-1:20077.2.1
的即
ISO/IEC10646:2003GB/T13000—2010。
與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國文件為
:
信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口第部分規(guī)范
———GB/T30267.1—20131:BioAPI
(ISO/IEC19784-1:2006,IDT)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由全國信息技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC28)。
本部分起草單位中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院浙江維爾科技有限公司北京中星微電子有限公司
:、、。
本部分主要起草人袁理霍紅文陸捷崔國勤應(yīng)駿馮敬金倩
:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T302681—2013/ISO/IEC24709-12007
.:
引言
本部分定義了生物特征識(shí)別的符合性測(cè)試方法詳述了種符合性測(cè)試模型可以分別對(duì)應(yīng)用框
,3,、
架和等三種組件進(jìn)行符合性測(cè)試同時(shí)描述了針對(duì)測(cè)試斷言定義的斷言語言
BSPBioAPI。。BioAPI
每個(gè)組件的實(shí)際測(cè)試斷言都在的后續(xù)部分有定義
GB/T30268。
本部分還包括一些概念和指南概念用于建立和管理符合性評(píng)估和驗(yàn)證程序指南用于
,BioAPI。
識(shí)別對(duì)聲稱符合的應(yīng)用進(jìn)行符合性評(píng)估并驗(yàn)證活動(dòng)響應(yīng)服務(wù)和文檔的類型此外
BioAPI,、、。,
的本部分提供了建立完整的符合性評(píng)估方法的指導(dǎo)方針
GB/T30268BioAPI。
第章介紹測(cè)試方法和符合性測(cè)試模型
———6:BioAPI;
第章定義基于的符合性測(cè)試的斷言語言
———7:XML;
第章定義斷言語言的元素
———8:;
第章介紹符合性測(cè)試中標(biāo)準(zhǔn)接口函數(shù)的使用
———9:BioAPIBioAPI;
第章定義斷言語言的內(nèi)置變量
———10:;
第章定義使用句法的測(cè)試日志
———11:XML;
第章定義使用句法的測(cè)試報(bào)告
———12:XML;
第章描述符合性測(cè)試套件的基本概念和結(jié)構(gòu)
———13:BioAPI;
附錄定義了斷言語言的架構(gòu)
———A:XML;
附錄定義了斷言語言的的架構(gòu)
———B:ASN.1;
附錄定義了針對(duì)測(cè)試日志的架構(gòu)
———C:XML;
附件介紹了測(cè)試方法實(shí)施的入門知識(shí)包括符合性測(cè)試過程和測(cè)試條目的描述
———D:BioAPI,;
附件介紹了整個(gè)符合性評(píng)估過程的一般框架
———E:BioAPI;
附件提供了斷言語言的關(guān)系圖
———F:。
參考文獻(xiàn)中列出了一些標(biāo)準(zhǔn)組織包括以及其他一些發(fā)表過符合性評(píng)估
,:ISO、IEC、NIST、IEEE、
以及符合性測(cè)試文件或白皮書的組織1)
。
的本部分包含了參考文獻(xiàn)的部分摘錄而不是對(duì)這些文件的引用
1)GB/T30268,。
Ⅱ
GB/T302681—2013/ISO/IEC24709-12007
.:
信息技術(shù)生物特征識(shí)別應(yīng)用程序接口
BioAPI的符合性測(cè)試
()
第1部分方法和規(guī)程
:
1范圍
11的本部分為符合見生物特征識(shí)別產(chǎn)品的符合性測(cè)試規(guī)
.GB/T30268BioAPI(ISO/IEC19784-1),
定了概念框架測(cè)試方法和準(zhǔn)則還提供了符合性測(cè)試套件的使用指南測(cè)試斷言的書寫以
、、。BioAPI、
及符合性測(cè)試過程中應(yīng)遵循的規(guī)程
。
12本部分側(cè)重符合見的生物特征識(shí)別產(chǎn)品的符合性測(cè)試不注重生物特
.BioAPI(ISO/IEC19784-1),
征識(shí)別產(chǎn)品其他特征的測(cè)試或其他類型的測(cè)試如可接受性性能魯棒性安全性等不包括針對(duì)特
(、、、)。
定生物特征識(shí)別產(chǎn)品的測(cè)試
。
13本部分適用于符合性測(cè)試方法規(guī)范符合性測(cè)試套件符合的產(chǎn)品符合性測(cè)試程
.、BioAPI、BioAPI
序的開發(fā)和使用可用于測(cè)試機(jī)構(gòu)但是也可用于測(cè)試斷言和測(cè)試方法的開發(fā)者和用戶
;,。
2符合性
21本部分的符合性測(cè)試套件應(yīng)支持一個(gè)或多個(gè)符合性測(cè)試模型見并應(yīng)能執(zhí)行其所支
.BioAPI(6.2),
持測(cè)試模型的有效測(cè)試斷言這些斷言在第章至第章中定義
,710。
注對(duì)符合性測(cè)試套件的形式和結(jié)構(gòu)沒有限制如組件數(shù)量組件所完成的任務(wù)或組件之間通信的內(nèi)容和
:BioAPI,、
形式
。
22的符合性測(cè)試套件應(yīng)能驗(yàn)證任何一種符合性測(cè)試模型中包含的語法的正確性包含斷言
.BioAPI,
或活動(dòng)或兩種兼具見包括套件不支持的符合性測(cè)試模型如果存在
()(7.1.6),()。
23對(duì)于支持的符合性測(cè)試模型符合性測(cè)試套件應(yīng)能夠和測(cè)試中的活動(dòng)進(jìn)行必要的交互具
.,BioAPI(
體到一個(gè)計(jì)算平臺(tái)能夠調(diào)用測(cè)試活動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)接口函數(shù)并能接收測(cè)試活動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)接口
),BioAPI,BioAPI
函數(shù)對(duì)自身的調(diào)用
。
注1在應(yīng)用的符合性測(cè)試模型中不要求符合性測(cè)試套件能夠啟動(dòng)或終止活動(dòng)但需要一個(gè)機(jī)制
:BioAPI,BioAPI,
來檢測(cè)測(cè)試活動(dòng)的開始和結(jié)束
。
注2不要求符合性測(cè)試套件能測(cè)試所有的與基本標(biāo)準(zhǔn)一致的活動(dòng)包括但不限于創(chuàng)建符
溫馨提示
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