- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.7-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationnofcalciumoxideecontentFlameatomicabsorptionspeetrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3257.7-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T3257.7—1982,對分析方法作了如下修改:由EDTA容量法改為原子吸收分光光度法。附錄A為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,同時(shí)代替GB/T3257.7—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口,本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山東鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王云霞、田蕊、莊清海
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.7-火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.7-1982Determinationofcalciumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化鈣含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化鈣量的測定.測定范圍:<5.00%。2方法提要試樣堿熔、浸提、酸分解后·加鍶鹽作釋放劑,抑制干擾,于原子吸收分光光度計(jì)上波長422.7nm處·以空氣-乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測定。3試劑3.1氧氧化鈉。3.22鹽酸(0=1.19g/mL)。3.3鹽酸(1十1)。34氯化銀溶液(1508/L),優(yōu)級純。3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液;準(zhǔn)確稱取1.7857g基準(zhǔn)碳酸鈣(預(yù)先在105C烘箱中烘1h.并置于干燥器中冷至室溫)干250mL燒杯中。加20mL水.滴加鹽酸(3.3)至完全溶解.過量10mL。袁沸3min驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1.0mg氧化3.6氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)心存溶液(3.5).置于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含50“g氧化鈣。4儀器原子吸收分光光度計(jì),附鈣空心陰極燈所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):靈敏度:校準(zhǔn)曲線中等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度的吸光度應(yīng)不低于0.3000,校準(zhǔn)曲線線性:五個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中,最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0.8倍,最低穩(wěn)定性:校準(zhǔn)曲線中最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次測量所得的吸光度相對于最高濃度吸光度平均值的變異系數(shù)應(yīng)分別小于1
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