- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-04-08 頒布
- 2010-02-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犌13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜3253.9—2009
銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法
鎘量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔狋狉犻狅狓犻犱犲—
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20090408發(fā)布20100201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜3253.9—2009
前言
GB/T3253《銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法》共有11個部分:
———GB/T3253.1—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法砷量的測定砷鉬藍分光光度法;
———GB/T3253.2—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———GB/T3253.3—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.4—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銻中硫量的測定燃燒中和法;
———GB/T3253.5—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.6—2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法硒量的測定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.7—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.8—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法三氧化二銻量的測定碘量法;
———GB/T3253.9—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鎘量的測定火焰原子吸收光譜法;
———GB/T3253.10—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法;
———GB/T3253.11—2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測定原子吸收光譜法。
本部分為第9部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分負責起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司。
本部分參加起草單位:華錫集團有限責任公司、湖南辰州礦業(yè)股份有限公司。
本部分主要起草人:崔德海、宋應(yīng)球、吳東華、宗屹、程輝、吳少波、陸振溢。
Ⅰ
書
犌犅/犜3253.9—2009
銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法
鎘量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T3253的本部分規(guī)定了銻及三氧化二銻中鎘量的測定方法。
本部分適用于銻及三氧化二銻中鎘量的測定。測定范圍:0.0001%~0.0100%。
2方法提要
試料用王水溶解(三氧化二銻試料用氫溴酸溶解),用鹽酸氫溴酸揮銻,鹽酸溶解殘渣,在鹽酸介質(zhì)
中于原子吸收光譜儀波長228.8nm處測定鎘的吸光度。
3試劑
除非另有說明,本部分所用試劑和水均指分析純試劑和三級水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3氫溴酸(ρ1.48g/mL)。
3.4王水。
3.5硝酸(1+1)。
3.6鎘標準貯存溶液
3.6.1鎘貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冩k(質(zhì)量分數(shù)≥99.99%)于100mL燒杯中,加入20mL硝酸
(3.5),加熱到完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。此溶液含鎘量為100μg/mL。
3.6.2鎘標準溶液:移?。保埃恚替k貯存液(3.6.1)于100mL容量瓶中加入5mL鹽酸(3.1),用水稀釋
至刻度,混勻。此溶液含鎘量為10μg/mL。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鎘空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用。
———靈敏度:在與測量基本相一致的溶液中,鎘的特征濃度不應(yīng)大于0.014μg/mL;
———精密度:用最高濃度標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.00%,
用最低濃度(不是零濃度)標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液
平均吸光
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