2020年及以前北京市、廣東省、安徽省PCR上崗證考試試題匯總

2020年及前京、廣省安省PCR上證考試匯（案解）1、個嬰兒不能消化乳糖，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，他的乳糖酶分子有一個氨基酸改換而導致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因（乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶乳糖酶基因個別堿基發(fā)生改變D.糖酶基因有一個堿基缺失了分：題意知正常嬰兒相比乳糖酶不能消化乳糖的嬰兒分子有一個氨基酸發(fā)生了替換嬰兒的乳糖酶基因發(fā)生了突變基因中堿基對的增添或缺失引起糖酶中可能會有多個氨基酸發(fā)生變現(xiàn)象的根本原因是乳糖酶基因個別堿基發(fā)生了替換．故選C．2、果將鐮刀型細胞貧血癥的患者血液輸給一血型相同的正常人，將使該正常人（BA基產(chǎn)生突變，使此人患病因突變，性狀不遺傳給此人組，將病遺傳給此人無因重組，此人無病，其后代患病3、統(tǒng)的序技一次測序長度能夠達到）A、600-900D、＞1Kb4、脫氧末端終止法測序體系與反體系的主要區(qū)別是前者含有D）A板．引物酶D．緩沖液5、子雜交試驗不能用于D）A鏈間的雜交．單鏈之的雜交．與抗體分子之間的結(jié)合D．雙鏈子與子之間的雜交6、因測序技術中心所使用的酶是A）A．DNA合酶B．DNA酶D．DNA7、列表觀遺傳學變異哪項能夠通過基因測序檢測A．DNA合酶B．組蛋白甲基化端粒酶活性D組蛋白乙?；?、因突變是指分子發(fā)生堿基對的（缺失基因突變。9鏈中，堿基對A-T/G-C配A-T個氫鍵相連使用有防“染”用的尿苷糖基酶）的試盒，該酶可以降解（√）樣本核酸定性檢測的室內(nèi)質(zhì)控應選擇陰性，陽性和弱陽性控，室內(nèi)質(zhì)控應該包括樣本提取和檢測的全過程定量測原理的最主要區(qū)別點在于前者的測定點在數(shù)擴增期而后者多為擴增平臺期（√）室內(nèi)質(zhì)量控制IQC）監(jiān)測和控的是實驗室測定的精密度（重復性評價則通過不同的實驗室測定結(jié)果比對而評價實驗室測定的準確度臨床檢驗中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測SD增大即誤差依據(jù)質(zhì)控物測定的SD的大

以下哪項有利于A）A入螯鈣離子，去除核酸酶的活性加入少量的DNAse．PH3.0．入少量的在開展臨床檢驗項目時，應首先考慮A床有效性和分析有效性B．檢測精密度和檢測準確度．有效性和檢測精密度D．析有效性和檢測準確度熒光定量檢過程中，基線漂移的可能原因有A發(fā)．探針水解C．鄰熒光通道干擾都是將基因擴增實驗室的產(chǎn)物分析去設置為負壓狀態(tài)，目的是A止該區(qū)灰塵的逸出．為了生物安全的目的．擴增產(chǎn)物從該區(qū)逸出D．防止有生物傳染危險的樣本逸出真核生物種形式存在A狀單鏈分子．線性單鏈分子．雙鏈分子D．線性雙鏈分子E線性或環(huán)狀雙鏈分子每次須做陰性對照，陰性對照應至少括：A白試劑對照、未加模板擴增區(qū)反應混合液、樣本水實驗室清潔工作應在以下情況下進行A次試驗后、文件規(guī)定清潔時間、室發(fā)生污染時D、以上都是核酸提取步驟可能出現(xiàn)的問題A提取程中引入的有機溶劑未去除。、人員操作和設備狀態(tài)不好造成提取效率低D、上都是向平行的互補雙鏈從上往下走向都是條是從下往上也是’5‘→3√）制和轉(zhuǎn)錄過程的新鏈合成方向都是5‘無室間質(zhì)評計劃可參加時，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代腫瘤基因檢測既可以使用患者的腫瘤樣本，也可以直接使血液樣本核酸檢測有純化的步驟以使用檢驗科檢測其他項目后剩余的血液樣本進行核酸純化和檢測擴增管沒有蓋好會造成反應液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，同時可稱為一個污染源（√）核酸提取時，常需使用氯化鈉或醋酸鈉等鹽溶液，其目的A和核酸的負離子、條件

、人員操作和設備狀態(tài)不好造成提取效率低D、上都是

北市卷2018第期床因增驗驗規(guī)化訓班論試一填空（每.5分）1.為加強醫(yī)療機構臨床基因擴增實驗室規(guī)范化管理，衛(wèi)生部2010年發(fā)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法京市衛(wèi)生局為做好實驗室備案工作，012年發(fā)布了《北京市醫(yī)療機構臨床基因擴增驗實驗室技術審核暫行規(guī)定》。2.申請設置臨P檢實驗室應當進行備案，提供的材料包括療機構執(zhí)業(yè)許可證》、擬設置基因擴增檢驗實驗室的醫(yī)療機構對臨床基因擴增檢驗的需求情因擴增檢驗實驗室的設置平面；實驗室負責人簡歷室工作人員一覽；主要儀器設備一覽表、展的臨床基因擴增檢驗項、實驗室質(zhì)量管理程序文件和作業(yè)指導目錄、檢驗報告樣單、北京市醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實室自和其他相關材料。醫(yī)療機構醫(yī)學檢驗科應當設細胞分子遺傳業(yè)診科目。3.室內(nèi)質(zhì)量控制IQC）監(jiān)測和控制的是實驗室測定精密室間量評價則通過對不同的實驗室測定結(jié)果的比對而價實驗室測定準確。4.1977年，Sanger發(fā)明的Gilbert發(fā)明的末合終法(sanger)標志著第一代測序技術的誕生。5.核酸包括兩種類型氧核糖核糖核者的主要區(qū)別為：前者A堿基組成，而后者A堿基組成。6.根據(jù)遺傳中心法則，遺傳信息的流動方向為質(zhì)。1，床基因擴增檢驗實驗室一般包括下面四個分區(qū)儲存和準備區(qū)；標本制備區(qū)；擴增區(qū)；擴增產(chǎn)物分析區(qū)。2，8.提酸根A260nm的光吸值，計A260nm/A280m吸收比值計算出其純度。9.基因擴增實驗室負責人應具有相關專業(yè)術職稱任職資格，技術負責人應具有相關專業(yè)（高級）學位，并5年上相關專業(yè)的工作經(jīng)歷。名稱游離脫氧核糖核，ctDNA中文名稱循環(huán)脫氧核糖核

二．是非題（在你認為正確的句后面打√，錯誤的后面打×每5分1.DNA雙中，堿A三個氫鍵相連以兩個氫鍵相連。）2.使用有防“染”用的尿苷糖基酶P劑盒，該酶可以降解含擴增產(chǎn)物。（√）3.DNA變是指在物理或化學因素的作用下，導致兩鏈之間的氫鍵斷裂，核酸分子中的所有共價鍵同時也受影響（×）4.自制室內(nèi)質(zhì)控品時，應對質(zhì)控品的均勻性和穩(wěn)定性進行評價?！蹋?.定PP測定原理的最主要的區(qū)別點在于前者的測定點PCR指數(shù)擴增期，而后者多為擴增平臺期。（√）6.處P，在沒有生物安全柜的情況，可用超凈臺操作。（×7.臨床檢驗中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測定結(jié)果SD增。（×）8.生物安2級驗室實驗室結(jié)構和設施、安全作規(guī)程、安全設備適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微物。）9.DNA復和轉(zhuǎn)錄過程的新鏈合成方向都5′→3。（√）系文件中應包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量指標。加室間質(zhì)量評價計劃時，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代。（×H檢測時宜采DTA血，不宜采用肝素抗凝。（√）酸為主要成分的清潔劑在配制后可以長期使用。（×解鏈溫度G+C有關G+C量愈大愈低。（×沒有蓋好會造PCR反液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，同時可成為個污染源。（√）三．單選題（請將所選答案填寫題后的括號中，每1分，25）發(fā)明人是：WatsonJ.D.CrickF.H.C.KaryMullisD.RosalindFranklin2.下面哪種是容易造PCR實室環(huán)境污染的因素：D）中央空調(diào)B.和緩沖區(qū)無通風設施人和物流的走向D.以都是3.在生物界尚無充足證據(jù)的信息流動過程的是（BAB質(zhì)→RNAD酸提取純化中RNase源是：D）實驗室環(huán)境；品如吸頭、離心管等；實人員的手D.都是。5.下列哪一項不P實驗室設計基本原（）各區(qū)聯(lián)合；B.注意風向；地制宜；D.工作。關于熒光定P方法，下述哪一條是錯誤的？A在擴增的指數(shù)期定量；B.采用內(nèi)標和外標方法均可；Taqman探針；D.在增的終點測定定量。7.在選擇時臨床檢驗項目時，應首先考慮：）臨床有效性和分析有效性；密度和檢測準確度；有效性和檢測精密度；D.析有效性和檢測準確度。

222以哪項有利DNA：A加EDTA螯合鈣離子，去除核酸酶的活性；B入H溶；RNase。9.實驗室的清潔工作應在以下情況下進行：）A每次實驗后文件規(guī)定清潔時間驗室發(fā)生污染時D以都10.光定PCR檢過程中，基線漂移的可能原因有：（D蒸發(fā)；B.探針水解鄰熒光通道干擾D.以都是11.基因擴增檢驗實驗室的產(chǎn)物分析區(qū)設置為負壓狀態(tài)，目的是：（B）防止有生物傳染危險的樣本逸出；B.防止擴增產(chǎn)物從該區(qū)逸出；該區(qū)灰塵的逸出；D.為生物安全的目的12.用RNase是）醇；（）；異丙精胺物染色DNA下列哪種形式存在（狀單鏈分子單鏈分子環(huán)狀雙鏈分子D.雙鏈分子探針采用的是（AA光標記的探針．生物素標記探針．位素記探針D．SYBRGreen染料程00ul量移液器，顯示讀數(shù)20實際的吸液容量值為：）Aul．2ul．20D．200ul16.關核小體的錯誤敘述是：）A小體是染色體的基本單位B和組蛋白共同構成核小體．DNA蛋1構核小體連接區(qū)D和組蛋白共同構成核小17.因突變的實質(zhì)是：（AA色體上DNA列變化了B染色體上DNANA．體上變成了蛋白質(zhì)．色體上構發(fā)生了局部改變P反體系中加入模00個循環(huán)后擴增產(chǎn)物的數(shù)量將(B.×3019.Sanger測體系P反應體系的主要區(qū)別是者含有：B）模板ddNTPDNAD.引物20.子雜交試驗不能用于：）單分子之間的雜交B.DNAR分子之間的雜交與抗體分子之間的結(jié)合D.雙D與RNA分子之間的雜交21.S基因測序技術中所使用的酶）聚合酶RNA合酶C.DNA接酶D.DNA拓酶中的堿基對有：）ABG-T．．T-ANA片段中含有回文結(jié)構的是）GAAGAAB.TGGAAAD.GAATTC子中儲存遺傳信息的關鍵部分是：）D.測探針的標志性特征是：AA小段已知序列的單鏈核酸；小段未知序列的單鏈核酸；一小段已知序列的雙鏈核酸；D.有同位素或非同位素標記物。

四簡答(每題分，5分)1.簡述基T針技術的熒光定PCR原理)熒光定量技術是以針為基礎探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個熒光發(fā)基團和一個熒光淬滅基團。探針完整時，發(fā)射基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸時酶5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使熒光發(fā)射基團和熒光淬滅團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了光信號的累積物成完全同步。從而實現(xiàn)定(如下。用的熒光基團是。2.感染性疾病定P的方法學性驗證包含哪些指標？簡述每項指標的基本含義(5重復性各次測定結(jié)果間相互接近的程度于評價或驗證試驗方法隨機誤差準確性：反應測定值和真值間的合程度。分析特異性：即真陰性率，即實為陰性的樣本檢測結(jié)果為陰性的比率測定下限：特定方法能夠準確定測定被測物質(zhì)的最低濃度或含抗干擾能力3.遺傳病產(chǎn)前基因診斷的取材一般有哪些分)絨毛標本：孕羊水標本：孕16-22臍血標本：孕左右染性疾病的定量、定性檢測，人基因組的因型檢測，上述三測室內(nèi)質(zhì)控品應如何設置(5①程檢測陽性樣本的收集或者生化細胞系，制備成含一定比例突變的質(zhì)控樣本②陽性質(zhì)控品：濃度為試劑盒測限的樣本③強陽性的質(zhì)控樣本④性質(zhì)控品：日常檢測的陰性注或者從野生型細胞系制備得到述生物安全柜、超凈工作臺、通風櫥三者設計區(qū)別，以及的使用區(qū)別？分)名稱生物安全柜超凈工作臺通風櫥

氣流方向外向內(nèi)內(nèi)向外外向內(nèi)

位置有出風口有進風口無

保護對象操作者樣本環(huán)境實驗樣本操作者

操作對象感染性材料無感染性材料揮發(fā)性有害物

五論題每10，20分)1.某一開HRNA檢測臨PCR實驗室，連續(xù)三天發(fā)現(xiàn)陰性質(zhì)控品的結(jié)果出現(xiàn)陽性擴增曲線。請分析并查找該情產(chǎn)生的可能原因，針對原因應如何處理？分)答產(chǎn)生了污染，陰性質(zhì)控品出陽性，這是失控的表現(xiàn)。如果曲線向上漂移可能是出現(xiàn)了污染能是由于某一天操作上的食物導致實驗室被染，應開窗通風，用次氯酸鈉溶液清地面，實驗臺面甚至墻面。增加紫外照射時間，醇空中噴霧等方法去除。每天進，直到污染消除。向上的趨勢性變化能存在累積性產(chǎn)物污染，實驗室擴展產(chǎn)物逐漸積累，此時實驗室需要進行徹底清潔。處理：去除所有可能的污染因素，所有陽性標本須重新測定，并增加一倍陰性質(zhì)控樣本。2.某一樣品的PCR結(jié)果顯示內(nèi)標基因和目的基因均無擴增，陰性告可否直接發(fā)放？請分析可能的原因，該如何解決(10)答不能直接發(fā)放。首先要判斷質(zhì)控對照品的結(jié)果如照均為陰性性對接結(jié)果均為陽性照的結(jié)果也在控，方可發(fā)放陰性告。如果陰性質(zhì)控為陰性的陰結(jié)果根據(jù)陽性質(zhì)控品檢測情況決定是否可以發(fā)出加一倍陰性質(zhì)控品樣本的情況下復檢測一次，同時評估人、機、料、法、環(huán)，逐個排查原因，并進行糾正。

B第一期臨床基因擴增檢實驗室規(guī)范化培訓班理論考試卷一（每015分）3為醫(yī)療機構臨床基因增實驗室規(guī)范化管理，衛(wèi)生部于發(fā)布《醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦衛(wèi)生局為做好實驗室備案工作，于2012年布了北京市醫(yī)療機構臨床基因增檢驗實驗室技術審核暫行規(guī)定2.北市衛(wèi)生局及各區(qū)縣衛(wèi)生負責所轄行政區(qū)域內(nèi)地方醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室的備案和監(jiān)督管理工作。其中案的技術審核工作流程主要包括：申醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、擬設基因擴增檢驗實室的設置平面圖、實驗室負責人簡歷表、實驗室工作人員一覽表、擬開展的臨床基因擴檢驗項目；實驗室質(zhì)量管理程序文件和作業(yè)指導書目錄；北京市醫(yī)療機構臨床基因擴檢驗實驗室自表；機構的醫(yī)學檢驗科應當設有專業(yè)診療科細子遺傳學案的臨床基因擴增檢驗實驗室參加醫(yī)療機構的年度校驗。3.臨基因擴增檢測的分析中量保證關鍵內(nèi)容包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室內(nèi)質(zhì)量評。其中前者監(jiān)測和控制的是實驗室測密而后者則通過對不同的實驗室測定結(jié)果的比對而評價實驗室測定準確。行熒光定CR檢前樣本手工預處理應該生全中行，并且使用吸頭進行樣本操作。5.的基本反應過程包括變退火、延6.熒定P使T探針端記報團和淬滅基團。7.根遺傳中心法則，遺傳信的流動方向DNA→白4普床基因擴增檢驗實室一般包括下面四個分區(qū)劑儲存和準備區(qū)；標本制備區(qū)；擴增區(qū)；擴增產(chǎn)物分析區(qū)。5，9.提純的核酸樣可根據(jù)A260nm的光吸收值算出其量，通計算A260nm/A280m的計算出純度。10.臨床擴增實驗室檢測用試劑應當MPA批。中文名稱是ctDNA的名稱是。二．是非題（在你認為正確的句后面打√，錯誤的后面打×，每）（15分1.雙，堿A間以個氫鍵相連G-C以個氫鍵相連。（√）2.變指在物理或化學因的作用下，導致兩DNA鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價鍵同時不受影響（√）3.自室內(nèi)質(zhì)控品時，應對質(zhì)品的均勻性和穩(wěn)定性進行評價。（√）4.定量CR定P測原理最主要的區(qū)別點在于：前者測定點為擴增平臺期，而后者的測定點CR指數(shù)擴增期（√）5.處理CR本時，在沒有生物全柜的情況下，可用超凈臺操作。（×）6.臨檢驗中的系統(tǒng)誤差通?，F(xiàn)為室內(nèi)質(zhì)控品測定結(jié)果SD增（×）7.擴管沒有蓋好會造CR液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié)果，而且會成為一個污染源。（√）8.核是極性化合物，不溶于，可溶于乙醇等有機溶劑。（√）9.質(zhì)體系文件中應包括質(zhì)量針、質(zhì)量目標和質(zhì)量指標。（×）

22302加室間質(zhì)量評價計劃時，應進行室間比對，不可以用室內(nèi)質(zhì)控替。（×）解鏈溫度G+C有關G+C量愈大（解鏈溫度）愈低。（×）PCR復性過程中引物模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配原則完成。（√）復制是5＇向進行的。（×）PCR復相比所需要酶的最適溫度較高。（√）應用于遺傳病、腫瘤、病原檢測及判斷親緣關系等方面。（√）三．單選題（請將所選答案填寫題后的括號中。每1分，25）發(fā)明人是：KaryMullisB.CrickF.H.C.WatsonJ.D.D.RosalindFranklin2.生物安全水平的級別共分為幾個等級DA個．2個D．4關于熒光定P方法，下述哪一條是錯誤的？在擴增的指數(shù)期定B.標和外標方法均Taqman探針;D.在增的終點測定定量。選擇開展臨床檢驗項目時，應首先考慮：臨床有效性和分析有效檢精密度和檢測準確有效性和檢測精密度；D.有效性檢測準確度。5以哪項有利的保存：溶HB.加少REDTA螯合鈣離子，去除核酸酶的活性D.入少光定PCR檢過程中，基線漂移的可能原因有：）蒸發(fā)B.光通道干上都是基因擴增檢驗實驗室的產(chǎn)物分析區(qū)設置為壓狀態(tài)，目的是：）止該區(qū)灰塵的逸出B.物安全的目的；擴增產(chǎn)物從該區(qū)逸出D.生物傳染危險的樣本逸出；8.真核生物染色DNA主以下列哪種形式存在（）A環(huán)狀單鏈分子B線性單鏈分子狀雙鏈子D鏈分子9.探針采用的是）同位素標記的探針B.YBRGreen料標記的探針D.生素標記的探針程00ul量移液器，顯示讀數(shù)20實際的吸液容量值為：AB．20ul．2ulD11.關核小體的錯誤敘述是：）A小體是染色體的基本單位B．DNA組蛋白共同成核小體．DNA蛋1構核小體連接D．RNA蛋共同構成核小體12.因突變的實質(zhì)是：A色體上DNA成RNAB染色體上DNA序變化了．體上高級結(jié)構發(fā)生了局部改色體上成了蛋白質(zhì)13.果一PCR反體系中加入模00，經(jīng)個循環(huán)后擴增產(chǎn)物的數(shù)量將達到B.14.鏈基對有：A．A-UB．A-C

NA片段中含有回文結(jié)構的是B.GAATTCD.TGGAAA16.酸分子中儲存遺傳信息的關鍵部分是：）MrnaB.TrnaD.測探針的標志性特征是：）A小段已知序列的單鏈核酸段知序列的單鏈核酸；一小段已知序列的雙鏈核酸D.有同位素或非同位素標記物。PCRNA,的條是A）①目的基因②引物③四種脫氧核酸聚合酶等⑥核糖體①②③④B.③④⑤③④⑤⑥19.重PCR要的引物對為D）一對引物B.物引物D.多引物PCR反應中，對擴增產(chǎn)物的特異性起決定因素為）模板D.鎂子DNA酶促反應最快最適溫度為）℃C.70-75℃22.下哪項不是臨P實驗室設計的一般原則）各區(qū)合并B.向地制宜D.方工作23.列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)R）乙肝病人乳頭瘤病巨胞病類免疫缺陷病毒型冠狀病在做結(jié)核分枝桿PCR檢測之前，應采用下面哪個濃的氫氧化鈉對痰液標本進行液化。2%3%4%D.5%P基擴增儀最關鍵的部分是）熱B度控制系測系統(tǒng)四簡題每5分，2分)染性疾病的定量、定性檢測，人基因組的因型檢測，對上述三檢的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度水平和型別如何要求)述什么情況下應該對分子診斷檢驗程序進性能驗證分)床PCR驗室質(zhì)量管理體系文件應包含哪內(nèi)容(5)述生物安全的概念、實驗室生物安全水平概念(5用哪些方法對分子診斷實驗室的員工進行術工作能力評估（至少列種）。(5五論述(共0分)一開展乙DNA性檢測的臨PCR室，參加盲樣試（包括三個陽性樣本，兩個陰性樣本），該實驗室做出的結(jié)份樣本全部陽性，工作人員將盲樣全部陽性的結(jié)果確認后立即發(fā)出。第二天發(fā)現(xiàn)當天室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果也是全部陽性，并且當天的陽性率明顯增高。請回答：（1樣做是正確？）該如何處理？分（3析該情產(chǎn)生的所有可能原因(8)北京上試題匯總1、儀反應槽使用乙；為避污染使；2、安全柜的高效過濾器完整性是機器的最重要的參數(shù)。3、pcr采用內(nèi)標可以識別擴增檢測的：假陰性4、定量PCR端標記報告基團和淬滅基團；5、管理體系的重要指標

安省2020PCR上證試題1.整過程由ABC基本反應步驟構成。變性伸D.2.主要由ABCDE）基本要素組成。引物酶D.模板＋3）方式進行復制。半保留全留’5方向D.5’到方向4．物合成方向是BA.3’向到3向C.4’5’向到4’向5.核酸分子中的嘌呤堿基主要有ABCDE。AB.GTD.E.U6.核酸分子中的嘧啶堿基主要有BD）幾種。A.AD.CE.U7.存在于分子中A.AD.C8.（D要存在于子中A.AG9.在普通擴中了擴增的特異性；而在中擴增的特異性由于使用而得到了進一步增強A.引物B.酸針熒光染料性血清標本采用為陰性的可能因素有ABCD）等。A.本濃度較低B.機溶劑用肝素抗凝D.酸降解檢體液標本如要長期保存，則應保存于D℃下。A.-20℃C.-60℃．PCR測中的“陽性”容易由下面A方面引起標本之間的交叉污染B.環(huán)境中的細菌污染污染D.前PCR物的污染酸擴增方法診斷沙眼衣原體感在標本收集上最為關鍵的是BA.本的采集方式標的保存方式標的運送方式D.標采集的時間室染來源主要有DA.本中存在的大量微生物B.粒克隆環(huán)中特定靶核苷酸D.增產(chǎn)物酸擴增方法檢測（人巨細胞病毒臨床意義優(yōu)生優(yōu)育B.器官移植、免疫缺陷患者、抗腫瘤治療中監(jiān)測毒治療藥物療效監(jiān)測染的早期診傾向用核酸擴增方法檢測結(jié)核分枝桿主要是因為A核酸擴增檢測的靈敏度和特異性最好B.容易接受分枝桿菌難于培養(yǎng)需時太長D.無它效的測定方法分區(qū)應包(ABCDA.劑準備區(qū)B.標本制備區(qū)增區(qū)產(chǎn)物分析區(qū)PCR理中的關鍵點在于利用了酶）切酶活性：A.3’5’方到方向’3’向’4方向特ABCD高特異性高敏性快速特定的低純度標本也可使用增主要階段包(ABCD線性基線期B.初期數(shù)期D.平臺期

21.PCR方測病原微生物所增的區(qū)段，一般A．整個病原體基因組體基因組內(nèi)的保守區(qū)域原體基因組內(nèi)的任一區(qū)域都不是22.臨床PCR定的重復性不好原因是(試核酸提取對干擾物去除凈加重復性差酸擴增儀孔間溫度不均以均是在HCVRNA臨床RT-PCR測，避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果的措施(使HCVRNA弱陽性質(zhì)控血使內(nèi)標”本重復雙份測定以均24.DNA合酶需(物進行DNA制。A.dNTPB.Mg++物模板以都需要立國內(nèi)實際情況，如果本量小定性測定有一份接近的弱和一份陰性質(zhì)控樣本即可A.30B.40C.50D.6026.核酸使用標準物質(zhì)的意用準標準或測量工作標準用酸檢測測量程序的評價于核酸檢測用的室間質(zhì)量評核酸檢測用的實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制可HBV核檢測的樣本(血漿）水脊液活織腹我HCV的要基因型(A.1bB.2aC.6aD.6b29.清標本在2-8℃保存應不超過小(件下可保存(，期保存的，需分裝后儲存(）。A.72B.1C.2D.-60E.-7030.屬于型HPV是(A型D.18E.30型31.室內(nèi)控制旨在監(jiān)測和控本實驗室常規(guī)工作的精密度，以確保測定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報告的一項工(A正錯32.室間評價為客觀比較一驗室的測定結(jié)果與靶值的差異，使本實驗室與其它實驗室的結(jié)果具有可比性(B）正錯33.、HBV檢測的是B確錯誤34.單正鏈RNA病病毒（RNA毒病毒（輪狀病毒雙鏈RAN?。z測的是(A正錯35.在采血時，可使用EDTA、櫞酸鈉或肝素抗B正誤36.用方法痰標本中的核分枝桿菌，標本的前處理對核酸提取有關鍵性的影響。A）正錯37.使用“污染”作用的尿糖基PCR試PCR實驗不必嚴格分區(qū)A確錯38.和TaqMan熒檢技均可于性可于測(正誤39司的公的和公PE7500/7600均以TaqMan術原理為基礎的熒PCR劑(A正錯40.定量PCR定性PCR測理的最主要的區(qū)別點在于前者的測定點在的指增期，而后者多為擴增平臺(正錯41用于基因擴增檢驗的臨床標的收集方式與用于通常的生化或免疫測定標本的收集方法基本相(A確42室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測控制的是實驗室測定的精密度（重復性質(zhì)價則通過對不同的實驗室測定結(jié)的比對而評價實驗室測定的準確(

正確酸時，為了省時，可以縮短振蕩和離心的時(A正確B.44.細胞培養(yǎng)的方法分離毒，必須在生物安全或以上實驗室中進(正確45.行性感冒病毒，根據(jù)核蛋白和基質(zhì)蛋白的差異，目前分為甲乙丙丁四正確病毒內(nèi)部和外部抗原結(jié)構不同46.涉及埃博拉病毒分離、培養(yǎng)及動物實驗，應在生物安級或以上實驗室內(nèi)進行（AB.錯誤屬冠狀病毒是一種高致病性冠狀病毒，可引起嚴重急性呼吸道感染，癥狀包括發(fā)熱、咳嗽和呼吸促并伴有較高比率的急性腎衰竭和死亡A.確錯48.CT采集宮頸分泌物或尿液作檢測標本，但陰道標本和膿性排出物不適用于此項檢測（正確錯檢測的臨床標本主要有泌尿殖道分泌物及拭子，由NG溶的特性，因此，標本采集后，應立即送檢，則應℃凍存A正確B.50.于肺炎支原體的床標本主要為肺炎或有咳嗽、發(fā)熱癥狀的其他呼吸道感染患者的咽拭子、肺泡灌洗液、深痰液和血清A.正確B.

（真題匯總多班考試試題一、選擇題（共20題題）1、PCR增DNA,需要的條件A)①目的基因②引物③四種脫氧核酸DNA酶等mRNA體A②③④B、②③④⑤、①③④⑤D、②③⑥2、離子在或反應的濃度一般為（）A3、重的物對為（）A對引物B、半對引物對引物D對物4、PCR物、模板和脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于的酶促合成反應，其特異性決定因素（）A板、引物、dNTPD子5、中，列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴()A合酶加量過多、引物加量過多、A、B可D液中鎂離子含量過高6、PCR發(fā)明人是A）A、Mullis、史蒂沙夫德才木7、PCR期存放可在（A。A℃B常溫℃D、溫8、PCR期儲存最好置于（DA℃B常溫℃D℃9、PCR反應過程包括A）A性、退火、延伸B變性、延伸、變性、退火、在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包(DA增產(chǎn)物的污染B天然基因組試污染和標本間交叉污染、A可能、PCR技于哪一年發(fā)明（AA、1971、D、1993、Taq酶促反應最快最適溫度為A、37、50-55、70-75D、80-85

22、以下哪種物質(zhì)在PCR