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文檔簡介
第3章烴的含氧衍生物1.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示:請回答下列問題:(1)寫出以下物質的結構簡式:A______________________________,F(xiàn)________________,C________________。(2)寫出以下反應的反應類型:X________,Y________。(3)寫出以下反應的化學方程式:A→B:____________________________________________________;G→H:_____________________________________________________。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱,則發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________________________________________________________________________________________________________。2.芳香族化合物A可進行如下轉化:回答下列問題:(1)B的化學名稱為__________________。(2)由C合成滌綸的化學方程式為_________________________________。(3)E的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種,E的結構簡式為________________。(4)寫出A所有可能的結構簡式________________。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式______________。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應3.鹽酸奧昔布寧對平滑肌具有直接解痙作用,其合成路線如下:請回答下列問題:(1)A的分子式為__________________,D的結構簡式為________________。(2)B→C反應的化學方程式為______________________________________,反應類型為____________________________。(3)在D→E的反應中,生成的另一種有機物的名稱是________________。(4)滿足下列條件的B的同分異構體有________種。①苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體4.A(C2H4O)是基礎有機化工原料,由A可制備聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反應條件略去),制備路線如下圖所示:已知:A、B的核磁共振氫譜均只有1組峰。(1)A的名稱為________________________;H中含氧官能團的名稱為________________________。(2)D的結構簡式為__________________________________________。(3)反應②的反應類型為________________________;反應③的反應類型為_________________________________________________________________。(4)反應①的化學方程式為_____________________________________。(5)G的一種同分異構體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基,則符合條件的同分異構體有________種,其中核磁共振氫譜只有5組峰的是________(寫結構簡式)。(6)依據(jù)上述合成路線,試以A和HC≡CLi為原料合成1,3-丁二烯。5.A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是________,B含有的官能團是________。(2)①的反應類型是____________,⑦的反應類型是________。(3)C和D的結構簡式分別為________、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為________。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體________(填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。答案1(1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反應
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