2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合測試卷及答案解析_第1頁
2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合測試卷及答案解析_第2頁
2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合測試卷及答案解析_第3頁
2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合測試卷及答案解析_第4頁
2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)綜合測試卷及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2020年化學(xué)復(fù)習(xí)綜測試及答案解(20頁)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company本頁僅作為文檔封面,使用請直接刪除

年高化一復(fù)綜測卷答解一、單題(共15小題)1.下所述事實與化學(xué)離子方程式不相符的是(能說鹽酸是強酸:====CaCl+CO322.能明氧化性HO>Fe2

:2Fe

+2H2

+====2Fe

+2HO2C.能明結(jié)合H+3

能力比HOO+H22D說明CHCOOH弱電解質(zhì):COOO3322.用列裝置進(jìn)行相應(yīng)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)

-3圖示裝置用于Cu濃HSO反應(yīng)制取少量的氣體242.圖示裝置用于除去碳酸氫鈉固體中的少量碳酸鈉C.圖示裝置用于制備并收集NO體D示裝置用于分離出溴苯3.已O在酸性溶液中易被還原成2+的氧化性依次減23弱。下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是(+6FeI+4FeI223

3.Cl+FeI+I(xiàn)222

2C.O+ClO222D2Fe

3+

+2I

2

22

22222222422332222222224223324.下的排序不正確的是晶體點由低到高:CF<CCl<CBr44

4B.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅C.熔點由高到低:Na>Mg>AlD.晶格能由大到?。篘aF>NaCl>NaBr>NaI5.某烷烴相對分子質(zhì)量為86,如果分子中有3個-、個CH-和一個-CH-,符合條件的該烴的結(jié)構(gòu)式有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.1種B.2種C.3種D.種6.下列說法或表示方法中正確的是()A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由(金剛石)→C(石墨)知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在時,2gH完全燃燒生成液態(tài)水,放出量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:(g)+O(g)→2H(l

)+285.8kJD.在稀溶液中:H+

()﹣()→HO(l

)若將含0.5的濃溶液與含1的溶液混合,放出的熱量大于53.7kJ7.下列關(guān)于某溶液所含離子檢驗的方法和結(jié)論正確的是)A.加碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,

再加鹽酸白色沉淀消失,

說明有CaB.通少量Cl后,

溶液變?yōu)辄S色,

再加入淀粉溶液后,

溶液變藍(lán),

說明有IC.加入鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體

則原溶液中一定有

或SOD.往溶液中加入BaCl溶液和稀,

有白色沉淀生成,

說明一定有SO8.下列說法正確的是(A.0.5mol與LO所含的分子數(shù)一定相等B.25℃與℃時,水的等C.中和等體積,等物質(zhì)的量的濃度的鹽酸和醋酸所消耗的相等3

2232232232232D.(g)+O(g)=2SO(g)和(g)+2O(g)=4SO(g)的△H相等9.下列物質(zhì)中屬于天然高分子化合物的是()A.纖素B.蔗C.油脂D.麥芽糖10.下列σ鍵的認(rèn)識不正確的是(A.σ鍵與spσ鍵的對稱性相同B.烯分子中的碳碳雙鍵的鍵能是碳碳單鍵鍵能的二倍C.分子中含有共價鍵,則至少含有一個σD.含有π的化合物與只含鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同11.鎂燃料電池在可移動電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前廣闊.如圖為“鎂一次氯酸鹽”燃料電池示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.關(guān)于該電池的敘述正確的是()A.E該燃料電池的正極B.負(fù)發(fā)生的電極反應(yīng)式為ClO﹣+2e+HO=Cl+2OHC.電池工作時,正極周圍溶液的pH將不斷變小D.鎂燃料電池負(fù)極能發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低12.已知下表數(shù)據(jù):4

442422222244242222222對含等物質(zhì)的量的、FeSO、Fe(SO)的混合溶液的說法,不正確的是)A.向混合溶液中逐滴加入溶液,先看到紅褐色沉淀B.該液中):[(Cu2)+(Fe2)++)]>5:4C.向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH到3.4后過濾,可獲得純凈的溶液D.在=5的溶液中3

+不能大量存在13.下述有關(guān)實驗操作正確的是)A.溴中混有溴:

加入碘化鉀溶液后分液B.除中的少量:

通過盛有飽和Na溶液的洗氣瓶C.用玻璃棒在過濾器上攪拌以加速AgCl沉淀的洗滌D.中和滴定實驗中

錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥,

不影響測定結(jié)果14.制肥皂時,皂化反應(yīng)后加鹽的作用是)A.加溶液密度B.催作用C.與甘油反應(yīng)D.鹽析使肥皂析出15.下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護(hù)法的是()A.水的鋼閘門連接電源的負(fù)極B.金護(hù)攔表面涂漆C.槍炮表面涂上一層油D.地下鋼管連接鎂塊二、填題(共小題)16.C元素在化學(xué)中占有極其重要的地位。(1)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為,微粒間存在的作用力是。,Si為同一主族的元素,CO和SiO化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO中與子間形成

鍵和

鍵,SiO中與子間不形成上述

健。從原子5

22232223半徑大小的角度分析,為何C,子間能形成,而O子間不能形成上述鍵。17.甲烷燃料電池可以提升能量利用率.如圖是利用甲烷燃料電電解2molL的氯化銅溶液的裝置示意圖。請回答:①甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是.②當(dāng)線路中有電子通過時,

極增重

.18.乙炔是有機合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用與水反應(yīng)生成乙炔。(1)中

互為等電子體,

的電子式可表示為;

中含有的

鍵數(shù)目為。將乙炔通入

溶液生成

紅棕色沉淀。

基態(tài)核外電子排布式為。三、實題(共小題)19.某?;瘜W(xué)興趣小組成員對碳酸鈉溶液和氯化鎂溶液時產(chǎn)生白沉淀的成分進(jìn)行探究。請回答下列問題:提出問題:白色沉淀的成分是什么查閱資料:室溫下,Mg(OH)的溶解度小于;猜想假設(shè):甲同學(xué)認(rèn)為沉淀是碳酸鎂,乙同學(xué)認(rèn)為沉淀是氫氧化鎂,丙同學(xué)認(rèn)為。分析討論:乙同學(xué)提出該假設(shè)的理由是。實驗設(shè)計:針對這三種假設(shè),小組成員設(shè)計實驗進(jìn)行探究,先將沉淀過濾、洗滌、干燥、進(jìn)行如下操作。6

3233332333拓展:小組成員繼續(xù)分析,發(fā)現(xiàn)定性實驗無法得到明確結(jié)論,于是他們經(jīng)過討論提出了以下兩種定量分析方案。①稱取沉淀,在坩堝中燃燒至恒重,得固體質(zhì)量為b。②稱取a該沉淀,加入足量稀硫酸,用排飽和碳酸氫鈉溶液的方法收集氣體cmL你認(rèn)為以上兩種方案中,哪一種更合理(填序號,理由是。20.硫酸鋅可作為食品鋅強化劑的原料。工業(yè)上常用菱鋅礦生產(chǎn)酸鋅,菱鋅礦的主要成分是ZnCO并含少量的O、MgO等,生產(chǎn)工藝流程示意如下:將菱鋅礦研磨成粉的目的是____完成“氧化除鐵”步驟中反應(yīng)的離方程式:eq\o\ac(□,2)Fe(OH)eq\o\ac(□,+)□_____==eq\o\ac(□,3)Fe(OH)eq\o\ac(□,-)針鐵礦(Goethite)是以德國詩人歌德(Goethe)名字命名的,組成元素是、O和H,化學(xué)式量為89化學(xué)式是_______。根據(jù)下表數(shù)據(jù),調(diào)節(jié)濾液2”的pH時,理論上可選用的最大區(qū)間為_____工業(yè)上從“濾液”制取MgO過程中,合適的反應(yīng)物是選填序號)。

K^S*5U.C#O%.大理石粉b.石灰乳c.純堿溶液d.燒堿溶液(6)濾液4”之后的操作依次為_____、_______、過濾,洗滌,干燥。分析圖中數(shù)據(jù),菱鋅礦粉中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于_。7

2221212222121221.已知在酸性條件下發(fā)生的反應(yīng)為+2I+2H===AsO

+I(xiàn)H,在堿性條件下發(fā)生的反應(yīng)為AsO+I(xiàn)+-為石墨電極),分別進(jìn)行下述操作:

+HO+2I。設(shè)計如圖裝置(C,均Ⅰ.

向B燒杯中逐滴加入濃鹽酸Ⅱ.

向B燒杯中逐滴加入NaOH溶液結(jié)果發(fā)現(xiàn)電流表指針均發(fā)生偏轉(zhuǎn)。試回答下列問題:兩次操作中指針為什么發(fā)生偏轉(zhuǎn)?兩次操作過程中指針偏轉(zhuǎn)方向為什么相反?試用化學(xué)平衡移動原理解釋之。操作Ⅰ過程中棒上發(fā)生的反應(yīng)為___________________________________________;操作Ⅱ過程中棒上發(fā)生的反應(yīng)為___________________________________________。操作Ⅱ過程中,鹽橋中的K移_杯溶液(填“A或“B”)。四、推題(共小題)22.圖中X,,為單質(zhì)其他為化合物,它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系部分產(chǎn)物已略去。其中,A稱磁性氧化鐵;E是不溶于水的酸性氧化物,能與氫氟酸反應(yīng)。回答下列問題:組成單質(zhì)Y元素在周期表中的位置是;M中存在的化學(xué)鍵類型為;R的化學(xué)式是。8

24433244336xx8一定條件下,與反應(yīng)生成ZH,ZH的電子式為。已知A1Al應(yīng)轉(zhuǎn)化為X時(所有物質(zhì)均為固體)。放出a熱量。出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。寫出AD稀溶液反應(yīng)生成離子方程式:向含4D稀溶液中,逐漸加入X粉末至過量假設(shè)生成的氣體只有一種,請在坐標(biāo)系中畫出n(X2+隨n(X)變化的示意圖,并標(biāo)出(X2+)的最大值。23.未來的交通工具將采用新一代無機非金屬材料制成的無水冷動機,這類材料中被研究得較多的是化合物?;衔颎的相對分子質(zhì)量為G中硅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,另有元素Y。G可以由化合物E(含兩種元素)與NH反應(yīng)而生成,同時產(chǎn)生HCl氣體。請推斷:化合物化學(xué)式為________②由1mol和mol恰好完全反應(yīng),化合物的分子式為_粉末狀G能夠與空氣中的氧氣和水作用,所得產(chǎn)物中都有一種酸性氧化物,它是工業(yè)上生產(chǎn)玻璃、水泥、陶瓷的主要原料。與氧反應(yīng)所得的產(chǎn)物還有一種單質(zhì);與水反應(yīng)生成另一種產(chǎn)物是該種單質(zhì)元素的氫化物。請寫出化合物水反應(yīng)的化學(xué)方程式________。為了使化合物G能成為新一代汽車發(fā)動機材料,現(xiàn)采用常壓下在添加氧化鋁,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)制成一種高強度、超硬度、耐磨損、抗腐蝕的陶瓷材料,它的商品名叫“賽倫”,化學(xué)通式可表達(dá)為SiAlN。在接近1℃時x的極限值約為4.0在1--400時x2.0,以保持整個化合物呈電中性。則賽倫中各元素的化合價為Si________、Al________、、N________。24.X、Y、Z、W四種短周期元素,其相關(guān)信息如下表:9

22223223222222232232223222323244(1)Y單質(zhì)分子σ鍵和π鍵的個數(shù)比是;XW鍵和YW鍵相比,鍵能較小的是

用元素符號表示);X、Y、三種元素能形成的化合物中既有離子鍵,又有極性共價鍵,則該物質(zhì)的化學(xué)式為。比X子序數(shù)大12元素基態(tài)原子核外電子排布式是。與X簡單氣態(tài)氫化物分子具有相同的電子數(shù)的非金屬單質(zhì)是

填寫化學(xué)式,元素Y簡單氣態(tài)氫化物的沸點遠(yuǎn)高于同族相鄰元素的氣態(tài)氫化物的沸點。其主要原因是。在25℃、101下,已知6.75g單質(zhì)在O中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),放熱kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是。五、計題(共小題)25.NaSO·7HO是食品工業(yè)中常用的漂白劑、抗氧化劑和防腐劑。在30時的溶解度為g/100gHO。計算30℃時Na飽和溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

。保留2位小數(shù))計算30℃時271NaSO飽和溶液中水的質(zhì)量。將30℃的Na飽和溶液冷卻到10℃,析出Na晶體g,計算10時在水中的溶解度。26.將0.34和CuO的混合物加入約12mol·L

濃硫酸中,并加熱使其完全溶解,然后用NaOH溶液中和過量硫酸,再用水稀釋到0.5L,加入純鐵粉,反應(yīng)后過濾、干燥,得不溶物。求置換出的銅的質(zhì)量及原混合物中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。27.一瓶久置(雜質(zhì)只有Na),為了測定其純度,取樣品配成溶液,取其中于錐形瓶中,用0.10mol?L-1點時消耗KMnO溶液20.00mL求此樣品的純度

酸性KMnO溶液進(jìn)行滴定,到終10

333233322223223333233322223223233232323答案解析1.【答案】A【解析】A能說明鹽酸比碳酸的酸性強,

但比碳酸酸性強的酸不一定是強酸。項中過氧化氫是氧化劑,Fe3+

是氧化產(chǎn)物,

氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性。項中NH奪取了H+的H+,

故NH結(jié)合H+能力比O強。DCOO水解生成弱電解質(zhì)COOH。2.【答案】D【解析】A誤,Cu與濃硫酸的反應(yīng)需要加熱,該裝置適用于塊狀固體與液體不加熱的反應(yīng);B錯誤,NaHCO受熱分解;C錯誤,與空氣反應(yīng)生成,NO應(yīng)該用排水法收集;D正確,水與溴苯不互溶。3.【答案】A【解析】根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑氧化產(chǎn)物,可判斷B中Cl>I;C中O>Cl;D3

+>I,這些結(jié)論與題給信息一致。對于A,由于I的還原性強于Fe+,所以Cl應(yīng)先氧化I,而不是先氧化Fe。4.【答案】C【解析】選項A晶體熔點與分子間作用力有關(guān),相對分子質(zhì)量大,分子間作用力大,正確;選項B中硬度與共價鍵的鍵能有關(guān),由于Si鍵的鍵長大—鍵的鍵長大于C鍵的鍵長,鍵長越長,鍵能越小,正確;選項C中熔點與金屬鍵的強弱有關(guān),金屬性強,金屬鍵弱,因此正確的順序為Al>Mg>Na;選項D晶格能的大小與離子半徑和離子所帶電荷有關(guān),正確。5.【答案】【解析】某烷烴相對分子質(zhì)量為,則該烷烴中含有碳原子數(shù)目為:

=6,為己烷;分子中含有3個CH、-CH-和1個

,則該己烷分子中只能含有1個支鏈甲基,不會含有乙基,其主鏈含有5個,滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡式為:()CH,CHCH(CH),故選B.6.【答案】D【解析】A硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,錯誤;11

22222242322222224232B、(金剛石)→C(石墨)知,金剛石的能量比石墨高,石墨比金剛石穩(wěn)定,錯誤;C、2gH即完全燃燒生液態(tài)水,放出熱量,則氫氣燃燒熱熱化學(xué)方程式為:H(g+1/2O(g)=H(l

)H=﹣285.8錯誤;D、在稀溶液中:H+

()aq)→HO(l

)若將含0.5的濃溶液與含1的溶液混合,由于濃硫酸溶解放出熱量,所以反應(yīng)放出的熱量大于53.7kJ,正確.7.【答案】【解析】加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,

再加鹽酸白色沉淀消失,

則原溶液中可能有或2+

等,A錯誤;

加入鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體

則原溶液中可能有或SO

或HCO或,C錯誤;

往溶液中加入溶液和稀

有白色沉淀生成,

說明溶液中可能有

或SO

或Ag錯誤。8.【答案】C【解析】A誤,沒有指明標(biāo)況下,氧氣不一定是B錯誤,水的電離是吸熱的,溫度升高,促進(jìn)電離,水中氫離子濃度不同,pH不同;D誤,H數(shù)值與方程式中化學(xué)計量數(shù)有關(guān),選擇。9.【答案】A【解析】A纖維素為多糖,相對分子質(zhì)量在一萬以上,為天然高分子化合物,正確;B.蔗糖是二糖,相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,錯誤;.油脂相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,錯誤;D.麥芽糖是單糖,相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,錯誤.10.【答案】B【解析】Aσ鍵都是軸對稱圖形,正確;、烯烴分子中碳碳雙鍵的鍵能小于碳碳單鍵的2倍,錯誤;C、分子中有共價鍵時,至少有一個是鍵,正確;D、含有π鍵的化合物具有不飽和性,而只含σ鍵的化合物不具有不飽和性,二者的化學(xué)性質(zhì)是不同的,正確,答案選B11.【答案】【解析】A鎂合金被氧化生成MgOH),應(yīng)為原電池負(fù)極,錯誤;12

222223sp344222223sp34424223B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),而ClO﹣+2e+HO=Cl﹣應(yīng)為原電池正極反應(yīng),錯誤;C.正極發(fā)生ClO+2e+HO=Cl+2OH,正極周圍溶液的不斷變大,錯誤;D.Mg的活潑性較強能與水反應(yīng)生成氫氣,其反應(yīng)為:Mg+2HO(OH)+H,發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,正確.12.【答案】【解析】由于的K最小,且陽離子中c3)最大,逐滴加入NaOH溶液,先觀察到生成,A項正確;假設(shè)L混合溶液中含有、、)均為1,則c)5mol·L

1

,由于

2

+和Fe

+在溶液中均發(fā)生水解,故c

2

+)+c2

++

+)<4L

1

,B項正確;加入氯水后,溶液中一定存在Cl,因此最終不可能得到純凈的溶液,項錯誤pH=5的溶液中,F(xiàn)e3已經(jīng)沉淀完全,D項正確。13.【答案】【解析】溴與碘化鉀溶液反應(yīng)生成碘,

使得溴苯中引入雜質(zhì)碘;

除去CO中的少量

應(yīng)用飽和溶液;

過濾時不能用玻璃棒攪拌

以免將濾紙攪拌破裂,

造成漏液。14.【答案】【解析】皂化反應(yīng)后的混合液是不分層的,需要加入食鹽將肥皂的有效成分析出,即鹽析。15.【答案】A【解析】金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護(hù)法,說明被保護(hù)的金屬連接未加電源的負(fù)極,該方法使用電化學(xué)中的電解池原理,A.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極,符合題意,正確;B金屬護(hù)欄表面涂漆,屬于物理方法,不符合題意,錯誤;C.槍炮表面涂上一層油屬于物理方法,不符合題意,錯誤;D.地下鋼管連接鎂屬于電化學(xué)方法,但屬于原電池原理,錯誤.16.【答案】3共價鍵原子半徑較大,Si,子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。【解析】晶體硅中一個硅原子周圍與硅原子相連,呈正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化方式是sp,原子之間是共價鍵;13

4242A2234242A223(2)的原子半徑較大,,子間距離較大,軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。17.【答案】①﹣﹣+2HO=CO+②b;.【解析】①原電池中負(fù)極失去電子,正極得到電子.因此在該燃料電池中甲烷在負(fù)極通入,氧氣在正極通入.由于電解質(zhì)是酸性電解質(zhì),所以負(fù)極電極反應(yīng)式是﹣8e+2HO=CO+8H;②根據(jù)裝置圖可知,b電極與燃料電池的負(fù)極相連,作陰極.溶液中的銅離子陰極放電,電極反應(yīng)式是Cu

2++2e,所以b電極質(zhì)量增加0.05mol×.18.【答案】(1)(2)1s

2

2s

2

2

3p

6

10【解析】根據(jù)等電子體原理可知,

的電子式

,在1三鍵含有2mol的π鍵和1的σ鍵;為元素,Cu

+

的基本電子排布式為1s

2

2s

2

2p

2

3p

3d

1019.【答案】猜想假設(shè):氫氧化鎂和碳酸鎂混合物分析討論:氫氧化鎂更難溶實驗設(shè)計:有氣泡產(chǎn)生①難以測量氣體精確體積【解析】猜想假設(shè):甲同學(xué)認(rèn)為沉淀是碳酸鎂,乙同學(xué)認(rèn)為沉淀是氫氧化鎂,丙同學(xué)認(rèn)為沉淀為氫氧化鎂和碳酸鎂混合物;分析討論:由信息可知Mg(OH)的溶解度小于,乙同學(xué)提出該假設(shè)的理由是氫氧化鎂更難溶;實驗設(shè)計:氫氧化鎂與鹽酸不生成氣體,而碳酸鎂與鹽酸生成氣體,則觀察到有氣泡產(chǎn)生,說明乙同學(xué)的假設(shè)不成立;①氫氧化鎂、碳酸鎂均加熱分解生成,則b均為MgO質(zhì)量,但ab的差量不同;②收集氣體cmL為二氧化碳的體積,二氧化碳可溶于水,可能測量不準(zhǔn)確,由上述分析可知,①更合理,因②中難以測量氣體精確體積。20.【答案】(1)增大反應(yīng)物接觸面積或增加反應(yīng)時的接觸面積,使反應(yīng)更加充分(2)(3)(4)

或其他合理答案)或其他合理答案)(5)b或(和d)或d蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(或其他合理答案14

22212212222221222122242221221222222122212224(7)【解析】(1)將棱鐵礦研磨成粉可以增加反應(yīng)時的接觸面積,使得反應(yīng)更加充分;(2)用漂白粉氧化氫氧化亞鐵,ClO

-的強氧化性導(dǎo)致,根據(jù)氧化還原配平原則配平;(3)化學(xué)式量為,組成元素是,其中鐵的相對原子量為56,扣掉下33化學(xué)式中只能含有個氧原子和1個氫原子,可能的組成為

;濾液2調(diào)pH分離Zn(OH)和Mg(OH),根據(jù)表中數(shù)據(jù)pH為

;大石粉難溶于水,選擇熟石灰和燒堿溶液可以使溶液的堿性增強,有利于鎂離子完全沉淀;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;沉淀2中的Zn全部來自菱鋅礦,以來計算出Zn的物質(zhì)的量,可得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。21.【答案】(1)兩次操作中均能形成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能。Ⅰ)加酸,(H)增,得電子,I失電子,所以C極是負(fù)極,極是正極。Ⅱ)加堿,c(OH)增大,失電子,I得電子,此時,C極是正極,C極是負(fù)極。故發(fā)生不同方向的反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移方向不同,即電流表指針偏轉(zhuǎn)方向不同。(3)2I--===I(4)AsO(5)A

+---===AsO

+H【解析】由于酸性條件下發(fā)生反應(yīng)+2I+2H===AsO

+I(xiàn)H,堿性條件下發(fā)生反應(yīng)AsO+I(xiàn)+-===AsO

+HO+2I都是氧化還原反應(yīng)。而且滿足構(gòu)成原電池的三大要素:①不同環(huán)境中的兩電極(連接);②電解質(zhì)溶液(極插入其中并與電極自發(fā)反應(yīng));③形成閉合回路。當(dāng)加酸時,c(H增大,:2I-2e===I,這是負(fù)極;C:AsO+2H+2e===AsO

+HO,這是正極。當(dāng)加堿時,c-)增大,:I+--,這是正極;C:+---===AsO

+HO,這是負(fù)極。22.【答案】(1)第二周期第A離子鍵共價鍵HSiO(HSiO)15

34233432343233343333222342334323432333433332223232324333333333233332343223(2)(3)8Al(s)+=O?=-(4)3Fe+++NO=9Fe3

++14H+NO↑(5)【解析】A稱磁性氧化鐵,因此A是Fe,在高溫下與單質(zhì)Al生鋁熱反應(yīng),生成單質(zhì)鐵和Al,而鐵在點燃時與氧氣化合即生成,所以X,Y別是鐵和氧氣;在水中氧氣與反應(yīng)生成硝酸,所以是硝酸;硝酸具有強氧化性與Fe反應(yīng),生成),NO水,因此G是);又因為E是不溶于水的酸性氧化物,且能與氫氟酸反應(yīng),所以E只能是,因此Z單質(zhì)是硅,與NaOH溶液反應(yīng)生成M,所以M是NaSiO,NaSiO與硝酸反應(yīng)即生成硅酸膠體,所以R是HSiO。SiO屬于離子化合物,一定含有離子鍵,同時Si和之間還存在極性鍵;Si與H在高溫下生成甲硅烷即SiH,SiH是由極性鍵構(gòu)成的共價化合物,電子式是:;向稀硝酸溶液中加入鐵粉反應(yīng)的方程式為+4HNO)+2HO+NO,當(dāng)鐵粉過量時,鐵會繼續(xù)和Fe(NO)反應(yīng),生成),方程式為)=)。由方程式可知mol硝酸生成molFe(NO),molFe(NO)生成1),即(Fe2+)的最大值是1.5。23.【答案】(1)SiN

SiCl

4N++4NH↑+4+

-2

-316

33333432222324443333343222232444222242223222232323【解析】因為G含Si,E+—→G+HCl所以還含有N,含有Si、Cl中,N(Si)(N)=∶=∶,化學(xué)式為SiN。由題意,寫出NH與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH+3E===SiN+所以E為SiCl。N與反應(yīng)的產(chǎn)物是SiO和N,與H應(yīng)的產(chǎn)物是SiO和NH。+4價、Al(+3)、-2價)一般沒有變價,當(dāng)x=4,“賽倫的化學(xué)式為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論