標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 32112-2015《口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物的測(cè)定方法 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)口腔護(hù)理產(chǎn)品中的過(guò)氧化物含量提供了一種基于高效液相色譜（HPLC）技術(shù)的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于牙膏、漱口水等口腔護(hù)理用品內(nèi)過(guò)氧化氫或其衍生物濃度的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品處理首先需要將待測(cè)樣品與特定溶劑混合均勻，以便從中提取目標(biāo)化合物——即過(guò)氧化物。接著，通過(guò)一系列步驟如過(guò)濾等對(duì)提取液進(jìn)行凈化處理，以確保后續(xù)分析過(guò)程中不會(huì)受到雜質(zhì)干擾。之后，使用高效液相色譜儀，在設(shè)定好的條件下對(duì)凈化后的樣品溶液進(jìn)行分離和檢測(cè)。這里的關(guān)鍵在于選擇合適的流動(dòng)相以及柱子類型，以實(shí)現(xiàn)最佳的分離效果。

在實(shí)際操作過(guò)程中，還需要注意對(duì)照品的選擇與制備，確保其純度符合要求，并且能夠準(zhǔn)確反映樣品中目標(biāo)成分的真實(shí)水平。此外，對(duì)于儀器參數(shù)設(shè)置也有詳細(xì)規(guī)定，包括但不限于流速、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)等，這些都是為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

整個(gè)測(cè)試流程不僅涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終數(shù)據(jù)分析的所有環(huán)節(jié)，還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，比如通過(guò)定期校準(zhǔn)設(shè)備、執(zhí)行空白試驗(yàn)等方式來(lái)監(jiān)控并維持實(shí)驗(yàn)條件的一致性和可靠性。


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....

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  • 2015-10-13 頒布
  • 2016-05-01 實(shí)施
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GB/T 32112-2015口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物的測(cè)定方法高效液相色譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7110070

Y43..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T32112—2015

口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物的測(cè)定

方法高效液相色譜法

Determinationofperoxideinoralcareproducts—

Highperformanceliquidchromatographymethod

2015-10-13發(fā)布2016-05-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T32112—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔護(hù)理用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)牙膏分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC492/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國(guó)家輕工業(yè)牙膏蠟制品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心云南白藥集團(tuán)股份有限公司北京市

:、、

海淀區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人鄭衛(wèi)高鷹李顯波孫東方孟玉沈萼芮尚維安曉光

:、、、、、、、。

Ⅰ

GB/T32112—2015

口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物的測(cè)定

方法高效液相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高效液相色譜法測(cè)定口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物的方法要點(diǎn)試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儀器

、、、

分析步驟結(jié)果計(jì)算回收率標(biāo)準(zhǔn)偏差

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以過(guò)氧化氫和其他釋放過(guò)氧化氫的化合物或混合物如過(guò)氧化脲和過(guò)氧化鋅為原料

()

的口腔護(hù)理產(chǎn)品中過(guò)氧化物含量的測(cè)定

。

本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)過(guò)氧化物含量以過(guò)氧化氫計(jì)檢出限為定量下限為若取

,0.3μg/mL,2.0μg/mL。1.0g

樣品過(guò)氧化氫的最低檢出濃度為最低定量濃度為

,30mg/kg,200mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3方法要點(diǎn)

試樣采用水浸提取反應(yīng)釋放出過(guò)氧化氫取部分上清液與三苯基膦衍生反應(yīng)衍生溶液經(jīng)濾膜過(guò)

、。,

濾用液相色譜分離紫外檢測(cè)器檢測(cè)采用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量得到樣品中過(guò)氧化氫的含量

,,,,。

4試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

41除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和水為規(guī)定的一級(jí)水

.,GB/T6682。

42乙腈色譜純

.:。

43三苯基膦溶液稱取三苯基膦用乙腈溶解定容至濃度為現(xiàn)用現(xiàn)配

.:1.3g,,25mL,0.2mol/L,。

44過(guò)氧化氫分析純

.:30%,。

45過(guò)氧化氫溶液量取過(guò)氧化氫水定容至使用前需要進(jìn)行標(biāo)定標(biāo)定方

.3%:10mL(30%),100mL,,

法見附錄

B。

46過(guò)氧化氫標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稱取過(guò)氧化氫溶液精確到置于棕色容量

.:3%(4.5)3.4g,0.0001g,100mL

瓶中用水定容至刻度搖勻配制成質(zhì)量濃度為的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

,,,1000mg/L。

47過(guò)氧化氫標(biāo)準(zhǔn)工作液精確移取過(guò)氧化氫儲(chǔ)備液用水配制質(zhì)量濃度分別為

.:(4.4),5mg/L、

的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液

10mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L。

48鄰苯二甲酸二乙酯色譜純

.(DEP):。

49鄰苯二甲酸二乙酯內(nèi)標(biāo)溶液稱取鄰苯二甲酸二乙酯精確至

.(DEP):(DEP)(4.8)0.5g,0.0001g,

置于容量瓶中用乙腈定容至刻度搖勻該溶液濃度為

500mL,,。1000mg/L。

410

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