高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異單元測(cè)試 省獲獎(jiǎng)

一、選擇題1．已知細(xì)胞畸變率（%）=（畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)）×100%。下圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時(shí)間對(duì)黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。下列有關(guān)敘述中不正確的是A．秋水仙素誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異B．時(shí)間相同條件下，秋水仙素濃度與黑麥根尖細(xì)胞的畸變率成正相關(guān)C．濃度相同條件下，黑麥根尖細(xì)胞的畸變率與秋水仙素處理時(shí)間成正相關(guān)D．若要提高黑麥根尖細(xì)胞的畸變率，可采用濃度為0．15%的秋水仙素處理24h2．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，鐮刀形細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A．鐮刀形細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率男性高于女性B．女性紅綠色盲患者的色盲基因可能同時(shí)來(lái)自于祖父與外祖父C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．短指通常會(huì)在一個(gè)患者家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)3．某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女的母親是雜合子的概率為1C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l4．某調(diào)査人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個(gè)家族的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是()A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．個(gè)體3與4婚配后代子女不會(huì)患病C．個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D．該遺傳病的發(fā)病率是20%5．人類11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因（A+），既有顯性突變（A），又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中不正確的是A．此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性B．一對(duì)皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子C．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D．可采用基因診斷的方法對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷6．①哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿、莨谛牟、扪巡.①③⑥B.①④⑤C.②③⑥D(zhuǎn).③④⑥7．人類中，顯性基因D對(duì)耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對(duì)聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的；二者缺一，個(gè)體即聾。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是（）A．夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽覺(jué)正常的孩子B．一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦，只能生下耳聾的孩子C．基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為7/16D．耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子8．某校的一個(gè)生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)中，開展了色盲普查活動(dòng)，他們先從全校的1800名學(xué)生中隨機(jī)抽取了180名學(xué)生（男女生各一半）作為首批調(diào)查對(duì)象，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人、女性色盲基因攜帶者13人。那么，在該校全體學(xué)生中色盲基因的頻率約為（）A.7.5％％％％9．下列有關(guān)基因重組的敘述中，不正確的是()A．基因重組過(guò)程中可產(chǎn)生新的基因型B．基因重組是形成生物多樣性的重要來(lái)源之一C．基因重組發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂過(guò)程中10．抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計(jì)的結(jié)果,接近于

A.男性多于女性B.女性多于男性

C.男性和女性相同D.沒(méi)有一定規(guī)律11．下圖表示AaBb的水稻單倍體育種過(guò)程，下列說(shuō)法不正確的是（）A．圖示花粉發(fā)育成的二倍體水稻的基因型為aaBBB．單倍體育種比雜交育種時(shí)間短C．AaBb水稻經(jīng)單倍體育種可育出兩種二倍體水稻D．未經(jīng)秋水仙素處理的試管苗長(zhǎng)成的植株高度不育12．下列遺傳病中，哪項(xiàng)是染色體病A．白化病 B．紅綠色盲C．21三體綜合癥 D．先天性聾啞13．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來(lái)自（）和3和414．產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A．基因重組 B．染色體數(shù)目變異C．基因突變 D．染色體結(jié)構(gòu)變異15．先天愚型是一種遺傳病，患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，則該病屬于連鎖遺傳病連鎖遺傳病C.多基因遺傳病D.染色體異常遺傳病二、非選擇題16．白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普?qǐng)D。據(jù)圖回答問(wèn)題。⑴此病與下列遺傳病的遺傳方式相同。A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓C.苯丙酮尿癥 D.抗維生素D佝僂?、迫绻?4號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒的概率是。⑶如果14號(hào)個(gè)體和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟患病但雙親正常，那么他們的第一個(gè)孩子患此病的概率為。⑷如果14號(hào)個(gè)體(色覺(jué)正常)與一個(gè)患白化病、色覺(jué)正常的女人結(jié)婚，此女的父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為，只患紅綠色盲的概率為，完全正常的概率為。17．某山村一男性患有一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒。家系中的其他成員都正常，請(qǐng)分析回答。(1) 若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)該______;若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在______中進(jìn)行。經(jīng)過(guò)分析可知，該遺傳病屬于______遺傳病。(2) 請(qǐng)根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。圖例：正常女性：〇正常男性：女性患者男性患者：(3) 該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是_______。若該男性色覺(jué)正常，與表現(xiàn)型正常、但其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)計(jì)生一個(gè)只患一種病男孩的概率是_______18．（10分）以下材料選自某同學(xué)所做實(shí)驗(yàn)的部分記錄。實(shí)驗(yàn)名稱：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)步驟(1)培養(yǎng)固定：將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶上，待根長(zhǎng)出lcm左右，剪取根尖～1cm，置于盛有清水的培養(yǎng)皿內(nèi)，并在冰箱的冷藏室誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。將誘導(dǎo)后的根尖放入卡諾氏液中浸泡～1h，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次。(2)裝片制作：解離→染色→漂洗→制片。(3)觀察：先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂圖像，確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞染色體發(fā)生數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：低溫條件下根尖所有細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍。問(wèn)題(1)請(qǐng)將上述內(nèi)容中錯(cuò)誤之處予以改正。①_____________；②_____________；③______________。(2)低溫導(dǎo)致染色體加倍的原因是_________________________________。如果要探究誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的最適溫度，請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路：______________________________________________________（2分）。(3)洋蔥體細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期約為12h。某同學(xué)利用洋蔥根尖觀察細(xì)胞有絲分裂，得到了如下結(jié)果。細(xì)胞周期樣本1樣本2總數(shù)間期424385分裂期前期437中期101后期112末期235計(jì)數(shù)細(xì)胞的總數(shù)100上述樣本1和樣本2表示________，間期為________h。(4)觀察蝗蟲精巢細(xì)胞分裂裝片時(shí)，判斷某細(xì)胞是處在減數(shù)第一次分裂后期而非有絲分裂后期的依據(jù)是______________________________________________（2分）。19．大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：控制大豆子葉顏色（BB表現(xiàn)深綠；Bb表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色，幼苗階段死亡）和花葉病的抗性（由R、r基因控制）兩對(duì)性狀的基因均位于常染色體上，以下是兩個(gè)遺傳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，據(jù)此分析以下問(wèn)題：組合母本父本F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病220株；子葉淺綠抗病217株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病110株；子葉深綠不抗病109株；子葉淺綠抗病108株；子葉淺綠不抗病113株（1）組合一中父本的基因型是，組合二中父本的基因型是。（2）用表中F1的子葉淺綠抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表現(xiàn)型及其比例為___________。（3）將表中F1的子葉淺綠抗病植株的花粉培養(yǎng)成單倍體植株，再將這些植株的葉肉細(xì)胞制成不同的原生質(zhì)體。如要得到子葉深綠抗病植株，需要用________________基因型的原生質(zhì)體進(jìn)行融合。（4）請(qǐng)選用表中親本作為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)一個(gè)育種方案，要求用最簡(jiǎn)潔的方法選育出純合的子葉深綠抗病大豆材料。(5)有人試圖利用細(xì)菌的抗病毒基因?qū)Σ豢共《镜拇蠖惯M(jìn)行遺傳改良，以獲得抗病毒大豆品種。判斷轉(zhuǎn)基因大豆遺傳改良是否成功的標(biāo)準(zhǔn)是__________________________，具體的檢測(cè)方法是__________________________________________________________。參考答案1.【答案】ABC【解析】試題分析：秋水仙素誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生畸變的原理是染色體變異，A錯(cuò)；時(shí)間相同條件下，不同濃度的秋水仙素在相同的處理時(shí)間，一定范圍內(nèi)與黑麥根尖細(xì)胞的畸變率成正相關(guān)，B錯(cuò)；濃度相同條件下，黑麥根尖細(xì)胞的畸變率與秋水仙素處理時(shí)間各不相同，C錯(cuò)；若要提高黑麥根尖細(xì)胞的畸變率，可采用濃度為%的秋水仙素處理24h，D正確?？键c(diǎn)：本題考查識(shí)圖能力，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。2.【答案】D【解析】試題分析：常染色體顯性/隱性遺傳病的發(fā)病率在男女之間相等，與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)。X染色體顯性/隱性遺傳病的發(fā)病率與性別有關(guān)，顯性遺傳病男小于女，隱性遺傳病男大于女，C錯(cuò)。X染色體顯性/隱性遺傳病都有交叉遺傳現(xiàn)象，即男性的致病基因只能有母親傳來(lái)，只能傳給女兒。所以祖父的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給他的兒子，B錯(cuò)。顯性遺傳病往往具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，即常會(huì)在一個(gè)患者家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D正確。考點(diǎn)：本題考查人類單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3.【答案】C【解析】試題分析：A．父親和母親患病，妹妹正常，說(shuō)明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；正確。B．父親和母親患病，妹妹正常（ａａ），母親的基因型一定是Aａ，雜合子的概率為1；正確。C．該女（1/3AA、2/3Aａ）與正常男子（ａａ）結(jié)婚生下正常男孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6;錯(cuò)誤。D．其妹妹和舅舅家表弟表現(xiàn)型正常，基因型為ａａ，相同的概率為l；正確?？键c(diǎn)：?jiǎn)位蜻z傳病判斷和計(jì)算。4.【答案】C【解析】試題分析：根據(jù)圖形分析已知這種遺傳病既有可能是常染色體隱性或伴X隱性，A錯(cuò)誤；個(gè)體3可能是攜帶者，個(gè)體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯(cuò)誤；若為常染色體隱性遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性遺傳病，個(gè)體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；這對(duì)夫婦（1、2）后代的遺傳病的發(fā)病率是25%，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病的分析與計(jì)算相關(guān)知識(shí)。5.【答案】B【解析】地中海貧血癥的致病基因是A或a，一對(duì)皆患該病的夫妻基因型可能有A+A、AA、Aa、aa，A+A與A+A，A+A與Aa婚配可能生出正常的孩子。6.【答案】C【解析】試題分析：多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如：高原性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等?？咕S生素D佝僂病和血友病屬于單基因遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C正確。考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7.【答案】ACD【解析】試題分析：聽覺(jué)正常與否受兩對(duì)等位基因的控制，符合孟德爾自由組合定律的條件，聽覺(jué)正常：D__E__，聽覺(jué)不正常(耳聾)：基因型D__eeddE__ddee。A．夫婦中一個(gè)聽覺(jué)正常(D__E__)、一個(gè)耳聾(D__ee、ddE__、ddee)有可能生下聽覺(jué)正常的孩子；正確。B．雙方一方只有耳蝸管正常(D__ee)，另一方只有聽神經(jīng)正常(ddE__)的夫婦也有可能生出聽覺(jué)正常的孩子；錯(cuò)誤。C．夫婦雙方基因型均為D__E__，后代中聽覺(jué)正常的占9/16，耳聾占7/16；正確。D．基因型為D__ee和ddE__的耳聾夫婦，有可能生下基因型為(D__E__)聽覺(jué)正常的孩子；正確?？键c(diǎn)：基因自由組合定律的應(yīng)用。8.【答案】B【解析】本題考查基因頻率的計(jì)算，屬應(yīng)用層次?；蝾l率是指某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例?；蝾l率＝該基因的總數(shù)／該等位基因的總數(shù)。由于色盲基因及其等位基因只位于X性染色體上，而Y性染色體上沒(méi)有，因此在180名學(xué)生中該等位基因的總數(shù)為XB＋Xb＝（女）90×2＋（男）90×1＝270，色盲基因的總數(shù)為Xb＝（女性色盲）3×2＋（女性攜帶者）13×1＋（男性色盲）8×1＝27。因此色盲基因的基因頻率為：27／270×100％＝10％。由于180名學(xué)生是隨機(jī)抽取的，因此在全校學(xué)生中色盲基因頻率同樣約為10％。

9.【答案】C【解析】基因重組產(chǎn)生新的基因型，是形成生物多樣性的重要來(lái)源之一，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期和后期。10.【答案】B11.【答案】C12.【答案】C13.【答案】C【解析】血友病屬于伴X染色體上隱性遺傳病，所以患者7的致病基因一個(gè)來(lái)自5、一個(gè)來(lái)自6,5的致病基因來(lái)自1,6的致病基因來(lái)自3，所以C選項(xiàng)正確。14.【答案】C【解析】產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變。15.【答案】D【解析】試題分析：由染色體遺傳引起的遺傳病叫做染色體遺傳遺傳病，先天愚型患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，說(shuō)明該病屬于染色體異常遺傳病，D項(xiàng)正確，A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病類型的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。16.【答案】17.【答案】（1）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查患者家系常染色體顯性（2分）（2）如圖（3分。每一世代1分）ⅠⅠⅡⅢ123412125（3）100％1/4（2分【解析】若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行。因?yàn)樽娓?、祖母、父親都患該病，所以該遺傳病是顯性遺傳病，但因?yàn)閮晌还霉弥杏幸晃换疾?，一位正常，所以該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病。（用A、a表示該病基因）該男性（遺傳系譜圖中Ⅲ代中的2）的基因型Aa，與其患病表妹（遺傳系譜圖中Ⅲ代中的1）基因型相同的概率是100％，因?yàn)樗麄兌际腔疾〉?，但都有一位不患病的親本。（用B、b表示色盲基因）該男性的基因型是AaXBY，婚配女性基因型是aaXBXb，生一個(gè)只患一種病男孩的概率是1/2×1/4+1/2×1/4=1/4.考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的類型、遺傳規(guī)律相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。18.【答案】（10分，除標(biāo)明外，每空1分）(1)①將整個(gè)培養(yǎng)裝置放入冰箱的低溫室內(nèi)②解離→漂洗→染色→制片③部分細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化或者沒(méi)有細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化(2)低溫抑制紡錘體的形成設(shè)置不同溫度梯度的對(duì)照組，觀察并比較結(jié)果（2分）(3)兩個(gè)不同視野所看到的處在分裂各期的細(xì)胞數(shù)目(4)同源染色體彼此分離(細(xì)胞某一極的染色體大小形狀互不相同，每條染色體含染色單體)（2分）【解析】試題分析：(1)①待根長(zhǎng)出1cm左右時(shí)，將整個(gè)裝置放入冰箱的低溫室內(nèi)(4℃)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36h，而不是先剪取根尖～1cm，再放置于冰箱誘導(dǎo)；②制作裝片的順序有誤，應(yīng)該是解離→漂洗→染色→制片；③染色體數(shù)目變異的頻率不高，并且根尖～1cm的長(zhǎng)度內(nèi)不是所有的細(xì)胞都能進(jìn)行有絲分裂(只有分生區(qū)細(xì)胞才能進(jìn)行有絲分裂、根冠的細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂)，因此，實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不會(huì)出現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍，而是部分細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化或者沒(méi)有細(xì)胞發(fā)生