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文檔簡(jiǎn)介

2023/2/5第五章

毛細(xì)管電泳

毛細(xì)管區(qū)帶電泳

毛細(xì)管凝膠電泳

膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜

毛細(xì)管等電聚焦

毛細(xì)管等速電泳

毛細(xì)管電滲色譜第四節(jié)

毛細(xì)管電泳分離模式Capillary

electrophoresis,CESeparatetypesofCE

2023/2/5分離類型八種分離類型,介紹常用的幾種;根據(jù)試樣性質(zhì)不同,采用不同的分離類型;每種機(jī)理的選擇性不同。2023/2/5

毛細(xì)管區(qū)帶電泳

capillaryzoneelectrophoresis,CZE

帶電粒子的遷移速率=電泳和電滲流速率的矢量和。正離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方向一致,在負(fù)極最先流出。中性粒子:無電泳現(xiàn)象,受電滲流影響在陽離子后流出。

陰離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方向相反。v電滲流>v電泳時(shí),陰離子在負(fù)極最后流出,在這種情況下,不但可以按類分離,同種類離子由于差速遷移被相互分離。

最基本、應(yīng)用廣的分離模式。2023/2/5

毛細(xì)管凝膠電泳

Capillarygelelectrophoresis,CGE

將聚丙烯酰胺等在毛細(xì)管柱內(nèi)交聯(lián)生成凝膠。其具有多孔性,類似分子篩的作用,試樣分子按大小分離。能夠有效減小組分?jǐn)U散,所得峰形尖銳,分離效率高。蛋白質(zhì)、DNA等的荷/質(zhì)比與分子大小無關(guān),CZE模式很難分離,采用CGE能獲得良好分離,DAN測(cè)序的重要手段。

特點(diǎn):抗對(duì)流性好,散熱性好,分離度極高。無膠篩分技術(shù):采用低黏度的線性聚合物溶液代替高黏度交聯(lián)聚丙烯酰胺。柱便宜,易制備。2023/2/5

1.緩沖溶液中加入離子型表面活性劑,其濃度達(dá)到臨界濃度,形成一疏水內(nèi)核,外部帶負(fù)電的膠束。

膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜(MECC,MEKC)

micellarelectrokineticcapillarychromatography

在電場(chǎng)力的作用下,膠束在柱中移動(dòng)。2023/2/5

2.電泳流和電滲流的方向相反,且v電滲流>v電泳,負(fù)電膠束以較慢的速率向負(fù)極移動(dòng)。

5.色譜與電泳分離模式的結(jié)合。

3.中性分子在膠束相和溶液(水相)間分配,疏水性強(qiáng)的組分與膠束結(jié)合的較牢,流出時(shí)間長(zhǎng)。4.可用來分離中性物質(zhì),擴(kuò)展了高效毛細(xì)管電泳的應(yīng)用范圍。2023/2/5

1.根據(jù)等電點(diǎn)差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術(shù)。2.毛細(xì)管內(nèi)充有兩性電解質(zhì)(合成的具有不同等電點(diǎn)范圍的脂肪族多氨基多羧酸混合物),當(dāng)施加直流電壓(6~8V)時(shí),管內(nèi)將建立一個(gè)由陽極到陰極逐步升高的pH梯度。3.氨基酸、蛋白質(zhì)、多肽等的所帶電荷與溶液pH有關(guān),在酸性溶液中帶正電荷,反之帶負(fù)電荷。在其等電點(diǎn)時(shí),呈電中性,淌度為零。

毛細(xì)管等電聚焦

Capillaryisoelectricfocusing,CIEF2023/2/5

4.聚焦:具有不同等電點(diǎn)的生物試樣在電場(chǎng)力的作用下遷移,分別到達(dá)滿足其等電點(diǎn)pH的位置時(shí),呈電中性,停止移動(dòng),形成窄溶質(zhì)帶而相互分離。

5.陽極端裝稀磷酸溶液,陰極端裝稀NaOH溶液。6.加壓將毛細(xì)管內(nèi)分離后的溶液推出經(jīng)過檢測(cè)器檢測(cè)。7.電滲流在CIEF中不利,應(yīng)消除或減小。2023/2/5

1.將兩種淌度差別很大的緩沖液分別作為前導(dǎo)離子(充滿毛細(xì)管)和尾隨離子,試樣離子的淌度全部位于兩者之間,并以同一速率移動(dòng)。2.負(fù)離子分析時(shí),前導(dǎo)電解質(zhì)的淌度大于試樣中所有負(fù)離子的。所有試樣都按前導(dǎo)離子的速率等速向陽極前進(jìn),逐漸形成各自獨(dú)立的區(qū)帶而分離。陰極進(jìn)樣,陽極檢測(cè)。

毛細(xì)管等速電泳

Capillaryisotachophoresis,CITP2023/2/5

3.不同離子的淌度不同,所形成區(qū)帶的電場(chǎng)強(qiáng)度不同(v=μE

),淌度大的離子區(qū)帶電場(chǎng)強(qiáng)度小。沿出口到進(jìn)口,將不同區(qū)帶依次排序1,2,3,4…,電場(chǎng)強(qiáng)度依次增大。假設(shè)“2”號(hào)中離子擴(kuò)散到“3”號(hào),該區(qū)電場(chǎng)強(qiáng)度大,離子被加速,返回到“2”區(qū);當(dāng)“2”號(hào)中離子跑到“1”號(hào)區(qū),離子被減速使之歸隊(duì)。4.特點(diǎn):界面明顯,富集、濃縮作用。2023/2/5

在毛細(xì)管壁上鍵合或涂漬高效液相色譜的固定液,以電滲流為流動(dòng)相,試樣組分在兩相間的分配為分離機(jī)理的電動(dòng)色譜過程;

毛細(xì)管電滲色譜

Capillaryelectroosmosticchromatography,CEC2023/2/5請(qǐng)選擇內(nèi)容結(jié)束5.1

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